消白合剂醇提液对豚鼠背部皮肤的增色作用

目的：探讨消白合剂治疗白癜风的作用机制.方法：取消白合剂醇提液作用于豚鼠背部皮肤，观察对黑素生成的影响.结果：消白合剂醇提液对豚鼠表皮黑素形成具有促进作用.结论：促进黑素形成是消白合剂治疗白癜风的作用机制之一。     

消痞镇痛膏外用镇痛作用的实验研究

目的：为探讨消痞镇痛膏外用镇痛的作用机理。方法：观察了对小鼠的扭体及大鼠甩尾的影响，检测了扭体小鼠的腹腔冲洗液及贴药处腹部皮肤的ＰＧＥ、ｃＡＭＰ、钙含量及ＰＨ值。结果：消痞镇痛膏外贴对小鼠及大鼠有明显的镇痛作用，能降低ＰＧＥ、ｃＡＭＰ、钙含量及提高ＰＨ值。结论：消痞镇痛膏有明显的镇痛作用，其作用机理可能通过降低ＰＧＥ、ｃＡＭＰ、钙含量及提高ＰＨ值而发挥作用     

重组人表皮生长因子对大鼠皮肤生长的影响

既往研究表明，利用基因工程技术生产的重组人表皮生长因子(rhEGF)对多种组织来源的上皮和表皮细胞有较强的促有丝分裂活性，能刺激皮肤表皮细胞的增殖，促进各种皮肤创面愈合。本研究旨在观察rhEGF促进大鼠皮肤生长的作用及其量效关系，探讨促进皮肤生长的适宜剂量。     

表皮生长因子刺激创面愈合——一种剂量依赖性效应

表皮生长因子(EGF)是由53个氨基酸残基所组成的单条多肽链,含有三条为其生物活性所需的二硫键。EGF引起有丝分裂反应,并增强作为有丝分裂反     

乳腺癌表皮生长因子受体的检测及意义

表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）具有酪氨酸激酶活性，与表皮生长因子结合激活后，具有促有丝分裂作用而增强细胞分裂。我们以免疫组化法对４６例原发性乳腺癌检测其ＥＧＦＲ表达，结果显示其阳性表达与组织学分类无关（Ｐ＞０．０５），与组织学分级有显著相关，恶性程度越高，阳性率越高（Ｐ＜０．０１），与组织学分级指标中的有丝分裂核和核的多形性二项显著相关（Ｐ＜０．０５、Ｐ＜０．０１），提示ＥＧＦＲ与乳腺癌细胞的生长分化密切相关。认为ＥＧＦＲ可能对预测乳腺癌的潜在恶性程度有较重要的参考价值，在临床上可能预测出某些一般预测因素未能确认的早期复发预后不良患者。     

消痔栓抗炎消肿、镇痛作用的实验研究

通过动物实验研究消痔栓抗炎消肿、镇痛的作用机制。采用小鼠冰醋酸致痛观察消痔栓的镇痛作用,同时测定新鲜鸡蛋清致小鼠后足跖肿胀炎性组织中PGE2、NO、Pr含量。结果显示,消痔栓能显著抑制冰醋酸致痛小鼠扭体次数,明显降低新鲜鸡蛋清致小鼠后足跖肿胀炎性组织中PGE2、NO、Pr含量。结果表明,消痔栓的抗炎消肿、镇痛机制之一可能与降低炎性组织中的PGE2、NO、Pr的含量有关。     

芦荟苦素对体外培养的黑素细胞影响的实验研究

目的：研究芦荟苦素对体外培养的正常人表皮黑素细胞的作用效应。方法：利用碱性成纤维细胞生长因子为主要有丝分裂原建立正常人表皮黑素细胞培养系，MTT法测定芦荟苦素对黑素细胞活力的影响，以左旋多巴为底物测定酪氨酸酶活性，图像信号采集与分析系统测定黑素含量，并与熊果苷及茶多酚的结果进行比较。结果：芦荟苦素对体外培养的正常人黑素细胞酪氨酸酶活性呈浓度依赖性抑制，可显著减少黑素生成量，对黑素细胞活力影响很小。结论：芦荟苦素对体外培养的人黑素细胞的酪氨酸酶活性及黑素生成有显著抑制作用，且细胞毒性很低，值得进一步研究。     

表皮生长因子在睾丸生精过程中的调节作用

表皮生长因子(Epidermal Growth Factor,EGF)是一种多肽激素,具有多种生物学活性,包括刺激各种上皮细胞的分裂与增殖。在雄性小鼠体内,大量的EGF产生于颌下腺。Tsutsumi指出EGF可能通过刺激生精发生过程中的减数分裂,而对男性生殖功能具有一种生理调节作用。我们通过对成熟与未成熟的小鼠施行颌下腺切除术,并于术后35天,对睾丸生精上皮周期中第7期与第8期的各级生精细胞进行了定量分析,结果显示未成熟小鼠在施行颌下腺切除手术后,生精上皮中各级生精细胞均少于相应的对照组;而成熟期小鼠在施行上述手术后仅A型精原细胞以后的各级生精细胞少于相应的对照组。这表明在精子发生过程中EGF不仅对减数分裂有刺激作用,而且对有丝分裂也有刺激作用。提示在控制精子发生过程中存在一个颌下腺-睾丸轴。     

EndoA基因真核表达载体构建及其对皮肤表皮细胞的作用

瘢痕组织是人体创伤修复过程中的一种自然产物。然而，胚胎皮肤却具有创伤后无瘢痕愈合的能力。近年来研究发现无瘢痕愈合是胚胎皮肤固有的特性。我们通过构建真核表达载体pcDNA3．1／EndoA,并转染小鼠皮肤表皮细胞，研究EndoA对成鼠皮肤表皮细胞的作用。     

消癃通闭对大鼠前列腺上皮细胞分裂周期的影响

目的：进一步了解中药消癃通闭对前列腺上皮细胞增殖的影响。方法：用去势Ｗｉｓｔａｒ大鼠，每天皮下注射丙酸睾酮，消癃通闭每天灌胃，于２０ｄ时断头处死，取前列腺各叶称重及测体积，取相同部位腹叶，采用流式细胞技术对大鼠前列腺上皮细胞分裂周期进行定量检测。结果：消癃通闭高剂量组的前列腺体积、腺重量及腺重与体重的比值均明显小于睾酮组，Ｐ＜００１；前列腺上皮细胞分裂Ｇ２＋Ｍ期所占比例亦明显长于睾酮组，Ｐ＜０００５。结论：消癃通闭可抑制前列腺上皮细胞的有丝分裂，从而抑制了前列腺细胞的生长     

成人正常皮肤和瘢痕组织表皮干细胞定位与表达特征的研究

目的：观察成人正常皮肤和瘢痕组织中表皮干细胞定位与β1整合素和角蛋白19、14、10（K19、K14、K10）的表达，探讨两种组织表皮干细胞表达特征的差异。方法：取6例大面积深度烧伤患伤后1年的增生性瘢痕组织，另取6例健康志愿对应部位的全层皮肤。采用免疫组织化学Eivision两步法，检测表皮干细胞、短暂扩充细胞特异表达的β1整合素和K19以及分化表皮细胞表达的K14和K10。结果：瘢痕组织表皮基底层表达β1整合素与K19的阳性细胞数较正常皮肤明显减少，阳性强度降低，其表皮中表达K14的阳性细胞仅位于表皮底部2－3层，而K10表达阳性细胞则较正常皮肤分布广泛；瘢痕组织皮肤的分化过程亦不相同，处于有丝分裂后分化阶段的细胞比例降低，而终末分化细胞的比例明显增高。结论：瘢痕组织表皮的修复能力下降。细胞的分化行为紊乱，可能是导致瘢痕组织表皮结构与功能改变、愈合能力下降的原因之一。     

表皮生长因子在ARDS小鼠肺组织修复中的作用

目的:评价表皮生长因子(EGF)在急性呼吸窘迫综合征(ARDS)小鼠肺组织修复中的作用。方法:SPF级雄性C57BL/6小鼠50只,6~8周龄,体重21~23 g,采用随机数字表法将小鼠分为5组( n＝10)：对照组(C组)、EGF组、LPS+PBS组、LPS+EGF组和AG1478+LPS+EGF组。C组...     

大量培养表皮细胞方法的研究

利用小鼠３Ｔ３成纤维细胞具有促进人表皮细胞生长的特点，观察了无血清培养时３Ｔ３细胞对低密度接种的传代表皮细胞生长的影响。结果表明表皮细胞具有较高的生长能力，细胞融合时间明显缩短，传代比例和培养面积明显扩大，这对临床大面积烧伤病人的救治具有重要意义。     

大量培养表皮细胞方法的研究

利用小鼠３Ｔ３成纤维细胞具有促进人表皮细胞生长的特点，观察了无血清培养时３Ｔ３细胞对低密度接种的传代表皮细胞生长的影响。结果表明表皮细胞具有较高的生长能力，细胞融合时间明显缩短，传代比例和培养面积明显扩大，这对临床大面积烧伤病人的救治具有重要意义。     

大量培养表皮细胞方法的研究

利用小鼠3T3成纤维细胞具有促进人表皮细胞生长的特点,观察了无血清培养时3T3细胞对低密度接种的传代表皮细胞生长的影响。结果表明表皮细胞具有较高的生长能力,细胞融合时间明显缩短,传代比例和培养面积明显扩大,这对临床大面积烧伤病人的救治具有重要意义。     

大鼠浅Ⅱ度烫伤创面表皮生长因子受体的表达

浅Ⅱ度烫伤创面愈合主要涉及表皮角质细胞迁移、增殖和分化。生长因子等多种因素调控着上皮细胞的生物学行为 ,从而完成创面修复 ,其中以表皮生长因子 (epidermalgrowthfactor ,EGF)尤为重要。EGF是表皮角质细胞的化学性趋化因子和特异性促有丝分裂原 ,必须通过与相应受体———表皮生长因子受体 (EGFR)结合 ,才能在愈合过程中发挥其生物学活性。目前关于创面愈合过程中内源性EGF表达水平及其促愈作用的报道较多 ,但关于内源性EGFR表达水平的研究却鲜见报道。本文采用免疫组化技术和图像分析技术 ,从蛋白质水平上动态观察了浅Ⅱ度烫…     

PPH联合消痔灵治疗直肠前突32例

目的：观察PPH联合消痔灵治疗直肠前突的临床疗效：方法：32例患者,采用PPH治疗,同时直肠前壁黏膜下注射消痔灵注射液。结果：手术总有效率93．75％,未发生术后黏膜感染、坏死、出血和直肠阴道瘘等并发症。12～18个月随访,均未复发。结论：PPH联合消痔灵治疗直肠前突操作简单,痛苦轻,愈合快,疗效确切。     

DNA损伤在去分化源性表皮干细胞安全性评价中的作用及相关机制的研究

目的：：从分子、细胞及在体水平评估DNA损伤和非 DNA 损伤因素诱导所得去分化源性表皮干细胞的安全性,探讨DNA损伤及其应答分子对其安全性评估的意义与机制。方法：分别采用紫外线(UV)照射和bFGF处理诱导方案诱导表皮细胞去分化。采用 MTT法比较正常培养和血清培养条件下的两组去分化源性表皮干细胞的增殖能力;流式细胞术检测凋亡情况;Western blotting检测各组去分化过程中DNA损伤应答分子γ-H2AX、激活型 caspase、p53、p21表达的变化;在雌性BALB/c裸小鼠右侧腋窝皮下注射人黑色素瘤细胞及两种去分化源性表皮干细胞,同时设生理盐水注射对照,30 d 后取瘤块称重,评估两种去分化源性干细胞的成瘤性。结果：①两种去分化源性表皮干细胞均表现出较强的增殖能力,UV 照射所得干细胞具有较强的血清耐受性;②UV照射可导致表皮细胞DNA损伤和细胞凋亡,影响表皮细胞中 p53和 p21水平,而 bFGF处理组无此作用;③两种去分化源性表皮干细胞均无体内成瘤性。结论：去分化过程中细胞 DNA 损伤与否是评价去分化源性干细胞安全性的较敏感的关键指标,因此 bFGF处理诱导与 UV照射所得的表皮干细胞相比更为安全可靠。     

Np63α在创面愈合过程中表达改变的研究

目的：探讨p63基因编码的蛋白亚型△Np63α在创面愈合表皮再生中的表达及其生物学意义。方法：①在3周龄小鼠背部用直径1．6cm的环钻压切制备出一个2．0cm~2全层皮肤缺损的圆形创面,并将切除的皮肤原位缝合以覆盖创面。②将18只昆明小鼠随机分成两组,实验组12只小鼠均在背部用环钻制备圆形创面；而对照组6只小鼠不致伤。分别于1d、2d、3d、7d、14d、21d在实验组创缘和对照组小鼠背部相同部位切取全层皮肤组织标本,用抗鼠多克隆抗体P40进行抗△Np63免疫组化染色。结果：△Np63α在正常皮肤中的特征性表达模式是强阳性染色限于生发层的角质形成细胞核。伤后1～2d,表皮开始迁移,与对照组正常皮肤相比,迁移表皮舌基底层细胞△Np63α表达下调。伤后3d,△Np63α有较强的表达出现在创缘和迁移的表皮舌中,阳性染色限于基底层和其上方1～2层的角质形成细胞,而创面尚未被上皮覆盖处则没有阳性细胞。伤后5～7d,△Np63a有更强的表达出现在创缘和迁移表皮舌的基底层角质形成细胞。伤后14～21d创面愈合,△Np63α在覆盖创伤区表皮的基底层和棘层的细胞中高表达,并且其表达在表皮中长期和持续的存在。结论：△Np63α可能通过调控表皮修复中的细胞增殖和细胞迁移而参与正常皮肤的创面愈合过程。     

热损伤与碱性成纤维细胞生长因子联合处理诱导表皮细胞去分化的实验研究

目的：体外建立表皮细胞去分化模型,为深入阐明表皮细胞去分化过程奠定基础。方法：离体条件下选择热损伤与碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）作为联合诱导因素处理成熟表皮细胞。通过Giemsa染色和电镜观察细胞形态的改变;通过细胞培养和滋养层培养体系观察细胞的增殖能力,包括克隆形成和复层生长情况;采用器官培养体系体外构建三维皮肤,观察细胞再分化形成表皮情况;应用基因芯片技术观察细胞基因表达的改变。结果：经联合诱导后,细胞形态发生改变,表现为体积减小,细胞器数目减少,核浆比增大。增殖和再分化能力的改变体现在诱导后的表皮细胞能形成克隆,在滋养层培养条件下可以形成复层生长,并能够在体外构建出包括基底层和基底上层在内的表皮结构。基因水平的改变表现为与角质化相关基因下调和与有丝分裂相关基因上调。结论：在热损伤与bFGF联合诱导下,已分化的表皮细胞会发生形态、功能和基因表达的改变,表现为干细胞的特性。