22例胃粘膜相关淋巴瘤临床病理及免疫表型分析

探讨胃粘膜相关淋巴瘤的临床病理特点。方法：收集２２例胃原发性恶性淋巴瘤，应用ＭＡＬＴ概念进行形态学及免疫组化分析。结果：本组资料显示临床以中年人多见，男女性别之比为１．４：１．病变好发于胃窦，体部。２２例经免疫组化证实均为Ｂ细胞性淋巴瘤。其中６例病理形态学呈典型ＭＡＬ淋巴瘤，１３例呈不典型ＭＡＬＴ淋巴瘤。     

胃MALT淋巴瘤免疫组化及病理形态定量研究

目的：探讨胃粘膜相关淋巴组织（ＭＡＬＴ）诊断与分类方法。方法：对１４例ＭＡＬＴ淋巴瘤进行免疫组化及病理形态定量研究。标本采用常规石蜡切片、ＨＥ染色及ＡＢＣ法免组化染色,并应用ＨＰＬＡＳ－１０００彩色图像分析系统对肿瘤细胞核的形态进行定量测定。结果：１４例胃ＭＡＬＴ淋巴瘤中ＣＣＬ细胞性９例。小无裂、大无裂、Ｔ免疫母细胞性各１例,ＣＣＬ合并大细胞性淋巴瘤２例。形态定量测定结果表明胃ＭＡＬＴ淋巴瘤与对照     

175例鼻腔非何杰金淋巴瘤临床病理及免疫组化分析

探讨鼻腔非何杰金淋巴瘤的临床病理及免疫组化特点。方法：收集本院１７５例鼻腔ＮＨＬ的临床病理资料并利用免疫组化进行分析。结果：本组病例男女性别之比为３．５：１，平均年龄４６．６岁，其中Ｔ细胞性淋巴瘤１４６例，Ｂ细胞性淋巴瘤２９例，１００例免疫组化标记、瘤细胞表达Ｔ细胞分化抗原的有８１例，表达Ｂ细胞分化抗原有１９例；无一例肿瘤细胞表达Ｍａｃ－３８７，ＬＹＳ，ＡＡＴ。结论：鼻腔ＮＨＬ以高度恶性Ｔ细胞性为     

20例胃肠道粘膜相关淋巴瘤的临床病理分析

目的　探讨胃肠道MALT淋巴瘤的病理特征及其与临床的联系。方法　收集 2 0例胃肠道MALT淋巴瘤 ,采用病理组织学和免疫组化标记技术对其进行临床及病理资料分析。结果　 2 0例胃肠道MALT淋巴瘤中 ,男性发病率高于女性 ,男女比率 2 3∶1。平均年龄 48 2岁 ( 2 2～ 65岁 )。临床表现无特异性。发病部位以贲门最多见 ,其次为回盲部。病理学以低度恶性淋巴瘤多见 ,经免疫组化标记证实全部为B细胞性淋巴瘤。结论　本病误诊率较高 ,应尽量使用免疫组化技术对其进行鉴别诊断 ,必要时可借助电镜及基因表型分析。抗幽门螺旋杆菌的治疗应引起足够认识。     

胸腺ＭＡＬＴ淋巴瘤的临床病理分析

目的　探讨胸腺ＭＡＬＴ淋巴瘤的临床病理特征及治疗方案。方法　结合检索已报道的胸腺ＭＡＬＴ淋巴瘤４２例患者资料以及本院诊治的１例,共４３例病例,对上述病例的临床病理特征进行归纳总结。结果　胸腺ＭＡＬＴ淋巴瘤多见于东亚人种,女性居多,临床上多无症状,常伴有自身免疫性疾病,影像学检查和组织学检查是明确诊断该病的主要方法。大部分患者通过手术可以同时获得明确诊断和有效治疗。结论　胸腺ＭＡＬＴ淋巴瘤虽然罕见,但具有独特的临床病理特征,可以作为鉴别诊断的线索;手术对该淋巴瘤的诊断和治疗均具有重要意义。     

胃肠恶性淋巴瘤中PCNA的标测及其意义的探讨

本文研究了ＰＣＮＡ免疫组化染色对手术切除、病理和免疫组化证实的ＧＩＬ－ＭＡＬ和慢性增生性扁桃体炎（ＣＰＴ）各２５例的价值。发现ＰＣＮＡ阳性细胞百分率在ＧＩＬ－ＭＡＬ显著高于ＣＰＴ，在ＧＩＬ－ＭＡＬＴ中，低度恶性与高度恶性、中度恶性与高度恶性的各型淋巴瘤之间均有显著差异，恶性程度高者ＰＣＮＡ阳性细胞百分率高，但低度恶性与中度恶性各型淋巴瘤之间无显著差异。这些结果说明ＰＣＮＡ有助于ＧＩＬ－ＭＡＬＴ的诊断及判断恶性程度。     

子宫内膜粘膜相关淋巴瘤及假性淋巴瘤

为了探讨子宫内膜粘膜相关淋巴瘤（ＥＭＡＬＴｏｍａ） 及假性淋巴瘤（ＥＰＬ） 的诊断标准、鉴别诊断及发病机理,对ＥＭＡＬＴｏｍａ及ＥＰＬ各１ 例的活检标本,进行石蜡包埋切片,ＨＥ 染色,同时进行免疫组化（ＳＰ 法） 标记：ＣＤ４５ 、ＣＤ２０ 、ＣＤ４５ＲＯ、ＥＭＡ。ＥＭＡＬＴｏｍａ 出现“淋巴上皮病变”及单克隆增殖,为Ｂ 细胞性（ＣＣＬ 细胞型） 。ＥＰＬ 为多克隆性的多种炎细胞浸润。ＥＭＡＬＴｏｍａ为低度恶性并有“回归”现象。因此,手术为首选治疗方法。ＥＰＬ予抗炎治疗可治愈。感染可导致机体产生获得性ＭＡＬＴ,并在持续性刺激下发展为ＥＰＬ,进而转变为ＥＭＡＬＴｏｍａ。     

平阳霉素腔内注射治疗恶性胸腹水20例疗效分析

恶性胸腹水为晚期肿瘤患者常见的并发症，是促进死亡的重要原因之一。临床用于腔内注射的药物较多，且均有不同程度的疗效。博莱霉素（ＢＬＭ）是治疗恶性胸腹水的首选药物［１］。我科１９９７年８月～１９９８年１２月应用平阳霉素（ＰＹＭ，ＢＬＭＡ５）腔内注射治疗恶性胸腹水患者２０例，报道如下。１　资料与方法１．１　临床资料本组２０例，男性１２例，女性１８例。年龄２０岁至７２岁，平均年龄４６岁。其中肺癌８例，乳腺癌４例，淋巴瘤２例，卵巢癌２例，鼻咽癌２例，胰腺癌１例，胃癌１例。胸腹水大量１８例，中量２例。患者表…     

胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤二例报告

胃Ｍｃｏｓａａｓｏｃｉａｔｅｄｌｙｍｐｈｏｉｄｔｉｓｕｅ（ＭＡＬＴ）淋巴瘤是起源于粘膜相关淋巴组织的原发性恶性淋巴瘤。近年来国内外研究发现其发生与幽门螺杆菌（ＨＰ）感染密切相关［１～３］,并具有独特的临床和病理特征,本文报告我院近年来收治的２例,并...     

乳腺恶性淋巴瘤形成及免疫组织化学研究

目的：研究乳腺非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）的组织形态特点及免疫表型。方法：对１７例乳腺ＮＨＬ作形态学分析，其中１１例进行了免疫学标记，结果：１３例为原发性，４例为继发性，８例（４７．０６％）见“淋巴上皮病变”，１３例（７６．４７％），见肿瘤浸润脉管，４例（２３．５３％）伴有“淋巴细胞性乳腺病”，３例（１７．６５％）见局部瘤细胞呈靶环样排列，免疫组化示１６例（９４．１２％）为Ｂ细胞ＮＨＬ，其中２例（１２．５０％）ＫＰ１阳性，１例（６．２５％）ＵＣＨＬ－１阳性，结论：（１）大多数乳腺原发性ＮＨＬ为ＭＡＬＴ型淋巴瘤，（２）淋巴细胞性乳腺病可能是一些乳腺ＮＨＬ的前驱病变；（３）少数Ｂ细胞ＮＨＬ能与ＫＰ１或ＵＣＨＬ－１发生交叉反应。     

31例胃肠道淋巴瘤临床病理学研究

本文分析了31例胃肠道淋巴瘤的临床及病理学研究。男性发病高于女性，平均年龄56．6岁，发生部位以胃最为常见占77％（24／31），小肠、回盲肠及盲肠、大肠各2例，直肠1例，临床症状无特异性。病理学以裂、无裂细胞淋巴瘤多见。对16例采用免疫组化染色证实B细胞性恶性淋巴瘤占94％（5／16），T细胞性恶性淋巴瘤1例为6％。     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤19例临床分析

原发性胃肠道恶性淋巴瘤１９例临床分析吴国柱１马振君１杨丽军２原发性胃肠道恶性淋巴瘤比较少见，１９７８年１０月—１９９７年１０月我们共收治１９例，均经手术及病理证实，现报告如下。１临床资料１．１一般资料本组１９例中，男１２例，女７例。年龄３岁～６５岁，...     

胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤(附2例报告并文献复习)

胃粘膜相关淋巴组织（Ｍｃｏｓａ－ａｓｓｏ－ｃｉａｔｅｄＬｙｍｐｈｏｉｄｔｉｓｓｕｅ,ＭＡＬＴ）淋巴瘤是起源于ＭＡＬＴ的胃原发恶性淋巴瘤。近年来国内外研究发现其发生与幽门螺杆菌（ＨＰ）感染密切相关［１～３］,并具有独特的临床和病理特征,引起人们的极大关...     

27例原发性胃肠道恶性淋巴瘤临床分析

本文报告原发性胃肠道恶性淋巴瘤（恶淋）２７例，其中胃恶淋７例，肠恶淋２０例。２７例组织学类型均为非何杰金淋巴瘤，中度恶性占８５．２％。本组病例７４．１％以腹痛为首发症状，易致误疹。内镜活检和病理组织学检查是本病主要确诊方法。本组采用手术加化疗综合治疗，总有效率为７３．３％。     

105例口腔颌面部结外非何杰金氏恶性淋巴瘤的临床病理和免疫组化的研究

本文对１０５例口腔颌面部结外ＮＨＬ进行了临床病理分析，其中２９例作了免疫组化（ＡＢＣ法）研究。１０５例中男性７６例，女性２９例，平均年龄４４．２岁。发病部位最多为牙龈２１例（２０％）和腮腺２０例（１９．１％）。组织学类型：Ｂ细胞来源者７４例（７０．５％），Ｔ细胞来源者２９例（２７．６％）。随访结果揭示，组织类型和治疗方法与预后有关。     

105例口腔颌面部外非何杰金氏恶性淋巴瘤的临床病理和免疫组化的研究

本文对１０５例口腔颌面部结外ＮＨＬ进行了临床病理分析，其中２９例作了免疫组化（ＡＢＣ法）研究。１０５例中男性７６例，女性２９例，平均年龄４４．２岁。发病部位最多为牙龈２１例（２０％）和腮腺２０例（１９．１％）。组织学类型：Ｂ细胞来源者７４例（７０．５％），Ｔ细胞来源者２９例（２７．６％）。随访结果提示，组织类型和治疗方法和预后有关。     

原发性胃肠道非霍奇金氏淋巴瘤92例预后分析

目的：通过生存曲线及多因素分析,探讨原发性胃肠道淋巴瘤的临床特征与预后的关系。方法：选择我院自１９９０年至１９９６年的原发性胃肠淋巴瘤共９２例,均经病理确诊,并进行了含ＡＤＭ为主方案多程化疗和／或手术切除治疗,同时有良好的随访。结果：Ｋａｐｌａｎ－Ｍｅｉｅｒ生存分析结果,２年的累积生存率为６７．０％,５年的预计累积生存率为５４．３％,平均生存期为５４．８月（９５％可信区间４７．４￣６０．１月）,５     

274例原发性结外型淋巴瘤临床分析

目的：探讨原发性结外型淋巴瘤的临床特点。方法：回顾分析浙江省肿瘤医院1998年1月～2003年6月住院诊治的274例原发性结外型淋巴瘤的临床资料。结果：原发性结外型淋巴瘤男性发病多于女性,30岁～69岁为发病高峰年龄。占首位的是咽淋巴环淋巴瘤,其次为胃肠道淋巴瘤,结外型淋巴瘤多为NHL。咽淋巴环淋巴瘤病理类型以T细胞或NK／T细胞为多见,胃肠道恶性淋巴瘤均为B细胞肿瘤,分期以Ⅰ期、Ⅱ期为主,LDH异常、发热在结外型淋巴瘤中均较多见。咽淋巴环淋巴瘤比胃肠道淋巴瘤更易出现发热。结论：应重视原发性结外型淋巴瘤的临床特点,以便减少其误诊与漏诊率,进一步提高其诊治水平。     

43例粘膜相关淋巴组织淋巴瘤组织学观察及临床病理分析

由粘膜相关淋巴组织（ｍｕｃｏｓａ－ａｓｏｃｉａｔｅｄｌｙｍ－ｐｈｏｉｄｔｉｓｕｅＭＡＬＴ）发生的恶性淋巴瘤（ＭＡＬＴｏｍａ）具有发展缓慢，很少播散，预后良好等临床特点和特有的组织学特征。但以往常将其与其它类型的结外淋巴瘤相混淆。本文报告我院４３例形态...     

原发性结外型淋巴瘤56例临床分析

目的：探讨原发性结外型淋巴瘤的临床特点、病理类型和误诊原因。方法：回顾分析我院经病理检验确诊的56例原发性结外型淋巴瘤的临床资料。结果：原发性结外型淋巴瘤多属NHL，以咽淋巴环淋巴瘤占首位，其次为胃肠道淋巴瘤；咽淋巴环淋巴瘤病理类型以T细胞型或NK／T细胞型为多见；胃肠道恶性淋巴瘤均为B细胞肿瘤。分期以Ⅰ期、Ⅱ期为主。结论：应重视原发性结外型淋巴瘤的临床特点，以便减少误诊率与漏诊率，进一步提高诊治水平。