思密达治疗小儿轮状病毒肠炎临床观察

目的　研究思密达治疗小儿轮状病毒肠炎的效果。方法　我们于 2 0 0 2年 5月～ 2 0 0 3年 3月在儿科门诊及住院病人中选择了 2 90例 ,随机分为治疗组和对照组。结果　治疗组和对照组 6d总有效率分别为98%和 90 % ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。治疗组平均恢复时间为 3d ,对照组为 4d(P <0 .0 1) ,同时主要观察指标治疗组均明显优于对照组 ,两者差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　提示口服思密达治疗小儿轮状病毒肠炎与对照组疗效相比 ,差异有显著性。     

思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的观察思密达对小儿轮状病毒性肠炎的治疗疗效。方法将90例轮状病毒性肠炎患儿随机分为治疗组45例,对照组45例。两组均给予常规治疗,治疗组加用思密达口服。结果治疗组显效率为68．9％,对照组显效率为35．6％,两组显效率比较差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组总有效率为91．1％,对照组总有效率为75．6％,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论思密达治疗轮状病毒性肠炎安全有效,值得临床应用。     

思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效观察和护理

目的：观察思密达对小儿轮状病毒性肠炎的治疗疗效。方法：将90例轮状病毒性肠炎患儿随机分为治疗组45例,对照组45例。两组均给予常规治疗,治疗组加用思密达口服。结果：治疗组显效率为68.9%,对照组显效率为35.6%,两组显效率比较有显著性差异（p〈0.01）。治疗组总有效率为91.1%,对照组总有效率为75.6%,两组总有效率比较有显著性差异（p〈0.05）。结论：思密达治疗轮状病毒性肠炎安全有效,值得临床应用。     

干扰素联合思密达治疗小儿轮状病毒肠炎临床观察

肠炎是小儿常见病,而轮状病毒是较常见病原体,婴幼儿易感,常引起呕吐、腹泻、脱水、电解质紊乱,甚至造成患儿死亡。为了提高疗效并缩短疗程,探究对此病更有效的治疗方法,我们对确诊轮状病毒肠炎患儿在以往治疗的基础上,加用干扰素联合思密达,进行临床疗效观察。1资料与方法1.1一般资料病例选取自2005年9月~2006年3月在我院内科诊断为轮状病毒肠炎的患儿260例,其中男139例,女121例;年龄6个月~3岁,平均年龄1岁4个月,诊断标准符合中华人民共和国卫生部药政局1998年制定的轮状病毒肠炎诊断标准[1]。入选标准:发病48~72h内,未经正规治疗、大便酶…     

婴幼儿轮状病毒肠炎用思密达灌肠的疗效观察

2003年8月～2004年5月对儿科门诊及住院的轮状病毒肠炎患儿采用思密达保留灌肠，克服了小儿口服思密达的困难，现报道如下。     

思密达治疗小儿轮状病毒肠炎60例疗效观察

婴幼儿秋冬季腹泻的主要原因是轮状病毒感染，目前尚无特殊药物治疗。我种子1994年10月～12月对60例住院轮状病毒肠炎患儿给予口服法国博福－益普生制药集团研制生产的思赛达，并与口服庆大霉素组60例进行对照，观察思赛达的疗效，现报道如下．临床资料1．病例选择：本组临床表现为呕吐、腹泻．每日大便次数10～20次，均为蛋花水样便．镇检无红细胞及脓性细胞。观察120例，均为粪便检测出轮状病毒，并粪便检测乳精阳性者，随机分为两组，治疗组口服思密达，对照组口服庆大霉素。两组患儿年龄、治疗前病情情况（见表1、2）。表1年龄分布杜况2…     

思密达治疗婴幼儿轮状病毒肠炎52例疗效观察

目的 观察思密达治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效.方法 对符合婴幼儿轮状病毒肠炎的临床诊断标准的104例患儿,随机分成对照组及治疗组.全部病例均常规抗病毒、补充液体、纠正水、电解质及酸碱平衡紊乱,治疗组在此基础上加用思密达口服治疗.结果 治疗组总有效率为92.31%,显效率为71.15%.对照组总有效率为78.86%,显效率为53.85%,二组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 思密达治疗婴幼儿轮状病毒肠炎安全有效,值得临床参考应用.     

思密达联合贝飞达治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

轮状病毒（RV）是婴幼儿秋冬季腹泻最常见的病原体,常引起脱水和电解质紊乱,目前尚无特异性治疗方法。我院2007年11月至2008年1月秋冬季腹泻流行期间共治疗小儿轮状病毒肠炎137例,其中应用贝飞达与思密达联合治疗小儿病毒性肠炎74例,疗效满意,报告如下。     

妈咪爱与思密达联用治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的观察探讨妈咪爱与思密达联用治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效,总结其临床用药经验和临床应用价值。方法选取我院2010年2月至2012年2月轮状病毒性肠炎的患儿54例,按照数字表随机抽取法分为观察组与对照组,各有27例,对照组给予常规治疗(静脉滴注利巴韦林、补液和口服思密达等),观察组在对照组的基础上加用妈咪爱联用治疗,观察对比两组临床症状改善时间,临床疗效及药物不良反应发生情况。结果观察组临床症状改善时间为(44.4±1.4)h,对照组临床症状改善时间为(57.3±1.6)h,两组临床症状改善时间比较有明显差异(P<0.05),具有统计学意义;观察组治疗总有效率为92.6%(25/27),对照组治疗总有效率为74.1%(20/27),两组疗效对比存在明显差异(P<0.05),具有统计学意义;两组用药期间皆无出现明显的不良反应,两组不良反应对比无明显差异(P>0.05),无统计学意义。结论妈咪爱与思密达联用治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效明显,对比常规治疗占有明显优势,能够显著地改善患儿的临床症状,缩短治疗疗程,无明显的不良反应,安全可靠,值得在临床上合理推广和使用。     

西咪替丁联合思密达治疗轮状病毒肠炎临床效果分析

目的 观察西咪替丁联合思密达治疗轮状病毒肠炎的临床效果.方法 回顾性分析2012年12月至2015年7月本院诊治的120例轮状病毒肠炎患儿临床资料,对照组54例应用利巴韦林治疗,研究组66例应用西咪替丁联合思密达治疗,比较两组临床治疗效果.结果 研究组临床治疗总有效率90.00％,高于对照组的75.93％,且止泻、脱水纠正、体温恢复正常等时间指标均短于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论 西咪替丁联合思密达治疗轮状病毒肠炎效果显著,可快速缓解患儿症状,有临床实用价值.     

甘草锌佐治轮状病毒肠炎72例临床观察

目的观察甘草锌治疗轮状病毒肠炎临床疗效。方法将126例轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组72例，对照组54例，并观察疗效。结果治疗组总有效率91．67％，对照组总有效率70．37％，两者比较有显著差异（P〈0．05）。结论甘草锌辅助治疗轮状病毒肠炎疗效肯定。     

杜迪思密达大剂量乳酶生治疗轮状病毒肠炎

目的探讨杜迪联合思密达及大剂量乳酶生治疗轮状病毒肠炎的临床疗效.方法将360例轮状病毒肠炎患儿随机分为杜迪治疗组(DBS组)206例和对照组154例,两组均给予大剂量乳酶生[0.6～0.8/(kg·d)和思密达0.3/(kg·d)]在此基础上,DBS组加用新型抗病毒药-杜迪10mg/(kg·d)治疗轮状病毒肠炎206例,进行疗效观察.结果①3d治愈率DBS组91.7%(189/206),对照组52.6%(81/154).②平均止泻时间DBS组2.60±0.24d,对照组3.26±0.15d.③从发病到止泻天数DBS组5.10±0.23d,对照组5.96±0.35d,两组比较有非常显著性差异(P＜0.01).结论杜迪联合思密达及大剂量乳酶生治疗轮状病毒肠炎能明显有效地缩短病程,疗效确切,治愈率高,值得临床推广应用.     

喜炎平联合西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎75例

目的探讨喜炎平联合西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效及安全性。方法将2009年10月至2010年2月185例确诊为轮状病毒肠炎的住院患儿随机分为3组,对照组55例采用综合治疗及利巴韦林注射液10～15mg/（kg·d）静脉滴注抗病毒;治疗A组55例加用喜炎平注射液2mg/（kg·d）,用5%葡萄糖注射液稀释静脉滴注,疗程5～7d;治疗B组75例在治疗A组的基础上加用西米替丁注射液10～15mg/（kg·d）,用生理盐水稀释静脉滴注,疗程5～7d。结果治疗B组总有效率为96.00%,较治疗A组和对照组明显提高,发热、呕吐、呼吸道感染等全身症状消失时间为（1.68±0.77）d,粪便性状及次数恢复正常时间为（2.66±1.06）d,均较治疗A组和对照组明显缩短（P〈0.05或P〈0.01）。结论喜炎平联合西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎,可缩短病程、提高治愈率,疗效确切,值得推广。     

自拟汤药联合思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效观察及对心肌酶谱的影响

目的观察自拟汤药联合思密达治疗儿童腹泻临床疗效,优化小儿轮状病毒性肠炎的治疗方案。方法将94例符合入组标准的轮状病毒性肠炎患儿按随机数字表分为观察组47例和对照组47例,对照组给予思密达治疗,观察组在对照组基础,再口服自拟止泻汤,7d为1个疗程,观察两组患者治疗前、治疗7d后症状改善程度,记录症状消失时间,空腹抽血检查肌酸磷酸激酶、肌酸磷酸激酶同工酶,进行临床疗效评判并比较。结果①观察组和对照组的总有效率为89.36%比76.60%,差异具有统计学意义,χ2=7.998,P<0.05;②观察组和对照组退热时间、止泻时间、CK、CK-MB分别为(26.8±8.2)h vs(35.7±9.6)h,(4.6±1.6)d vs(5.9±2.2)d,(114.3±16.4)U/L vs(208.4±22.3)U/L,(15.46±2.33)U/L vs(20.74±3.35)U/L,差异具有统计学意义。结论自拟汤药联合思密达治疗小儿轮状病毒性肠炎临床疗效确切,能有效改善患者不适症状,缩短症状消失时间,缩短病程,且减轻心肌损害,是治疗小儿轮状病毒性肠炎或轮状病毒性肠炎并心肌损害的良好方法。     

山莨菪碱治疗小儿秋季腹泻的疗效观察

目的评价山莨菪碱治疗急性轮状病毒肠炎的效果。方法选择64例急性轮状病毒肠炎患儿随机分组,治疗组33例给予口服山莨菪碱,对照组31例给予口服维生素B1。结果治疗6d后,治疗组治愈54.5,改善36.4,无效9.1,总有效率90.9;对照组治愈45.2,改善35.5,无效19.3,总有效率80.6。总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论山莨菪碱能改善婴幼儿秋季腹泻症状,缩短病程。     

消旋卡多曲联合甘草锌治疗轮状病毒性肠炎62例临床评价

目的：研究消旋卡多曲联合甘草锌对轮状病毒性肠炎患儿的肠道保护作用及炎性反应的调控。方法选择2014年6月至12月医院收治的轮状病毒性肠炎患儿124例,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各62例。两组患儿均给予合理饮食、液体疗法、利巴韦林抗病毒治疗、微生态调节剂妈咪爱调节肠道菌群;治疗组患儿加用消旋卡多曲及甘草锌颗粒,疗程为7 d,出院后带甘草锌颗粒继续口服4周。结果治疗组总有效率为96.77%,明显高于对照组的82.26%（ P＜0.05）;治疗组患儿止泻、退热、止吐及脱水纠正时间均短于对照组（ P＜0.05）;两组患儿治疗后细胞因子肿瘤坏死因子－α（TNF－α）、白细胞介素（IL）－6,IL－8、IL－12及血清超敏C反应蛋白（hs－CRP）水平均较治疗前显著降低（ P＜0.05）,且治疗组降低更明显（ P＜0.05）;两组患儿不良反应发生率均较低,差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论消旋卡多曲联合甘草锌治疗轮状病毒性肠炎疗效可靠,症状改善快,能有效降低TNF－α,IL－6,IL－8,IL－12水平,下调患儿血清hs－CRP含量,抑制炎性级联反应,值得临床推广。     

葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒性肠炎88例疗效观察

目的观察葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法将88例轮状病毒性肠炎婴幼儿随机分成治疗组和对照组,两组都给予常规治疗,治疗组加用口服补锌(葡萄糖酸锌),观察其疗效。结果治疗组总有效率为89.13%,对照组总有效率为71.43%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。在止泻时间和总疗程方面治疗组短于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.01)。末见不良反应。结论葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒性肠炎临床疗效确切,无明显不良反应,方法简便,价廉易得,易于接受,常规治疗的基础上进行补锌辅助治疗对轮状病毒肠炎患儿有明显的疗效。     

162例小儿鼠伤寒沙门菌肠炎临床特点及耐药性分析

目的:回顾性分析小儿鼠伤寒沙门菌肠炎的临床特点及耐药情况,指导临床合理使用抗菌药物。方法:回顾性分析2011-2016年我院收治的162例鼠伤寒沙门菌肠炎患儿的临床资料及药敏数据,总结其临床特点及耐药情况。结果:共162例患儿大便分离培养出鼠伤寒沙门菌, 占同期大便分离沙门菌属的68.64%, 是沙门菌属的主要致病血清型, 其中116例(71.60%)有不洁饮食史。162例鼠伤寒沙门菌肠炎患儿中男109例(67.28%),女53例(32.72%),年龄1.12(0.25,5.00)岁,以婴儿为主(60.49%),夏季为发病高峰(58.64%)。本组鼠伤寒沙门菌肠炎患儿主要临床表现为发热(93.21%),大便含黏液及血(90.74%);实验室检查可见大便含不同程度的白细胞(95.06%)、红细胞(88.27%)及脓细胞(58.64%),多伴血C反应蛋白增高(65.43%)及白细胞计数增高(62.96%)。162株鼠伤寒沙门菌对抗菌药物的耐药率由低到高依次为: 头孢曲松(12.96%)、环丙沙星(14.81%)、头孢噻肟(17.28%)、复方磺胺甲唑(35.80%)、氨苄西林(81.48%)。18 株(11.11%) 对3种以上抗菌药物耐药,7株(4.32%)对所有抗菌药物均敏感。结论:鼠伤寒沙门菌是沙门菌属的主要致病血清型,鼠伤寒沙门菌肠炎好发于1岁以内的婴儿,夏季为发病高峰。本地区鼠伤寒沙门菌有耐药株及多重耐药株,对氨苄西林高度耐药,对第三代头孢菌素及含酶抑制剂的第三代头孢菌素较敏感。     

热毒宁注射液治疗52例小儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的：探讨热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效及安全性。方法：102例腹泻患儿随机分成对照组50例和观察组52例,两组患儿均给予常规对症治疗,对照组患儿给予利巴韦林10 mg·kg-1,ivd,qd,观察组患儿给予热毒宁注射液0.5 ml·kg-1,ivd ,qd,3 d为一个疗程。观察两组患儿临床症状消失时间、住院时间及药品不良反应。结果：观察组临床症状消失时间、住院时间均较对照组明显缩短（P〈0.05）;对照组总有效率为70.0%,观察组总有效率为92.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组未见明显药品不良反应,ADR发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论：热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著、安全性好,值得临床推广应用。