pH滴定法测定羟乙膦酸钠的含量

本文采用ｐＨ滴定法,以ｐＨ５．０为起始ｐＨ,ｐＨ８．２为终点指示ｐＨ,用ＮａＯＨ直接滴定,测定了羟乙膦酸钠的含量。该方法简便、准确快速,平均回收率为１００．７２％,ＲＳＤ为０．２２％（ｎ＝６）。     

Lowry法和Bradford法测定玻璃酸钠中蛋白质含量的比较

目的探讨适宜的玻璃酸钠中蛋白质含量测定方法。方法用Lowry改良的酚试剂法和Bradford染料结合法分别测定玻璃酸钠中和酶解前后牛血清白蛋白溶液中蛋白质的含量。结果玻璃酸钠的蛋白质含量用Lowry法测得结果偏高 ;白蛋白溶液酶解前两种方法测得结果相当 ,酶解后Lowry法所测值略有上升 ,而Bradford法测定值却大幅下降。结论Lowry法测定蛋白质含量 ,小分子多肽的干扰较大 ,使得结果偏高 ;Bradford法更适合于测定玻璃酸钠中微量蛋白质的含量     

光度滴定法测定硫酸软骨素的含量

目的：建立测定硫酸软骨素含量的新方法。方法：采用光度滴定法。结果：在2．034～12．204g·L^-1浓度范围内线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为99．9％，RSD为0．30％（n=5）。结论：所建方法适用于硫酸软骨素的含量测定，与氨基己糖法相比，该方法更简便、准确。     

电位滴定法测定安乃近片的含量

目的：建立安乃近片的含量测定方法。方法：以乙醇-0.01 mol/L盐酸溶液（1：1）为溶剂，用电位滴定法测定安乃近片的含量。结果：本法滴定终点突跃明显，重现性好（RSD=0.33%，n=6），平均回收率为99.44%。结论：试验表明该方法简便，快速，专属性强，准确可靠，适用于安乃近片含量的测定。     

咔唑法同时测定玻璃酸钠和硫酸软骨素的含量

目的：建立咔唑法同时测定玻璃酸钠（SH）和硫酸软骨素（CS）含量的方法。方法：通过醋酸钠调节样品的酸碱度和离子强度,氯化十六烷基吡啶（CPC）可选择性地沉淀CS,而SH不沉淀,从而将SH和CS进行分离。结果：样品预处理条件为：精密量取SH和CS的混合溶液10mL,加入醋酸钠1．6g,12．5mmot／LCPC10mL,充分搅拌后,静置1h,20μm滤膜过滤;滤液用于测定SH的含量;滤饼经1．4mol／L氯化钠溶液超声解离后,用于测定CS的含量;SH和CS的平均回收率分别为101．2％和99．4％,RSD分别为1．05％和0．96％。结论：本法可同时测定SH和CS的含量,相互之间无干扰。     

含玻璃酸钠的复方硫酸软骨素滴眼液中硫酸软骨素的含量测定

目的建立含玻璃酸钠(SH)的复方硫酸软骨素滴眼液中硫酸软骨素(CS)的含量测定方法。方法通过醋酸钠调节样品的酸碱度和离子强度,氯化十六烷基吡啶(CPC)可选择性地沉淀CS,采用咔唑法测定CS的含量,而不受SH的影响。结果优化的样品预处理条件为:醋酸钠的浓度为16%,CPC的浓度为0.8%,充分搅拌后,静置2 h,20μm滤膜过滤;滤饼经8%氯化钠溶液超声解离后,用于CS的含量测定,回收率为100.2%,RSD为1.17%。结论此法简便,快速,结果准确,可作为含SH的复方硫酸软骨素滴眼液中CS的含量测定方法。     

高碘酸滴定法测定肌苷的含量

目的建立高碘酸滴定法测定肌苷的含量。方法用高碘酸滴定法测定肌苷的含量并与紫外分光光度法作对比。结果高碘酸滴定法作肌苷含量测定,方法简便快捷,终点变色灵敏,测定结果准确可靠。结论分析结果准确,重现性好,更有效地测定肌苷的含量,不受仪器设备条件限制。使肌苷的含量测定在容量分析中占有一位置。     

电位滴定法测定L—精氨酸的含量

Ｌ－精氨酸属于氨基酸类的一种在我厂生产的精氨酸类头孢拉定原粉中起助溶作用。能否精确测定精氨酸含量，关系到 头孢拉定的可溶性。     

酶解-高效液相色谱法测定玻璃酸钠注射液的含量

目的：建立玻璃酸钠注射液含量的测定方法。方法：采用透明质酸酶对样品进行酶解,优化酶浓度、反应温度、反应时长（100 IU·mg^-1,37 ℃,4 h）。色谱柱为Shodex sugar SH1011 (300 mm×8 mm,6 μm),流动相为1%磷酸,流速：0.6 mL·min^-1;检测波长：230 nm。结果：玻璃酸钠在101.38~1 013.76 μg·mL^-1浓度范围内线性良好 (r=0.999 5);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1%;平均加样回收率为100.4%,RSD=2.0%(n=9);与比色法结果的RAD为0.1%~1.2%。结论：该方法准确度高、重复性好,适用于玻璃酸钠注射液的含量测定。     

电位滴定法测定盐酸特比萘芬的含量

目的建立测定盐酸特比萘芬含量的方法。方法采用非水电位滴定法,以冰醋酸-醋酐为溶剂,用0.1mol·L-1高氯酸滴定液滴定,以玻璃电极为指示电极、饱和甘汞电极为参比电极,用电位法指示终点。结果滴定突跃明显,重复测定同一批样品,其含量的RSD为0.10%(n=6)。结论非水电位滴定法简便快速,准确度高,精密度好,可作为盐酸特比萘芬的含量测定方法 。     

露点法测定透明质酸钠凝胶渗透压

目的探讨透明质酸钠凝胶渗透压的测定方法。方法用VAPRO 5520渗透压仪分别测定0.5%,1.0%和2.3%透明质酸钠凝胶渗透压;比较0.5%透明质酸钠凝胶称量加样与取样器加样的测定结果。结果0.5%,1.0%和2.3%透明质酸钠凝胶渗透压分别为295,312和330 mOsmol/kg,RSD分别为0.40%,0.18%和0.37%;称量加样与取样器加样测定结果相同。结论VAPRO 5520渗透压仪能准确测定0.5%,1.0%和2.3%透明质酸钠凝胶渗透压。     

高效液相色谱法和电位滴定法测定布洛芬钠原料药含量

目的：分别建立电位滴定法和高效液相色谱法测定布洛芬钠原料药含量。方法高效液相色谱法采用Ultimate AQ C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为0.05％磷酸水-乙腈（60：40,V/ V）,流速2.0 mL·min-1,检测波长214 nm,柱温30℃。电位滴定法以无水乙醇为溶剂,用盐酸标准溶液（0.1 mol·L-1）滴定,电位法判定滴定终点。结果高效液相色谱法：在0.08~0.32 mg·mL-1范围内线性关系良好,r =0.9998;方法精密度 RSD 为0.41％（n=6）;平均回收率为99.4％（n=9）,RSD 为0.90％。电位滴定法：在0.18~0.42 g 范围内线性关系良好,r =1.0000;方法精密度 RSD 为0.14％（n=6）;平均回收率为100.2％（n =9）,RSD 为0.13％。结论电位滴定法和高效液相色谱法的含量测定结果无显著性差异,均可用于布洛芬钠原料药含量测定。     

透明质酸钠关节腔内注射致过敏反应

1例71岁男性患者因膝关节骨性关节炎入院给予透明质酸钠20 mg右膝关节腔内注射。第1次治疗后患者无明显不适。6 d后,第2次膝关节腔内注射透明质酸钠20 mg。注射后约5 h,患者突然出现寒战、心慌、呼吸困难,血压96/60 mm Hg(1 mmHg=0.133 kPa)。立即给予吸氧等对症治疗,1 h后症状逐渐缓解,血压105/70 mm Hg。住院期间未再应用该药,未再发生上述不良反应。共住院2周出院。     

透明质酸钠的核磁共振波谱研究

目的对透明质酸钠(SH)的结构进行表征。方法向SH的D2O溶液中加入NaOD,使NaOD的终浓度达到0.25 mol/L,分别于600 MHz和150 MHz进行1H-NMR和13C-NMR分析。结果SH的氢谱和碳谱信号均清晰完整,且与文献报道基本相符。结论碱性条件下的NMR分析可为SH及其衍生物的结构研究提供重要依据。     

透明质酸钠的毒理学研究

目的通过透明质酸钠(SH)的毒理学试验,探讨其食用安全性。方法按GB15193-2003食品安全性毒理学评价程序和方法的规定进行急性毒性试验、三项遗传毒性试验和90 d喂养试验。结果 SH属实际无毒,未见有致突变作用。SH喂养大鼠90 d,动物生长活动正常,未见对动物体重、食物利用率、血常规、血生化、脏器重量及脏体比、病理组织学检查结果有不良影响。结论 SH为无毒物质。     

在乙醇中用电位滴定法测定依达拉奉原料药含量

OBJECTIVEA method for the determination of edaravone bulk material was established. METHODThe acid-base titration was used, with the solvent of ethanol and the titrating solution of sodium hydroxide standard solution. RESULTSSolved the problem of edaravon     

玻璃酸钠在氯霉素滴眼液中的作用

目的研究玻璃酸钠(SH)在氯霉素滴眼液中所起的作用。方法采用对比实验法,测定氯霉素滴眼液和含SH的氯霉素滴眼液的运动黏度。给家兔的2只眼结膜囊内分别滴入氯霉素滴眼液和含SH的氯霉素滴眼液各50μL,采集泪液测定药物浓度,对2种滴眼液做家兔眼刺激实验。结果含SH的氯霉素滴眼液比氯霉素滴眼液的运动黏度大,对眼部不引起刺激性,可以延长药物在泪液中的滞留时间。结论SH能增加氯霉素滴眼液的黏度,延长药物在泪液中的滞留时间,提高药物疗效。