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1.
目的探讨舒血宁联合桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作的有效性和安全性。方法符合纳入标准的76例TIA患者随机分为治疗组与对照组各38例,2组患者均给予舒血宁注射液20mg加入生理盐水250mL静滴,1次/d;治疗组联用桂哌齐特320mg加入生理盐水500mL中静滴,1次/d。疗程均为14d。结果治疗组与对照组总有效率分别为92%(35/38)和74%(28/38),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒血宁联合桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作疗效较好,安全性高。  相似文献   

2.
马来酸桂哌齐特注射液治疗椎基底动脉供血不足疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察马来酸桂哌齐特治疗椎基底动脉供血不足的疗效.方法 将94例患者随机分为2组,治疗组48例应用马来酸桂哌齐特320mg加入5%葡萄糖250ml或生理盐水250ml静滴,1次/d,14d为1个疗程.对照组46例,用脉络宁注射液20ml加入盐酸倍他司丁500ml静滴,1次/d,14d为1个疗程.比较2组疗效.结果 治疗组起效快,总有效率95.58%,对照组起效慢,总有效率86.96%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 马来酸桂哌齐特可明显改善脑供血,是治疗椎基底动脉供血不足的有效药物.  相似文献   

3.
马来酸桂哌齐特治疗椎基底动脉供血不足疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察马来酸桂哌齐特治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法将70例椎基底动脉供血不足患者随机分为治疗组(38例)和对照组(32例),治疗组使用马来酸桂哌齐特注射液320mg加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,14d为一个疗程;对照组使用丹参粉针400mg加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,14d为一个疗程,观察临床疗效。结果治疗组总有效率明显好于对照组,2组差异有显著性(P0.05)。结论马来酸桂哌齐特治疗椎基底动脉供血不足的疗效显著。  相似文献   

4.
目的观察马来酸桂哌齐特联合甲钴胺治疗糖尿痛周围神经病变(DPN)的临床疗效。方法将120例DPN患者随机分为两组,联合治疗组60例,对照组60例。两组在积极控制血糖的基础上,联合治疗组予马来酸桂哌齐特注射液(克林澳,北京四环制药有限公司)160mg加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,连用2周;同时予治疗组用甲钴胺粉针剂1mg加入生理盐水100ml中静脉滴注,1次/d,连用2周后改口服甲钴胺片1mg,3次/d×2周;对照组予维生素B1100mg和维生素B12250μg肌内注射,1次/d,连用2周后改口服维生素B1片20mg,3次/d+维生素B12片50μg,3次/d×2周。比较两组治疗前后症状、体征、神经传导速度变化及不良反应。结果治疗组患者症状体征明显改善、感觉及运动神经传导速度有显著提高,与对照组比较差异具有统计学意义(P均〈0.01)。结论马来酸桂哌齐特与甲钴胺联合应用可明显提高对糖尿病周围神经病变(DPN)的治疗疗效。  相似文献   

5.
目的观察马来酸桂哌齐特联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选择临床确诊的急性脑梗死患者76例,随机分成治疗组和观察组各38例。治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320mg,长春西汀30mg,阿司匹林0.1g口服,每晚1次;对照组给予长春西汀30mg,阿司匹林0.1g口服,每晚1次,连用14d。治疗期间采用中国卒中量表(CSS)对神经功能缺损进行评定。结果 治疗组临床总有效率89.5%,对照组为65.8%,治疗组疗效明显优于对照组,2组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论 马来酸桂哌齐特联合长春西汀治疗脑梗死疗效显著,能有效改善脑梗死患者神经功能,值得临床进一步推广。  相似文献   

6.
目的 观察马来酸桂哌齐特对后循环缺血的血液流变学和血流动力学的影响.方法 将104例患者随机分为2组,常规治疗组50例,予拜阿司匹林片100 mg,1次/d;阿托伐他汀钙片20 mg,1次/d;控制血压血糖等.治疗组54例在此基础上加用马来酸桂哌齐特注射液320 mg静滴,1次/d;2组均以治疗前、治疗后2周检测血液流变学、高敏C反应蛋白(hs-CRP)和TCD检查并进行疗效评定.结果 治疗组治疗后血浆黏度、全血黏度和hs-CRP明显降低,TCD检查VA、BA血流好于常规治疗组,总有效率90.7%,优于常规治疗组74.0%,差异有统计学意义.结论 马来酸桂哌齐特能降低血黏度和hs-CRP,改善VA、BA血流,是治疗后循环缺血的有效药物.  相似文献   

7.
目的观察依达拉奉联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效。方法 56例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组28例,给予依达拉奉注射液30 mg加入生理盐水250 mL静滴,2次/d,长春西汀注射液20 mg加入5%葡萄糖250 mL静滴,1次/d,14 d为一个疗程;对照组28例,给予长春西汀注射液20 mg加入5%葡萄糖250 mL静滴,1次/d,14 d为一个疗程。2组均给予对症基础治疗。结果治疗组神经功能缺损评分下降比对照组明显(P<0.01),2组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合长春西汀治疗急性脑梗死疗效肯定,安全有效。  相似文献   

8.
目的探讨马来酸桂哌齐特对高血压性脑出血血肿、水肿吸收及神经功能恢复的影响。方法90例高血压性脑出血患者,随机分为2组,对照组给予常规治疗,治疗组加用马来酸桂哌齐特(160mg/d)静滴。入组前、治疗7、21d测定神经功能评分、血肿和水肿体积。结果治疗7d,治疗组血肿体积、水肿体积及CSS评分明显小于对照组(P<0.05);治疗21d,治疗组无论血肿体积、水肿体积还是CSS评分均较对照组显著减少(P<0.05)。治疗21d神经功能评分与血肿体积相关性较高(P<0.01),与水肿体积无相关性(P>0.05)。结论马来酸桂哌齐特有利于高血压性脑出血水肿和血肿的吸收,改善脑出血的预后。  相似文献   

9.
目的探讨氯吡格雷联合丹红注射液治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法应用氯吡格雷注射液80mg及丹红注射液40mL加入5%葡萄糖或生理盐水250mL静滴,1次/d,14d后观察治疗效果。结果治疗1个疗程后,本组60例中显效28例,有效26例,无效6例,总有效率90.0%(54/60)。结论氯吡格雷联合丹红注射液治疗TIA,疗效确切,预后较好。  相似文献   

10.
依达拉奉联合脉络宁治疗急性脑梗死的疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的观察依达拉奉联合脉络宁治疗急性脑梗死的疗效。方法76例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组38例,在常规治疗基础上应用依达拉奉30 mg加入生理盐水100 ml静滴,2次/d,脉络宁20 ml加入生理盐水或5%葡萄糖250 ml静滴,1次/d,治疗14 d;对照组38例,在常规治疗基础上应用脉络宁20 ml加入生理盐水或5%葡萄糖250 ml静滴,1次/d,治疗14 d。结果治疗组有效率86.84%,对照组有效率68.42%,2组对比有统计学意义(P〈0.05)。结论依达拉奉联合脉络宁治疗急性脑梗死疗效肯定,可在临床推广应用。  相似文献   

11.
目的观察巴曲酶联合丁咯地尔治疗进展性脑梗死的疗效。方法随机选择颈内动脉系统进展性脑梗死患者42例为治疗组应用巴曲酶10 U、5 U、5 U加入生理盐水250 mL中分别于入院第1、3、5天各静滴1次;丁咯地尔200 mg加入生理盐水或5%葡萄糖液500 mL中静滴,1次/d,连用10 d;对照组42例应用低分子右旋糖苷500 mL、曲克芦丁1.0加入生理盐水或5%葡萄糖液500 mL中静滴,1次/d,连用10 d。2组治疗前后做血纤维蛋白原、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间等检查。结果 2组总有效率、显效率相比有显著性差异(P<0.05)。结论巴曲酶联合丁咯地尔治疗进展性脑梗死安全、有效。  相似文献   

12.
目的 观察盐酸丁咯地尔联合血栓通治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效.方法 随机将87例病人分为治疗组(45例)和对照组(42例),治疗组应用盐取丁咯地尔注射液100 mg加入生理盐水250 mL中静滴,1次/d,血栓通冻干粉针450 mg加入5%葡萄糖250 mL中静滴,1次/d;对照组应用复方丹参注射液250 mL静滴,1次/d;2组均连用10 d,其余常规治疗相同.结果 治疗组痊愈26例,有效18例,总有效率98%;对照组痊愈15例,有效24例,总有效率93%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05).结论 盐酸丁咯地尔联合血栓通治疗椎基底动脉供血不足有良好的临床疗效,可以临床广泛应用.  相似文献   

13.
依达拉奉联合丹参酮ⅡA治疗急性脑梗死疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察依达拉奉联合丹参酮ⅡA注射液治疗急性脑梗死的疗效与安全性.方法 将70例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组35例,应用依达拉奉注射液30 mg,加入生理盐水250 mL静滴,2次/d,丹参酮IIA注射液60 mg,加入生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14 d为一疗程.对照组35例,应用疏血通注射液6 mL加入生理盐水250 mL静滴,1次/d,14 d一疗程.结果 治疗组总有效率88.57%,对照组总有效率60.00%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 依达拉奉加丹参酮ⅡA治疗急性脑梗死疗效肯定,安全有效.  相似文献   

14.
醒脑静联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察醒脑静注射液联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病患者的临床疗效。方法将52例肝性脑病患者随机分为治疗组26例和对照组26例。治疗组在常规综合治疗的基础上将醒脑静注射液20~30 mL加入5%葡萄糖液250 mL静滴,1次/d和门冬氨酸鸟氨酸10~20 g加入5%葡萄糖注射液250 mL中静滴,1次/d。对照组在常规综合治疗的基础上加用对照组应用谷氨酸钠注射液23 g加入5%葡萄糖液250 mL静滴,1次/d;乳果糖10 mL口服或经胃管注入,3次/d;治疗5d后观察2组患者的临床表现、血氨和肝功能指标,评价临床疗效。结果醒脑静注射液联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病疗效显著优于对照组,治疗后静脉血氨浓度下降明显,2组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论醒脑静注射液联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病疗效确切,有一定的临床推广价值。  相似文献   

15.
目的:观察马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死的临床效果及对血液流变学的影响。方法选择2009-12-2012-12我院内科收治的急性脑梗死患者133例,随机分为治疗组68例和对照组65例。2组均给予常规基础治疗,治疗组在对照组基础上应用马来酸桂哌齐特注射液320 mg加入500 mL 0.9%氯化钠注射液中静滴,1次/d ,共应用14 d ,治疗前后采用改良爱丁堡-斯堪的那维亚量表(SSS )与日常生活能力(ADL )量表对2组患者的疗效进行评定。对比治疗前后2组患者血液流变学指标变化。结果治疗7 d、14 d后治疗组SSS评分、ADL评分与对照组比较差异有统计学意义( P<0.05)。治疗组治疗前后SSS评分、ADL评分比较差异有统计学意义( P<0.05)。2组治疗后总有效率比较差异有统计学意义( P<0.05)。治疗组治疗后血液流变学指标均较治疗前有显著改善( P<0.05)。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死安全有效,且能显著改善患者的血液流变学指标。  相似文献   

16.
目的探讨波立维联合脉络宁注射液治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法60例患者随机分为观察组(30例)和对照组(30例),观察组应用奥扎格雷(波立维)注射液80mg及脉络宁注射液30mL加入5%葡萄糖或生理盐水250mL静滴,1次/d;对照组仅用波立维80mg静滴。14d后对比治疗前后2组临床疗效。结果观察组总有效率90.0%(27/30),对照组总有效率70.O%(21/30),2组总有效率对比差异有统计学意义(P〈0.01)。结论波立维联合脉络宁治疗改善TIA症状明显,预后较好。  相似文献   

17.
目的观察前列地尔联合注射用血塞通治疗2型糖尿病合并急性脑梗死的临床疗效。方法 2013-05—2014-04收治120例临床确诊为急性脑梗死患者,均有2型糖尿病史,随机分成治疗组和对照组各60例。对照组应用生理盐水100mL+注射用小牛血去蛋白提取物0.4g静滴,1次/d;5%葡萄糖注射液250mL+胞磷胆碱钠注射液1.0g静滴,1次/d。治疗组在上述治疗的基础上加用生理盐水20mL+前列地尔注射液0.2g静滴,1次/d,5%葡萄糖注射液250mL+注射用血塞通0.5g静滴,1次/d,时间均为2周。结果治疗组总有效率93.3%,显著高于对照组78.3%(P0.01)。结论前列地尔注射液联合注射用血塞通治疗2型糖尿病合并急性脑梗死具有加强脑细胞活化、改善脑供血不足、加快瘫痪肢体恢复、稳定血糖的功效,临床疗效显著,安全性较高。  相似文献   

18.
目的探讨马来酸桂哌齐特与硫酸镁联合应用治疗外伤性蛛网膜下腔出血(tSAH)的疗效。方法选择240例tSAH病例随机分为对照组及治疗I、Ⅱ、Ⅲ组,每组60例。对照组采用常规治疗(止血、脱水、激素及促神经功能恢复药等)治疗I、Ⅱ、Ⅲ组均在常规治疗基础上.分别采用马来酸佳哌齐特、硫酸镁及马来酸桂哌齐特+硫酸镁治疗。结果在头痛症状减轻程度及持续时间、脑膜刺激征持续时间、脑脊液恢复正常时间方面,治疗Ⅲ组效果均优于其它3组(P〈0.05)。结论马来酸桂哌齐特联合硫酸镁治疗tSAH,对患者临床症状的改善优于单独使用马来酸桂哌齐特或硫酸镁治疗,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
依达拉奉与疏血通联合治疗急性脑梗死疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察依达拉奉联合疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 70例急性脑梗死患者随机分为2组.治疗组40例,依达拉奉30 mg,加入生理盐水250 ml联用疏血通注射液6 ml加5%葡萄糖或生理盐水250 ml静滴,1次/d.对照组30例采用低分右旋糖酐500 ml,复方丹参注射液16 ml静滴,1次/d.2组均为20 d一个疗程,其他辅助及对症治疗相同.结果 治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05 ).结论 依达拉奉联合疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效满意,值得临床推广应用.  相似文献   

20.
目的 观察低分子肝素钙联合盐酸法舒地尔对短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效.方法 选择62例TIA患者随机分为两组:治疗组、对照组各31例.治疗组应用低分子肝素钙5000IU,腹壁皮下注射,1次/12h;盐酸法舒地尔静滴,30mg/次,1次/8h,均连用10d.对照组:肠溶阿司匹林片口服300mg/d,用7d,后改为100mg/d,用3d;脑复康注射液250ml,静滴,1次/d,连用10天;脉络宁针20ml 生理盐水250ml静滴,1次/d,连用10d.结果 治疗组总有效率93.55%,对照组总有效率70.97%.结论 低分子肝素钙联合盐酸法舒地尔是治疗TIA的一种积极有效、安全方法.  相似文献   

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