米非司酮配伍米索前列醇终止12～20wk妊娠临床分析

目的探讨口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药终止12—20wk妊娠的安全性及效果。方法随机将120例妊娠且要求行终止妊娠者分为2组，每组60例，第1组口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药，第2组采用利凡诺100mg羊膜腔内注射。结果口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药终止12—20wk妊娠较传统应用利凡诺羊膜腔内注射所致腹痛明显减轻，且能人为控制宫缩开始时间，缩短产程时间，减少产后出血量。结论口服米非司酮配伍米索前列醇阴道上药用于终止12—20wk妊娠，安全性及效果明显优于传统应用利凡诺羊膜腔注射。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠临床分析

[目的]探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠的临床效果。[方法]选择120例孕12～16周要求终止妊娠的妇女,随机分为A、B两组,A组用利凡诺,B组用米非司酮配伍米索前列醇,观察其有效率、胎儿排出时间、阴道流血量及副作用。[结果]米非司酮配伍米索前列醇组引产有效率明显高于利凡诺组,两组相比差异有显著性(P0.01)。阴道出血量两组比较无差异(P0.05),A组流产时间少于B组,两组比较差异有显著性(P0.001)。副反应均不明显。[结论]米非司酮配伍米索前列醇应用于终止12～16周妊娠效果良好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～14wk妊娠临床观察

米非司酮配伍米索前列醇已广泛用于终止宫内49d妊娠，效果满意。我院通过口服米非司酮配伍米索前列醇终止孕10-14wk妊娠，取得良好的效果，现报告如下：[第一段]     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠临床探讨

目的：了解抗早孕剂量米非司酮配伍米索前列醇对于中期妊娠的引产效果。方法：将172例中期妊娠要求引产的健康孕妇随机分为三组,A组53例以米非司酮500mg,每隔12h口服,共3次,10h后阴道后穹窿放置米索前列醇0．2mg,如3h后无宫缩,再加用一次;B 组米非司酮服法同A组,10h后服用米索前列醇0．6mg,如每3h后无宫缩,。加服用0．2mg,C组59例常规用100mg利凡诺羊膜腔内注射。结果：引产成功率A,B,C三组均达到90％以上,三组之间无显著性差异（P＞0．05）,平均出现宫缩时间及平均完成引产时间A,B两组无显著性差异（P＞0．05）,但均较C组短,差异有显著意义（P＜0．01）,引产后平均组织残留量与出血量A,B两组无显著性差异（P＞0．05）,但也均明显少于C组（P＜0．01）,结论：抗早孕剂量米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产成功率高,引产时间短,组织残留量及出血量少,且用药剂量小,是一种较好的中孕引产方法。     

利凡诺与米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的比较

对于孕 10～ 16周要求终止妊娠的健康妇女 ,过去多采用钳刮及利凡诺羊膜腔注入引产法或等待孕周增加再行引产。自米非司酮配伍米索前列醇用于终止停经 <49ｄ的早孕 ,完全流产率收到满意效果 ,为此 ,我们用该配伍两药终止 10～ 16周妊娠 ,以探讨其临床效果 ,现对 10 3例进行回顾性分析 ,报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　 10 3例孕 10～ 16周要求终止妊娠的健康妇女 ,无急慢性病及药物过敏史 ,无阴道流血 ,经妇科及Ｂ超检查确诊妊娠 ,血尿常规、出凝血时间、血小板、肝功能检查正常。随机分为Ａ ,Ｂ两组 ,两组的年龄、孕周经ｔ检验差异无…     

利凡诺米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠临床疗效观察

目的：探讨中期妊娠引产应用米非司酮与米索前列腺醇联合羊膜腔内注射利凡诺的有效性与安全性。方法：是选择2006年1月—2009年3月在本院要求引产的孕14-27周无禁忌的妇女。观察组30例,一次性口服米非司酮150mg,后羊膜腔内注射利凡诺顿100mg,24h后米索200μg口服,无规则宫缩1h后200μg阴道给药。对照组30例,按传统的方法单纯的羊膜腔内注射利凡诺100mg。两组年龄、职业、孕产次、孕周等均无明显差异。比较这两种方法的临床效果和副作用。结果：观察组较对照组宫缩的发动时间提前,从诱导至分娩的时间、总产程均较单纯羊膜腔内注射利凡诺组明显缩短,其24h及48h分娩率明显高于利凡诺组,两组产后出血、月经不调等的发生率无显著差异,米非司酮及米索服药后轻度恶心呕吐均为一过性,不需特殊处理。结论：米非司酮、米索、联合利凡诺用于中期妊娠较传统单用利凡诺的引产效果好.。     

米非司酮配伍米索前列醇在终止妊娠中的临床应用

目的探讨终止妊娠12周至18周的最佳诊疗方案。方法采用双盲法对妊娠12~18周的259例健康妇女,随机分为试验组和对照组,试验组为米非司酮口服与米索前列醇外用;对照组为羊膜腔内注入利凡诺（依沙吖啶）进行终止妊娠。比较两组终止妊娠的效果和副作用。结果试验组终止妊娠成功率为99.2%,明显高于对照组的83.7%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;试验组产程较对照组短,出血量和胎盘滞留率显著降低。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止12~18周妊娠是一种安全、有效、痛苦小、并发症少的最佳方法,效果优于利凡诺羊膜腔内注入法,值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的疗效。方法 选用25例年龄18—42岁，孕周13—27周无引产禁忌症，孕妇第一天下午9时，第二天上，下午9时各服50mg米非司酮。第三天上午6时口服600ug米索前列醇，观察宫颈成熟情况、宫缩情况、副反应、并发症、产后出血量。结果 米非司酮配伍米索前列醇引产宫颈成熟度评分高，引产成功率高，产后出血量约50—180ml，完全流产率高，副反应轻，并发症罕见。结论本组和羊膜腔内注射利凡诺引产具有方便、出现规则宫缩快，完全流产率高等优点。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠68例分析

终止 10～ 16周妊娠过去常采用钳刮术。由于该技术难度高 ,对病人损伤大 ,一直是妇产科的一个难题。临床上有时采用期待疗法 ,待妊娠至 16周后行利凡诺引产。但对部分需及时终止妊娠者 ,此法不适用。我科于 2 0 0 1年 3月～2 0 0 2年 5月对 6 8例妊娠 10～ 16周的孕妇 ,应用口服米非司酮、阴道放置米索前列醇的方法终止妊娠 ,取得了满意的效果 ,现总结如下。1　临床资料1.1　一般资料6 8例病人为孕 10～ 16周的孕妇 ,年龄 18～ 4 0岁 ,自愿要求终止妊娠 ,无严重妊娠并发症和药物应用禁忌证。初产妇 4 9例 ,经产妇 19例。1.2　用药方法病人口…     

米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺终止14—28周妊娠的临床观察

我院2002年10月-2003年12月利用米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺终止中期妊娠103例，取得满意效果，现报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠12～16周临床分析

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠的安全性和有效性.方法:回顾性分析398例12～16周要求终止妊娠的健康妇女的临床资料.结果:口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊妊娠,总成功率96.23%,完全流产率85.67%,不全流产率10.55%,由于常规在胚胎排除后行清宫术,与传统的钳刮术相比,患者痛苦小,无需扩宫,安全.结论:口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠12～16周是一种安全、有效、可靠的方法,具有成功率高、痛苦小、出血少、并发症少等优点,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠临床观察

对妊娠10-14周问终止妊娠传统方法为钳刮术。自2002年4月-2003年6月，我院对此期间妊娠者采取米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺羊膜腔内注射两种方法分组观察。取得满意效果．现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠临床分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12∽16周妊娠的临床疗效。方法：本研究选择的对象为2010年3月∽2012年6月于我院就200例来我院终止妊娠的患者,根据对患者终止妊娠过程中药物治疗方案的不同将其随机分成对照组、观察组,每组患者100例,对照组患者给予米索前列醇的终止妊娠药物治疗方案,观察组患者给予米非司酮配伍米索前列醇的终止妊娠的方案,观察的2组患者流产效果以及患者在流产过程中分娩时间、阴道出血量、胎膜滞留情况。结果：对照组患者流产效果总有效率为85％,观察组患者流产效果总有效率为93％,观察组患者的治疗有效率明显高于对照组,2组比较有显著性差异（ p＜0．05）,对照组与观察组患者的分娩时间分别为7．02±1．35小时、2．52±0．38小时;对照组与观察组患者的阴道出血量分别为123．8±30．45 ml、63．9±10．54 ml;对照组与观察组患者的胎膜滞留率分别为35％、13％;2组进行比较有显著性差异（ P＜0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠有效率高,阴道出血量少,并发症少,值得对其进行进一步研究。     

米非司酮配伍米索前列醇终止15～20周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止15-20周妊娠的效果。方法：选择105例无米非司酮及前列腺素使用禁忌症，经妇科检查及B超检查确定妊娠在15-20周自愿要求终止妊娠的妇女，随机分为两组，A组（实验组）60例，d1上午，顿服米非司酮150mg，服药后48h(d3上午）加服米索前醇醇0.6mg，然后来院观察；B组（对照组）45例，按腹部手术常规准备后，羊膜腔内注入利凡诺50-100mg，手术后住院观察。结果：A组60例，完全流产54例，不完全流产5例，失败1例，B组45例完全流产35例，不完全流产8例，失败2例。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于终止15-20周妊娠具有简便、有效、安全、并发症少等优点。     

米非司酮配伍米索前列醇终止15～20周妊娠

探索米非司酮配伍米索前列醇用于终止 15～ 2 0周妊娠的效果及安全性。以 81例妊娠 15～ 2 0周的健康妇女要求终止妊娠者作为研究对象 ,给米非司酮 2 0 0mg顿服 ,36h后给米索前列醇 6 0 0 μg至阴道后穹窿 ,观察完全流产、不全流产、流产时间、产后出血及副作用情况。并取 81例常规利凡诺羊膜腔注入引产作为对照 ,两组胎儿娩出后均肌注催产素 10IU。结果研究组不全流产率及引产时间均低于对照组 (P <0 0 1) ,两组引产成功率及产后出血无差异 (P >0 0 5 ) ,研究组副作用轻 ,无需处理。米非司酮配伍米索前列醇用于终止 15～ 2 0周妊娠简便、有效、安全