高效液相色谱法测定根痛平胶囊中芍药苷的含量

目的建立根痛平胶囊中芍药苷含量的测定方法。方法采用ZOBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86)为流动相;柱温40℃,流速0.8 ml/min,检测波长为230 nm。结果芍药苷对照品在0.22~1.1μg范围内呈线性关系,r=0.99998,平均加样回收率为98.10%,RSD为1.80%。(n=6)。结论该方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于根痛平胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸溴己新片的含量

目的 建立高效液相色谱法测定盐酸溴己新片的含量.方法 色谱柱:Alltima C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相: 乙腈-0.05 mol·L-1磷酸盐缓冲液(含0.2%三乙胺,pH=3.0)(体积比30:70),流速1.0 mL·min-1,检测波长为249 nm .结果 盐酸溴己新在66.0～96.4 μg·mL-1浓度范围内线性良好(r＝0.999 9,n＝5),平均回收率为98.85%(RSD=0.60%,n＝6).结论 本法快速、简便、准确,重复性好.     

高效液相色谱法测定风痛宁片中盐酸小檗碱含量

目的：建立测定风痛宁片有效成分含量的方法。方法：采用HPLC对风痛宁片中盐酸小檗碱的含量进行测定。结果：盐酸小檗碱在0．02118～0．1059μg之间具有良好的线性关系，平均回收率为100．35％，RSD=1．55％（n=5）。结论：该方法灵敏、重现性好。适用于风痛宁片中盐酸小檗碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸川芎嗪注射液的含量

目的:建立高效液相色谱法测定盐酸川芎嗪注射液中盐酸川芎嗪含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,使用Hypersil-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇∶水∶三乙胺(60∶40∶0.2醋酸调pH=5.80)作为流动相。流速1.0 ml/min,检测波长280 nm。结果:盐酸川芎嗪在20.0 mg/L~100 mg/L范围内线性较好,其线性方程为A=19987 C+10(n=6、r=0.9999)。盐酸川芎嗪的平均回收率为100.1%,RSD=0.19%(n=9)。结论:该方法快速、简捷、可靠、准确度高、重复性好,可用于盐酸川芎嗪注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸法舒地尔的含量

目的探讨高效液相色谱法（HPLC）测定盐酸法舒地尔含量的可行性。方法采用高效液相色谱法测定自制盐酸法舒地尔含量。色谱柱：phecda C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,以1.0%三乙胺水溶液（用磷酸调节pH值至7.0）-甲醇（50∶50）为流动相;检测波长为275 nm,流速：1.0 ml/min;进样量：20μl;柱温：25℃。结果 HPLC法测定盐酸法舒地尔的浓度在0.048 4~0.242 0 g/L的范围内,浓度与峰面积有良好的线性关系（r=0.9994,n=5）,平均回收率为（99.4±0.47）%,RSD为0.47%（n=9）。结论 HPLC法测定简单,专属性强、灵敏度高,可以用于盐酸法舒地尔的含量测定。     

高效液相色谱法测定急支糖浆中盐酸麻黄碱含量

目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定急支糖浆盐酸麻黄碱的含量。方法:采用Kromasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相0.05mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH=3)-甲醇(80:20),流速为1mL/min,检测波长210nm;柱温室温。结果:盐酸麻黄碱质量浓度的线性范围为25～75μg/mL,r=0.9993,平均回收率为97.53%,RSD=0.92%。结论:HPLC法简便、快速、灵敏度高,可用于测定盐酸麻黄碱含量,进行控制药品质量。     

高效液相色谱法测定盐酸利托君的含量

目的:建立高效液相色谱法测定盐酸利托君含量的方法.方法:采用 Kromasil-C8色谱柱,以甲醇-磷酸氢二铵和1-庚烷磺酸钠的混合溶液为流动相,在275nm波长下进行检测.结果:盐酸利托君在25～500μg·ml-1内呈良好的线性关系,r=0.9999.回收率分别为:99.4%,99.6%,99.5%,99.6%,99.7%,99.8%(RSD为0.3%,n=6).结论:该方法准确简便,重复性好,可作为盐酸利托君含量测定的方法.     

反相高效液相色谱法测定寒咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量

1.1仪器Waters600高效液相色谱仪（Waters486紫外检测器）;超声波清洗器（SK5200H型,上海科导超声仪器有限公司）;UV-1206紫外分光光度计（日本岛津制作所）.1.2试药盐酸麻黄碱对照品购自中国药品生物制品检定所（批号9903,含量测定用）;甲醇、乙腈为色谱纯,水为重蒸水,十二烷基硫酸钠为化学纯,其它试剂均为分析纯;寒咳颗粒（自制）.     

高效液相色谱法测定盐酸派甲酯片含量

报告采用高效液相色谱法测定盐酸派甲酯片的含量。在０．０８－０．２８ｍｇ／ｍｌ浓度范围，被测组份与内标物峰面积的比与样品浓度呈良好线性关系。样品平均回收率为１００．９％，ＲＳＤ＝０．６５％。该方法简便，灵敏，专属且峰形好。     

高效液相色谱法测定川芎嗪葡萄糖注射液中盐酸川芎嗪的含量

川芎嗪是从中药川芎中提取的生物碱,化学结构为四甲基吡嗪.临床上可用于脑、心血管疾病的治疗[1～3],如高血压、冠心病不稳定型心绞痛、缺血性脑血管病、脑梗死等;还可用于呼吸系统疾病的治疗.本研究拟用高效液相色谱法测定其含量.     

高效液相色谱法测定血浆中盐酸曲马多

目的　建立反相高效液相色谱 -紫外检测法检测盐酸曲马多浓度的方法。方法　血样预处理采用两次液 -液反萃法。采用 ODS色谱柱 ( 15 0× 4.6mm) ;流动相为乙腈∶磷酸盐缓冲溶液 ( 0 .0 2 mol/ L,p H3 .7) =17∶83 ( V/ V) ;流速 :1.0 ml/ min;检测波长 :λ=2 16nm。结果　血浆中盐酸曲马多的最低检测浓度为 10 .2 ng/ m l,在2 5～ 80 0 ng/ ml的浓度范围内线性关系良好。结论　该法结果准确 ,重现性好 ,可用于临床血药浓度的监测     

HPLC法测定复方皮炎平霜中盐酸苯海拉明的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方皮炎平霜中盐酸苯海拉明的含量。方法:色谱柱为Shimpack VP-ODS4.6mm×15cm C18,流动相为乙腈-1%三乙胺(29:71)(用冰醋酸调节pH至6.5),检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,进样量为20μl。结果:盐酸苯海拉明在0.09mg/ml~0.45mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为102.3%,RSD为0.69%。结论:本法简便、快速、准确,回收率好,可用于复方皮炎平霜的质量控制。     

高效液相色谱法测定肤痔清软膏中盐酸小檗碱含量

目的：建立肤痔清软膏中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法：采用C18柱，乙腈—四氢呋喃—0．05mol／L磷酸二氢钾(28：12：164)为流动相(0．7％三乙胺，磷酸调pH3)，流速1mL／min，温度30℃，检测波长350nm。结果：盐酸小檗碱在0．0616～0．3080μg之间呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为99．0％。RSD为2．10％。结论：本法简便、准确、重复性好，可作为该制剂的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定异丙酚血浆药物浓度

目的建立测定血浆异丙酚浓度的方法。方法应用反相高效液相色谱技术，血浆样本经环己烷提取，以麝香草酚为内标，以乙腈-水（3：2）为流动相，流速1．2ml／min，柱温30℃，进样30μl，经Supelco Discovery C18柱分离后，荧光检测，λex=276nm，λcm=310nm。结果血浆异丙酚浓度测定：浓度范围为16～10000ng／ml（r=0．9995）。高、中、低3个浓度的回收率分别为97．6％、97．4％和101．7％，n=5；日间RSD分别为2．45％、3．15％和4．76％，n=5。日内RSD分别为2．82％、5．48％和4．17％。结论本方法快速、准确、灵敏，可用于血浆异丙酚浓度的测定。     

高效液相色谱法测定二甲双胍血药浓度

目的建立二甲双胍的高效液相色谱法及其片剂的血药浓度测定方法。方法采用高效液相色谱法测定二甲双胍血药浓度。色谱柱为Hypersil ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水∶乙腈(70∶30,内含0.014moL/L磷酸氢二胺,0.003 moL/L十二烷基硫酸钠,加冰醋酸调pH值为6.8),流速为1.2 mL/min,检测波长232nm。结果二甲双胍血药浓度为50~2 000μg/L,浓度与峰面积比线性良好,相关系数r=0.999 0,最低检测浓度为50μg/L。高中低浓度样品的日内、日间测定RSD均<10%,绝对回收率均>70%。结论本方法简便、灵敏、准确、可靠,可作为二甲双胍血药浓度的测定方法。     

RP-HPLC法测定盐酸齐拉西酮的含量

目的　建立RP HPLC法测定盐酸齐拉西酮的含量。方法　以C18柱 (4 .6mm× 15 0mm ,5 μm)为固定相 ,甲醇 -水 (5 0mmol/L醋酸钠 ,用冰醋酸调节 pH至 6 .0 ) (75 :2 5 ,V/V)为流动相 ,流速 1.2mL/min ,检测波长 2 5 4nm ,柱温 2 5℃。结果　盐酸齐拉西酮的最低定量限为 10 .10ng ,线性范围 1.0 10～ 10 10 μg/mL ,r=1.0 0 0 ,日内、日间精密度RSD均 <2 %。结论　本方法简便、灵敏、准确 ,可用于盐酸齐拉西酮的含量测定及质量控制     

HPLC法测定两种剂型的盐酸克林霉素

目的：采用高效液相色谱法测定盐酸克林霉素的含量。方法：色谱柱为Alltiam-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为磷酸二氢钾溶液∶乙腈（55∶45）,检测波长为210 nm,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL。结果：盐酸克林霉素浓度在4～10 mg/L范围内时与峰面积呈良好的线性关系,A=637 62c,r=0.998 2（n=7）。结论：本方法准确可靠,可用于盐酸克林霉素干冻粉针剂和胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法对千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱含量的测定

建立千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱的含量,SHIMADZU-ODS(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;甲醇∶水∶三乙胺∶磷酸(10∶90∶0.1∶0.1)为流动相;流速为1.0mL.min-1;柱温为室温;检测波长214nm。结果盐酸麻黄碱在0.010～0.100mg.mL-1内呈现良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.66%,RSD=1.1%。结论 RP-HPLC法简便、稳定、准确、重复性好,可用于千柏鼻炎片的质量控制。     

高效液相色谱法测定搜风理肺丸中黄芩苷的含量

目的 建立搜风理肺丸中黄芩苷的含量测定方法。方法 高效液相色谱法(HPLC)测定搜风理肺丸中黄芩苷的含量。采用Agilent Extend-C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm )柱,以甲醇-0.05%磷酸水溶液（42∶58 V/V）为流动相,检测波长为280 nm。结果 黄芩苷在9.82～491.0 mg·L^-1范围内,浓度与峰面积线性相关性良好（r=0.999 9,n=7）,平均回收率为103.34%（RSD为1.61%）。结论 HPLC法测定方法简便、准确,可用于搜风理肺丸的质量控制。     

HPLC法测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量

目的建立HPLC法测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量的方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水-冰醋酸(8.0∶5.5∶1.0)为流动相测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量(检测波长302 nm)。结果该法具有良好的分离度,被测溶液稳定,水杨酸在2.65~31.77 μg/ml (r=0.999 97)的浓度范围内线性关系良好;此方法平均回收率为100.21%,相对标准偏差(RSD)为0.53%(n=6)。结论本方法快速、准确、稳定,适用于测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸的含量。