国产喹硫平治疗女性首发精神分裂症的评估

国产喹硫平（启维,湖南洞庭药业股份有限公司生产）为新型非典型抗精神病药物,对中枢神经系统5-羟色胺（5-HT2）受体具有高度亲和力,而对多巴胺D1和D2受体的亲和力明显低于经典抗精神病药物;对组胺和肾上腺a1 受体同样具有较高的亲和力,而对肾上腺受体a2的亲和力较低,对胆碱能M受体和苯二氮卓受体基本没有亲和力;临床研究发现喹硫平仅具有较少的升高催乳素和锥体外系反应等不良反应[1-2].笔者应用国产喹硫平对首发精神分裂症的女性患者进行治疗,现对其临床疗效与安全性进行观察和评估,报道如下.     

奥氮平的非精神分裂症用途及其不良反应

奥氮平是一种新型不典型抗精神病药,用于精神分裂症已为大家所熟知,本文拟避开这一熟知部分,综述奥氮平的非精神分裂症用途及其不良反应。一、情感性精神障碍1.躁狂症:奥氮平通过阻断D2 、α1、H1及拟γ氨基丁酸受体而发挥镇静效应,故可抗躁狂。已知奥氮平抗躁狂与氟哌啶醇等效,比碳酸锂和安慰剂有效[1] 。目前,美国食品药物管理局已批准奥氮平治疗急性躁狂,这是已批准治疗急性躁狂的唯一不典型抗精神病药[2 ] 。2 .单相抑郁症:奥氮平通过阻断5 HT2A和α2 受体,导致单胺脱抑制性释放抗抑郁。如果再加上氟西汀的拟5 羟色胺能,可能抗抑郁…     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究

阿立哌唑为非典型抗精神病药,系多巴胺-5羟色胺系统稳定剂(DSSs)的典型代表.利培酮是第二代抗精神病药,为5-HT/DA受体平衡拮抗剂(SDA)的典型代表[1].对我院使用阿立哌唑及利培酮治疗精神分裂症进行对照分析,现报告如下.     

氯氮平引起的发热及治疗

氯氮平为非典型的抗精神病药 ,自 2 0世纪 70年代应用于临床 ,对分裂症的阳性、阴性症状均有效 ,而且锥体外系反应较轻微 ,但是有些副作用比其他药物突出 ,如可导致粒细胞缺乏症、心动过速、便秘或肠梗阻、流涎、发热等。本文对其引起的发热进行归类总结。1　作用机理　　氯氮平对中枢多种受体有阻滞作用[1,2 ] ,如抗多巴胺 ( DA,包括 D1、D2 、D4等 )、抗 5 -羟色胺 ( 5 - HT,包括 5 - HT2 、5 - HT3 、5 - HT2 C等 )、抗去甲肾上腺素能( α1)、抗组胺 ( H1)、抗胆碱 ( M1)等 ,对外周也有抗α1、抗 M等作用。它选择性地作用于中枢多…     

利培酮临床应用研究

利培酮(Risperidone)系苯丙异恶唑(Benzisoxazode)的衍生物，是一种非典型的新型抗精神病药，具有对多巴胺D2受体和5羟色胺的5-HT2受体的双重拮抗作用。大量的临床试验和临床应用研究表明，利培酮是一种有效的抗精神病药物，特别是在缓解运动障碍，改善精神分裂症的生活质量和认知功能方面优于传统抗精神病药物，对其他的精神障碍亦有效，副作用轻微，且依从性好。现将利培酮的临床应用研究现状作一综述。     

齐拉西酮治疗急性精神分裂症的疗效观察

盐酸齐拉西酮是一种新型的非典型抗精神病药,为多巴胺D2、5-羟色胺（5-HT）、5-HT2A、5-HT2和5-HT1D受体强有力的拮抗剂,又是5-HT1A受体的激动剂,同时还是5-HT和去甲肾上腺素（NE）的再摄取抑制剂。该药可用于治疗精神分裂症和分裂情感性精神障碍的阳性症状、阴性症状、认知症状和情感症状等,也用于精神分裂症维持治疗,对双相情感障碍和难治性精神分裂症也有效。本研究就齐拉西酮对38例精神分裂症患者进行为期4周的临床观察,探讨其疗效和安全性,现报告如下。     

2例难治性精神分裂症伴有的紧张症表现及其处理

紧张症是以精神运动性障碍为主要表现的综合征,通常伴有思维、情感、行为和警觉性的改变.自2013 年发布《美国精神障碍诊断与统计手册第 5 版》(DSM-5 )后,紧张症重新引起了临床工作者的重视.临床上紧张症并不少见,在精神科急性入院患者中的比例不低于8.92％[1];UNGVARI等[2]在225 例长期住院慢性精神分裂症患者中,使用相对严格的紧张症定义进行评估,发现有 32％的患者符合紧张症的标准.抗精神病药(尤其是对多巴胺 D2 受体高亲和的抗精神病药)对紧张症通常是无效的,甚至可能恶化病情[3-4].不能正确识别出慢性精神分裂症患者伴有的紧张症症状,可能是形成"难治性精神分裂症"的原因之一.     

阿立哌唑与利培酮对精神分裂症患者疗效及生存质量的影响

阿立哌唑是一种继利培酮、奥氮平之后的第六个新型非典型抗精神病药,作用机制主要是部分激动D2和5-HT1A受体以及拮抗5-HT2A受体而产生抗精神病作用.国外对精神分裂症患者的治疗已有许多报道.为验证阿立哌唑对精神分裂症患者的疗效及安全性,本研究以利培酮为对照进行开放性研究,报告如下.     

阿立哌唑与利培酮对精神分裂症患者疗效及生存质量的影响

阿立哌唑是一种继利培酮、奥氮平之后的第六个新型非典型抗精神病药，作用机制主要是部分激动D2和5-HT1A受体以及拮抗5-HT2A受体而产生抗精神病作用。国外对精神分裂症患者的治疗已有许多报道。为验证阿立哌唑对精神分裂症患者的疗效及安全性，本研究以利培酮为对照进行开放性研究，报告如下。     

利培酮致白细胞减少症16例临床分析

利培酮系苯丙异恶唑的衍生物,是一种非典型的新型抗精神病药,具有对5-羟色胺受体和D2-受体的中枢强阻滞作用,对α1-和α2受体也有高度亲和力。它是一种有效的抗精神病药物,特别是在缓解运动障碍,改善精神分裂症患者的生活质量和认知功能方面有较好疗效,且副作用轻微,依从性好,已广泛应用于精神科临床。我院近年来,将利培酮作为治疗精神病的一线用药。现将我院近3年来,因服用利培酮导致白细胞减少的16例患者作一回顾性的分析,旨在探讨利培酮致白细胞减少症的防治措施。     

利培酮治疗精神分裂症期间血清催乳素水平及相关临床研究

多数传统抗精神病药物可引起高催乳素血症及锥体外系副反应,由于这些副反应往往导致患者治疗依从性差,从而引起病情再发。非典型抗精神病药利培酮具有5羟色胺(5-HT2)和多巴胺受体(D2)的双重拮抗作用,本文30例患者单一服用利培酮,就催乳素问题,探讨其受影响程度及临床出现的相关表现。     

阿立哌唑对精神分裂症患者的治疗效果分析

阿立哌唑是一种新型非典型抗精神病药物,属于二代抗精神病药的一种,其药理作用主要稳定多巴胺-五羟色胺系统[1]。由于临床使用时间短对其临床效果研究还较少。2011年10月至2013年1月间,研究者使用阿立哌唑对100例首发精神分裂症患者进行临床治疗,现就该药的治疗效果和安全性进行分析。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

阿立哌唑作为一种新型非典型抗精神病药,该药对D2受体和5-HT1A受体有部分激动作用,同时对5-HT2A受体有拮抗作用被称为"多巴胺系统稳定剂"[1].为验证其对精神分裂症的疗效和安全性,我们以利培酮作对照进行研究,现报告如下.     

思利舒治疗精神分裂症疗效观察

思利舒(利培酮)是新型抗精神病药,是具有平衡机制的5-羟色胺/多巴胺受体拮抗剂。与经典的抗精神病药相比,引起锥体外系及嗜睡等中枢神经系统不良反应少[1]。笔者采用开放性研究,对国产思利舒的临床疗效与安全性进行观察和评价,现将结果报道如下。1临床资料2006年6月~2007年3月在本院住院的精神分裂症患者60例。均符合CCMD-Ⅲ精神分裂症、分裂样精神障碍诊断标准。入组时PANSS量表评定总分≥60分。排除躯体疾病,脑器质性疾病、酒精及药物依赖患者,排除妊娠或哺乳期妇女及有严重攻击行为、严重自杀企图者,排除使用氯氮平者及入组前已有严…     

哌罗匹隆的临床运用

哌罗匹隆(perospirone)是一种新型非典型抗精神病药,主要药理机制是5〔J〕羟色胺(5-HT2)和多巴胺D2受体拮抗作用。与传统抗精神病药相比,哌罗匹隆对阳性症状、阴性症状和情感症状均有较好疗效,锥体外系不良反应和致催乳素升高作用等不良反应轻微。     

阿立哌唑治疗精神分裂症疗效分析

正0引言阿立哌唑为第3代抗精神病药物,通过激动多巴胺(DA)、5-羟色胺1A(5-HT1A)受体以及拮抗5-HT2A受体而发挥作用~([1])。本研究旨在评价阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效及其安全性。1材料与方法1.1一般材料。入选2014年5月到2015年6月期间于我院接受治疗的精神分裂症患者254例,所有入组患者均签署知情同意书。入组标准:年龄18~60岁;符合DSM-IV精神分裂症诊断标准;阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评分≥60分。     

阿立哌唑对首发精神分裂症患者认知功能的影响

阿立哌唑为喹啉酮衍生物,属第三代非典型抗精神病药,具有独特的作用机制和药理特性,它的作用机制主要是部分激动D2和5-HT1A受体以及拮抗5-HT2A受体而产生抗精神病作用,国外对首发精神分裂症患者的治疗已有许多报告.     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

阿立哌唑作为一种新型非典型抗精神病药,该药对D2受体和5-HT1A受体有部分激动作用,同时对5-HT2A受体有拮抗作用被称为“多巴胺系统稳定剂”.为验证其对精神分裂症的疗效和安全性,我们以利培酮作对照进行研究,现报告如下.     

奥氮平的非精神分裂症用途及其不良反应

奥氮平是一种新型不典型抗精神病药,用于精神分裂症已为大家所熟知,本文拟避开这一熟知部分,综述奥氮平的非精神分裂症用途及其不良反应.一、情感性精神障碍 1.躁狂症:奥氮平通过阻断D2、α1、H1及拟γ-氨基丁酸受体而发挥镇静效应,故可抗躁狂.已知奥氮平抗躁狂与氟哌啶醇等效,比碳酸锂和安慰剂有效[1].目前,美国食品药物管理局已批准奥氮平治疗急性躁狂,这是已批准治疗急性躁狂的唯一不典型抗精神病药[2].     

阿立哌唑对首发精神分裂症患者认知功能的影响

阿立哌唑为喹啉酮衍生物，属第三代非典型抗精神病药，具有独特的作用机制和药理特性，它的作用机制主要是部分激动D2和5-HT1A受体以及拮抗5-HT2A受体而产生抗精神病作用，国外对首发精神分裂症患者的治疗已有许多报告。为验证阿立哌唑对我国首发精神分裂症患者的认知功能的影响，本研究以经典抗精神病药-氟哌啶醇作对照进行开放性研究，报告如下。