喹巴因抑制离体蟾蜍心脏收缩作用的时反应量—效关系

对离体蟾蜍心脏的收缩张力－心电同步记录，发现喹巴因（Ｏｕａ）０．０１－３０ｍｍｏｌ·Ｌ＾－１抑制收缩作用的张力抑制率，潜伏期，达峰时间，半平衡时间，２０％抑制时间及心麻痹时间均呈浓度依赖性（Ｐ〈０．０１），且潜伏期和心麻痹时间为双曲线型四参数模型拟合，半平衡时间与对数浓度呈直线关系，表明Ｏｕａ作用的发生与发展均存在时反应量－效关系。     

常用动物实验麻醉药对离体蟾蜍心脏作用的比较

目的：观察氯胺酮、水合氯醛、氨基甲酸乙酯与戊巴比妥钠对离体蟾蜍心脏作用。方法：选用氯胺酮（40mg/kg）、水合氯醛（400mg/kg）、氨基甲酸乙酯（2000mg/kg）、戊巴比妥钠（40mg/kg）分别作用于离体蟾蜍心脏,观察不同实验动物麻醉药对离体蟾蜍心脏心率及心肌收缩力的影响。结果：组内比较时四种麻醉药均对心率有明显的抑制作用（P〈0.05）,且氨基甲酸乙酯具有显著统计学意义（P〈0.01）;四种麻醉药均对心肌收缩力有明显的抑制作用（P〈0.05）,且氯胺酮和戊巴比妥钠具有显著统计学意义（P〈0.01）。结论：四种实验动物麻醉药对离体蟾蜍心脏均有抑制作用,以氨基甲酸乙酯的心脏影响最大。     

盐酸小檗胺对哇巴因心脏毒性的保护作用

<正> 盐酸小檗胺(berbamine,BA)是小檗属植物中提取的一种双苄基异喹啉生物碱。有降压、抗心律失常、抗心肌缺血作用。BA与粉防己碱结构相似,后者是钙通道阻滞剂。BA能抑制离体豚鼠心脏乳头状肌和人心耳梳状肌收缩性和自律性,右移CaCl_2量效曲线,这些作用均与维拉帕米相似。在血管     

花椒对蟾蜍离体神经的作用

花椒(Z.bungeanum Max)果实含挥发油(柠檬烯、枯醇、香叶醇等)、甾醇、不饱和有机酸。除具有温中、散寒、驱虫和止痒功能外,据报道尚有局部麻醉作用。我们应用电生理实验技术,观察了花椒对蟾蜍离体坐骨神经冲动的传导和兴奋性的影响。方法取干燥成熟花椒果皮按1:10比例浸泡于任氏(Ringer)液(一种用于两栖类动物的生理盐溶液)中,24小时后,其浸出液(下称花椒浸液)供实验用。制备蟾蜍坐骨神经标本,把神经标本置于     

马钱子的量效关系及毒性作用

制马钱子在４０～８０ｍｇ／ｋｇ范围内，对小鼠具有明显的剂量依赖性抗炎镇痛作用，小于４０ｍｇ／ｋｇ时仅有抗炎作用，大于８０ｍｇ／ｋｇ时连续用药毒性增强，还可使小鼠胸腺重量明显增加。小鼠ｐｏ ＬＤ_５０为１４０．１３±１４．７４ｍｇ／ｋｇ。提示该药用量须适宜。     

高温对蟾蜍离体心脏心率变异性的影响

目的 通过采集室温和高温两种不同温度下蟾蜍离体心脏的心电图,分析高温环境下心率变异性的变化并探讨其神经调节机制.方法 制备离体心脏灌流标本,然后置于浴槽系统,并通过导管连与恒温水浴槽.采集两种温度灌流液下离体心脏的心电图.结果 高温灌流时的心率比室温时增快.并且,给予阿托品、酚妥拉明和普奈洛尔三种阻滞剂后,用药前后心率没有明显差异.高温时低频与高频比值较室温时升高.结论 室温和高温条件下,温度对心率的影响可通过直接作用于心脏窦房结实现.高温时交感神经的活动占优势.     

时反应量效关系及其研究现状

<正> 虽然近来药效学尤其是量效关系的研究异常活跃,但集中于量反应量效关系(GDRR)和质反应量效关系(QDRR),对时反应量效关系(Timed Dose-Response Relationship,TDRR)不仅研究是零散的、经验性的,其基本概念也无一致的阐述。 一、广义量效关系及TDRR的概念 药物作用的表现,在各种实验水平都     

尼卡的平对哇巴因心脏毒性作用的影响

豚鼠iv尼卡的平(50μg/kg),可显著增加哇巴因引起心律失常的剂量及致死量。尼卡的平(0.1μmol/L)与哇巴因(1μmol/L)合用灌流离体豚鼠心脏,明显推迟和减轻哇巴因中毒时表现的心肌收缩力降低,并明显减弱哇巴因所致心脏静息张力的升高。1μmo/L哇巴因几乎完全抑制心肌Na~+、K~+—ATP酶活性;尼卡的平对该酶活性则无影响。实验结果提示尼卡的平与哇巴因合用可减轻哇巴因引起的心脏毒性作用。     

生脉注射液对离体蟾蜍心脏生理功能的影响

目的:探讨生脉注射液对离体蟾蜍心脏心肌收缩力和心率的影响以及其机制.方法:用斯氏法制备离体蟾蜍心脏标本,用BL-410生物系统记录心脏的收缩力和心率.结果:生脉注射液对离体蟾蜍心脏心率有降低的作用(P＜0.05);而生脉注射液可明显增加心肌收缩力(P＜0.05).生脉注射液可对抗维拉帕米对心肌的负性作用,具有统计学意义(P＜0.05).结论:生脉注射液对离体蟾蜍心脏心率有降低作用,对心肌收缩力有正性作用,其作用可能与促进钙离子内流有关.     

大蒜素对蟾蜍离体心脏功能影响机制的探究

目的探究大蒜素对蟾蜍离体心脏功能的影响及其影响机制。方法采用斯氏离体蛙心灌流观察不同浓度的大蒜素溶液和普萘洛尔对蟾蜍离体心脏功能的影响。结果 0.0005 mg/mL、0.00275 mg/mL和0.005 mg/mL的大蒜素使心肌收缩加强,且随浓度增加而作用增强,但对心率影响不大;加普萘洛尔后,0.005 mg/mL大蒜素溶液对心肌收缩幅度无明显影响。结论大蒜素使蟾蜍离体心脏的心肌收缩力加强,但对心率作用不明显;大蒜素液对心肌收缩的加强作用,可被普萘洛尔所抑制。     

氯化筒箭毒碱抑制蟾蜍椎旁神经节胆碱能传递的时反应量－效关系

应用离体蟾蜍椎旁神经节（ＰＶＧ）细胞内记录技术，测得灌流氯化筒箭毒碱（ｄ－ＴＣ）１５ｍｉｎ抑制ＰＶＧ快突触反应（ｆ－ＥＰＳＰ）的ＥＣＳ５０±Ｌ９５（斜率）为２１±８（３．１９８）μｍｏｌ·Ｌ－１，并发现作用的潜伏期和时程呈浓度依赖性关系（Ｐ＜０．０５）．其双曲线型四参数模型的拟合方程分别为：＝１８９．００５４／（ｌｎ＋Ｏ．２９７２）１．９５３７－２．４８０６和＝１５２．８３８８／（６．３９４５－ｌｎ）２．２１９９－０．３２０９。结果表明ｄ－ＴＣ对离体蟾蜍ＰＶＧ胆碱能传递的抑制作用存在双曲线型时反应量─效关系。     

氯化筒箭毒碱抑制蟾蜍椎旁神经节胆碱能传递的时反应量－效关系

应用离体蟾蜍椎旁神经节（ＰＶＧ）细胞内记录技术，测得灌流氯化筒箭毒碱（ｄ－ＴＣ）１５ｍｉｎ抑制ＰＶＧ快突触反应（ｆ－ＥＰＳＰ）的ＥＣＳ５０±Ｌ９５（斜率）为２１±８（３．１９８）μｍｏｌ·Ｌ－１，并发现作用的潜伏期和时程呈浓度依赖性关系（Ｐ＜０．０５）．其双曲线型四参数模型的拟合方程分别为：＝１８９．００５４／（ｌｎ＋Ｏ．２９７２）１．９５３７－２．４８０６和＝１５２．８３８８／（６．３９４５－ｌｎ）２．２１９９－０．３２０９。结果表明ｄ－ＴＣ对离体蟾蜍ＰＶＧ胆碱能传递的抑制作用存在双曲线型时反应量─效关系。     

华蟾蜍毒素对离体豚鼠输精管的作用

华蟾蜍毒素(华蟾素)使离体豚鼠输精管产生剂量依赖性收缩反应,利血平化豚鼠输精管及冷藏输精管对华蟾素反应减弱。给酚妥拉明、维拉帕米后,输精管对华蟾素反应均受抑制,溴苄胺可使反应潜伏期缩短。结果提示华蟾素收缩输精管反应可能与其促进肾上腺素能神经末稍NA释放有关。     

吗啡对大鼠光辐射热甩尾反应时反应量-效关系的影响

<正>时反应量-效关系(timed dose-response relationship,TDRR)不仅是反映药物作用广义量效关系的重要方面[1-2],也存在于非药物作用的大鼠光辐射热甩尾反应实验中[3]。本文在此基础上观察了吗啡对甩尾反应TDRR的影响,以期为痛觉与镇痛作用机制的研究寻找更为理想的时反应指标及分析方法。1材料与方法1.1动物清洁级♂SD大鼠20只,体质量(290±20)g。南通大学实验动物中心提供,合格证号SCXK(苏)2008-0010。     

生物活性物质对蟾蜍心脏的双重作用

在离体蟾蜍心脏上,研究生物活性物质(NE,ACh,CaCl_2,KCl)的量—效关系。发现在不同浓度阻断剂影响下,上述药物均呈现双重作用。当阻断α和(或)β受体时,其正性变力性作用被阻抑而呈现负性作用,阻断M_1、M_2和(或)Cl~-通道时,其负性变力性作用翻转为正性作用。     

沙棘总黄酮对离体心脏的抗心律失常作用

沙棘总黄酮(TFH)对离体大鼠心脏可显著延长缺氧性心律失常出现时间,提高室颤阈值,延缓房室传导,减慢心率,减弱心肌收缩力和对抗由缺氧引起的心率减慢及心肌收缩力减弱的作用。TFH可轻度延长离体豚鼠左房功能不应期,明显对抗乌头碱诱发离体豚鼠右房节律失常的作用。     

川楝子对大鼠肝毒性的时效和量效关系研究

目的观察川楝子对大鼠肝脏损害的毒性时效、量效关系。方法取大鼠按不同时间(1、2、6、12和24h。剂量为90g/kg)及不同剂量(30.6、62.6和127.5g/kg)分组,单次灌胃给予川楝子,观察给药后大鼠外观、行为有无异常改变。处理时动物称重,摘取肝脏、脾脏和胸腺,计算脏器指数;检测大鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)活力;光学显微镜下观察肝组织的病理变化。结果川楝子以90g/kg灌胃1~2h后多数大鼠出现活动减少,给药6h后脾指数下降,12h后的胸腺指数下降,与正常组比较差异有统计学意义(P<0.05);大鼠灌胃川楝子后,血清ALT,AST活力在2h时达到高峰(P<0.05,P<0.01),持续时间约为24h;光学显微镜下,川楝子给药组在不同时间点均有不同程度的肝细胞水肿或脂肪变性。川楝子以62.6、127.5g/kg灌胃2h后,脏器指数未见明显改变,ALT活力较高,与正常组比较差异有统计学意义(P<0.01);光镜下,给药组不同剂量出现不同程度的肝细胞水肿、轻度脂肪变性,肝细胞点状坏死,其中127.5g/kg剂量组病理改变与正常组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论大鼠单次灌胃给予川楝子后的肝脏毒性在2h达到高峰,且随着剂量增加,其肝毒性反应逐渐增强,显示有毒性时效、量效关系。