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淋巴结外恶性淋巴瘤占全部恶性淋巴瘤的1/4,且以胃肠道恶性淋巴瘤为多见,其中原发胃非何杰金恶性淋巴瘤(PGL)又占首位。文献报道PGL占胃恶性肿瘤的1%~4%,但大组病例报道不多。我院32年外科治疗PGL70例,占同期胃恶性肿瘤的2.75%。本文重点讨论PCL的预后因素。 相似文献
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申文江 《国外医学(肿瘤学分册)》1984,(4)
作者报告一例原发于脾脏的恶性淋巴瘤。患者男性,62岁。于1980年诊断为慢性肝炎,曾在医院观察治疗。1982年11月自觉左腹外侧部轻度疼痛,超声波检查提示有脾肿瘤而入院。查体无贫血及黄疸,浅表淋巴结不大。腹部平软无压痛,肝脾未触及。化验检查除肝功轻度异常及血沉稍快外,其余检查及骨穿、胸部X 线检查均正常。超声波检查脾下极邻近左肾的脾内部有低回声区,内部有多结节像。CT 及选择性脾动脉造影均证实脾下极有10cm 直径的肿块存在,疑为脾原发恶性淋巴瘤,于1983年1月11日剖腹 相似文献
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眼眶原发恶性淋巴瘤的临床分析 总被引:12,自引:0,他引:12
目的 分析眼眶原发恶性淋巴瘤的治疗方法。方法 15 例眼眶原发恶性淋巴瘤均为非霍奇金淋巴瘤。 Ann Arbor 分期:Ⅰ A 期11 例,Ⅱ A 期4 例。放射治疗剂量30 ~58 Gy ,3 ~6 周。结果 1 ,3 ,5 年局部控制率分别为94 .1 % ,92 .3 % 和92 .3 % 。3 ,5 ,10 年生存率分别为100 % ,90 % 和75 % 。有5 例疾病进展。结论 放射治疗为主要治疗手段。推荐放射治疗剂量为35 ~45 Gy ,3 .5 ~4 .5 周。不需行淋巴引流区预防照射。对恶性程度高及有眶外侵犯者应加化疗。 相似文献
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目的 探讨甲状腺原发恶性淋巴瘤(PTL)的临床特点及预后因素。方法 回顾性分析44例PTL患者的临床特点,将相关因素纳入单因素分析,单因素分析中有统计学意义的指标纳入多因素分析。结果 单因素分析显示,ECOG PS评分、结外侵犯数、Ann Arbor分期、国际预后指数评分(IPI)、B症状、治疗前血红蛋白(Hb)浓度、乳酸脱氢酶(LDH)及β2-微球蛋白(β2-MG)水平、治疗模式、病理类型、肿块大小与PTL患者的生存期有关。多因素分析显示,PS评分、IPI评分、LDH及HGB水平、病理类型、肿块大小是PTL患者生存期的独立影响因素。结论 PS评分、IPI评分、LDH及HGB水平、病理类型、肿块大小是PTL的独立预后因素。 相似文献
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原发性胃恶性淋巴瘤的临床特点和外科治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨原发性胃恶性淋巴瘤的临床特点和治疗。方法:回顾性分析21例原发性胃恶性淋巴瘤的诊治情况。结果:21例中术前经胃镜活检确诊7例,确诊率仅为33.3%,手术切除20例,行全胃切除12例,胃大部切除8例,剖腹探查1例,5年生存率为57.1%。结论:原发性胃恶性淋巴瘤术前确诊以胃镜活检为主要手段,但确诊率仍待提高。治疗以手术切除为主,术前辅助化疗有助于晚期肿瘤的手术切除。 相似文献
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原发性胃恶性淋巴瘤临床、内镜与病理特点 总被引:9,自引:1,他引:8
目的:探讨原发性胃恶性淋巴瘤(primary gastric malignant lymphoma,PGML)的临床表现、内镜和病理特点。方法:统计30例PGML患者的临床表现及X线检查、内镜检查、病理检查的特点并进行分析。结果:30例PGML中临床表现以腹痛、体重下降、发热、腹块、恶心、呕吐、上消化道出血为主。病变主要位于胃体(73.3%)。内镜下表现为降起型14例(46.7%), 溃 疡型12例(40.0%),浸润型4例(13.3%),内镜活检与术后病理符合率为80.0%。肿瘤起源于B淋巴细胞27例(90.0%),其中19例为胃粘膜淋巴组织相淋巴瘤,T淋巴细胞3例(10.0%)。本病手术切除术较高,对化疗、放疗均较敏感。结论:PGML以腹痛、体重下降、发 热、上消化道出血为主要表现,以胃体发生率最高。以镜及大体分型的隆起型及溃疡型为 多见,病理特点以B淋巴细胞为主。原发性胃恶性淋巴瘤收于其发病率低,临床表现特殊,易造成诊,内镜为诊断PGML的有效手段。手术、化疗和放疗等综合治疗是提高生存率的有效途径。 相似文献
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目的 :探讨原发性胃恶性淋巴瘤的临床特点和治疗。方法 :回顾性分析 2 1例原发性胃恶性淋巴瘤的诊治情况。结果 :2 1例中术前经胃镜活检确诊 7例 ,确诊率仅为 33 3% ,手术切除 2 0例 ,行全胃切除 12例 ,胃大部切除 8例 ,剖腹探查 1例 ,5年生存率为 5 7 1%。结论 :原发性胃恶性淋巴瘤术前确诊以胃镜活检为主要手段 ,但确诊率仍待提高。治疗以手术切除为主 ,术前辅助化疗有助于晚期肿瘤的手术切除 相似文献
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原发胃非何杰金恶性淋巴瘤:附83例临床分析 总被引:2,自引:2,他引:2
报告天津肿瘤医院36年来,外科治疗原发非何杰金恶性淋巴瘤(PGL)83例,术前确诊率为37%。I期6例,Ⅱ期27例,Ⅲ期21例,Ⅳ期29例。根治性切除的5年生存率90%,高于胃癌的33%。总的83例3、5、10、15、20年的生存率分别为48%,38%,21%,10%,8%,并重点讨论了影响预后的因素。 相似文献
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目的 探讨临床罕见的脾原发恶性淋巴瘤的诊断与治疗。方法 对1976年~1996年10例脾原发恶性淋巴瘤进行手术治疗,其中5例行单纯脾切除,4例行脾、胰尾切除,1例行脾、胰尾及部分胃切除。结果 10例术后病理证实,9例为非何杰金淋巴瘤均在术后1~12个月内死亡;1例何杰金氏病组织细胞为主型脾切除后一年辅以COPP方案化疗生存了8年。结论 脾原发恶性淋巴瘤的症状和体征无特异性,诊断比较困难,如彩超和腹部CT发现脾脏恶性占位即应考虑本病,及早手术取得病理证实后辅助化疗或放疗有望提高疗效。 相似文献
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本文对4g例原发纵隔恶性淋巴瘤的常见症状、体征及胸部X线表现作了临床分析。本组以儿童、青年及非何杰金氏杰淋巴瘤患者多见。合并上腔静脉综合征(28.26%),淋肉瘤白血病(23.91%),心包受侵,脑膜浸润分别为(6.5%),喉返神经麻痹(4.3%)。合并淋巴肉瘤白血病、脑膜侵犯后,病情发展快、预后差。 相似文献
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本文对46例原发纵隔恶性淋巴瘤的常见症状、体征及胸部互线表现作了临床分析。本组以儿童、青年及非何杰金氏淋巴瘤患者多见。合并上腔静脉综合征(28.26%),淋巴肉瘤白血病(23.91%),心包受侵、脑膜浸润分别为(6.5%),喉返神经麻痹(4.3%)。合并淋巴肉瘤白血病、脑膜侵犯后,病情发展快、预后差。 相似文献
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目的 探讨原发胃非霍奇金淋巴瘤(PG-NHL)的临床特征、影响预后因素及手术治疗对预后的影响.方法 对2003年1月至2013年7月51例PG-NHL病例资料进行回顾性分析.结果 51例患者中男性26例,女性25例,男:女=1.04∶1.发病年龄18~80岁,中位发病年龄56岁.中位随访时间32个月(1~114个月).1、3、5年总生存率分别为90.2%、82.4%、80.4%.手术+化疗、单纯化疗和抗幽门螺旋杆菌(HP)治疗患者的无进展生存和总生存差异均无统计学意义(P值分别为0.192和0.174).51例患者中,化疗后仅1例(2.0%)出现消化道出血、穿孔严重的消化道并发症.手术组6例(46.2%)患者术后出现不同程度的早饱、胃排空障碍、碱性反流性胃炎、倾倒综合征等并发症.结论 手术并不能提高PG-NHL患者生存,而且化疗组长期生存质量优于手术组. 相似文献