应用间接酶联免疫吸附试验方法与常规方法诊断牛、羊布鲁氏菌病的比较试验

本试验应用虎红平板凝集试验方法、试管凝集方法、间接酶联免疫吸附试验方法对37份牛羊血清进行了布鲁氏菌病的检验，虎红平板凝集试验方法检出率最高，虎红平板凝集试验与试管凝集试验的结果符合率为94．59％，虎红平板凝集试验与间接酶联免疫吸附试验的结果符合率为81．08％，试管凝集试验与间接酶联免疫吸附试验的结果符合率为86.49％。试验表明间接酶联免疫吸附试验方法特异性较强，具有检测快捷、客观、准确等优点。     

布病特异性血清学检测技术应用概述

布病是由布鲁菌属细菌侵入机体引起的传染-变态反应性疾病。目前,该病在世界范围内广泛流行,主要侵犯人类、家畜及其它多种动物,部分人或动物感染后并无明显临床表现,不能为临床布病确诊提供可靠依据。因此,准确、快速的检测诊断是预防和控制布病的关键环节。本文就目前国内外用于布病检测诊断的方法平板凝集试验(PAT)、琥红平板凝集试验(RBPT)、试管凝集试验(SAT)、补体结合试验(CFT)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、荧光偏振试验(FPA) 、免疫胶体金技术(GICA)等特异性血清学检测技术予以概述。     

2000-2007年四川省阿坝州布鲁杆菌病监测结果分析

目的 了解2000-2007年四川省阿坝州人,畜间布鲁杆菌病(简称布病)疫情动态.进一步加强布病的预防和控制,确定防治对策.方法 按照全国布病监测方案要求,对监测点内重点人群进行血清学检查[试管凝集试验(SAT),平板凝集试验(PAT)],对监测点牦牛,绵羊血清用SAT试验,虎红平板凝集试验(RBPT)进行检测.结果 2000-2007年阿坝州共新发人间布病2例.共检测人血清2088份,阳性36人,检出率为1.72%(36/2088),最高为2003年,检出率达2.65%(9/339).共检疫牛,羊182 964头,阳性7368头,检出率为4.03%(7368/182 964),其中牛为4.16%(4844/116 356),羊为3.79%(2524/66 608),最高为2001年,检出率达5.74%(195/3396).结论 2000-2007年阿坝州人间布病疫情比较稳定,畜间布病疫情呈上升趋势,应采取有效措施,控制和消除传染源,加强人间,畜间布病的防治力度,加强监测,防止其爆发流行.     

皮内变态反应试验和分离细菌在布鲁杆菌病诊断中的应用效果分析

目的评价皮内变态反应试验和分离细菌在布鲁杆菌病诊断中的应用效果。方法运用试管凝集试验、虎红平板凝集试验、布鲁杆菌素皮内变态反应试验、分离细菌的方法同时对55例患者进行检测。结果在试管凝集试验可疑和阴性的患者血液中分离出布鲁杆菌。检测布鲁杆菌病运用试管凝集试验、虎红平板凝集的同时再加上皮内变态反应试验和分离细菌的方法有助于布鲁杆菌病的诊断。结论在试管凝集试验可疑和阴性患者的血液中分离出了布鲁杆菌,对难确诊的布鲁杆菌病患者起着重要作用。皮内变态反应试验有助于慢性布鲁杆菌病的诊断。     

甘肃省合水县布鲁氏菌病暴发的流行病学调查分析

目的调查甘肃省合水县2009年布鲁氏菌病局部暴发的状况及因素。方法采用对重病区重点人群进行流行病学调查、琥红平板凝集试验、血清试管凝集试验,确诊患者及动物感染情况。结果人间共做琥红平板凝集试验4162人,确诊32例,感染率0.77%;畜间共做牛3364头,阳性5头,阳性率0.15%。羊37000只,阳性211只,阳性率0.57%。结论经对流行特点及因素的分析,证实近年来合水县布病防控工作还有薄弱环节,今后应采取积极防控措施,严防疫情再次暴发流行。     

猪布鲁氏菌病病原分离与血清抗体相互关系的探讨

目前对布鲁氏菌病的流行病学调查多以平板和试管凝集试验(SAT)为主,据我所陶志琪(1978)等报道有22.99％的非特异性,因此,我们辅以补体结合试验(CFT)并作病原分离,对猪的血清抗体与细菌学之间的相互关系进行了探讨。     

浅谈布氏菌病血清学检验质量控制的影响因素

随着对布氏菌病(简称布病)防治工作的不断深入，如何进一步提高检验质量，保证检验结果准确性，并将其纳入标准化、科学化的统一管理轨道，已成为布病检验工作者急需思考和解决的主要课题之一。我国布病血清学诊断主要采用试管凝集试验(SAT)和平板凝集试验(PAT)两种方法，自1986年以来对其实施了质量控制，以便对布病作出准确的实验室诊断。但SAT与PAT均属于半定量的血清学试验，     

双抗原夹心酶联免疫试验检测急性布鲁杆菌病患者抗体真实性观察

目的观察双抗原夹心酶联免疫试验(DAgS-ELISA)检测急性布鲁杆菌病(布病)患者的真实性,即灵敏度和特异度。方法以试管凝集试验(SAT)法为金标准,用DAgS-ELISA与虎红平板凝集试验(RBPT)、补体结合试验(CFT)以及间接酶联免疫试验(I-ELISA)对同一布病患者人群和对照组人群血清标本进行检测比较。结果真实性比较,与金标准SAT的符合率分别为:DAgS-ELISA 96.49%,RBPT 94.74%,I-ELISA 85.09%,CFT 72.81%;诊断效能比较,阳性和阴性预测值DAgS-ELISA分别为93.48%、98.53%,RBPT分别为88.00%、100%,CFT分别为100%、69.30%,I-ELISA分别为78.72%、89.55%。结论DAgS-ELISA检测急性布病患者的敏感性和特异性优于其他方法。     

奶山羊对布氏杆菌易感性的初步观察

<正> 浙江省临海县是全国奶山羊建设基地县,从1978年以来,均保持在8000头左右,奶羊最高存栏达14400万头,1982年,我们对其中的7938头(约占当时存栏的95％)进行了布氏杆菌病调查,通过普通平板凝集试验作筛选,试管凝集方法作判定,根据1979年农业部、卫生部颁发的布病阳性判定标准,对查出114头阳性奶羊进行宰杀无害处理。在这些阳性羊中:日最高泌乳量在10斤以上的有16头,占14％;8     

56例发热待查患者布鲁氏菌病检查结果分析

1999～ 2 0 0 1年 ,我们共接诊了 5 6例原因不明的发烧患者(其中有些为各大医院转诊病例 ) ,并对他们进行了布鲁氏菌病(布病 )特异性化验检查 ,现将检查结果报告如下。1　化验结果采用布鲁氏菌病综合特异性化验检查方法 ,证实在 5 6例发烧患者中有 2 1例为布病患者 ,占 37.5 %。在 2 1例患者中 ,布氏菌素皮肤变态试验阳性者 8例 ,阳性率为 38.1% ;快速平板凝集试验和虎红平板凝集试验均为阳性 ,阳性率为 10 0 % ;试管凝集试验 1∶ 5 0 3例 ,占 14 .3% ,1∶ 10 0 以上者 18例 ,阳性率为 85 .7%。2　临床表现2 1例被确诊的患者 ,多数人有起…     

不同血清抗体检测方法在布病监测中的意义

以往对人群进行布病流行病学监测时,最常采用的血清抗体检测方法有玻片凝集试验(PAT)、试管凝集试验(SAT)、二疏基乙醇凝集试验(2—ME)、补体结合试验(CFT)和Coomb′s试验,并以此来辨别与布病有关的各类特异性抗体。     

山东临沂地区畜产品加工单位 职工中布鲁氏菌感染调查初报

<正> 1988年上半年对我区畜产品加工部门644名职工布鲁氏菌病感染情况进行了调查,现报告如下。 调查结果 一、布鲁氏菌素皮内试验(简称皮内变态反应)受查的879人,阳性者36人,男性12人,占总阳性数的33％,女性24人占66％。 二、试管凝集试验(SAT) 对36名皮内变态反     

两奶牛场布氏杆菌分离鉴定及四种血清学检测方法比较

目的与方法用虎红平板凝集试验(RBT)、试管凝集试验(SAT)、间接酶联免疫吸附试验(iELISA)和竞争酶联免疫吸附试验(cELISA)4种血清学检测方法对华东区和新疆的两奶牛场的600头奶牛进行了布氏杆菌病检测,采集布氏杆菌病血清学检测为阳性的奶牛的奶样120份,进行病原分离与鉴定。结果分离到细菌17株,经革兰氏染色、柯兹罗夫斯基鉴别染色和PCR鉴定,17株分离菌株均为牛种布氏杆菌;4种血清学检测结果RBT平均阳性率为46.33%,SAT平均阳性率为41.00%,iELISA平均阳性率为48.17%,cELISA平均阳性率为40.50%。结论两奶牛场平均分菌率为14.17%,按国标标准方法SAT检疫血清阳性率为41.00%,RBT的敏感性和特异性为86.36%和85.71%,SAT的敏感性和特异性为84.09%和92.06%,iELISA的敏感性和特异性为86.36%和96.83%,cELISA的敏感性和特异性为95.45%和98.41%。iELISA和cELISA在敏感性和特异性方面均高于RBT和SAT。iELISA和cELISA可作为RBT和SAT的替代方法。     

青藏高原喜马拉雅旱獭布鲁氏菌病血清流行病学调查分析

目的 检测青海省喜马拉雅旱獭布鲁氏菌抗体,确定青海喜马拉雅旱獭布鲁氏菌病的地理分布.方法 采用描述性流行病学研究中的现况调查方法,选取青海省人、畜布鲁氏菌病流行地区,有喜马拉雅旱獭栖息的部分县(市),采集青藏高原喜马拉雅旱獭血样,采用胶体金免疫层析技术(GICA)、虎红平板凝集试验(RBPT)、试管凝集试验(SA T)...     

虎红平板凝集试验确诊布鲁杆菌病截断值的探讨

目的 探讨虎红平板凝集试验确诊布鲁杆菌病凝集度的截断值.方法 内蒙古地方病防治研究中心门诊部选择2009年5月至2009年6月,进行布鲁杆菌病检查的398人,进行试管凝集试验和虎红平板凝集试验检测,以试管凝集试验为金标准,探讨虎红平板凝集试验诊断布鲁杆菌病的截断值,并对可靠性和真实性进行评价.结果 以阳性预测值100.0％作为筛选标准,虎红平板凝集试验快速确诊布鲁杆菌病的截断值为“++”,以该凝集度强度作为截断值进行布鲁杆菌病诊断,灵敏度为83.3％,特异度为100.0％,约登指数为0.823,符合率为89.9％.结论 以虎红平板凝集试验的“++”作为截断值诊断布鲁杆菌病,值得临床推广.     

浅析温度和时间对RBPT试验的影响

目前,对布氏菌病(简称布病)的临床检验主要有2种,即 RBPT(虎红平板凝集试验)和 SAT(特莱氏试验或试管凝集试验)。虽然 RBPT 具有方法简便、快捷,易于操作和结果便于观察且漏检率极低的优点,但易出现假阳性,假阳性率较高,一般只作为布病的大面积筛查,在临床上需要借助 SAT 来确认。如何提高 RBPT 阳性率,怎样排除或减少 RBPT假阳性,我们在近20年的布病临床检验中,发现温度和时间对 RBPT 试验的影响很大。近10年来,我们对部分疑似布病患者的血清,经过不同时间和不同温度     

鞍山市2015-2020年布鲁菌病血清学检测分析

目的 通过分析布鲁菌病血清学检测结果,了解布病的发病情况,预测流行趋势,为制定防治对策提供依据.方法 对鞍山市门诊接诊的布病疑似患者进行血清学检测,按照《布鲁氏菌病诊断标准》执行,采用虎红平板凝集法(RBPT)初筛试验,结果阳性者,采用试管凝集试验(SAT)作为确认试验.结果 共检测布病可疑患者815例,阳性率61.9...     

协同凝集试验快速检测大肠杆菌不耐热肠毒素

<正> 利用葡萄球菌A蛋白(SPA)和免抗人大肠杆菌不耐热肠毒素免疫血清(抗-HLT),制成检测大肠杆菌LT肠毒素的诊断试剂,作协同凝集试验(COA),并以平板溶血试验作对照,同时检测了标准产毒和不产毒ETEC11株,本室保存的大肠杆菌64株,结果完全符合;用此两种方法检测了新分离的大肠杆菌159株,COA法阳性者60株,由于其中5株系溶血性大肠杆菌,在平板溶血试验中受溶血干扰得不出结果。因此,平板法阳性者只有55株,COA法阳     

广西家畜布鲁氏菌病的监测分析

目的 对广西家畜布鲁氏菌病进行监测。方法 采用虎红平板凝集和试管凝集试验对2009-2011年广西14个市的16 143份家畜血清进行布鲁氏菌抗体监测;同时对1 070份家畜脾、胎衣、流产胎儿等样本以及10份布鲁氏菌试管凝集试验抗体阳性家畜的子宫或睾丸进行布鲁氏菌分离和鉴定。结果 2009年有1头种公猪,2010年有1头牛和8头山羊被检出为布鲁氏菌抗体阳性;经生化特性和PCR鉴定有1株从布鲁氏菌试管凝集试验抗体阳性羊内脏分离到的细菌被鉴定为羊种布鲁氏菌。对分离的羊种布鲁氏菌毒力基因VirB8的克隆测序结果显示,VirB8基因在布鲁氏菌种型间高度保守。结论 虽然广西家畜布鲁氏菌防治仍然达到稳定控制标准,但是需加强家畜引种和动物流通检疫工作,防止因引种和动物流通而将布鲁氏菌引入广西。     

影响布氏菌试管,平板凝集试验质量控制因素的探讨

布氏菌平板、试管凝集试验,是进行人、畜间布氏菌病(简称布病)诊断最常用的简单、快速、敏感的试验方法,也是目前一致公认的二种血清学方法。但这二种方法的试验结果会因多方面因素的干扰而受到影响,为摸清诸因素对这二种血清学检验质量(简称血清质控)结果的影响,作者模拟了工作中可能遇到的多种干扰因素,进行了试验观察。1 材料1.1 布病诊断血清、阴性血清:均为本所布病研究室生产,批号分别为93～1、93～2。1.2 布病平板、试管抗原;卫生部长春生物制品研究所生产,批号94-1。1.3 吸管:天津玻璃制品厂生产。