真性红细胞增多症并发肺栓塞一例

患者男,72岁.因发作性胸闷、气短1个月于2010年6月10日入院.1个月前患者开始反复出现活动后胸闷、气短,无胸痛,偶有干咳,经休息后症状可缓解,并自觉活动耐量逐渐下降,行走5 m即出现呼吸困难.既往有高血压病史40年,脑梗死病史9年,肺结核病史40年.     

真性红细胞增多症并发肺栓塞一例

患者男,72岁.因发作性胸闷、气短1个月于2010年6月10日入院.1个月前患者开始反复出现活动后胸闷、气短,无胸痛,偶有干咳,经休息后症状可缓解,并自觉活动耐量逐渐下降,行走5 m即出现呼吸困难.既往有高血压病史40年,脑梗死病史9年,肺结核病史40年.     

真性红细胞增多症并发急性心肌梗塞一例

[病历摘要]患者男,49岁,放射医生。田发作性头晕、恶心、呕吐、视物模糊、乏力1个月,于1986年6月13日入院。近四年来碰撞后易致皮下淤血。查体:体温37.2℃,血压20/14kPa(150/108mmHg),面色轻度暗红,皮肤无淤斑。     

真性红细胞增多症一例

<正> 病例男,58岁。因呛咳、语言不清、右侧偏瘫加重2天,于1985年6月5日入院。30岁时曾诊断为原发性高血压病,1977年因急性前间壁心肌梗塞住院治疗,1982年因亚急性心肌梗塞住院治疗,1983年因脑血栓住院,经扩血管、改善血液粘滞度治疗,症状缓解出院。     

真性红细胞增多症并发脑血管病

真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)是一种较为少见的疾病,是以红细胞增高为主,并同时有白细胞及血小板增高的慢性克隆性骨髓增生异常的疾病。好发年龄为30～60岁。而脑血管病是其常见的并发症之一。因患者的血红蛋白和红细胞容积(HCV)增高,引起血流速度减慢而促进脑血栓形成。HCV高,全血容量增多,血管内压力大,损伤了血管内膜,又可引起脑血管破裂出血。而脑血管病的发生将给患者造成严重威胁,是导致病人死亡的主要原因之一。PV的发病机制及与脑血管病的诊治方面又与继发性红细胞增多症不同。现将近来的研究综述如下。     

真性红细胞增多症并发脑血管病

真性红细胞增多症（polycythemia vera,PV）是一种罕见的以红细胞异常增生为主的骨髓增殖性疾病,其外周血红细胞显著增多,并常伴有白细胞和血小板增高。临床表现有皮肤红紫、脾大、高血压、血栓形成及出血倾向等。据文献报道,PV所致脑血管病起病隐袭、进展缓慢、临床缺乏特异性,易于误诊、漏诊。因此,提高对PV并发脑血管病的认识,做到早期诊断、合理治疗具有重要的临床意义。     

真性红细胞增多症并发脑梗死20例

引起脑梗死的常见病因有高血压、糖尿病、冠心病、动脉粥样硬化、心房颤动、长期饮酒、吸烟等 ,但由真性红细胞增多症引起的脑梗死少有报道 ,我科 1987年 6月— 2 0 0 3年 12月收治此类患者 2 0例 ,现报告如下。1　临床资料1.1.　一般资料　本组 2 0例 ,男 13例 ,女 7例。年龄最小 4 8岁 ,最大 81岁 ,平均 ( 6 2 .0± 10 .2 )岁 ,>80岁 1例。发生脑梗死 4次 1例 ,2次 2例 ,余均发生 1次 ,所有病例均符合1995年第四届全国脑血管病学术会议制定的诊断标准[1] ,并经头颅CT或和MRI确诊。1.2.　临床表现　 2 0例均出现全身皮肤暗红、浅紫红 ,颜…     

真性红细胞增多症并发脑梗塞4例

<正> 例1、男,67岁。头痛眩晕10年,渐记忆力减退。因言语不清,左侧肢体力弱,吞咽困难5天入院。查体:神清,运动性失语,左鼻唇沟浅,咽反射迟钝,左侧肌力3级,右侧肌力5级。双掌颏反射(+),左病理征(+)。口唇四肢末稍发绀,脾于左锁骨中线肋下4.5cm,中度硬,触痛。血红蛋白144—210g/L,红细胞计数5.09—6.62×10~(12)/L,红细胞压积0.53—0.77,血粘度6.0—6.6,血小板,肝功能,心电图正常。     

真性红细胞增多症并发舞蹈症1例

真性红细胞增多症是一种少见的血液病，其病程中多伴发神经系统症状，而伴发舞蹈症较少见。本院近日收治1例真性红细胞增多症并发舞蹈症，现报道如下。     

真性红细胞增多症并发心肌梗死1例

真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)是一种克隆性红细胞增多为主的骨髓增生性疾病。由于血液中红细胞明显增多,血液粘稠度增高,血流缓慢,可形成血栓导致脏器梗死。本报告1例PV并发心肌梗死。     

少年型真性红细胞增多症一例

<正> 真性红细胞增多症属于骨髓增生性疾病之一。本病少见,多发生于中年以上的成年人,儿童及少年罹患本病更属罕见,迄今国内只报导一例7岁女孩总有真性红细胞增多症[中华儿科杂志1979,17(2)],而少年型者却未见报导。本文报告一例患者,13岁发病,16岁始就医确诊。病历摘要肖某,男,16岁,学生,郎溪县人,住院号88726。患者从1984年3月以来,自感头昏、脑胀、肢体发麻及乏力,尤以两下肢酸胀明显。入院后发现患者面部潮红,睑结膜、口唇、鼻尖、耳廓、指(趾)端充血明显,血象示红、粒及血小板三系增     

真性红细胞增多症一例报告

<正> 真性红细胞增多症(以下简称“真红”),是一种骨髓增生性疾病,临床较少见,笔者曾遇一例,现报告如下. 病历摘要患者,男性,71岁,住院号175416.因高血压四年,手足麻木、牙龈出血一年余入院.四年前发现高血压,有头晕、头痛、乏力等症状.按高血压病治疗     

真性红细胞增多症一例报告

病例摘要×××,女,50岁,因头昏、乏力及牙龈出血一年余,发现上腹部包块20天,于1982年2月6日入院。从一年前开始头昏、头胀、全身乏力、食欲减退,时有鼻衄及刷牙时齿龈出血。近20天来上述症状加重,饭后饱胀不适,并发现左上腹部有包块。未曾到过外地区,否认疟疾、肝炎等病史,无重要家族史可记。     

中西医结合治疗真性红细胞增多症并发脑梗死一例

中西医结合治疗真性红细胞增多症并发脑梗死1例,对该例病例进行临床观察及讨论。     

真性红细胞增多症并发肾梗塞1例

患者男,40岁,因头晕、眼睑浮肿伴颜面发红半月,于1990年11月22日入院。患者半月前出现头晕眼花、乏力腰酸、少量龈血,并发觉眼睑浮肿及颜面发红。两天前来院尿检:蛋白++++,遂以“慢性肾炎(肾病型)”收住院。既往无慢性心肺疾患、无手术外伤史,无高山居住史,曾参军当潜水兵六年,从事电影放映约15年,嗜烟廿余年、     

真性红细胞增多症并发急性心肌梗死1例

1　病历报告患者 ,女 ,6 5岁。因胸痛、胸闷 2ｄ入院。 2ｄ前突然胸痛、胸闷 ,呈压迫感 ,约 2 0ｍｉｎ缓解 ,后反复发作并加重 ,且持续时间达 4 0ｍｉｎ以上 ,伴恶心、呕吐 ,口服丹参片无好转 ,于 2 0 0 0年 12月 2 0日入院。既往无高血压病、冠心病史。查体 :Ｔ37.2℃ ,ＢＰ 6 0 / 82ｍｍＨｇ ,神志清 ,皮肤红紫 ,口唇发绀 ,颈静脉无怒张 ,两肺呼吸音清 ,心界不大 ,心音低钝 ,心率 80 /ｍｉｎ ,律齐 ,无杂音 ,肝脾未触及。血ＧＯＴ 76Ｕ/Ｌ ,ＣＰＫ 4 89Ｕ/Ｌ ,ＬＤＨ 5 6 3Ｕ/Ｌ ,ＴＧ 0 .8ｍｍｏｌ/Ｌ ,Ｃｈ 3.8ｍｍｏｌ/Ｌ ,ＨＤＬ 4 0…     

真性红细胞增多症并发脾梗塞1例

李某,男性,50岁。主因突发性左上腹部持续性疼痛25天入院。无发热及呕吐,无明显全身局灶性表现。查体:脾脏肋下7cm,有压痛,肝未触及。血常规:Hb216g/L,R-BC7.44×10~(12)/L,PC41.2×10~9/L,腹部B超示脾实质内见数个大小不等低回声区,边界不规则,诊断为脾囊肿并感染,给予静脉滴注青霉素与庆大霉素等治疗后腹痛缓解而出院。于出院后5天再次出现持续性左上腹痛,颜面大汗,查体同前。血     

胃溃疡并真性红细胞增多症一例

患者男性,51岁.上腹部隐痛不适15年,加重1年.经X线检查诊断为胃小弯慢性溃疡伴胃粘膜脱垂入院治疗.查体:T36.8℃,P72次/分,BP18.7/12.5kPa.发育正常,消瘦,颜面皮肤潮红,巩膜无黄染,浅表淋巴结未触及.心肺听诊未见异常,腹平软,肝未及,脾肋下刚及,剑突下压痛轻,未触及包块,肠鸣音正常.血红蛋白178g/L,WBC16.4×10~     

真性红细胞增多症1例

真性红细胞增多症 (Ｐｏｌｙｃｙｔｈｅｍｉａ)是一种克隆性以红细胞增多为主的慢性骨髓增生性疾病(Ｍｌｏｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅ) ,临床少见 ,现报道 1例如下。1　病史摘要男性 ,64岁 ,教师。 2 0 0 0年 1 0月 1 0日入院 ,病案号 2 0 0 0 2 5 4。患者 3年前出现头昏、眩晕、视物旋转、不敢睁眼 ,伴恶心、呕吐 ,测血压为 2 4 6/1 2 6ｍｍＨｇ( 32 8/1 6 8ｋＰａ) ,曾住院治疗 ,诊断为“高血压病”、“高血压危象” ,现常服用降压药物。近2年间断发作胸闷 ,心前及左肩胛区隐痛 ,每次发作 2～ 3分钟 ,劳累或情绪激动时发作 ,休息可缓解 …