69例恶性淋巴瘤骨髓侵犯后骨髓象与血象分析

目的了解恶性淋巴瘤骨髓侵犯后骨髓与外周血白细胞之间的关系.方法对69例恶性淋巴瘤具有骨髓侵犯的骨髓细胞分类及外周血白细胞检验结果作回顾性分析.结果 69例恶性淋巴瘤骨髓侵犯者外周血白细胞计数异常33例,分类计数异常35例,骨髓增生正常者19例,增生异常者50例.结论当恶性淋巴瘤发展到骨髓侵犯或淋巴瘤细胞白血病时,外周血白细胞计数和分类计数与骨髓象之间没有绝对的对应关系,但如明确诊断为恶性淋巴瘤时则应把骨髓涂片细胞形态学列为常规检查,如其外周血白细胞形态出现异常,则应高度怀疑有淋巴瘤细胞白血病.     

原发性骨髓增生异常综合征同时合并非霍奇金淋巴瘤临床分析及文献复习

骨髓增生异常综合征(MDS)是起源于髓系干细胞的恶性克隆性疾病,以外周血细胞减少,骨髓出现病态造血为特征.恶性淋巴瘤(ML)是起源于淋巴结和淋巴组织的免疫系统恶性肿瘤,以无痛性进行性的淋巴结肿大和局部肿块为其特征性的临床表现.     

骨髓增生异常综合征的近代临床观

骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一组克隆性（也是恶性）异质性骨髓增生异常性疾病,细胞受累水平在多能造血祖细胞（ＣＦＵ－ＧＥＭＭ）以上,病理生理上表现为增生、成熟分化障碍与凋亡并存。两性与各种年龄均可发病,但老年多见。发病率可能不低于白血病。主要临床表现...     

骨髓增生异常综合征实验室检查及诊断技术的研究进展

 骨髓增生异常综合征（MDS）是一组由最初的病态造血综合征纯化而来的异质性造血干细胞恶性克隆性疾病,其诊断方法从单纯形态学标准发展为现今的多指标综合诊断,文章对MDS的实验室检查及诊断技术进展进行综述。     

表皮生长因子受体在血液疾病中表达的研究

目的：为研究ＥＧＦＲ在血液系统疾病中的表达情况,并探讨ＥＧＦＲ表达与恶性血液病的关系。方法：应用免疫酶标法检测了４８例恶性血液病（包括急性非淋巴细胞白血病１６例,慢性粒细胞白血病７例,骨髓增生异常综合征２０例,真性红细胞增多症５例）、２１例骨髓良性增生性疾病及４例正常人骨髓细胞的ＥＧＦＲ表达情况,以Ａ４３２细胞系为阳性对照。结果：在正常人及骨髓良性增生性疾病患者的骨髓细胞中未见ＥＧＦＲ表达,在恶性     

低增生性骨髓增生异常综合征治疗的进展

 低增生性骨髓增生异常综合征（Hypo-MDS）骨髓结构紊乱，病态巨核细胞增生明显，以骨髓低细胞容积和病态造血为共同特征，目前尚无统一的治疗标准，对其治疗应该引起注意。文章对Hypo-MDS治疗的研究进展进行了综述。     

表皮生长因子受体在血液系统疾病中表达的研究

目的：为研究ＥＧＦＲ在血液系统疾病中的表达情况,并探讨ＥＧＦＲ表达与恶性血液病的关系。方法：应用免疫酶标法检测了４８例恶性血液病（包括急性非淋巴细胞白血病１６例,慢性粒细胞白血病７例,骨髓增生异常综合征２０例,真性红细胞增多症５例）、２１例骨髓良性增生性疾病及４例正常人骨髓细胞的ＥＧＦＲ表达情况,以Ａ４３２细胞系为阳性对照。结果：在正常人及骨髓良性增生性疾病患者的骨髓细胞中未见ＥＧＦＲ表达,在恶性血液病患者的骨髓细胞中也未见ＥＧＦＲ表达。结论：研究结果表明ＥＧＦＲ可能在人类骨髓造血细胞中较少表达,ＥＧＦＲ的表达较少参与人类恶性血液病的发生与发展。     

低增生性骨髓增生异常综合征的实验和临床研究

目的 探讨低增生骨髓增生异常综合征的生物学特点.方法 对17例低增生性骨髓增生异常综合征进行了实验室和临床特点分析,并与正常或者高增生性的骨髓增生异常综合征以及再生障碍性贫血进行了比较分析.结果 (1)低增生性骨髓增生异常综合征在骨髓涂片和切片的细胞形态,CD34的表达,细胞核型方面以及临床的转归都有不同于正常或者高增生性骨髓增生异常综合征的特点,与再生障碍性贫血也有不同.结论 低增生性骨髓增生异常综合征有着独特的生物学特点,很可能是其一个亚型.     

结核后骨髓增生异常综合征5例临床分析

骨髓增生异常综合征是一种异常造血干细胞衍生的恶性克隆性疾病.主要表现为外周血中血细胞减少,无效血生成以及病态造血等.目前MDS的发病原因尚不十分清楚,多认为与免疫异常有关.我院5年间共收治MDS123例,其中5例为结核病后发病,现报告如下.     

41例骨髓增生异常综合征诊断分析

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome，MDS)属异质性恶性克隆性血液病，不仅有造血干细胞异常，而且有造血基质细胞和微环境的缺陷及功能异常。我院自1994年1月—2001年7月收治41例，现分析如下。……     

WHO骨髓增生异常/骨髓增生性疾病的诊断

骨髓增生异常/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)是一组临床、实验室和形态学具有骨髓增生异常综合征(MDS)和慢性骨髓增生性疾病(CMPD)重叠表现的髓系克隆性疾病.     

骨髓增生异常综合征骨髓活检组织病理学研究进展

骨髓增生异常综合征骨髓活检组织病理学研究进展浦权骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）即”灰区病”是以单系或多系血细胞减少．髓象示增生异常活跃，少数也可增生减退，或因髓内纤维增生引起“干抽”，致假性增生低下，外加二系或三系血细胞的病态发育为主要特征［１］。１９...     

低增生型骨髓增生异常综合征临床分析

我院从1990年元月-1998年元月共收治骨髓增生异常综合征(MDS)62例,均符合1982年FAB诊断标准.其中7例骨髓增生低下或极度低下,现将临床分析报道如下.     

骨髓增生异常综合征58例临床分析

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一种源于多能造血干细胞的恶性克隆性疾病,现将我院1994年6月-2000年4月收治的58例MDS分析报道如下.     

高危骨髓增生异常综合征的治疗

骨髓增生异常综合征（MDS）是一类造血干细胞恶性克隆性疾病，其治疗主要集中在表观遗传学治疗、化疗、干细胞移植以及新药方面，现将各种治疗方法进行综述。     

儿童骨髓增生异常综合征22例演变及转归

儿童骨髓增生异常综合征２２例演变及转归尹显贵，尹燕秋，莫秀芬骨髓增生异常综合征（简称ＭＤＳ）是一组原因不明的造血功能异常的疾病。其特点为骨髓增生活跃或明显活跃，外周血一系或多系减少并有质和（或）量的异常，晚期可转为急性白血病。我们自１９８６年至１９９...     

低增生型骨髓增生异常综合征2例

1临床资料 骨髓增生异常综合征(简称MDS)指一组与白血病的发生密切相关的造血功能异常或造血功能紊乱症候群.大多数病例骨髓造血细胞显著增生,仅个别病例为增生减低.我们见到低增生型MDS2例,现报告如下.     

骨髓增生异常综合征骨髓微环境的改变

骨髓微环境是一个由造血干／祖细胞（HSPC）、非造血细胞以及细胞外基质和多种细胞因子等组成的复杂网状结构,其各成分相互作用以支持正常的造血。近来研究发现,骨髓微环境中的间充质干细胞（MSC）、髓源抑制性细胞、细胞因子功能紊乱以及造血干细胞的表观遗传学改变都可以影响正常造血,导致血液系统恶性疾病如骨髓增生异常综合征（MDS）的发生。已有动物模型证实了骨髓微环境在造血系统恶性疾病的发生和维持中起着重要作用。     

骨髓增生异常骨髓纤维化综合征7例临床分析

骨髓增生异常骨髓纤维化综合征７例临床分析薛重重，杨丽萍，范雅丽，李智存，王钧，李大钧骨髓增生异常骨髓纤维化综合征（Ｍｙｅｌｏｄｙ－Ｓｐｌａｓｉａ／ＭｙｅｌｏｆｉｂｒｏｓｉｓＳｙｎｄｒｏｍｅＭＤＳ／ＭＦ）是骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）的一种亚型￣［１］...     

预激方案治疗老年急性髓系白血病及高危骨髓增生异常综合征的临床观察

急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)及骨髓增生异常综合(myelodysplastic syndromes,MDS)均为造血干细胞恶性克隆性疾病。老年AML患者(>60岁)强烈化疗不但缓解率低下,而且化疗反应较重,致早期死亡率高。高危MDS