HPLC测定解热止痛散中3种组分的含量

解热止痛散是一种解热止痛药的复方制剂，其成分有乙酸水杨酸、扑热息痛和咖啡因。福建省药品标准[1]采用中和法、亚硝酸钠法，碘量法分别测定3种成分的含量，为排除相互干扰，测定前需革取分离，因此操作费时。为此建立了以HPLC同时测定3种组分含量的方法[2]。结果满意。1．仪器与试药：1．1仪器：岛津LC-10AD高效液相色谱仪，C－R6A型数据处理机、1．2试药：为分析纯。乙酸水杨酸，扑热息痛及咖啡因对照品（中国药品生物制品检定所）。2．色谱条件：ODS色谱柱（4mm×20cn。）。流动相。52％甲醇，流速：O．sn。l／min，检测波长225u…     

用酚红指示终点测定解热止痛散（含扑）中乙酰水杨酸含量

用酚红指示终点测定解热止痛散（含扑）中乙酰水杨酸含量云南省药品检验所６５００１１傅素君陈彤解热止痛散（含扑热息痛）属常用制剂，十几个省的药品标准有收载．其主要成分乙酰水杨酸的含量测定是用中和法，除个别标准外均采用酚酞指示液指示终点．具体操作有取样用乙...     

解热止痛散中三组分含量及有关物质的HPLC测定

建立了一种HPLC方法，同时测定解热止痛散中对乙酰氨基酚、咖啡因和阿司匹林的含量以及相关杂质水杨酸和对氨基酚的含量。用C18柱，以甲醇—水—冰醋酸(28：69：3)为流动相，检测波长275nm。对乙配氨基酚、咖啡因和阿司匹林分别在0．252—2．268mg／m1、6—54和46—414μg／m1浓度范围内，水杨酸和对氨基酚分别在2．4—21．6、2．8—25．2μg／m1浓度范围内，各自的峰面积与浓度呈良好线性关系，相关系数均为0．9999，平均回收率98．2％-102．3％，RSD0．6％-1．4％。     

解热止痛散引起的药物依赖性7例报道

笔者在临床工作中发现7例患者因长期服用解热止痛散造成了药物依赖性,报告如下。 1 一般资料 1．1 性别与年龄本组病例:男性4人,女性3人,年龄40～75岁,其中40 -50岁3人,51-60岁2人,60岁以上2人。 1．2 服药原因发作性头痛2人,偏头痛1人,全身关节酸痛3人,咽喉痛1人。     

HPLC测定复方乙酰水杨酸片中3组分的含量

目的同时测定复方乙酰水杨酸片中乙酰水杨酸、咖啡因、非那西丁的含量。方法采用HPLC,色谱柱：Symmetry C18柱（4．6mm×150mm,5um）,流动相为pH6．5的磷酸二氢钾缓冲液-乙腈（78：22）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为270nm。结果3组分分别在8．80～70．42ug·mL^-1（r=0．9999）、1．42～11．34ug·mL^-1（r=0．9999）、6．12～48．92ug·mL^-1。（r=0．9999）内成良好线性关系,平均回收率分别为101．2％（RSD=0．7％,n=6）、99．1％（RSD=0．8％,n=6）、100．3％（RSD=0．7％,n=6）。结论本法可不经分离,直接测定复方乙酰水杨酸片中3组分的含量。     

HPLC测定复方乙酰水杨酸片中3组分的含量

目的 同时测定复方乙酰水杨酸片中乙酰水杨酸、咖啡因、非那西丁的含量。     

高效液相色谱法测定复方乙酰水杨酸片中咖啡因与非那西丁的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方乙酰水杨酸片中咖啡因与非那西丁的含量。方法:采用ATChromC18柱(200mm×4.6mm,5μm);以0.01mol.L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(73∶27)为流动相;检测波长为265nm;流速为1.0mL.min-1;室温操作。结果:咖啡因在7.425～29.70mg.L-1的范围内呈线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.99%,RSD为0.3%;非那西丁在32.77～131.1mg.L-1的范围内呈线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.04%,RSD为0.2%。结论:该法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制。     

薄层色谱法对解热止痛散中三种成分的鉴别

解热止痛散为一常用的解热镇痛药,收载于云南、贵州、四川、广东等省药品标准眼1～4演。每包中含乙酰水扬酸0.2268g,非那西丁0.1620g,咖啡因0.035g,对这三种成分均采用化学方法进行鉴别,方法繁琐、费时,反应不明显。有报道用薄层色谱法同时鉴别克感敏片中的四种成分眼5演,本实验采用薄层色谱法同时鉴别解热止痛散中的乙酰水扬酸、非那西丁和咖啡因三种成分,专一性强,斑点明显,操作简便,结果较为满意。1.仪器与试药三用紫外分析仪(上海顾村电光仪器厂),自制硅胶GF254薄层板眼(20cm×20cm):硅胶GF254-水(1:3),加0.1%羧甲基纤维素钠适量演。…     

单纯形加速法同时测定复方乙酰水杨酸片中三组分的含量

本文研究了用单纯形加速法同时测定 复方乙酰水杨酸片中乙酰水杨酸(A)、非那西丁(P)和咖啡因(C)含量的方法。A、P和C的平均回收率在100±2.0%以内。并用[det(k~Tk)]~(1/2)作为灵敏度指标,指导确定测定波长的数目和区间;并把此法的测量结果和药典法的测量结果进行了比较。     

乙酰水杨酸锌的解热镇痛作用

乙酰水杨酸锌的解热镇痛作用薛淑英，陈思维，王敏伟沈阳药科大学药物研究所１１００１５陈建明中国人民解放军第二○二医院沈阳１１０００３乙酰水杨酸锌（ＡＳＺ）为解热镇痛药乙酰水杨酸（阿斯匹林）的锌盐，由辽宁省药物研究所合成，国外尚无此药。国内于１９９４年６...     

共轭梯度法同时测定复方乙酰水杨酸片中三组分的含量

本文研究了用共轭梯度法同时测定复方乙酰水杨酸片中乙酰水杨酸(A),非那西丁(P)和咖啡因(C)含量的方法。A,P和C的平均回收率分别为99.6%,99.6%和100.5%,变异系数分别为1.03%,0.34%和0.92%.并用(det(E~TE)]~(1/2)作为灵敏度指标,指导确定测定波长的数目和区间,计算得到了令人满意的结果。     

止痛灵─高效安全的解热镇痛药

止痛灵─高效安全的解热镇痛药陈学敏，陈有亮，李桂兰（西安医科大学药学系７１００６１）阿斯匹林问世近一百年来，以其优良的解热镇痛抗风湿作用而在药品中占有重要的地位。但由于其分子中游离羧基的存在，大剂量或长时间ｐｏ对胃粘膜有刺激作用，甚至引起胃出血。药物...     

FIA法测定复方忆国酰水杨酸片中非那西丁含量

本文采用流动注射分析法（ＦＩＡ法），以０．０１ｍＬ／Ｌ重铬酸钾为显色剂，在５４０ｎｍ处测定复方乙酰水杨酸片中非那西丁在含量，本法平均回收率为９９．５％，变异系数为０．４％（ｎ＝６。与法定方法比较，测定结果一致。本法操作简便、快速、结果准确。同时，本法也适用于单一成分非那西丁的测定。     

HPLC法测定复方乙酰水杨酸片的含量及有关物质

目的:建立反相高效液相色谱法测定复方乙酰水杨酸片含量及有关物质。方法:采用大连依利特 Sino Chrom-BP C_(18)柱(5μm,4.6 mm×200 mm),流动相:乙腈-0.1%醋酸钠溶液(20:80)(含0.1%三乙胺,醋酸调节pH 3.5);流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长为302 nm,进样量20μL;外标法定量。结果:该方法阿司匹林、非那西丁、咖啡因、水杨酸在8.0～80.0,8.0～54.4,2.0～12.0,0.01～0.1μg范围内与峰面积呈良好的线性关系;r 分别为0.9998,1.0000,0.9996,0.9995。阿司匹林、咖啡因及水杨酸的平均回收率分别为99.6%,100.6%,99.8%;RSD 分别为1.15,0.6%,0.9%(n=9)。结论:本法结果准确,重复性良好,方法简便可行。     

多波长系数法测定散利痛片中3组分的含量

目的 建立简单快速测定散利痛片中对乙酰氨基酚、咖啡因、异丙安替比林含量的方法.方法 建立多波长系数法同时测定散利痛片中对乙酰氨基酚、咖啡因、异丙安替比林3组分的含量.结果 对乙酰氨基酚、咖啡因、异丙安替比林线性范围分别为4.00～14.0 μg·mL-1 (r=0.999 4),0.806～2.82 μg·mL-1(r=0.999 3),2.40～8.40 μg·mL-1 (r=0.999 2),平均回收率分别为100.1%,100.4%,101.1%,RSD分别为1.4%,1.6%,1.2%(n=9).结论 本法方便、快速、准确,适用于散利痛片生产过程中的快速质量控制.     

多波长系数法测定复方氯霉素搽剂的含量

目的：不经提取分离同时测定复方氯霉素擦剂３ 种主要成分的含量。方法：采用多波长系数法。结果：氯霉素含量为 Ｃ＝ ４４ ．６４８ ２ Δ Ａ－ ０ ．５６４ ７ ,ｒ ＝ ０ ．９９９ ９（ Δ Ａ＝ Ａ２７８ － ０ ．３６２ ８ Ａ２９６ － ０ ．０５８ ９ Ａ３１６） ,其平均回收率为９９ ．６ ％ ;甲硝唑含量为 Ｃ＝２４ ．９５５ ２ Δ Ａ－ ０ ．１５３ ８ ,ｒ ＝ ０ ．９９９ ９（ Δ Ａ＝ Ａ３１６ ＋ ０ ．０５８４５ Ａ２７８ － ０ ．３６８ ２ Ａ２９６） ,其平均回收率为１００ ．６ ％ ;水杨酸含量为 Ｃ＝１１ ．２５７ ８ Δ Ａ－ ０ ．０５６ ９ ,ｒ ＝ ０ ．９９９ ６［ Δ Ａ＝ ２（ Ａ２９２ ＋ Ａ２９６ ＋ Ａ３００） － ３ ．３３５ ９ Ａ２７８ － ３ ．１４２ ２ Ａ３１６］ ,平均回收率为９９ ．９ ％ 。结论：此方法简便、快速、准确,适用于对多组分制剂的测定。     

薄层色谱法快速鉴别复方乙酰水杨酸片中的三种成分

复方乙酰水杨酸片是一种常用的解热镇痛药,每片含乙酰水杨酸0.22g,非那西丁0.15g,咖啡因0.035g。卫生部药品标准[1]对这3种成分采用化学反应方法进行鉴别,方法繁琐,费时,反应不明显。有报道用薄层色谱法同时鉴别去痛片中的4种成分心[2],本实验采用薄层色谱法同时鉴别复方乙酰水杨酸片中的乙酸水杨酸、非那西丁和咖啡因3种成分,专一性强,斑点明显,操作简便,结果较为满意。     

多波长系数法测定痤疮露Ⅲ号中3种成分的含量

目的:建立检测痤疮露Ⅲ号中3种成分含量的方法。方法:在紫外分光光度法的基础上,建立多波长系数法测定替硝唑、氯霉素、水杨酸的含量。结果:本方法可同时测定3种成分的含量。替硝唑、氯霉素及水杨酸的线性范围分别为3.96～11.88μg/ml(r=0.9 992)、4.12～12.36μg/ml(r=0.9 993)、4.0～12.0μg/ml(r=0.9 997);平均回收率分别为 98.39％、100.9％、100.4％;精密度分别为1.53％、1.09％、1.17％。结论:本方法用于测定光谱重叠严重的多种成分含量,方法简便、快捷,结果准确,适合医院制剂质量控制的需要。