聚合酶链反应检出石蜡包埋肝癌组织的乙型肝炎病毒DNA

传统免疫组织化学方法及分子杂交检测石蜡包埋肝组织乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）ＤＮＡ灵敏度低，聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法能否检测到石蜡肝癌组织中的ＨＢＶＤＮＡ报道尚不多见。为此，采用ＨＢＶ与丙型肝炎病毒二合一ＰＣＲ试剂盒对１７例肝癌患者的石蜡包埋癌组织进行了ＨＢＶＤＮＡ检测，结果７例阳性，阳性率为４１％，而８例非肝癌对照患者则均阴性。组织ＨＢＶＤＮＡ结果与血清ＨＢｓＡｇ比较显示，该试剂盒有较高的检出率及符合率。这为今后进一步研究大量保存的肝病石蜡包埋组织的ＨＢＶ感染提供了一个可靠灵敏的方法，也为研究其他病毒感染的石蜡包埋材料提供了参考。     

聚合酶链反应检测血透患者血清中HBV DNA的临床意义

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法检测了４２例维持性血液透析患者血清标本的乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）ＤＮＡ，以评价ＰＣＲ技术在调查透析中心ＨＢＶ感染的流行病学方面的应用价值。结果在４２例标本中有１７例ＨＢＶＤＮＡ阳性（４０．５％），与常规血清标志物相比较，ＨＢｓＡｇ阳性者其ＨＢＶＤＮＡ阳性率为６０．９％，而全部血清标志物均阴性者其ＨＢＶＤＮＡ阳性率为１３．３％。提示：ＰＣＲ方法是监测中心透析ＨＢＶ传染的更灵敏、更可靠手段。它也是对ＨＢＶ变异类型的鉴别及疗效评价方面的一个重要方法。     

PCR检测血清中HBVDNA

ＰＣＲ检测血清中ＨＢＶＤＮＡ罗仁福，陈秀珍（内江市二医院，四川内江６４１００３）笔者建立的ＰＣＲ方法可检出血清中ｌｆｇＨＢＶＤＮＡ，应用这一新技术检测了一批慢性肝炎及肝癌病人血清中的ＨＢＶＤＮＡ，并观察了其临床意义。１材料和方法１．１１２例临床诊断为...     

双带PCR提高检测血清HBV-DNA质量的意义

应用双带ＰＣＲ方法（ＤＢ－ＰＣＲ）检测了２４０份血清中ＨＢＶ－ＤＮＡ，该方法能直接观察和判断假阴性和假阳性结果，提高了检测的准确性。与国内其它ＰＣＲ试剂比较，符合率分别为９４．０５％（ＤＢ－ＰＣＲ／华美产品），和９５．２８％（ＤＢ－ＰＣＲ／长城产品）。ＨＢｅＡｇ阳性的血清，经ＤＢ－ＰＣＲ检测ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性者达９３．５５％（２９／３１）。ＰＣＲ产物Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ后能与ＨＢＶ－ＤＮＡ探针杂交，证明了该方法的特异性。     

PCR检测HBV-DNA不同试剂和方法的比较

本文对目前部分市售的ＨＢＶＰＣＲ试剂进行了灵敏度和检测率的测定，并在检测ＨＢＶ低水平感染中，用ＰＣＲ和斑点杂交作了比较。结果不同公司试剂盒的ＨＢＶ－ＤＮＡ最低检测浓度从０．１ｆｇ到１ｐｇ不等，同一公司不同批号的ＨＢＶ－ＤＮＡ最低检测浓度也从１００ｆｇ到１００ａｇ不同，差达１０３～１０４倍。ＰＣＲ和斑点杂交在三组不同乙肝标志组中的阳性检测率为ＨＢｓＡｇ（＋）ＨＢｅＡｇ（－）抗ＨＢｅ（－）组：ＰＣＲ７０％，斑点杂交４６．４％；ＨＢｓＡｇ（＋）ＨＢｅＡｇ（－）抗ＨＢｓ（＋）组：ＰＣＲ３５．７％，斑点杂交２．９％；ＨＢｓＡｇ（－）抗ＨＢｅ（＋）抗ＨＢｓ（＋）／ＨＢｃ（＋）组：ＰＣＲ１６．６％，斑点杂交３．３％。三组检测率均Ｐ＜０．０１。因此，目前市售的ＨＢＶＰＣＲ试剂必须标化，ＰＣＲ更适合于检测ＨＢＶ低水平的感染     

荧光定量PCR检测HBV—DNA的临床意义

本文采用荧光定量ＰＣＲ法对本院临床和门诊血清标本2 0 0份进行ＨＢＶ ＤＮＡ含量测定 ,探讨ＨＢＶ ＤＮＡ含量与肝病变发展的关系。1　材料和方法1 1　材料　标本取自确诊或怀疑乙肝的患者及无症状体检者 ,共检测 2 0 0例。试剂∶荧光定量ＨＢＶ ＤＮＡ试剂盒由匹基公司提供。仪器∶ＰＥ5 70 0ＰＣＲ仪。1 2　方法　ＨＢＶ ＤＮＡ定量分析采用荧光定量ＰＣＲ法。按操作说明书进行。1 3　统计学方法　各组ＨＢＶ ＤＮＡ含量均数比较采用ｔ检验。遇有阴性结果不参加平均值的统计。2　结果2 1　ＨＢＶ ＤＮＡ、ＦＱ ＰＣＲ标准曲线　ＨＢＶ …     

双温聚合酶链反应检测EB病毒

应用双温循环ＰＣＲ（聚合酶链反应）方法检测鼻咽癌石蜡包埋组织，活检或冰冻组织，患者鼻咽拭子或血液中的ＥＢ病毒（Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒｒ ｖｉｒｕｓ）ＤＮＡ。模板ＤＮＡ制备方法简便，无需酚提取步骤，双温ＰＣＲ快速（约需１．５小时）、灵敏、目前已用于临床检验。     

双温聚合酶链反应检测EB病毒

应用双温循环ＰＣＲ（聚合酶链反应）方法检测鼻咽癌石蜡包埋组织、活检或冰冻组织、患者鼻咽拭子或血液中的ＥＢ病毒（Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒｒｖｉｒｕｓ）ＤＮＡ。模板ＤＮＡ制备方法简便，无需酚提取步骤；双温ＰＣＲ快速（约需１．５小时）、灵敏。目前已用于临床检验。     

乙肝患者粪便中HBV－DNA的检测

乙肝患者粪便中ＨＢＶ－ＤＮＡ的检测刘家秀，刘兴祥，曹维克（江苏省淮阴卫生学校）本文采用ＰＣＲ检测１５０例乙肝患者粪便中ＨＢＶ－ＤＮＡ，以了解各型肝炎患者粪例中ＨＢＶ－ＤＮＡ的确切情况及传染性如何，并对其临床意义作了一些探讨。１材料与方法１１５０例肝炎...     

荧光定量聚合酶链反应检测乙型肝炎病毒

目的用荧光定量聚合酶链反应（ＦＱＰＣＲ）方法准确地定量检测血清中乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）的数量和免疫指标,以指导临床。方法设计合成了ＨＢＶＦＱＰＣＲ诊断试剂盒,以一种完全闭管式的ＰＣＲ和荧光探针杂交技术相结合所产生的实时检测定量ＰＣＲ方法,检测了５３２份临床血清标本。结果经ＦＱＰＣＲ检测,１５８份ＨＢＶ的ｓ抗原、ｅ抗原、ｃ抗体（ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、ＨＢｃＡｂ）都阳性的标本,其血清标本ＨＢＶＤＮＡ也全部阳性,平均ＨＢＶＤＮＡ拷贝数为１．１×１０８／ｍｌ;９８例ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｂ、ＨＢｃＡｂ都阳性的标本,其阳性率为７３％（７１例）,平均拷贝数为８．６×１０５／ｍｌ,而常规ＰＣＲ只有３３％的阳性率;６７例ＨＢｓＡｂ、ＨＢｅＡｂ、ＨＢｃＡｂ都阳性标本的平均拷贝数为２．３×１０５／ｍｌ。结论能够避免ＰＣＲ后处理导致的假阳性污染,并实现准确定量。ＦＱＰＣＲ可以检测ＨＢＶ的真实感染和复制情况,对于乙型肝炎的临床诊断,治疗方案的选择和疗效考察有较大的指导意义。     

HBV五项血清指标与HBV-DNA-PCR相关性探讨

ＨＢＶ五项血清指标与ＨＢＶ—ＤＮＡ—ＰＣＲ相关性探讨山东省青岛市胶州中心医院（青岛２６６３００）李志斌吴衍芝本文对５７２例肝炎门诊和住院病人进行ＥＬＩＳＡ法检测乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）五项血清指标和应用免疫ＰＣＲ技术检测ＨＢＶ－ＤＮＡ进行分析。１材料与...     

乙肝标志物聚合血清白蛋白受体与HBV－DNA检测的比较分析

乙肝标志物聚合血清白蛋白受体与ＨＢＶ－ＤＮＡ检测的比较分析嘉兴市第二医院（３１４０００）金利民，王志刚，朱国利应用潍坊３Ｖ诊断技术公司提供的固相放射免疫分析试剂检测聚合血清白蛋白受体（ＰＨＳＡＲ）及军事医科院放射医学研究所提供的ＰＣＲ试剂盒检测ＨＢＶ...     

聚合酶链反应凝胶呈像技术检测乙型肝炎病毒

目的 建立聚合酶链反应（ＰＣＲ）－凝胶呈像（ｇｅｌｄｏｃｕｍｅｎｔａｔｉｏｎｓｙｓｔｅｍＧＤＳ）技术,并应用于临床检测乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）核酸ＤＮＡ。方法 用凝胶呈像技术对血清ＨＢＶ－ＤＮＡＰＣＲ扩增产物的电泳凝胶进行摄像,分析,并与紫外灯下的肉眼观察结果相比较,对肉眼未判断出阳性而凝胶呈像分析邮阳性的血清标本,用定量ＰＣＲ（ＱＰＣＲ）方法检测ＨＢＶ－ＤＮＡ。结果 通过３８份血清标本的检测,发现     

用PCR检测慢性乙肝患者唾液、尿液中HBV－DNA

用ＰＣＲ检测慢性乙肝患者唾液、尿液中ＨＢＶ－ＤＮＡ龚希平，徐乾（南京市钟阜医院，２１００７０）本文通过应用ＰＣＲ技术对慢性乙肝患者的唾液、尿液进行了ＨＢＶ－ＤＮＡ检测，以了解唾液、尿液中ＨＢＶ－ＤＮＡ的确切情况及其传染性如何，并就其临床意义作了一些探...     

石蜡包埋尖锐疣组织中人类乳头瘤病毒（HPV）的PCR技术检测

以ＰＣＲ技术检测石蜡包埋尖锐湿疣组织标本中ＨＰＶ－ＤＮＡ。实验结果：３０例具有典型病理特征标本和１４例病理特征不典型的标本均发现ＨＰＶ－ＤＮＡ６型中或／和１１型；２例诊断为假性湿疣的标本有１例检出ＨＰＶ６型ＤＮＡ；３例生殖道鳞癌有２例检出１６例ＨＰＶ－ＤＮＡ；２例正常组织未检出ＨＰＶ－ＤＮＡ。这一结果表明用石蜡包埋标本在进行ＰＣＲ研究中有特别用途，ＰＣＲ可对尖锐湿疣的诊断提供直接，快速和准确的依据     

乙型肝炎患者HBV－DNA和HBeAg检测的比较

乙型肝炎患者ＨＢＶ－ＤＮＡ和ＨＢｅＡｇ检测的比较上海第二医科大学（２０００２５）刘丹，支立民，徐伯忠本文应用多聚酶链反应（ＰＣＲ）和酶联免疫吸附法对６６例确诊为乙型肝炎患者的血清，分别检测ＨＢＶ－ＤＮＡ和ＨＢｅＡｇ、ＨＢｓＡｇ，现将结果报道如下。一、...     

应用原位PCR、原位杂交技术对比检测尖锐湿疣组织中人乳头状瘤病毒DNA

为探讨原位ＰＣＲ(ＩＳＰＣＲ)的敏感性 ,对原位杂交 (ＩＳＨ)检测阴性或弱阳性的尖锐湿疣组织 (ＣＡ)进行ＩＳＰＣＲ检测 ,为其推广应用提供依据。1　材料与方法1.1　材料　标本来自我院和西京医院 ,从 80例光镜诊断为ＣＡ或可疑ＣＡ中选择 2 7例ＨＰＶ6 11ＤＮＡ弱阳性 (ＩＳＨ)和 18例ＨＰＶ6 11阴性的标本行ＩＳＰＣＲ对比检测。标本经 10 %福尔马林固定 ,石蜡切片 4μｍ厚。ＨＰＶ6 11ＤＮＡ探针为第四军医大学病理教研室制备 ,试剂盒购自德国ＢｏｃｈｒｉｎｇｅｒＭａｎｎｈｅｉｍ公司。ＨＣ 2 0 0型多功能ＰＣＲ仪为西安飞机工业…     

600例乙肝免疫标志物和HBV－DNA检测的比较和分析

６００例乙肝免疫标志物和ＨＢＶ－ＤＮＡ检测的比较和分析黄山市人民医院基因检测中心（２４５０００）王莉娅，汪忠林我们对６００例血清标本用聚合酶链反应（ＰＣＲ）进行了ＨＢＶ－ＤＮＡ检测，并与乙肝免疫标志物检测结果进行分析比较。１．材料和方法应用上海第二医...     

不同血清学标志血清中HBV DNA和HCV RNA的分析研究

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测４８１例乙肝血清学五项指标至少一项阳性血清中ＨＢＶＤＮＡ和ＨＣＶＲＮＡ，结果显示ＨＢＶＤＮＡ的检出率为９１．５％，ＨＣＶＲＮＡ的检出率为１５．４％，并提示（１）当乙肝患者血清中抗ＨＢｅ阳性甚至抗ＨＢｓ阳性时，仍有相当部分的ＨＢＶ存在且仍在复制；（２）ＨＢＶ和ＨＣＶ感染可相互增加其易感性；ＨＢｓＡｇ阳性与否与抗ＨＣＶ可能有一定关系；（３）ＰＣＲ检测ＨＢＶＤＮＡ、ＨＣＶＲＮＡ具有较高的敏感性。     

应用PCR检测258例乙肝患者血清HBV-DNA结果报告

我院自１９９７年１月至１９９８年５月,应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测乙型肝炎２５８例患者血清中ＨＢＶ－ＤＮＡ,并同时检测乙肝病毒标志物（ＨＢＶＭ）,现报告如下。材料和方法２５８例患者均为住院病人,按１９９０年上海全国病毒性肝炎会议制定的病毒性肝炎防治方案进行诊断,急性肝炎（ＡＨ）６５例;慢性肝炎（ＣＨ）１４５例,其中轻度７０例、中度４６例、重度２９例;肝炎肝硬化（ＨＬＣ）４８例。全部病例皆采用酶联免疫（ＥＬＩＳＡ）法检测ＨＢＶＭ,并排除甲、丙、Ｅ、Ｇ肝炎。ＰＣＲ和ＥＬＩＳＡ试剂盒均由河南省洛…