洛汀新治疗糖尿病肾病132例疗效观察

目的：通过洛汀新对糖尿病肾病治疗观察其疗效。方法：设治疗组和对照组，治疗2周，临床观察其高血压和蛋白尿的改善情况。结果：两组相比有显著差异（P〈0．05），治疗组疗效显著。结论：提示洛汀新能有效地降低糖尿病一肾病的高血压，控制蛋白尿，为治疗糖尿病’肾病的有效药物之一。     

黄芪注射液联合洛汀新治疗糖尿病肾病56例疗效观察

目的 探讨糖尿病肾病的有效治疗方法方法将56例糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组,两组均给予常规糖尿病综合治疗,及口服洛汀新治疗,观察组加用黄芪注射液静滴结果观察组临床疗效及相关生化指标的改善均明显优于对照组结论黄芪注射液联合洛汀新治疗糖尿病肾病优于单用洛汀新     

低分子肝素钙联合川芎嗪治疗糖尿病肾病

目的：观察低分子肝素钙联合川芎嗪对糖尿病肾病的治疗效果。方法：80例糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组。对照组予以川芎嗪治疗：川芎嗪注射液200mg／d，14d为1个疗程，共用2个疗程，中间停药7d～10d；观察组在给予川芎嗪注射液的同时加用低分子肝素钙4000IU，皮下注射，每日1次，连续使用4周。结果：两组治疗后尿蛋白均减少，但治疗组下降程度更明显，与对照组比较有统计学意义（P〈0．01）。结论：对于糖尿病肾病临床蛋白尿期，使用低分子肝素钙治疗有一定疗效。     

不同剂量缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效分析

目的：研究不同剂量的缬沙坦治疗糖尿病肾病（DN）合并高血压的临床疗效。方法：回顾性分析我院收治的45例糖尿病肾病合并高血压患者的临床资料。结果：试验组在收缩压（SBP）、24h 蛋白尿、血浆白蛋白指标方面，治疗前和治疗后比较差异有显著差异（P ＜0.05），组间比较160m g 缬沙坦治疗组各项指标明显优于另外2组（P ＜0.05）；对照组患者治疗前后各项指标无显著性差异（P ＞0.05），而缬沙坦治疗前后肾功能指标无明显变化。结论：缬沙坦对具有良好的降压，降低蛋白尿，维持血浆白蛋白和清除血清肌酐的作用。     

苯那普利川芎嗪联合治疗糖尿病肾病疗效观察

糖尿病肾病（DN）是糖尿病（DM）常见的严重并发症。病人一旦进入持续性蛋白尿阶段，尿蛋白排泄率将进行性增加，可伴有高血压，治疗较困难。成为DM的主要死亡原因之一。笔者采用苯那普利加川芎嗪注射液治疗DN取得了一定疗效。     

丹参川芎嗪注射液治疗2型糖尿病肾病的临床观察

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗2型糖尿病肾病（DN）的临床疗效,及对空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（Hb AIc）、尿白蛋白排除率（UAE）的影响。方法随机将57例2型糖尿病肾病患者分成对照组和治疗组,对照组28例给予常规降糖以及抗高血压等综合治疗;治疗组29例除常规治疗同对照组外,另加用丹参川芎嗪注射液静脉滴注治疗。结果治疗组总有效率72.41%,对照组总有效率53.57%,两组总疗效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组UAE和Hb AIc水平比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论控制血糖和血压的情况下,使用丹参川芎嗪注射液静脉滴注治疗2型糖尿病肾病具有治疗作用,并能降低UAE和Hb AIc水平。     

益肾颗粒联合雷公藤多甙洛汀新治疗糖尿病肾病疗效观察

目的研究中西医结合治疗中后期糖尿病肾病的疗效。方法采用随机、对照的方法将确诊为临床期糖尿病肾病的患者60例分为中西医联合治疗组和洛汀新对照组，每组各30例，治疗8周后，观察治疗前后两组临床症状积分，肾功能，24h尿蛋白定量，血浆白蛋白变化。结果对临床期糖尿病肾病，中西医联合治疗组与洛汀新对照组的总有效率分别为83．6％和53．3％，益肾颗粒联合雷公藤多甙洛汀新组较洛汀新组疗效显著（P〈0．05）。联合治疗的临床期糖尿病肾病尿蛋白明显减少（P〈0．01），血肌酐、尿素氮、血浆白蛋白等指标的改善情况明显优于对照组（P〈0．01）。结论益肾颗粒联合雷公藤多甙洛汀新能有效缓解临床期糖尿病肾病的临床症状，减少其尿蛋白的排出，改善肾功能。     

用川芎嗪注射液配伍黄芪注射液治疗早期糖尿病合并肾病的临床疗效观察

目的：探讨用川芎嗪注射液配伍黄芪注射液治疗早期糖尿病合并肾病的临床效果。方法：对2011年1月～2014年1月期间在我院进行治疗的100例早期糖尿病合并肾病患者的临床资料进行回顾性研究。我院将这100例患者随机分为观察组和对照组,每组各有50例患者。我院为对照组患者使用川芎嗪注射液进行治疗,为观察组患者使用川芎嗪注射液配伍黄芪注射液进行治疗。两组患者均以治疗21天为1个疗程。治疗结束后,观察两组患者的血液流变学检测结果与肾功能指标。结果：经过治疗,观察组患者的血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数分别为（1.56±0.64）m Pa·s、（2.95±0.81） g/L、4.32±1.74,对照组患者的血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数分别为（1.57±0.67）m Pa·s、（2.97±0.72）g/L、4.35±1.63。观察组患者的血液流变学检测结果明显优于对照组患者,二者相比差异显著,具有统计学意义（P＜0.05）。经过治疗,观察组患者的24h尿蛋白定量、尿素氮、肌酐分别为（1.03±0.35）g/24h、（6.51±0.97）mmol/L、（58.10±9.79）μmol/L;对照组患者的24h尿蛋白定量、尿素氮、肌酐分别为（1.75±0.41）g/24h、（7.75±0.81）mmol/L、（64.84±9.62）μmol/L。观察组患者的肾功能指标明显优于对照组患者,二者相比差异显著,具有统计学意义（P＜0.05）。结论：使用川芎嗪注射液配伍黄芪注射液治疗早期糖尿病合并肾病能够明显改善患者的肾功能,取得更加理想的临床疗效。此疗法值得在临床上进一步推广使用。     

缬沙坦联合氨氯地平治疗高血压合并早期糖尿病肾病临床效果观察

目的：探讨缬沙坦联合氨氯地平治疗高血压合并早期糖尿病肾病的临床效果。方法选择2010年5月-2013年5月接受治疗的高血压合并早期糖尿病肾病患者129例,随机分成3组。A组口服缬沙坦80 mg,1次/d;B组口服氨氯地平5 mg,1次/d;C组联合使用缬沙坦和氨氯地平进行联合治疗,用法同前。治疗半年后比较组间疗效差异。结果3组患者治疗后3个月、6个月与治疗前相比,舒张压、收缩压和血肌酐下降明显,且联合治疗组收缩压、舒张压和血肌酐均低于同期缬沙坦组、氨氯地平组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用缬沙坦联合氨氯地平治疗高血压合并早期糖尿病肾病疗效确切,且可以有效改善患者的肾功能,值得在临床上推广使用。     

洛汀新治疗糖尿病肾病14例疗效观察

洛汀新治疗糖尿病肾病１４例疗效观察郭西峰何兵郑州第四人民医院内科（４５０００７）笔者应用洛汀新（苯那普利）治疗糖尿病肾病１４例，疗效满意，现报道如下：１临床资料１．１病例选择患者均经临床确定为糖尿病肾病，其中糖尿病Ⅰ型２例，糖尿病Ⅱ型１２例。男８例，...     

培哚普利对糖尿病肾病尿蛋白排泄及血压的影响

目的：观察培哚普利（ｐｅｒｉｎｄｏｐｒｉｌ）对糖尿病肾病（ＤＮ）尿蛋白排泄及血压的影响。方法：将３８例ＤＮ患者分为三组，早期ＤＮ组（Ａ）、临床ＤＮ组（Ｂ）及合并高血压的临床ＤＮ组（Ｃ）。均口服培哚普利４ｍｇ／日，共６０天。于治疗前和治疗后的第３０天、第６０天检测２４小时尿蛋白定量和平均动脉压等项指标。结果：３组２４小时尿蛋白定量均较治疗前下降（Ｐ＜０．０５）。Ａ、Ｂ二组平均动脉压治疗前后比较无显著性差异，Ｃ组平均动脉压明显降低（Ｐ＜０．０５）。结论：培哚普利对ＤＮ有一定的保护作用，对尿蛋白的排泄的影响是非血压依赖性的，可能与阻止血管紧张素Ⅱ生成而降低肾小球的滤过率有关。     

培哚普利联合吲达帕胺治疗高血压合并糖尿病肾病疗效观察

目的探讨培哚普利和吲达帕胺联合应用于高血压合并糖尿病肾病患者的临床疗效与安全性。方法选取高血压合并糖尿病肾病的患者90例,给予吲达帕胺25mg/d、培哚普利4mg/d进行治疗,疗程为12周。采用自身对照实验,比较治疗前后血压和肾功能的变化情况。结果治疗结束后患者的血压水平较治疗前明显下降（P〈0.05）,患者尿β-MG与24h尿蛋白较治疗前显著下降（P〈0.05）。结论培哚普利和吲达帕胺联合应用于高血压合并糖尿病肾病患者有较好的降血压作用,能降低微量尿蛋白,改善高血压合并糖尿病患者早期肾功能的损害。     

保肾康联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的：观察保肾康联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病肾病的疗效。方法：120例2型糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,每组各60例。在常规治疗的基础上,对照组应用厄贝沙坦治疗,治疗组应用保肾康与厄贝沙坦联合治疗,疗程均为12周。分别于治疗前、治疗后检测患者的血压、血糖、血脂和肾功能。结果：治疗组治疗后控制血糖、降低血压、调节血脂、降低尿蛋白和改善肾功能的情况明显优于对照组,治疗后各指标检测结果组间比较差异具有统计学意义（P＜0.01,P＜0.05）。结论：保肾康联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病能较好地改善和保护肾功能,且对糖尿病肾病患者血压、血糖、血脂也有良好的改善作用。     

丹红注射液对糖尿病肾病患者血浆丙二醛、血管紧张素Ⅱ水平的影响

目的：观察糖尿病肾病（DN）患者血浆丙二醛（MDA）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）水平的变化，从氧化应激角度探讨丹红注射液对糖尿病肾病的治疗效果。方法：随机选2型糖尿病患者（DM）70例分为无DN组、早期DN组、临床DN组。选健康无痛者20例为正常对照组，测定所有受试者及临床DN患者应用丹红注射液治疗前后血浆各值水平。结果：临床DN患者应用丹红注射液治疗后，血浆MDA水平较治疗前明显降低（P〈0．01），血浆AngⅡ水平治疗后较治疗前明显降低（P〈0．01）。结论：临床DN患者应用丹红注射液治疗后可使血浆丙二醛（MDA）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）水平下降，病情改善。     

丹红注射液联合常规疗法治疗糖尿病肾病Ⅳ期68例临床研究

目的：观察丹红注射液联合常规疗法治疗糖尿病肾病（Diabeticnephropathy,DN）Ⅳ期的治疗效果。方法：将68例DNⅣ期患者随机分为对照组和治疗组各34例,对照组给予糖尿病饮食控制、胰岛素控制血糖、盐酸贝那普利及辛伐他汀降压降脂等常规疗法。治疗组在对照组的基础上加用丹红注射液静脉滴注。组间及组内治疗前后比较24h尿蛋白定量、血清白蛋白（Alb）、超敏C反应蛋白（Hs-CRP）、同型半胱氨酸（Hcy）。结果：治疗后2组患者Alb均有上升,24h尿蛋白定量及血清炎症标志物Hs-CRP、Hcy均较治疗前明显下降（P〈0.05）,治疗组较对照组下降更明显。结论：丹红注射液联合常规疗法可以明显改善DNⅣ期蛋白尿及微炎症状态。     

糖尿病肾病临床治疗效果研究

目的:探讨前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果.方法:将2007年1月至2010年12月期间收治的84例糖尿病肾病患者,随机分为三组,前列地尔组在综合治疗的基础上给予前列地尔静滴治疗;缬沙坦组在综合治疗的基础上给予缬沙坦口服治疗;观察组在综合治疗基础上给予前列地尔静滴加缬沙坦口服治疗;观察治疗前后三组患者的24h...     

金螵汤治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的：探讨中西医结合治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：120例患者按随机原则分为治疗组和对照组（各60例）。两组患者均在基础治疗的同时采用西药有效控制血糖水平,治疗组在此基础上加用金螵汤。两组均治疗6个月,并同时观察两组治疗前后症状、体征及实验室相关指标。结果：总有效率治疗组为91.7%,对照组为58.3%,两组比较有显著性差异（P〈0.01）。24h尿蛋白排泄量,血糖,尿微量白蛋白,血、尿β2-MG,血脂,血液流变学等指标治疗组治疗后均较治疗前有显著改善（P〈0.05或P〈0.01）。结论：中西医结合治疗早期糖尿病肾病疗效明显优于单纯西药治疗。     

络活喜与洛汀新联合治疗原发性高血压的临床疗效观察

目的:评价络活喜和洛汀新联合治疗原发性高血压的临床疗效。方法:对我所2005年1月-2008年6月门诊治疗的82例患者随机分为络活喜联合洛汀新治疗组(I组,n=42)和单用络活喜治疗组(M组,n=40)。比较两组治疗4周后药物的有效性及安全性。结果:在原发性高血压患者中I组比M组的血压进一步下降,差异有统计学意义(P<0.05)。I组总有效率90.4%,M组总有效率72.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。M组心绞痛3例,非致死性心肌梗死2例,I组无一例发生,4例出现咳嗽。结论:原发性高血压患者采用络活喜和洛汀新联合治疗有效率优于单用络活喜,安全性高,适合临床推广应用。     

益肾化湿颗粒联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病30例

目的：探讨益肾化湿颗粒联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果。方法：选取我院自2011年2月-2013年2月间门诊及住院的糖尿病肾病（Ⅲ期-1V期）患者60例分为治疗组和对照组各30例,2组均常规控制血糖、降血脂等相同的基础治疗。对照组口服厄贝沙坦150mg,1次/d;治疗组口服厄贝沙坦150mg,1次/d,并口服益肾化湿颗粒1Og,3次/d。2个月为一个疗程,共2个疗程。2组均检测治疗前后的血肌酐、血浆白蛋白、甘油三酯、总胆固醇、24h尿蛋白定量。结果：2组在治疗2个疗程前后比较检测血肌酐、甘油三酯、总胆固醇、血浆白蛋白、24h尿蛋白定量,结果均有统计学意义（P〈0．05）,但治疗组改善情况好于对照组（P〈0．05）。结论：益肾化湿颗粒联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病比单用厄贝沙坦疗效显著,可明显改善病情。     

百令胶囊联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:评价百令胶囊联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:收集2013年1月至2013年6月于郑州大学第一附属医院内分泌科住院的早期糖尿病肾病患者50例,给予百令胶囊、胰激肽原酶治疗后,评价其疗效。结果:治疗2周后,临床控制19例,显效9例,有效15例,无效7例,总有效率86%;治疗后24 h尿微量白蛋白水平较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:百令胶囊联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效显著,可延缓糖尿病肾病的进展。