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1临床资料患者,女,69岁。以失迷、双眼球不自主跳动及四肢抖动1个月于1996年7月25日入院。患者于1996年6月26日出现失迷,双眼球不自主跳动,不能看书,闭眼时眼球跳动也存在。失迷呈持续性、伴发作性眩晕,重时伴恶心、未吐。4~5天后出现全身不自... 相似文献
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病例资料例1男16岁。1994年初在写字时,发现右手阵发性快速不自主抖动,抖动时握物易脱落,每次持续约2~3s,用力时加重,入睡后消失。后逐渐加重,并出现语言减少,语音低沉,自觉眼前有摇晃感。学习成绩下降,反应差。追询病史,发病前2周有上呼吸道感染史... 相似文献
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魏玉莲 《安徽医科大学学报》1994,(3)
眼震多发性肌阵挛综合征患者。男,16岁。于3年前出现发作性颜面部及肢体肌肉不规则抽动,严重时意识不清倒地。平均2~3d发作1次。1年前发现患者行走不稳,智力发育不如同龄人。个人史,过去史及家族史均无异常。神经系统检查步态不稳。似醉汉步态,语音不清.呈... 相似文献
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王经纬 《世界核心医学期刊文摘》2006,2(5):59-60
斜视眼阵挛-肌阵挛综合征(OM S)是一种自身免疫性疾病,伴有严重的神经系统发育障碍,但治疗措施不多。作者用美罗华治疗1例患有严重OM S的初学走路的小孩子。美罗华是一种单克隆抗B细胞抗体。对患者的临床反应有录影带记录和OM S评估的得分。脑脊液淋巴细胞分类用流式细胞免疫分 相似文献
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软腭与咽肌肌阵挛综合征,又称齿状核-红核-橄榄体综合征。现将所见1例报道。患者,男,42岁。因咽颈部不自主活动4月入院。4月前无诱因出现咽前部、颈部刺痛,逐渐有咽前部与颈正中上方不自主上下活动。以下午,天热,情绪激动时明显,持续久则有白色泡沫样唾液增多。随意运动(如吃饭、张口)可控制,有时伴耳胀、痒和声响。咽部有异物感,痰有时不易咳出。间断性阵发性呃逆,每日1~2次或2~3天1次。否认头晕、头痛,肢体无力,吞咽困难与饮水呛咳。家族无类似发病史。 相似文献
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神经副肿瘤综合征(PNS)是原发或复发的全身性癌症或肿瘤在中枢神经系统和周围神经、肌肉系统出现的远隔效应,属于针对神经系统靶抗原的自身免疫性疾病。成人副肿瘤斜视性眼肌阵挛-肌阵挛(POM)是临床较少见的PNS之一,而膀胱癌引起的POM更为少见。现将长兴县人民医院收治的1例膀胱癌引起的斜视性眼肌阵挛-肌阵挛副肿瘤综合征(OMS)报道如下。 相似文献
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药源性肌阵挛综合征是指某些药物所引起的阵发性肌张力增强,以头、面、颈或躯干多个肌群痉挛为其特点的症候群.胃复安(灭吐灵)和吩噻嗪 相似文献
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眼肌阵挛—多发性肌阵挛综合征(Opsoclonus polymyoclonia syndrome)又称急性眼振动及躯干肌阵挛综合征、急性眼振动及躯干共济失调,眼肌阵挛躯体颤抖性良性脑炎等,国内仅见4例报告,国外报告亦不多见。现将我科1979年收治的一例简报如下: 相似文献
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廖灵敏 《广西医科大学学报》2000,(Z1)
1997年我科收治的支气管肺炎患儿中 ,有 2例使用头孢拉定致婴儿肌阵挛 ,现报告如下。1 病倒介绍 例 1:女 ,6个月。因发热 5 d,咳嗽、气促 3d入院。既往体健。体检 :T38.9℃ ,神清 ,呼吸 42次 / min,两肺呼吸音粗糙 ,可闻及中等量细小湿罗音 ,左肺为主 ,神经系统未见异常。诊断 :支气管肺炎。入院后予青霉素、氨苄青霉素抗炎及对症治疗。咳嗽、气促缓解 ,第 6天因仍有发热 ,改用头孢拉定 ,按 10 0 m l/ kg· d- 1 加生理盐水 5 ml分两次静推。用药 10 min后患儿出现双下肢阵发肌阵挛 ,双侧同时发作或左右侧肢体交替出现 ,每次持续数秒至… 相似文献
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目的:斜视眼阵挛-肌阵挛综合征(O M S)患儿的父母常述其患儿睡眠差及有暴怒发作,作者假设这些表现与潜在的单胺能神经功能失调有关。研究设计:作者研究了51例OM S幼儿的睡眠状况和行为特征,最具分裂性睡眠类型的19例OM S幼儿接受了曲唑酮(5-羟色胺能催眠药)。结果:32例儿童报道 相似文献
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例1 男性,50岁,于一年前开始无诱因感头晕,行走不稳,听到颅内作响呈规律“嘎、嘎”声,左侧卧位时明显,他人近耳旁时也能听到,持续至今,既往健康,家族无类似发病史。检查:BP:20/12kPa,双侧软腭可见120~140次/分持续规律性阵挛(纵向),以左侧明显。喉镜可见声带内收外展运动,喉头上下升降。右侧上下股肌张力增高,直线行走不稳,脑脊液压力,常规和生化均正常,血沉及抗“O”正常,颈肌肌电图、脑电 相似文献
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《第二军医大学学报》1986,(1)
本文报告节律性腭肌阵挛综合征4例,男3例,女1例。3例为青春期突然起病,1例方式不明。各例均经系统俭查、化验及特殊检查。应用利多卡因、丙戊酸钠等综合疗法治疗,以腭肌肌电位幅度、节律的变 相似文献
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延髓外侧联合综合征临床报道不多,而合并腭肌阵挛者更为少见,我科近期收治1例,现报告如下。1 临床资料患者,男性,72岁。1989年9月12日因眩晕、呕吐、左侧肢体乏力1天而入院。患者住院前1天突感头晕、 相似文献
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通过苍白球内侧部(G Pi)植入电极和深部脑刺激,对1例肌阵挛-肌张力障碍综合征患者进行治疗。手术过程分为两步,首先治疗症状明显的肢体,另一侧肢体于1年后治疗。神经元放电记录显示,与帕金森病患者的GPi细胞相比,大部分苍白球神经元以相对较低的激发频率(46±18Hz)进行爆发式放电,其放电频率和方式随肢体张力障碍和快速不自主的肢体收缩而改变。手术24个月后的神经功能检查提示,Burke-Fahn-M arsden评分下降47.8%,残疾等级量表评分下降78.5%。苍白球刺激可缓解肌阵挛-肌张力障碍综合征@Magarios-Ascone C.M.$Neurologa Experimental… 相似文献
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苏凡凡 《解放军医学高等专科学校学报》2012,(5):1023-1023
病人,男,65岁。既往有高血压、糖尿病病史。患者于2011年11月始无明显诱因出现下颌不自主震颤,静止状态出现,咀嚼、说话时则无,无饮水呛咳、吞咽困难及构音障碍,症状反复出现,于当地医院以"甲状腺功能亢进"治疗无效。查体:软腭、喉肌、舌肌同步节律性阵挛,每分钟110次左右,余查体未见异常。 相似文献
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ε-sarcoglycan基因(SGCE)突变与家族性肌阵挛-肌张力障碍相关,但该表型的全谱系分析尚不明确。筛查58例肌阵挛-肌张力障碍综合征患者的SGCE突变,在29例原发性肌阵挛-肌张力障碍综合征患者中发现有6例(21%)发生SGCE突变(其中4例为新型突变),而在其他表型的29例患者中未发现SGCE突变。(0819~0823张玉龙译)肌阵挛综合征中的ε-sarcoglycan基因@Valente E.M.
@Edwards M.J.
@Mir P.
@K.P. Bhatia$Sobell Dept. Motor Neurosci./M. D., Institute of Neurology,University College of London, Queen Square , Londo… 相似文献
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全妍 《世界核心医学期刊文摘》2019,(19)
肌阵挛是指在脑和脊髓疾病以及正常生理活动中所发生的一种突然、短暂、闪电样的不随意的肌肉收缩。依据肌阵挛是否为癫痫的一部分,将肌阵挛分为癫痫性肌阵挛和非癫痫性肌阵挛。癫痫性肌阵挛和非癫痫性肌阵挛在临床发作及诊断上有时很难区别,需仔细了解发作细点,认真对比区分判别。 相似文献