儿童肌阵挛-眼阵挛综合征1例

患儿,女,23个月.因"呕吐伴肢体震颤10余天"于2009年9月15日入院.患儿于2009年9月5日出现呕吐,伴全身不自主抖动,以四肢为重,卧位时减轻,站立或行走时加重,重时不能行走,同时伴眼球震颤,发病后患儿易烦躁,脾气改变明显.     

斜视性眼阵挛多发性肌阵挛综合征1例报告

１临床资料患者,女,６９岁。以失迷、双眼球不自主跳动及四肢抖动１个月于１９９６年７月２５日入院。患者于１９９６年６月２６日出现失迷,双眼球不自主跳动,不能看书,闭眼时眼球跳动也存在。失迷呈持续性、伴发作性眩晕,重时伴恶心、未吐。４～５天后出现全身不自...     

斜视性眼阵挛多发性肌阵挛综合征3例

病例资料例１男１６岁。１９９４年初在写字时，发现右手阵发性快速不自主抖动，抖动时握物易脱落，每次持续约２～３ｓ，用力时加重，入睡后消失。后逐渐加重，并出现语言减少，语音低沉，自觉眼前有摇晃感。学习成绩下降，反应差。追询病史，发病前２周有上呼吸道感染史...     

眼震多发性肌阵挛综合征

眼震多发性肌阵挛综合征患者。男，１６岁。于３年前出现发作性颜面部及肢体肌肉不规则抽动，严重时意识不清倒地。平均２～３ｄ发作１次。１年前发现患者行走不稳，智力发育不如同龄人。个人史，过去史及家族史均无异常。神经系统检查步态不稳。似醉汉步态，语音不清．呈...     

患有斜视眼阵挛-肌阵挛综合征的儿童对rituximab的免疫和临床反应

斜视眼阵挛-肌阵挛综合征(OM S)是一种自身免疫性疾病,伴有严重的神经系统发育障碍,但治疗措施不多。作者用美罗华治疗1例患有严重OM S的初学走路的小孩子。美罗华是一种单克隆抗B细胞抗体。对患者的临床反应有录影带记录和OM S评估的得分。脑脊液淋巴细胞分类用流式细胞免疫分     

软腭与咽肌肌阵挛综合征1例

软腭与咽肌肌阵挛综合征,又称齿状核-红核-橄榄体综合征。现将所见1例报道。患者,男,42岁。因咽颈部不自主活动4月入院。4月前无诱因出现咽前部、颈部刺痛,逐渐有咽前部与颈正中上方不自主上下活动。以下午,天热,情绪激动时明显,持续久则有白色泡沫样唾液增多。随意运动(如吃饭、张口)可控制,有时伴耳胀、痒和声响。咽部有异物感,痰有时不易咳出。间断性阵发性呃逆,每日1～2次或2～3天1次。否认头晕、头痛,肢体无力,吞咽困难与饮水呛咳。家族无类似发病史。     

膀胱癌引起的斜视性眼肌阵挛-肌阵挛副肿瘤综合征1例

神经副肿瘤综合征（PNS）是原发或复发的全身性癌症或肿瘤在中枢神经系统和周围神经、肌肉系统出现的远隔效应,属于针对神经系统靶抗原的自身免疫性疾病。成人副肿瘤斜视性眼肌阵挛-肌阵挛（POM）是临床较少见的PNS之一,而膀胱癌引起的POM更为少见。现将长兴县人民医院收治的1例膀胱癌引起的斜视性眼肌阵挛-肌阵挛副肿瘤综合征（OMS）报道如下。     

药源性肌阵挛综合征9例

药源性肌阵挛综合征是指某些药物所引起的阵发性肌张力增强,以头、面、颈或躯干多个肌群痉挛为其特点的症候群.胃复安(灭吐灵)和吩噻嗪     

眼睑肌阵挛失神综合征

目的探讨眼睑肌阵挛失神的临床、脑电图特点及治疗。方法回顾性分析我院诊治的2例眼睑肌阵挛失神患者的临床资料,并复习文献。结果2例均儿童起病,表现为反复的眼睑肌阵挛,伴或不伴短暂失神,脑电图特征为泛化性的双侧对称的3～6Hz棘慢波或多棘慢波发放、常由特征性的闭眼或闪光刺激诱发或发作加重和时间延长。结论眼睑肌阵挛失神由于症状复杂和抗癫痫药物对脑电图变化的遮蔽,常被漏诊。Video-EEG对眼睑肌阵挛失神的诊断是必需的。本病需长期适当的抗癫痫药物治疗。     

眼肌阵挛——多发性肌挛综合征一例报告

眼肌阵挛—多发性肌阵挛综合征(Opsoclonus polymyoclonia syndrome)又称急性眼振动及躯干肌阵挛综合征、急性眼振动及躯干共济失调,眼肌阵挛躯体颤抖性良性脑炎等,国内仅见4例报告,国外报告亦不多见。现将我科1979年收治的一例简报如下:     

头孢拉定致婴儿肌阵挛2例报道

1997年我科收治的支气管肺炎患儿中 ,有 2例使用头孢拉定致婴儿肌阵挛 ,现报告如下。1　病倒介绍　　例 1:女 ,6个月。因发热 5 d,咳嗽、气促 3d入院。既往体健。体检 :T38.9℃ ,神清 ,呼吸 42次 / min,两肺呼吸音粗糙 ,可闻及中等量细小湿罗音 ,左肺为主 ,神经系统未见异常。诊断 :支气管肺炎。入院后予青霉素、氨苄青霉素抗炎及对症治疗。咳嗽、气促缓解 ,第 6天因仍有发热 ,改用头孢拉定 ,按 10 0 m l/ kg· d- 1 加生理盐水 5 ml分两次静推。用药 10 min后患儿出现双下肢阵发肌阵挛 ,双侧同时发作或左右侧肢体交替出现 ,每次持续数秒至…     

斜视眼阵挛-肌阵挛综合征患者的睡眠障碍和暴怒发作：对曲唑酮的反应

目的:斜视眼阵挛-肌阵挛综合征(O M S)患儿的父母常述其患儿睡眠差及有暴怒发作,作者假设这些表现与潜在的单胺能神经功能失调有关。研究设计:作者研究了51例OM S幼儿的睡眠状况和行为特征,最具分裂性睡眠类型的19例OM S幼儿接受了曲唑酮(5-羟色胺能催眠药)。结果:32例儿童报道     

软腭与咽肌阵挛综合征二例

例1 男性,50岁,于一年前开始无诱因感头晕,行走不稳,听到颅内作响呈规律“嘎、嘎”声,左侧卧位时明显,他人近耳旁时也能听到,持续至今,既往健康,家族无类似发病史。检查:BP:20/12kPa,双侧软腭可见120～140次/分持续规律性阵挛(纵向),以左侧明显。喉镜可见声带内收外展运动,喉头上下升降。右侧上下股肌张力增高,直线行走不稳,脑脊液压力,常规和生化均正常,血沉及抗“O”正常,颈肌肌电图、脑电     

节律性腭肌阵挛综合征

本文报告节律性腭肌阵挛综合征4例,男3例,女1例。3例为青春期突然起病,1例方式不明。各例均经系统俭查、化验及特殊检查。应用利多卡因、丙戊酸钠等综合疗法治疗,以腭肌肌电位幅度、节律的变     

肌阵挛发作及癫痫综合征

肌阵挛性跳动,有时简称肌阵挛,表现为某个肌肉或肌群或全身肌肉突然、短暂、触电样收缩,从而引起一个或数个肢体、或局限于面部及躯干、甚至全身性的抽动,抽动后立即松弛.最常见的累及部位是上肢和头部,表现为突然的点头动作或手中持物落     

延髓外侧联合综合征合并腭肌阵挛1例报告

延髓外侧联合综合征临床报道不多,而合并腭肌阵挛者更为少见,我科近期收治1例,现报告如下。1 临床资料患者,男性,72岁。1989年9月12日因眩晕、呕吐、左侧肢体乏力1天而入院。患者住院前1天突感头晕、     

苍白球刺激可缓解肌阵挛-肌张力障碍综合征

通过苍白球内侧部(G Pi)植入电极和深部脑刺激,对1例肌阵挛-肌张力障碍综合征患者进行治疗。手术过程分为两步,首先治疗症状明显的肢体,另一侧肢体于1年后治疗。神经元放电记录显示,与帕金森病患者的GPi细胞相比,大部分苍白球神经元以相对较低的激发频率(46±18Hz)进行爆发式放电,其放电频率和方式随肢体张力障碍和快速不自主的肢体收缩而改变。手术24个月后的神经功能检查提示,Burke-Fahn-M arsden评分下降47.8%,残疾等级量表评分下降78.5%。苍白球刺激可缓解肌阵挛-肌张力障碍综合征@Magarios-Ascone C.M.$Neurologa Experimental…     

腭肌阵挛误诊为甲亢1例

病人,男,65岁。既往有高血压、糖尿病病史。患者于2011年11月始无明显诱因出现下颌不自主震颤,静止状态出现,咀嚼、说话时则无,无饮水呛咳、吞咽困难及构音障碍,症状反复出现,于当地医院以＂甲状腺功能亢进＂治疗无效。查体：软腭、喉肌、舌肌同步节律性阵挛,每分钟110次左右,余查体未见异常。     

肌阵挛综合征中的ε-sarcoglycan基因

ε-sarcoglycan基因(SGCE)突变与家族性肌阵挛-肌张力障碍相关,但该表型的全谱系分析尚不明确。筛查58例肌阵挛-肌张力障碍综合征患者的SGCE突变,在29例原发性肌阵挛-肌张力障碍综合征患者中发现有6例(21%)发生SGCE突变(其中4例为新型突变),而在其他表型的29例患者中未发现SGCE突变。(0819～0823张玉龙译)肌阵挛综合征中的ε-sarcoglycan基因@Valente E.M. @Edwards M.J. @Mir P. @K.P. Bhatia$Sobell Dept. Motor Neurosci./M. D., Institute of Neurology,University College of London, Queen Square , Londo…     

肌阵挛与癫痫性肌阵挛临床对比分析

肌阵挛是指在脑和脊髓疾病以及正常生理活动中所发生的一种突然、短暂、闪电样的不随意的肌肉收缩。依据肌阵挛是否为癫痫的一部分,将肌阵挛分为癫痫性肌阵挛和非癫痫性肌阵挛。癫痫性肌阵挛和非癫痫性肌阵挛在临床发作及诊断上有时很难区别,需仔细了解发作细点,认真对比区分判别。