UPLC-MS/MS法同时测定岩鹿乳康胶囊中6种成分

目的 建立UPLC-MS/MS法同时测定岩鹿乳康胶囊中岩白菜素、没食子酸、儿茶素、金丝桃苷、2″-O-没食子酰基金丝桃苷、大黄素的含量。方法 该药物甲醇提取液的分析采用Phenomenex Kinetex C₈ 100A色谱柱(100 mm×2.1 mm, 2.6μm);流动相0.01%甲酸-甲醇，梯度洗脱；体积流量0.4 mL/min;柱温40℃;电喷雾离子源；负离子模式；多反应监测(MRM)模式。结果 6种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.995 9),平均加样回收率97.0%～106.1%,RSD 2.78%～7.50%。结论 该方法简便准确，可用于岩鹿乳康胶囊的质量控制。     

岩鹿乳康胶囊治疗乳腺增生疗效观察

目的：探讨岩鹿乳康胶囊治疗乳腺增生的临床疗效。方法：选取160例乳腺增生患者,随机分为观察组和对照组各80例,对照组服用逍遥丸治疗,观察组服用岩鹿乳康胶囊治疗,观察比较两组患者治疗效果,分析其差异。结果：观察组治愈和有效例数明显高于对照组,无效人数明显低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：岩鹿乳康胶囊治疗乳腺增生的临床疗效较好,是治疗乳腺增生的理想药物,值得临床推广应用。     

HPLC法测定乳癖康胶囊中熊果酸的含量

目的：测定乳癖康胶囊中熊果酸的含量,为制定乳癖康胶囊的质量标准提供依据。方法：高效液相色谱法,高效液相色谱仪（型号L2400,日本目立公司）;色谱条件：AgiLentZORBAXSB—C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-水（85：15）;检测波长210nm;流速1mL/min。结果：熊果酸进样量在1．0--6．0μg内线性关系良好,r=0．9998,平均回收率为100．66％,RSD为2．37％（n=5）。结论：本法快速方便,重复性好,可用于乳癖康胶囊的质量控制。     

岩鹿乳康胶囊对乳腺增生大鼠血清雌孕激素的影响

目的:探讨岩鹿乳康胶囊对成年雌性乳腺增生大鼠血清雌激素、孕激素水平的影响。方法:选取Wister大鼠60只,将其随机分为6组:空白组、疾病模型组、去卵巢组、三苯氧胺组、乳癖消组、岩鹿乳康胶囊组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠血清中雌二醇(E_2)和孕酮(P)水平。结果:与乳癖消组以及疾病模型组比较,岩鹿乳康组血液中E_2的水平均显著降低(P0.05),P水平明显升高(P0.05);与三苯氧胺组比较,岩鹿乳康组血液中E_2和P水平差异无统计学意义(P0.05)。结论:岩鹿乳康胶囊能显著降低血中雌激素以及升高孕激素水平。     

民族药岩陀药材中岩白菜素的高效液相色谱定量分析

目的用高效液相色谱法测不同来源的民族药岩陀药材中岩白菜素的含量,为资源利用提供依据。方法ZorbaxsB—C18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相：甲醇-水（含0．1％磷酸）17：83,流速：0．80ml／min,检测波长：275nm,柱温30℃。结果岩白菜素线性范围为3．05—10．98μg,相关系数r=0．9999,其平均回收率为101．17％（n=5）,RSD为1．56％。结论在民间作为岩陀使用的植物根茎中都含有岩白菜素,但种间差异较大,且与产地和采收期有-定的关系。     

薄层扫描法对肝康胶囊中香草酸的含量测定

目的：测定肝康胶囊中香草酸的含量。方法：薄层扫描法。结果：测定方法的平匀加样回收率为102．1％，RSD=1．88％。结论：本法可以用于该药的质量控制。     

胃达康胶囊质量标准研究

目的：研究与建立胃达康胶囊的质量标准。方法：采用TLC对胃达康胶囊中的赤芍、延胡索、三七、颠茄草、甘草进行定性鉴别；采用RP-HPLC测定胃达康胶囊中芍药苷的含量。结果：TLC具有专属性，HPLC准确可靠。芍药苷在0．2-1．2μg内呈现良好线性关系（r=0．9997），平均回收率为99．72％，RSD=0．77％（n=6）。结论：该方法灵敏、准确，能有效控制胃达康胶囊的质量。     

岩鹿乳康胶囊配合乳腺中频仪治疗乳腺增生疗效观察

目的:探讨岩鹿乳康胶囊配合乳腺中频仪治疗乳腺增生的疗效。方法:将96例乳腺增生患者随机分为治疗组和对照组各48例,治疗组采用岩鹿乳康胶囊配合乳腺中频仪治疗,对照组则单纯服用岩鹿乳康胶囊,观察两组临床疗效及睡眠质量、抑郁情绪的改善情况。结果:治疗组总有效率为93.75%,显著高于对照组的79.17%(P0.05):治疗组PSQI评分、SAS评分改善程度均显著优于对照组(P0.01):两组均无明显不良反应。结论:岩鹿乳康胶囊联合乳腺中频仪治疗乳腺增生疗效显著,能有效改善患者的睡眠状态和情绪障碍,且安全性高,值得临床推广应用。     

复方归芍妇康胶囊的制备与质量控制

目的：制备复方归芍妇康胶囊,建立其质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对当归和益母草进行定性鉴别,采用HPLC对复方归芍妇康胶囊中的芍药苷进行含量测定。结果：芍药苷在0．303—1．515μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）;平均回收率为99．66％,RSD=0．27％（n=6）。结论：该制剂制备工艺稳定,含量测定方法准确可靠,重现性好,可用于复方归芍妇康胶囊的质量控制。     

托瑞米芬片、岩鹿乳康胶囊及定向治疗仪联合治疗乳痛症效果观察

目的:探讨乳痛症采用托瑞米芬片、岩鹿乳康胶囊及定向治疗仪联合治疗的疗效。方法:选取阳春市妇幼保健院2014年5月至2015年5月接收的360例乳痛症患者,随机分为对照组(给予三苯氧胺治疗,n=180)与观察组(给予托瑞米芬片加岩鹿乳康胶囊合用定向治疗仪治疗,n=180),观察两组治疗疗效。结果:治疗后,观察组患者临床疗效较对照组显著要佳,差异具有统计学意义(P0.05),且治疗后随访发现,其复发率较对照组显著要低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:乳痛症采用托瑞米芬片、岩鹿乳康胶囊及定向治疗仪联合治疗效果显著且复发率低。     

HPLC法测定乳康颗粒中丹酚酸B的含量

目的：建立乳康颗粒中丹酚酸B的含量测定方法。方法：采用HPLC法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-乙腈-水-甲酸（22：10：68：2）为流动相；检测波长：286nm。结果：丹酚酸B在0.146—0．730μg之间呈良好的线性关系（r=0．9996），平均加样回收率为99、4％，（RSD=1．0％，n=5）。结论：本法灵敏、准确、重现性好，精密度高、亏属性强。可用于乳康颗粒的质量控制。     

HPLC测定舒悦胶囊中氯化血红素含量

目的：测定舒悦胶囊中氯化血红素的含量，为该制剂提供质量控制方法。方法：应用HPLC测定氯化血红素的含量。结果：舒悦胶囊中氯化血红素的含量平均为1．96％，RSD=1．50%（n=6）；平均回收率为102％，RSD：1．63％（n=5）。结论：该方法消除干扰，简便可靠，可作为该制剂的质量控制方法。     

岩鹿乳康胶囊治疗冲任失调型乳腺增生病64例的临床研究

目的:探讨岩鹿乳康胶囊治疗冲任失调型乳腺增生病的临床效果。方法:收集冲任失调型乳腺增生病患者128例,随机均分为两组,治疗组给予岩鹿乳康胶囊口服治疗,对照组给予乳癖消颗粒口服治疗,观察两组患者的临床疗效及不良反应,综合分析疗效。结果:疗效评价治疗组总有效率为93.75%;对照组总有效率为75.00%,症状体征疗效评价中治疗组总有效率为90.63%;对照组总有效率为73.44%。两组总有效率差异有统计学意义(P0.05)。结论:岩鹿乳康胶囊治疗冲任失调型乳腺增生疗效显著。     

乳康胶囊质量标准研究

目的:建立乳康胶囊的质量控制方法.方法:对乳康胶囊中青皮、柴胡进行薄层色谱鉴别;采用HPLC对柴胡皂苷a、柴胡皂苷d进行总含量测定.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;柴胡皂苷a进样量在2.04～ 14.28 μg(r=0.999 8)、柴胡皂苷d进样量在2.52-17.64 μg(r =0.9995)线性关系良好.平均回收率为99.15％,RSD 0.54％ (n =9).结论:建立的TLC和HPLC专属性强、准确度高、重复性好,可用于乳康胶囊的质量控制.     

HPLC法测定虎耳草中岩白菜素含量

目的：建立虎耳草中岩白菜素含量的HPLC测定方法。方法：色谱柱为hypersilODS（250mm×4．0mm、5um），流动相为甲醇-水（20：80），流速为1．0ml／min，检测波长275nm，柱温30℃。结果：岩白菜素的进样量在0．0404ug-0．404ug之间与峰面积呈良好线性关系（R2=0．9997），平均回收率为102．45％，RSD=2．66％。结论：本方法准确、灵敏、简便、快速、重现性好，可用于虎耳草的质量控制。     

HPLC法测定湿疹康胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：用高效液相色谱法测定湿疹康胶囊中盐酸小檗碱含量。方法：采用Kromaxil-C18柱，以乙腈：磷酸液(浓磷酸：水=0．2-53)=40：60为流动相，检测波长349nm。结果：对照品在3．15～25．2μg/mL内呈线性关系，r=0．9999，平均加样回收率为100．20％，RSD=2．17％。本法准确、稳定、重复性好。结论：本法可用于湿疹康胶囊的质量控制。     

HPLC法测定偏瘫康胶囊中芍药苷的含量

目的：建立偏瘫康胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定制剂中芍药苷的含量，并进行了方法学考察，HPLC法用C18柱甲醇－0．05mol/L磷酸二氢钾溶液（25：75）为流动相，检测波长为230nm。结果：该法重限性好，稳定性好，芍药苷进样量在159－795ng范围内线性关系良好；r=0.9992，平均加样回收率为98．04％，RSD为2．75％，结论：以HPLC法测定制剂中芍药苷含量的方法可作为偏瘫康胶囊质量控制的含量测定方法。     

胃炎康胶囊成品的质量标准研究

目的：研究胃炎康胶囊成品的质量标准。方法：采用薄层色谱法对甘草、黄连、桂枝、柴胡进行定性鉴别，用高效液相色谱仪测定白芍中的芍药苷的含量。结果：薄层图谱斑点清晰，分离度好，易于区别；芍药苷含量在0．1116～0．558μg之间呈良好的线性关系（γ=0．9996），平均回收率100．35％，RSD为1．54％（n=5）。结论：本质量标准可以保证胃炎康胶囊的质量。     

胃康胶囊的质量标准研究

目的：建立胃康胶囊质量标准。方法：采用薄层层析法对处方中黄芪、延胡索进行鉴别，薄层扫描法测定小檗碱含量。结果：可鉴别黄芪、延胡索．含量测定回收率为100．19％．RSD为1．22％。结论：方法简便，结果可靠，可作为该制剂质量控制方法。     

高效液相色谱法测定复方乳消胶囊中淫羊藿苷的含量

目的制定复方乳消胶囊中淫羊藿苷的含量控制标准。方法采用高效液相色谱法对方中的淫羊藿苷进行含量测定,色谱柱为AlltimaC18（4．6mm×250mm,5um）;流动相为乙腈-水（29：71）;检测波长270nm;流速1．0ml／min;柱温：30℃。结果淫羊藿苷进样量在62．8ng～753．6ng（r=0．9996）范围内呈良好的线性关系。平均回收率为99．58％（n=9）,RSD为0．49％。结论该方法简便,准确,可用于控制复方乳消胶囊的质量。