伊曲康唑注射液治疗 ICU 侵袭性真菌感染的临床效果与不良反应

目的：探讨伊曲康唑注射液治疗ICU侵袭性真菌感染的临床效果与不良反应。方法：选取本院在2010年12月-2013年1月收治的80例ICU侵袭性真菌感染患者,将其按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例,对照组使用氟康唑治疗,观察组使用伊曲康唑注射液进行治疗,比较两组临床疗效。结果：观察组临床疗效总有效率为90．0％,明显高于对照组的77．5％,观察组的临床疗效明显优于对照组,比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：伊曲康唑注射液治疗ICU侵袭性真菌感染取得的临床疗效显著,值得广泛推广和使用。     

伊曲康唑注射液治疗ICU侵袭性真菌感染的临床效果观察

目的:探讨伊曲康唑注射液治疗ICU侵袭性真菌感染的临床疗效。方法:将40例ICU侵袭性真菌感染患者随机的分为对照组和试验组两组,对照组患者给予氟康唑治疗,试验组患者给予伊曲康唑注射液治疗,观察两组患者的治疗效果。结果:试验组患者所获得的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:伊曲康唑注射液治疗ICU侵袭性真菌感染可以获得比较好的疗效,值得在临床上推广应用。     

伊曲康唑与氟康唑预防成人急性白血病侵袭性真菌感染的疗效比较

目的 探索对成人急性白血病患者临床预防侵袭性真菌感染的有效方法.方法 采用非随机同期对照实验的方法,将符合实验标准的84例急性白血病患者分为实验组和对照组,每组42例.实验组给予伊曲康唑200 mg·次-1,口服,1次·d-1,共15 d;对照组给予氟康唑150 mg·次-1,口服,1次·d-1,共15 d.结果 两组用药前后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素和血肌酐比较,均P＞0.05,差异无统计学意义.两组间真菌感染(确诊+临床诊断+拟诊)率分别为19.0%和40.5%;真菌感染(确诊+临床诊断)率分别为14.3%和33.3%,经χ2检验均P＜0.05,可认为两组间真菌感染率具有显著性差异.两组间心电图异常发生率分别为9.5%和4.8%,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 伊曲康唑预防急性白血病患者真菌感染的发生较氟康唑更具有优越性,且安全可靠.     

伊曲康唑治疗血液病患者侵袭性真菌感染的疗效及影响因素分析

目的探讨分析伊曲康唑治疗血液病患者侵袭性真菌感染的疗效及影响因素。方法选取2008—2011年间入院使用伊曲康唑治疗的血液病合并侵袭性真菌感染的患者127例,并根据其治疗资料分为实验组（72例）和对照组（55例）,其中实验组使用伊曲康唑治疗,对照组选用两性霉素B治疗,治疗后观察2组疗效。结果实验组治愈27例（37.50%）、好转21例（29.17%）,总有效率为79.17%;对照组分别为12例（21.82%）、9例（16.36%）,总有效率为61.82%。结论伊曲康唑对于血液病合并侵袭性真菌感染的患者有确切的疗效和较小的副作用,可在临床上推广应用。     

伊曲康唑早期经验性治疗ICU侵袭性真菌感染临床研究

目的:观察伊曲康唑注射液早期经验性治疗ICU侵袭性真菌感染高危患者的疗效.方法:依据美国WVUH侵袭性真菌感染危险因素评分标准,评分≥40分时,开始使用伊曲康唑进行抗真菌治疗,全部病人静脉注射伊曲康唑400mg/日,2天后改为200mg/日,共7天,以后用伊曲康唑胶囊维持治疗.结果:临床疗效:接受治疗的17例患者中,临床改善12例(70 6%),临床无改善5例(29 4%).真菌学疗效,17例患者最终真菌清除12例(70 6%),未清除5例(29 4%).结论:早期应用伊曲康唑,可以降低IFI患者的病死率.     

伊曲康唑注射液治疗恶性血液病侵袭性真菌感染的疗效观察

目的探讨伊曲康唑注射液治疗恶性血液病患者合并侵袭性真菌感染（IFI）的疗效及不良反应。方法对39例IFI患者采用伊曲康唑注射液200mg/12h静滴,连用2d,然后以200mg/d静滴,疗程14d。结果39例痊愈2例,显效22例,进步6例,无效9例,有效率61.54%。结论伊曲康唑是治疗恶性血液病侵袭性真菌感染安全有效的药物。     

伊曲康唑治疗皮肤真菌感染疗效观察

我们于1999年5月~2004年12月应用伊曲康唑(西安杨森制药有限公司生产)治疗皮肤浅部真菌感染300例,取得满意效果,现将观察结果报道如下。1资料与方法1一般资料:300例均为门诊患者,均具备典型的临床表现,真菌直接镜检阳性,诊为浅部真菌病。所有病例治疗前1月内未用过其他口服抗真菌药物,均可作为临床疗效观察对象。儿童、妊娠、哺乳期妇女、咪唑类过敏者、有肝肾疾患者禁用。其中男210例,女90例,年龄19~76岁,平均38岁。病程4周~14年,平均2个月。其中手癣48例,足癣72例,体癣46例,股癣54例,花斑癣56例,念珠菌性龟头炎20例,头癣4例。1·2治疗方法…     

伊曲康唑治疗ICU侵袭性真菌感染的临床分析

[目的]评估伊曲康唑治疗ICU中危重患者侵袭性真菌感染（IFI）的疗效及安全性。[方法]回顾性分析37例ICU中诊断IFI的危重患者资料。观察疗效、用药时间与预后、不良反应。[结果]总有效率78.38%（29/37）,白色念珠菌感染患者有效率83.33%（20/24）,光滑假丝念珠菌感染患者有效率63.64%（7/11）,热带念珠菌感染患者有效率50%（2/4）。确诊病例有效率75%（3/4）,临床诊断病例有效率80%（24/30）,拟诊病例有效率66.67%（2/3）。不良反应发生率37.84%（14/37）。不良反应症状较轻、可逆,对症处置后好转,无需停药。[结论]早期经验性应用伊曲康唑治疗ICU危重患者IFI疗效明确、安全,但应加强监测。     

伊曲康唑注射液治疗ICU侵袭性真菌感染的疗效与安全性探讨

目的探讨伊曲康唑注射液治疗ICU侵袭性真菌感染（IFI）的疗效及安全性,为临床科学用药提供指导。方法选取2010年4月-2012年12月我院收治的ICU侵袭性真菌感染患者共62例,按照随机抽签的原则将其分为对照组和观察组各31例,其中对照组给予氟康唑进行治疗,观察组给予伊曲康唑注射液进行治疗,用药后对两组患者的临床疗效及用药不良反应进行观察统计。结果一个阶段的治疗后,统计显示对照组的治疗有效率为80.6%（25/31）,真菌感染清除率为70.9%（22/31）,5例出现不良反应;观察组治疗有效率为96.8%（30/31）,真菌感染清除率为90.3%（28/31）,2例出现不良反应,对比两组统计结果,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论在ICU侵袭性真菌感染（IFI）的临床治疗过程中,使用伊曲康唑注射液具有较好的疗效,它可有效清除人体真菌、显著改善临床症状且用药不良反应少,值得在临床上进行推广和应用。     

伊曲康唑治疗老年深部真菌感染疗效观察

目的对伊曲康唑治疗老年深部真菌感染疗效及安全性进行分析及评价。方法30例老年真菌感染应用伊曲康唑静脉注射,每天200～400mg,连用14d,以后根据病情,改为口服伊曲康唑胶囊治疗400mg／d,连用14～28d。结果总显效率为76％（29／38）,清除率为77％（23／30）;伊曲康唑耐受性良好,副作用轻微6％（2／30）。结论伊曲康唑是一种疗效高、安全性较好的抗真菌药物。     

伊曲康唑注射液早期经验性治疗ICU侵袭性真菌感染的临床研究

目的 观察伊曲康唑注射液早期经验性治疗ICU侵袭性真菌感染(invasive fungal infection,IFI)高危患者的疗效.方法 依据美国西弗吉尼亚大学医院IFI危险因素评分标准,评分≥40分时,开始使用伊曲康唑进行抗真菌治疗.全部病人静脉注射伊曲康唑400mg/d,2d后改为200mg/d,共7d,以后用伊曲康唑胶囊或伊曲康唑口服液维持治疗.结果 2009年8月～2010年12月该院共有28例患者接受了伊曲康唑治疗.其中1例经验性治疗的患者与治疗开始时比较,真菌感染的症状和体征显示恶化而中断伊曲康唑治疗.27例中确诊IFI 18例,包括念珠菌血症7例(白色念珠菌5例,光滑念珠菌和近平滑念珠菌各1例)、肺IFI 9例(白色念珠菌5例,曲霉菌4例)、其他部位感染2例(腹腔光滑念珠菌2例);拟诊肺IFI 4例(白念珠菌3例,热带念珠菌1例);疑似肺IFI 5例,病原真菌不明.27例患者血液、深部痰液或支气管肺泡灌洗液、尿液、胸腹腔或胆道引流液连续培养.结果 念珠菌18例,占66.7％;曲霉菌4例,占14.8％;培养无任何细菌或真菌生长5例,占185％.18例念珠菌中白色念珠菌13例(72.2％),光滑念珠菌3例(16.7％),近平滑念珠菌1例(5.6％),热带念珠菌1例(5.6％).曲霉菌为烟曲霉菌.接受整个疗程治疗的27例患者中,临床改善20例(74.1％),临床无改善7例(25.9％).治疗过程中未发现严重肝肾功能损害.真菌学疗效示:22例培养阳性的患者中,最终真菌清除者15例(68.2％),未清除者7例(31.8％).结论 应用侵袭性真菌感染危险因素评分进行分层管理和干预,早期使用伊曲康唑注射液治疗IFI有助于提高治疗效果、降低病死率.     

伊曲康唑治疗肺部侵袭性真菌感染21例效果分析

目的:研究伊曲康唑对肺部侵袭性真菌感染的疗效。方法:21例肺部侵袭性真菌感染患者均于诊断后给予伊曲康唑200 mg静脉滴注,2次/天,连用2天后改为1次/天,应用2周后根据病情改为口服。结果:伊曲康唑治疗后有效率为76.2%,并有52.4%的患者在1周内即显效。结论:伊曲康唑是治疗肺部真菌感染的有效药物,不良反应少。     

伊曲康唑治疗侵袭性肺曲霉病的临床观察

目的观察伊曲康唑治疗侵袭性肺曲霉病的疗效和不良反应。方法对20例侵袭性肺曲霉病患者给予伊曲康唑注射液及伊曲康唑胶囊序贯治疗,疗程21～56d。结果总有效率55％,主要不良反应为消化道反应、低血钾和血清丙氨酸氨基转移酶轻度升高,均为可逆性。结论在治疗侵袭性肺曲霉病的药物选择方面,伊曲康唑具有有效、安全的优点,而且在静脉与口服治疗的灵活切换上具有明显的优势,值得临床推广应用。     

侵袭性真菌感染237例治疗分析

目的 观察侵袭性真菌感染应用氟康唑、伊曲康唑和两性霉素B治疗的临床疗效及安全性.方法 选择南方医科大学附属南方医院2002年2月至2007年2月收治的侵袭性真菌感染患者237例,单用常规剂量氟康唑107例、伊曲康唑84例、两性霉素B 46例;氟康唑治疗无效者改用伊曲康唑39例和两性霉素B26例,伊曲康唑治疗无效改用两性霉素B和脂质体两性霉素B 39例.结果 237例侵袭性真菌感染总的治愈率和有效率分别为54.85%和72.57%.单用氟康唑治疗组的有效率显著低于伊曲康唑和两性霉素B治疗组,分别为39.25%、53.57%和56.52%(P<0.05);用氟康唑治疗无效改用伊曲康唑或两性霉素B治疗的有效率分别为76.93%和84.61%.结论 伊曲康唑和两性霉素B抗真菌谱广且疗效相似,优于氟康唑;氟康唑和伊曲康唑安全性良好.而两性霉素B的不良反应发生率高.     

47例恶性血液病患者侵袭性真菌感染的临床特点与治疗

目的:分析恶性血液病患者合并侵袭性真菌感染的临床特点及抗真菌药氟康唑、伊曲康唑的疗效.方法:回顾分析47例真菌感染患者的临床表现、真菌学特征及治疗结果.17例患者单用氟康唑,21例单用伊曲康唑,9例氟康唑无效后改用伊曲康唑治疗.结果:47例患者均有发热,感染部位以肺部(53.2%)和口腔(21.3%)多见,23例(48.9%)查到真菌,以白色念珠菌(56.5%)和曲霉菌(26.1%)为主.伊曲康唑的有效率(63.3%)高于氟康唑(34.6%,P＜0.05),且无严重不良反应(10%).结论:恶性血液病患者侵袭性真菌感染的临床表现以发热,肺部、口腔感染多见,多为白色念殊菌和曲霉菌感染,伊曲康唑是一安全有效的抗真菌药物.     

伊曲康唑治疗浅表性真菌感染的临床疗效及安全性评估

目的　了解国产伊曲康唑治疗浅表性真菌病的临床疗效及安全性。方法　随机将门诊就诊的真菌感染患者按感染的不同部位分成A ,B ,C ,D 4个组 ,给予不同给药方法治疗 1周 ,完成治疗后第 2 ,4周分别对疗效及安全性进行评估。结果　总有效率达 90 %以上 ,不良反应发生率为 8 4 %。结论　国产伊曲康唑治疗浅表性真菌感染疗效好 ,不良反应少。     

伊曲康唑治疗血液病合并侵袭性真菌感染的疗效与护理

随着广谱抗生素、免疫抑制剂,乃至恶性肿瘤全身化疗在临床上的广泛运用,侵袭性真菌感染的发病率日益增高,其死亡率也较高[1-2],引起人们广泛的关注。伊曲康唑是具有广谱抗真菌活性的三唑类抗真菌药。我院2007年7月～2010年12月应用伊曲康唑经验性治疗血液病合并侵袭性真菌感染46例配合精心护理,取得良好疗效。现将护理体会总结如下。     

伊曲康唑治疗血液病合并真菌感染临床效果观察

目的:探讨伊曲康唑对血液病合并真菌感染的治疗效果.方法:对我院2011年4月～2012年8月收治的80例血液病合并真菌感染病患资料进行分析.结果:痊愈16例,显效28例,进步10例,无效26例.总有效率为55％(44/80),不良反应率为5％(4/80).结论:伊曲康唑对于治疗血液病合并真菌感染具有安全的疗效,是一种抑制真菌细胞的良好药物.     

伊曲康唑注射液治疗血液恶性肿瘤伴发真菌感染疗效观察

目的:观察伊曲康唑注射液防治血液系统恶性肿瘤患者伴发真菌感染的临床疗效和安全性。方法:选择我院53例住院血液系统恶性肿瘤患者,符合经验性治疗、拟诊或确诊病例标准。对于确诊或拟诊病例伊曲康唑续贯治疗,剂量为:每次200mg,q12h×2d,之后改为每次伊曲康唑200mg,qd,完成疗程7d以上评价疗效。经验性治疗伊曲康唑静脉给药。经验性治疗以患者体温正常为有效,拟诊或确诊为患者临床表现消失为有效。结果:疗效评估,经验性治疗31例,有效25例（80.65%）;确诊9例,有效6例（66.67%）;拟诊13例,有效10例（76.92%）。副反应中肝功能异常发生率5.66%,无肾功能损害发生。结论:伊曲康唑注射液在防治血液系统恶性肿瘤继发真菌感染中为高效药物,且药物安全性良好,但在使用时尚需监测肝功能。     

恶性血液病并发侵袭性真菌感染37例临床分析

目的分析恶性血液病合并侵袭性真菌感染应用氟康唑、伊曲康唑的疗效。方法回顾性分析37例侵袭性真菌感染患者的临床资料及治疗效果。结果单用氟康唑有效率38．5％，单用伊曲康唑有效率70．8％，应用氟康唑无效改为伊曲康唑有效率66．7％，总有效率59．5％。不良反应包括肝功能损害、呕吐、腹泻。结论针对恶性血液病并发侵袭性真菌感染伊曲康唑是一种安全有效的抗真菌药物。