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1.
冯文奇 《中国煤炭工业医学杂志》2011,14(11):1642-1643
大量循证医学证实高脂血症与动脉粥样硬化性心血管疾病的关系密切,他汀类药物是目前最重要的降脂药物,也是预防冠心病的有效药物。作者整理147例混合型高脂血症的患者资料,观察疗效与安全性。 相似文献
2.
目的:探讨阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征合并高脂血症的临床疗效。方法:选取176例高脂血症患者随机分为治疗组与对照组,治疗组口服阿托伐他汀10mg/d治疗,对照组口服辛伐他汀10mg/d治疗,均于治疗8周后观察2组降脂疗效和不良反应发生情况。结果:治疗组TC、LDL-C、TG较治疗前显著下降(P<0.01),HDL-C较治疗前升高,但与治疗前比较无统计学意义(P>0.05);治疗组降TG作用明显优于对照组,2组比较,P<0.05;2组降TC、LDL-C比较无统计学意义(P>0.05);2组均无严重不良反应。结论:阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征合并高脂血症可以明显降低患者TC,LDL-C和TG,且不良反应轻微,耐受性好。 相似文献
3.
缓释烟酸与阿托伐他汀联合治疗颈动脉粥样硬化的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究烟酸缓释片联合阿托伐他汀对颈动脉粥样硬化的治疗效果. 方法 76例颈动脉粥样硬化患者随机分为两组:(1)对照组(38例),给予阿托伐他汀10mg/d;(2)治疗组(38例),给予阿托伐他汀10mg/d和烟酸缓释片1000mg/d.比较治疗前后两组血清总胆固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)、血清低密度脂蛋白(LDL-C)和高密度脂蛋白(HDL-C)水平的改变;颈总动脉内膜-中层厚度(IMT)、颈动脉斑块厚度(Tmax)、颈动脉斑块面积(Smax)变化.结果 (1)经过6个月治疗,两组TC、TG、LDL-C均有明显下降(P <0.05),但治疗组较对照组下降更显著(P<0.001).治疗组血清高密度脂蛋白(HDL-C)升高20.7%,对照组无明显变化.(2)治疗后,治疗组的 IMT、Tmax、Smax较治疗前明显下降,而对照组较治疗前无明显变化( P>0.05). 结论 烟酸缓释片联合阿托伐他汀治疗颈动脉粥样疗效较单独使用阿托伐他汀好,且具有良好的安全性和耐受性. 相似文献
4.
阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对比观察不同剂量阿托伐他汀对急性冠脉综合征(ACS)的疗效和安全性。方法:选择我院收治的急性冠脉综合征患者180例,随机分为两组,每组90例,分别给予阿托伐他汀10mg/d(10mg组)及20mg/d(20mg组),并于服药后1个月、3个月复查血脂、肝功、肾功,并记录临床症状如心肌梗死、心绞痛发作、再次入院、血管重建及心血管死亡等情况。结果:阿托伐他汀10mg/d及20mg/d,1次/d,口服,均能有效降低急性冠脉综合征患者总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,并有逐渐升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的趋势,三酰甘油(TG)有逐渐下降趋势。结论:两组剂量阿托伐他汀应用于急性冠脉综合征患者均能安全有效降低急性冠脉综合征患者血清总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇水平并升高高密度脂蛋白胆固醇水平,20mg/d的阿托伐他汀调脂及减少心脑血管事件作用更佳。治疗过程中无严重不良反应,阿托伐他汀具有良好的安全性及耐受性。 相似文献
5.
目的观察阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法回顾性分析我院收治的104例冠心病合并高脂血症患者的临床资料,根据治疗方法不同分为治疗组和对照组各52例,其中治疗组患者采用阿托伐他汀治疗,对照组患者采用辛伐他汀治疗,比较两组患者治疗后的临床效果、治疗前后的血脂水平(TG、TC、LDL-C、HDL-C)以及不良反应发生情况。结果治疗组患者的总有效率为86.54%,对照组患者的总有效率为75.00%,两组间差异有显著性(P〈0.05);治疗前两组患者的TG、TC、LDL-C、HDL-C水平均无显著性差异(P〉0.05);治疗后8周,治疗组患者的TG、TC、LDL-C水平均显著低于对照组,HDL-C水平显著高于对照组(均P〈0.05);治疗组患者的不良反应发生率为5.77%,显著低于对照组的不良反应发生率(11.54,P〈0.05)。结论阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症降脂作用明显,临床效果显著,安全性高。 相似文献
6.
目的:观察阿托伐他汀对脑梗死合并高脂血症患者的血脂影响情况。方法:将符合人选标准的100例脑梗死合并高脂血症的住院患者随机单盲分为治疗组和对照组,每组50例。治疗组给予阿托伐他汀钙片20mg/d,1次/d,对照组给予氟伐他汀胶囊20mg/d,1次/d,观察两组的临床疗效和治疗前后血脂变化情况及安全性。结果:治疗组总有效率为92%,对照组总有效率为82%。治疗组疗效优于对照组;2组治疗4周后的血脂水平都较治疗前显著降低(P〈0.01),2组间差异无统计学意义(P〉0.05);2组治疗8周后的血脂水平都较治疗前显著降低(P〈0.05),治疗组患者的血脂水平较对照组显著降低(P〈0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:阿托伐他汀治疗脑梗死伴高脂血症降脂疗效确切,值得在临床推广。 相似文献
7.
目的:比较不同剂量阿托伐他汀在急性冠脉综合征患者住院早期应用的临床效果。方法:216例急性冠脉综合征患者随机分为两组,每日分别给予20 mg和40 mg阿托伐他汀,8周后均调整为20 mg,观察超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血脂水平、心性事件及药物不良反应等指标变化。结果:两组在治疗4周、8周时hs-CRP、TC、LDL-C均呈明显下降趋势,40 mg组降低更为明显(P<0.05)。20 mg组有16例发生心血管事件,40 mg组有5例(P<0.05)。40 mg组有2例因肌肉酸痛退出实验,停药后临床症状自行缓解。结论:40mg剂量阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者改善血脂水平效果更佳,可有效预防心血管事件的发生。 相似文献
8.
毛文娟 《齐齐哈尔医学院学报》2013,(21):3182-3183
目的 分析比较阿托伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效.方法 将70例患者随机分为阿托伐他汀组和辛伐他汀组,每组各35例,用法均为每晚睡前口服10mg,疗程为8周.记录两组患者治疗前后TC、TG、LDL-C、HDL-C的水平变化.结果 治疗8周后,两组患者TC、TG、LDL-C水平均显著下降,治疗前后差异均具有统计学意义(P〈0.05),HDL-C水平均轻度上升,其治疗前后差异无统计学意义(P〉0.05).阿托伐他汀组降低TC、TG、LDL-C的总有效率高于辛伐他汀组,差异具有统计学意义(P〈0.05).结论 阿托伐他汀和辛伐他汀均为高效、安全的降脂药物,但阿托伐他汀的降脂效果更为显著. 相似文献
9.
侯发琴 《中国冶金工业医学杂志》2008,25(2):146-147
目的:观察阿托伐他汀在急性冠脉综合征(ACS)早期治疗中的作用。方法:临床确诊的ACS患者60例随机分为治疗组和对照组各30例,在相同的治疗基础上,治疗组每晚口服阿托伐他汀20mg,共2周,分别检测治疗前后血脂和C-反应蛋白(CRP)水平。结果:治疗组TC、LDL-C和CRP水平显著降低,与治疗前及对照组比较均有显著差异(P<0.01);对照组血脂水平无变化,CRP水平虽有降低,但无统计学意义。结论:阿托伐他汀在ACS早期治疗中可降低ACS患者CRP和血脂水平,对心脏有保护作用。 相似文献
10.
目的探讨阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的综合疗效。方法将100例冠心病合并高脂血症患者随机分为对照组(辛伐他汀组)和观察组(阿托伐他汀组),各50例。比较2组患者的治疗总有效率、不良反应发生率及血清载脂蛋白B(apo-B)、载脂蛋白A1(apo-A1)、乳酸脱氢酶(LDH)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组,不良反应发生率低于对照组,血清apo-B、LDH、hs-CRP低于对照组,血清apo-A1高于对照组,差异均有统计学意义,P〈0.05或P〈0.01。结论阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症疗效较佳,值得临床推广应用。 相似文献
11.
阿托伐他汀治疗原发性高脂血症80例疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
张鸿雁 《齐齐哈尔医学院学报》2010,31(5):727-728
目的 评价阿托伐他汀的调脂作用和安全性.方法 80例原发性高脂血症患者 ,给予阿托伐他汀20mg/d,晚睡前顿服;均治疗10周,观察降脂疗效和不良反应.结果 阿托伐他汀组使总胆固醇TC下降29.38%;低密度脂蛋白胆固醇LDL-C下降30.90%,甘油三酯TG下降28.69%,各项指标治疗前后比较有统计学意义P均<0.01.结论 阿托伐他汀可降低 TC、LDL-C、TG指标,且不良反应轻微 ,可用于高胆固醇血症的治疗. 相似文献
12.
目的:探讨阿托伐他汀钙片10 mg.d-1治疗高脂血症的疗效。方法:对198例确诊为高脂血症的患者予阿托伐他汀钙片10 mg 1次.d-1,连服8周,观察用药前及服药后4、8周血脂水平的变化,同时观察患者有无不良反应。结果:经过8周治疗后,患者总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)都有显著降低(P<0.001或P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)有明显升高(P<0.01);治疗过程中3例患者胃肠道不适,对症治疗后症状缓解,其余患者未发现明显不良反应。结论:阿托伐他汀钙片治疗高脂血症疗效确切,不良反应少。 相似文献
13.
目的探讨尼莫地平联合阿托伐他汀治疗高血压合并高脂血症的临床疗效和用药安全性。方法选择2009年1月-2012年1月60例高血压合并高脂血症患者为研究对象,随机分成2组,各30例,观察组应用尼莫地平(口服开始一次40mg,3次/d,一日最大剂量为240mg)联合阿托伐他汀(起始剂量为10mg,1次/d,剂量不超过80mg/d)治疗,对照组单独使用尼莫地平(口服开始一次40mg,3次/d,一日最大剂量为240mg),比较两组患者治疗后患者血压、血脂的变化情况。结果治疗结束后观察组控制血压总有效率为90%,对照组为73.33%,两组比较具统计学差异(P<0.05),患者血压、血脂均较治疗前下降(P<0.05)。结论尼莫地平联合阿托伐他汀能够理想改善高血压合并高脂血症患者的血压和血脂水平。 相似文献
14.
目的:探讨阿托伐他汀治疗老年急性冠脉综合征的临床疗效。方法:将笔者所在医院2010年2月-2011年8月收治的72例老年急性冠脉综合征患者随机分成观察组与对照组。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用阿托伐他汀10mg/d,每晚顿服。3个月为一疗程。比较两组治疗前后血CRP及血脂水平、心脏事件发生率以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗后30d血CRP、TC、LDL-C含量下降(P0.01),对照组治疗前后无明显变化。两组治疗前后比较差异均有统计学意义(P0.01或P0.05)。观察组在治疗后30d以及3个月时心脏事件发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀能够抑制老年急性冠脉综合征的炎症反应,具有稳定动脉硬化斑块的作用。 相似文献
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低分子肝素联合阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征的疗效分析 总被引:3,自引:2,他引:1
目的观察低分子肝素联合阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征的疗效。方法将52例急性冠脉综合征患者分为两组:对照组26例和治疗组26例,对照组用基础治疗:硝酸酯类、阿司匹林、§受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等。治疗组:在对照组的基础上加低分子肝素5000U每日2次皮下注射,阿托伐他汀10mg每天一次睡前服,两药联合连用1Od。同时观察症状及体征的变化及药物的副作用。结果治疗组有效率92.31%,对照组有效率6154%,两组比较差异有统计学意义(P〈005)。结论低分子肝素联合阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征的临床疗效确切、安全,值得临床推广使用。 相似文献
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目的观察阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性。方法70例高脂血症患者服用阿托伐他汀10~20mg,每日2次,疗程6周。结果治疗前后对比降低TCTG和LDL—C,升高HDL-C的差值差异均有显著性,其中以降低TC,LDL-C疗效显著P〈0.05,治疗期间不良反应较微。结论阿托伐他汀治疗高脂血症,安全有效。 相似文献
19.
阿托伐他汀治疗高脂血症的临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
孙宝红 《山东医学高等专科学校学报》2010,32(1)
高脂血症是心血管病的主要危险因素之一,总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白的升高及高密度脂蛋白的降低可促使人体动脉粥样硬化的形成,控制血脂水平.可以预防和降低心血管病的发病率和死亡率[1].我院于2009年3月~9月,用阿托伐他汀对40例原发性高脂血症患者进行临床疗效的观察,现将结果报告如下. 相似文献
20.
目的 探讨阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床疗效.方法 选取冠心病合并高血脂症患者178例,分为对照组和观察组各89例,对照组患者给予常规内科治疗,观察组在此基础上每天给予阿托伐他汀治疗,2个月为1个疗程,观察两组治疗后临床疗效.结果 两组治疗前各指标差异均无统计学意义(均P>0.05);观察组、对照组治疗前后差异均有统计学意义(均P< 0.05),两组治疗后各指标差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患者显效63例(70.79%),有效17例(19.10%),总有效率为91.01%;对照组患者显效44例(49.44%),有效23例(25.84%),总有效率为75.28%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿托伐他汀对老年冠心病合并高脂血症的治疗有确切的疗效,且安全性较高. 相似文献