石山桂花茎叶化学成分的研究

目的:研究石山桂花茎叶部分的化学成分。方法:通过硅胶柱色谱法及光谱法,分离并鉴定其中的化合物。结果:共鉴定了7个化合物,分别为乌苏醇(uvaol,Ⅰ)、齐墩果酸(oleanolic acid,Ⅱ)、毛地黄黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅲ)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)、野漆树苷(rhoifolin,Ⅴ)、ligustroside(Ⅵ)、非丽苷(phillyrin,Ⅶ)。结论:7个化合物均为首次从石山桂花中分离鉴定。     

水试法在中药鉴定中的效果分析

目的:探讨水试法在中药鉴定中的效果.方法:选取我院2015年12月~2016年8月购进的37味中草药,观察组使用传统的水试法鉴定,对照组使用先进仪器进行鉴定,统计分析两组鉴定准确度、鉴定所用时间及鉴定成本.结果:观察组鉴定准确率为97.3%,对照组鉴定准确率为100%,两组无显著差异(P>0.05).观察组鉴定中药所用平均时间为(6.75±1.35)min,明显低于对照组的(20.06±2.74)min;观察组鉴定成本为(11.20±3.18)元,明显低于对照组的(102.58±6.32)元;均有显著差异,具有统计学意义(P<0.05).结论:水试法作为传统的中药鉴定手段,具有操作方便、简单易行、快速准确、成本较低等优点,值得在基层推广.     

青风藤三萜类的化学成分

目的:研究青风藤Sinomenium acutum的化学成分.方法:通过反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和重结晶等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构.结果:从青风藤中分离鉴定了5个三萜类化合物,分别是羽扇豆醇(1)、羽扇豆酮(2)、赤杨醇(3)、赤杨酮(4)、乙酰齐墩果酸(5).结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到.     

紫苏梗的化学成分研究

目的:研究紫苏梗的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等对紫苏梗95%乙醇提取物的乙酸乙酯部位进行分离纯化,根据波谱学数据和理化性质进行结构鉴定。结果:共分离并鉴定了6个化合物,分别为:胡萝卜苷(1)、齐墩果酸(2)、常春藤皂苷元(3)、芹菜素(4)、2,6-二甲氧基苯醌(5)、肌醇(6)。结论:化合物1、3、4、5和6均为首次从紫苏梗中分离得到。     

GC-MS分析壮药大头陈中的挥发油成分

目的:研究大头陈挥发油的成分。方法:应用GC-MS法分析大头陈中的香挥发油成分。结果:从大头陈挥发油中分离出57个组分,确认了其中的50种成分,主要成分为异松油烯(27.84%)、柠檬烯(24.72%)、1,8-桉叶素(8.22%)、α-蒎烯(6.04%)、α-石竹烯(6.23%)和β-石竹烯(5.93%)等。结论:所有化合物均为从该植物中首次鉴定出,其中37个成分系从该属植物中首次鉴定出。     

定心藤中化学成分的研究

目的:研究定心藤的化学成分。方法:利用硅胶色谱技术进行分离和纯化,根据波谱数据和理化性质鉴定化合物的化学结构。结果:从定心藤中分离得到7个化合物,分别鉴定为:蒲公英赛酮(1)、二十三烷酸(2)、β-谷甾醇(3)、β-胡萝卜苷(4)、汉防己碱(5)、香草醛(6)和柯因(7)。结论:7个化合物均首次从定心藤中分离得到。     

冬虫夏草内生菌Mucor luteus化学成分研究

目的:从中药冬虫夏草中分离得到一株内生菌,鉴定为毛霉菌Mucor luteus,对其发酵后的次级代谢产物进行化学成分的研究。方法:采用硅胶柱色谱、半制备型HPLC等方法进行分离纯化得到化合物,经质谱、核磁共振等波谱方法对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:共分离鉴定了8个化合物,分别为:20-O-methyl-24-epi-cyclocitrinol(1),(15S)-15-hydroxy-24-epi-cyclocitrinol(2),(16R)-16-hydroxy-24-epi-cyclocitrinol(3),coniochaetones B(4),4-Hydroxybenzoic acid(5),benzoic acid(6),5,5'-diisobutoxy-2,2'-bifuran(7),bis(2-ethylhexyl)phthalate(8)。结论:化合物1～5, 7～8均为首次从M. luteus中分离得到。     

裸体方格星虫甲醇提取物的化学成分研究

目的 对裸体方格星虫(Sipunculus nudus Linnaeus)甲醇提取物的化学成分进行分离鉴定.方法采用溶剂萃取,硅胶柱色谱及半制备HPLC等分离手段对其甲醇提取物的化合物进行分离,通过理化性质及波谱学手段对所得化合物进行化学结构鉴定.结果与结论分离并鉴定了4个化舍物:胆甾醇(1)、硬脂酸(2)、环(丙氨酸-脯氨酸)(3)、脱氧胸苷(4).这4个化合物均为首次从裸体方格星虫中分离得到.     

砂蓝刺头地上部分化学成分研究

目的　研究砂蓝刺头地上部分的化学成分。方法　溶剂提取和色谱法分离纯化 ,理化性质、核磁共振波谱和质谱鉴定结构。结果　分离鉴定了 6个化合物 :蒲公英甾醇乙酸酯 ( ) ,伪蒲公英甾醇乙酸酯 ( ) ,蒲公英甾醇 ( ) ,伪蒲公英甾醇 ( ) ,β-香树脂醇乙酸酯 ( ) ,β-香树脂醇棕榈酸酯 ( )。结论　化合物 ～ 均为首次从蓝刺头属植物中分离得到     

短叶决明的化学成分研究

目的 研究药材短叶决明的化学成分.方法 采用柱层析色谱和重结晶方法分离纯化短叶决明的化学成分,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果 分离得到了7个化合物,分别鉴定为:大黄酚(Ⅰ)、大黄素甲醚(Ⅱ)、大黄素(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、正二十七烷醇(V)、豆甾醇(Ⅵ)和肌醇(Ⅶ).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到.     

土荆皮化学成分研究

目的:探讨中药土荆皮体积分数95%乙醇提取物的化学成分.方法:采用反复硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离,根据化合物的理化性质、波谱分析及与文献报道对照鉴定化合物的结构.结果:从中分离得到8个化合物,其结构鉴定为熊果苷(1)、异香草醛(2)、阿魏酸(3)、香草酸(4)、pinocembrin(5)、儿茶素(6)、土荆皮苷A(7)、β-谷甾醇(8).结论:化合物1～6均为首次从金钱松属植物中分离得到.     

LDM琼脂与肠菌微量快速生化数值鉴定的比较

我们以DMP琼脂加赖氨酸脱羧酶(LD)试验,制成了赖氨酸卫矛酸,丙二酸琼脂(LDM),克服了沙菌属与枸椽酸菌属等难以鉴别的缺点,与肠菌科微量快速生化数值鉴定比较,结果令人满意。1 材料与方法 LDM琼脂成份:上层为硫酸铵2g、氯化纳1.5g,磷酸氢     

广东紫珠地上部位化学成分研究(Ⅰ)

目的研究广东紫珠的化学成分.方法用硅胶色谱技术分离化学成分,用IR、NMR和MS等方法鉴定化合物.结果得到并鉴定的6个化合物分别为:β-谷甾醇(Ⅰ)、齐墩果酸(Ⅱ)、熊果酸(Ⅲ)、水杨酸(Ⅳ)、丙氨酸(Ⅴ)和琥珀酸(Ⅵ).结论上述化合物均为首次从该植物中分离得到.     

亮菌子实体化学成分研究

目的:研究云南丽江地区产亮菌子实体中化学成分,寻找具有药用价值的活性化合物。方法:利用色谱技术对亮菌干燥子实体的甲醇提取物进行化学成分的分离。结果:共分离得到6个化合物,经鉴定分别为油酸甲酯(1)、硬脂酸(2)、3β-羟基-麦角甾-5,7,22-三烯(3)、亮菌乙素(4)、5-羟基尿嘧啶(5)和脑苷酯B(6)。结论:化合物1、2、3、5、6均为首次从亮菌子实体中分离鉴定。     

细穗兔儿风的化学成分研究

目的:研究细穗兔儿风的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱及重结晶的方法对细穗兔儿风干燥全草的乙醇提取物进行分离纯化,通过理化常数测定以及波谱分析鉴定化合物的结构。结果:共分离鉴定了10个化合物,分别为木栓酮(1)、表木栓醇(2)、蒲公英赛醇(3)、蒲公英赛醇乙酯(4)、还阳参属苷E(5)、4,4′-二丁氧基联二笨(6)、棕榈酸(7)、正二十烷醇(8)、β-谷甾醇(9)、胡萝卜苷(10)。结论:化合物1～10均为首次从该植物中分离得到,其中化合物3、4、5、6为首次从该属中分离得到。     

Corydalis slivensis中的生物碱

作者从保加利亚产的罂粟科植物Corydalis sli-venensis中分离鉴定16种生物碱,其中4种如去氧南天竹啡碱(Dehydronantenine)、紫堇啡碱(Corydine)等由薄层层析检出,2种经光谱鉴定,其余亦均为已知生物碱,如金罂粟碱[(-)-stylopine]、(+)-南天竹啡碱[(+)-nantenine]、普托品(Protopine)和小檗碱等。由光谱法鉴定了(+)-tetrahydrocorysamine(Ⅰ),为无色棱柱形结晶,熔点144℃,(-)-cavidine(Ⅱ)为无色棱柱形结晶,熔点146～147℃二者结构式分别如下:     

九头狮子草化学成分的研究

目的:研究九头狮子草中的化学成分。方法:用乙醇提取,硅胶、聚酰胺柱色普分离,以波谱等方法确定化合物结构。结果:从九头狮子草乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分分离鉴定了5个化合物,分别为麦角甾醇(β-ergosterol)、琥珀酸(succinicacid)、芝麻素(sesamine)、汉黄芩素(wogonin)、β-胡萝卜苷(daucosterol)。结论:5个化合物均为首次从九头狮子草属植物中分离得到。     

中药鉴定中水试法的应用研究

目的分析中药鉴定中水试法的应用价值。方法29味中药,每种中药均备2份,按照随机数字表法分为实验组和对照组,每组29味。实验组应用水试法,对照组应用分子鉴定法。比较两组中药的正确鉴定率、60 min内中药种类鉴定率、中药平均鉴定时间、中药平均鉴定成本。结果两组中药的正确鉴定率比较差异无统计学意义(P>0.05);实验组60 min内中药种类鉴定率69.0%明显高于对照组的27.6%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组中药平均鉴定时间(7.8±1.1)min明显短于对照组的(20.2±1.4)min,中药平均鉴定成本(26.1±11.8)元明显低于对照组的(146.0±41.7)元,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论中药鉴定中水试法的应用效果显著,可广泛提高中药的正确鉴定率、60 min内中药种类鉴定率,缩短中药平均鉴定时间,减少中药平均鉴定成本。     

畲药大发散的黄酮类化学成分研究

目的:研究畲药大发散中的黄酮类成分。方法:采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱对畲药大发散中黄酮类成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构。结果:从大发散的乙酸乙酯萃取部位中共分离得到10个黄酮类成分,分别鉴定为苜蓿素(1)、槲皮素(2)、山柰酚(3)、木犀草素(4)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5)、4-甲氧基苜蓿素(6)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(8)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(9)和芦丁(10)。结论:化合物1~10均为首次从畲药大发散中分离得到,本研究为大发散质量评价奠定了一定基础。     

紫色疣石磺化学成分的分离与鉴定

目的:对海洋贝类紫色疣石磺的化学成分进行分离与鉴定。方法:使用常压硅胶柱色谱法对紫色疣石磺甲醇提取物的石油醚和乙酸乙酯部位进行化学成分研究,通过理化性质和波谱数据对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:从紫色疣石磺中分离得到5个化合物,分别鉴定为2,2′-氧代双(1,4-二叔丁苯)(1)、胆甾醇(2)、α-棕榈精(3)、尿嘧啶(4)、胸腺嘧啶(5)。其中,化合物1为首次以天然产物形式分离得到,所有化合物均为首次从该属种中分离得到。结论:该试验可为石磺科动物药材的进一步研究提供科学依据。