氨基糖苷类抗生素致过敏反应65例分析

氨基糖苷类抗生素的耳毒性及肾毒性早已为人们熟悉 ,但其过敏反应尚未引起足够的重视。作者查阅了 1 997年 1月至 2 0 0 1年 1 0月国内医药学术期刊 ,汇总氨基糖苷类抗生素致过敏反应病例如下。1　概况本资料共收集氨基糖苷类抗生素致过敏反应 6 5例 ,男 3 1例 ,女 3 0例 ,无性别记载 4例。年龄最小 7岁 ,最大 80岁。在 2 0～ 3 0岁年龄段发生率较高 ,这可能是氨基糖苷类抗生素的肾毒性与耳毒性严重 ,较少应用于儿童和老年人之故。2　临床表现及给药途径氨基糖苷类抗生素过敏反应的临床表现主要为过敏性休克、皮疹、过敏性紫癜、血管神经性…     

氨基糖苷类抗生素致过敏反应83例分析

氢基糖苷类抗生素的耳毒性及肾毒性早已被临床医师所熟悉,但其过敏反应却较易被大家所忽视,为了更深刻地了解这类药物致过敏反应的临床特点及危害性。我们对近年来氨基糖苷类抗生素引起的过敏反应进行了调查研究。１ 材料与方法 查阅国内公开发表的医药学术期刊１９９４年１月至２０００年１２月中所报道的氨基糖苷类抗生素致过敏反应病例并进行统计分析。１９种期刊中,报道较多的为：《中国医院药学杂志》２０例,《中国现代应用药学》１２例,《中国乡村医生》６例,《药物流行病学》、《临床误诊误治》、《中国医刊》各５例。２ 结果…     

氨基糖苷类抗生素致老年患者肾功能衰竭24例

目的探讨氨基糖苷类抗生素对老年人肾功能的影响.方法对本院10年来,老年患者应用氨基糖苷类抗生素致急性肾功能衰竭24例进行分析讨论.结果24例老年患者肾功能均出现损伤,其中2例死亡.结论氨基糖苷类抗生素对老年人易引起急性肾功能衰竭,应减少剂量或延长给药间隔时间.     

氨基糖苷类抗生素的临床不合理联合用药分析

目的分析氨基糖苷类药物的联合应用与不良反应。方法随机抽取联合用药病例,分类统计联合种类和不良反应。结果氨基糖苷类之间合用4例;与β-内酰胺类抗生素合用90例;与大环内酯类合用60例,与喹诺酮类合用26例;其他40例。不良反应：耳毒性4例,肾毒性6例,神经肌肉麻痹3例,过敏反应5例。结论氨基糖苷类药物具有耳、肾毒性,联合用药时以增加疗效,降低毒副作用为原则。     

氨基糖苷类药物致过敏性休克报告相关因素分析

目的:通过对氨基糖苷类药物致过敏性休克报告相关因素的分析,了解氨基糖苷类药物致过敏性休克的一般规律和特点。方法:检索1996—2011年国内文献报道的有关氨基糖苷类药物致过敏性休克的报道137例,进行分类、统计、分析。结果:氨基糖苷类致过敏性休克涉及9种药物,其中庆大霉素最多,占32.85%,其次为阿米卡星,占27.00%;给药途径以静脉滴注为主,占54.74%;5 min内发生过敏性休克最多,64例,占46.72%;致死病例12例,占总例数的8.76%。结论:临床应重视氨基糖苷类药物致过敏性休克的重要不良反应及用药监测,以确保用药的安全。     

奈替米星头孢噻肟抗菌效果观察

我们根据细菌培养及药敏结果,给予低剂量氨基糖苷类抗生素单次用药和β-内酰胺类抗生素联合应用治疗敏感菌引起的急性细菌感染性疾性,观察疗效及不良反应情况。     

药物性耳聋及防治策略

目的：调查分析来自全国12个省聋哑学校学生聋前用药情况，提出药物性耳聋防治策略。方法：调查全国12个省聋哑学校的1526名学生聋前用药情况，了解病史、用药史，对有用药史者进一步了解用药种类。结果：在被调查的1526名聋哑学生中，511人有明确聋前用药史，占被调查人数的33．49％，聋前应用氨基糖苷类抗生素者410人，占被调查人数的26．87％。结论：药物性耳聋仍然是重要的致聋因素，其中氨基糖苷类抗生素致聋仍占主要地位。通过必要手段进行干预可有效减少药物性耳聋的发生。     

氨基糖苷类抗生素在儿科的不良反应及合理应用

目的 :探讨氨基糖苷类抗生素不良反应的规律及特点。方法 :用文献计量方法对将近 10年国内公开报道的此类抗生素所致的不良反应进行分析。结果 :其严重不量反应肾损害占 5 2 6 3% ,其它不良反应也占一定比例 ,不容忽视。结论 :氨基糖苷类抗生素的耳肾毒性易在儿科患者发生 ,尤其对婴幼儿危害性最大 ,严重者可终身致残废 ,肾损害严重者可致死亡 ,应在严格监督下使用     

常用抗生素/天然产物体外联合抗菌活性研究进展

目的:为临床抗感染治疗提供参考。方法:根据文献,综述常用抗生素之间以及天然产物与抗生素的体外联合抗菌活性的研究进展。结果:抗生素之间的联合用药以β-内酰胺类抗生素与氨基糖苷类抗生素、大环内酯类抗生素、喹诺酮类抗菌药的联合应用以及磷霉素、克林霉素与其他抗生素的联合应用为主;天然产物与抗生素的联合用药以天然产物与β-内酰胺类抗生素、喹诺酮类抗菌药、氨基糖苷类抗生素、大环内酯类抗生素的联合应用为主,其体外联合抗菌活性研究表明具有协同或相加作用。结论:联合用药是治疗严重感染的有效方法,天然产物与抗生素的体外联合抗菌效果显著,现已成为研究热点。     

氨基糖苷类抗生素的临床应用评价

目的:评价氨基糖苷类抗生素的临床疗效及安全性,以供临床医师合理用药参考.方法:采用近期国内外文献综述的方法.结果与结论:氨基糖苷类抗生素以其独特的化学性质和药理特点仍将是临床上抗感染治疗的重要药物,临床实践中注意合理用药,以尽可能避免药物不良反应的发生,使其发挥更大的作用.     

22例美洛西林注射液致不良反应文献分析

目的:探讨美洛西林注射液致不良反应发生的特点。方法:检索《中国医院数字图书馆》,收集1999～2006年7月国内医药学术期刊报道的有关美洛西林注射液致不良反应病例,并进行统计、分析。结论:美洛西林注射液致不良反应临床主要表现为过敏反应,甚至过敏性休克,并以首用即发型和速发型为主。结论:临床应重视美洛西林注射液的过敏反应。     

85例药品不良反应报告分析

目的：了解我院ADR报告基本情况和ADR发生情况。方法：统计2003年12月～2004年12月各途径收集的85例ADR报告表．对ADR涉及的药品种类、临床表现、合并用药情况、因果关系及收集途径进行分析。结果：85例ADR报告中50例为抗感染药和中药制剂，占全部报告表的58．82％，ADR表现以过敏反应发生比例最高，占65．63％．医护人员自愿报告的ADR病例大多数也为过敏反应。结论：应加强ADR监测工作，降低漏报率，尤茸应多玲径收集过敏反应以外的药品不良反应．提高报表质量。     

63例替硝唑致不良反应文献分析

目的:探讨替硝唑所致不良反应的一般规律和特点。方法:对1994年1月～2006年6月国内医药期刊报道的63例替硝唑所致药品不良反应个案进行统计、分析。结果:替硝唑所致药品不良反应的临床表现多样,以过敏反应最为常见,其次为神经系统、消化系统等。结论:临床应重视替硝唑所致不良反应。     

抗菌药物不良反应文献分析

目的:了解抗菌药物致药品不良反应(ADR)发生率、发生类型和构成比,以及引发ADR的相关因素,促进合理用药。方法:从《中国期刊全文数据库》、《万方数字化期刊全文库》、《中文科技期刊全文数据库(VIP维普)》检索到1980年1月～2008年5月抗菌药物致ADR相关文献,将文献分为个案或典型病例报告、临床研究或观察报告、地区ADR监测数据库或医院ADR分析报告3类,进行归类整理、定量分析。结果:个案或典型病例报告文献2310篇,ADR3794例,其中主要为过敏反应(35.58%)、神经系统反应(17.82%),另双硫仑样反应有546例。临床研究或观察报告文献928篇,ADR9434例,平均ADR发生率为9.14%,其中抗结核类抗生素ADR发生率最高(25.57%),其次为硝基咪唑类(24.29%)、碳青霉烯类(23.52%)。抗菌药物ADR主要表现为胃肠道反应和过敏反应,另有ADR如喹诺酮类药物引起血糖异常等。地区ADR监测数据库或医院ADR分析报告文献共300篇,涉及各大类药物,ADR例数最多的抗菌药物为喹诺酮类、青霉素类、头孢菌素类。结论:临床注意合理使用抗菌药物,应尽可能避免或减少ADR的发生,从而保障患者用药安全有效。     

奈替米星的不良反应

目的:探讨奈替米星引发不良反应的相关因素。方法:对1998年～2003年间12种中文期刊报道的奈替米星不良反应案例进行统计、分析。结果:奈替米星所致不良反应可累及多个器官/系统,临床表现复杂多样,主要表现为肾毒性、神经系统毒性、过敏反应3种类型。结论:临床医师、药师应重视奈替米星的不良反应,坚持合理用药。     

左氧氟沙星注射液致不良反应126例分析

目的探讨左氧氟沙星注射液致药品不良反应（ADR）发生的相关因素。方法检索1999—2008年国内公开发表的医药期刊中相关文献84篇126例并进行分类统计、分析。结果左氧氟沙星注射液致ADR多发生于中老年,女性略多于男性,但性别差异无显著性;首次注射给药ADR集中发生在用药后60min内;可累及机体多个器官或系统,临床表现复杂多样,主要为过敏反应,严重者可出现过敏性休克。结论左氧氟沙星注射液致ADR应引起临床重视。     

40例注射用尖吻蝮蛇血凝酶不良反应报告分析

目的：探讨注射用尖吻蝮蛇血凝酶不良反应（ADR）特点和临床使用注意事项。方法：采用回顾性研究方法,对江苏省药品不良反应监测中心数据库2011年～2014年收集的40例注射用尖吻蝮蛇血凝酶不良反应报告进行统计分析。结果：不良反应多为说明书中未刊载的过敏样反应。临床对原患疾病的判断及用法用量上存在不严谨之处。结论：临床应加强本品合理应用以及不良反应监测,生产企业应进一步完善本品安全方面的信息。     

858例对比剂致药品不良反应报告分析及探讨

目的:了解及评价对比剂相关药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生特点及规律,并提出防治措施,为临床对比剂的安全使用提供参考。方法:回顾性总结和分析2010—2018年中国医学科学院阜外医院(以下简称"我院")进行影像学检查时使用对比剂发生ADR的报告。结果:2010—2018年我院共上报ADR报告1257例,其中对比剂致ADR报告858例(占68.26%),涉及对比剂5个品种,均为非离子型碘对比剂;ADR报告数排序居前3位的对比剂分别为碘普罗胺、碘海醇和碘克沙醇;对比剂致ADR以过敏反应为主,主要表现为皮疹、瘙痒、荨麻疹、面部潮红及口眼肿胀等。结论:对比剂在我院临床使用的安全性总体良好;用药过程中应密切观察,出现急性或严重的过敏反应时要准确识别、认真对待,做到及时正确救治,最大限度地保障患者的生命安全。     

59例生脉注射液不良反应文献分析

目的探讨生脉注射液不良反应发生的一般规律特点,为临床合理用药提供参考。方法对1994～2008年医药学期刊报道有关生脉注射液致不良反应文献进行整理和分析。结果生脉注射液所致不良反应与年龄无关,男性略多于女性,多在用药过程中半小时内发生。不良反应累及多个系统-器官,临床表现复杂多样,主要表现为变态反应,严重者可出现过敏性休克。结论临床医师与药师应了解生脉注射液所致不良反应的规律和特点,加强其应用的监测,以减少不良反应的发生。     

我院50例药品不良反应监测报告分析

目的 :了解我院药品不良反应 (ADR )的发生情况及引发ADR的相关因素。方法 :对我院ADR监测小组1年多来收集的50例ADR报告进行统计、分类与分析。结果 :50例ADR中 ,过敏反应居多 ,其次为神经系统的ADR ,少数为不合理用药或用药不当造成 ;防止可能或潜在的ADR ,关键在于临床用药监测 ;抗生素引起的ADR居首位 ,其次为中成药中的双黄连注射液。结论 :应加强ADR监测及其相关知识的宣传。