巴曲酶治疗突发性耳聋疗效分析

目的 评估巴曲酶治疗突发性耳聋的效果及安全性.方法 将52例突发性耳聋患者随机分成治疗组和对照组.对照组患者给予改善微循环、溶栓、扩容、营养神经、糖皮质激素等基础治疗,治疗组在对照组的基础上加上巴曲酶.结果 治疗组26例患者,4例痊愈（15.38%）,显效10例（38.48%）例,有效9例（34.61%）,无效3例（11.53%）总有效率为92.3%,对照组总有效率为65.38%,其中痊愈2例（7.69%）,显效8例（30.76%）,有效7例（26.92%）,无效9例（34.61%）治疗组治疗效果明显优于对照组.结论 在常规治疗的基础土加上巴曲酶治疗突发性耳聋取得了较好的疗效,且无明显不良反应,值得临床推广.     

巴曲酶治疗突发性耳聋疗效观察

目的观察巴曲酶治疗突发性耳聋的临床疗效,提高临床治疗水平。方法选取我院自2007年3月至2010年5月收治的130例突发性耳聋患者随机分为观察组(巴曲酶辅助治疗组)和对照组(常规治疗组)各65例,两组患者均治疗3周后,观察并比较治疗效果。结果①观察组治愈38例,显效20例,总有效率为89.2%;对照组治愈32例,显效17例,总有效率为75.4%。两组患者比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。②≤10d病程组患者治愈26例,显效9例,总有效率为97.2%;>10d病程组患者治愈12例,显效11例,总有效率为79.3%。两组患者比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。③观察组出现鼻塞2例,头晕1例,总胆固醇升高1例;对照组出现恶心3例,头晕2例。调整用药后均未影响治疗。结论巴曲酶治疗突发性耳聋效果理想,尤其对病程短的患者更加有效,且不良反应较少,值得临床推广应用。     

巴曲抗栓酶治疗突发性耳聋

目的：比较巴曲抗栓酶与尿激酶治疗突发性耳聋的疗效。方法：患突发性耳弛３２例（３７耳）男性２０例，女性１２例，年龄５１±ｓ１２ａ，给予巴曲抗栓酶，首次剂量１０～２０ＢＵ静脉滴注（静滴）以后隔日一次５ＢＵ。对照组３１例（３５耳），男性１７例，女性１４例，年龄４３±１４ａ，应用尿激酶６万Ｕ加右旋糖酐－４０，５００ｍＬ静滴，疗程均３ｗｋ。结果：２组总有效率分别为８４％和６１％（Ｐ〈０．０５）。治疗组血液粘     

巴曲酶治疗突发性耳聋140例临床分析

目的 观察巴曲酶对突发性耳聋的临床疗效.方法 将140例突发性耳聋患者随机分为两组,对照组(70例)患者给予改善微循环、扩容、营养神经、能量合剂、糖皮质激素等药物治疗,治疗组（70例）在常规治疗基础上加用巴曲酶,比较两组疗效.结果 治疗组总有效率91.42％,对照组总有效率65.72％,两组之间有统计学差异(P＜0.0...     

巴曲酶辅助治疗突发性耳聋122例

目的 评价巴曲酶辅助治疗突发性耳聋的效果.方法 选择189例突发性耳聋患者分成两组.对照组67例,入院就给予三磷腺苷（ATP）、辅酶A、山莨菪碱、三七总苷、维生素、激素及高压氧等治疗,10 d为一个疗程.治疗组122例,在以上常规治疗的基础上加用巴曲酶,第1,3天给予10 BU,第5,7,9天给予5 BU,加入0.9%氯化钠注射液50或100 mL中微泵推注或缓慢静脉滴注.所有病例均在第10天复查纯音测听力.结果 治疗组总有效率为82.79%,对照组为62.69%,两组比较差异有极显著性（P＜0.01）.在治疗组中,用巴曲酶的时间距发病时间≤7 d患者73例,有效率为89.04%;＞7 d的患者49例,有效率为73.47%（P＜0.05）.结论 在常规治疗的基础上加用巴曲酶治疗突发性耳聋能明显提高疗效,并且越早应用,效果越好,值得临床推广.     

高压氧联合巴曲酶治疗突发性耳聋临床观察

目的 观察高压氧联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床疗效.方法 将127例突发性耳聋患者随机分为两组,高压氧联合巴曲酶治疗组62例,常规治疗对照组65例.结果 高压氧联合巴曲酶治疗组的痊愈率和总有效率分别为32.3%和88.7%,明显高于对照组的21.5%和70.8%,统计学具有显著性差异(P＜0.01).治疗组中就诊时间≤7d的患者有67例,就诊时间＞7d的患者有60例,前者有效率为88.1%,明显高于后者66.7%(P＜0.01).结论 高压氧联合巴曲酶治疗突发性耳聋临床疗效明显,不良反应少,且治疗时间越早,愈后越好,值得临床推广.     

巴曲酶治疗突发性耳聋30例疗效观察

目的探讨巴曲酶治疗突发性耳聋的临床疗效。方法60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组在常规治疗的基础上采用巴曲酶10、5、5U加入生理盐水150mL中,对照组加疏血通3支,10d一个疗程。观察比较两组的临床疗效及伴耳鸣的疗效情况。结果治疗组的总有效率为86.7%,明显高于对照组的总有效率,经统计学处理,两组总有效率比较,差异有显著性(χ2=7.321,P<0.05)。治疗组患者伴耳鸣的总有效率为85.7%,对照组伴耳鸣的总有效率为52.3%,两组比较差异有统计学意义(χ2=5.436,P<0.05)。结论巴曲酶治疗突发性耳聋疗效好,值得临床推广和应用。     

巴曲酶治疗突发性耳聋的有效性和药理分析

目的观察巴曲酶治疗突发性耳聋的有效性,并分析其药理作用,以供临床借鉴和参考。方法以2009年9月至2012年8月在我院耳鼻喉科接受治疗的突发性耳聋患者135例为研究对象,进行随机分组,均给予常规综合治疗。观察组同时给予巴曲酶静脉滴注。观察两组患者听力恢复情况,并比较治疗前后凝血功能各指标的差异。结果与对照组相比较,观察组听力恢复情况明显较好,有显著的统计学差异(P<0.05)。与治疗前相比较,观察组凝血功能有明显改善,有显著的统计学差异(P<0.05)。对照组治疗前后凝血功能无明显差异(P>0.05)。结论采用巴曲酶治疗突发性耳聋临床疗效较为满意,对患者的康复具有积极的促进作用,值得临床推广。     

前列地尔联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋的疗效观察

目的观察前列地尔联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋的疗效。方法将80例突发性耳聋患者随机均分为实验组与对照组,对照组在常规药物治疗基础上用前列地尔,实验组在对照组基础上加用巴曲酶,两组用药时间均为12d,比较其临床疗效。结果实验组与对照组的总有效率分别为95%、75%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论前列地尔联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋,可缩短病程,提高疗效。     

长春西汀联合巴曲酶治疗突发性耳聋的疗效观察

目的 观察长春西汀联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床疗效。方法 选取2013年1月-2014年1月就诊于武汉市第三医院的突发性耳聋患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组在常规治疗的基础上静脉滴注巴曲酶注射液,10 BU/次,隔天1次,共使用5次;治疗组静脉滴注长春西汀注射液,20 mg/d,其他同对照组。两组均治疗10 d。观察两组患者的临床疗效,检测血浆凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、血浆纤维蛋白原（Fg）和血液流变学指标变化。结果 治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为86%、60%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组患者PT、TT、APTT较治疗前延长,治疗后两组Fg水平均低于治疗前,同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,治疗组和对照组的血浆黏度、全血黏度高切、全血黏度低切、红细胞压积均较治疗前有所降低,同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,治疗组这些指标较对照组改善更加明显,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 长春西汀联合巴曲酶对突发性耳聋具有较好的临床疗效,可以改善患者血液高凝状态和局部微循环,值得临床推广使用。     

葛根素注射液联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床疗效观察

目的 研究葛根素注射液联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床效果。方法 选择2016年2月—2016年12月在榆林市星元医院进行诊治的突发性耳聋患者78例,随机分为两组,每组各39例。对照组给予巴曲酶注射液,每次10 BU,加入500 mL生理盐水中稀释后进行静脉滴注,每两天1次。观察组在对照组基础上联合静脉滴注葛根素注射液治疗,将0.4 g葛根素注射液加入250 mL生理盐水中进行静脉滴注,每天1次。两组均治疗10 d。比较两组的临床治疗效果,以及治疗前后的活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、凝血酶原时间和血浆纤维蛋白原,全血黏度低切、血细胞比容、全血黏度高切、血浆黏度和纯音听阈值。结果 观察组的有效率为89.74%,明显高于对照组的71.79%,差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后的凝血酶时间、活化部分凝血活酶时间以及凝血酶原时间均明显升高,血浆纤维蛋白原明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且两组间相比差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后的全血黏度低切、血细胞比容、全血黏度高切及血浆黏度均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后的纯音听阈值均明显改善,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组明显优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 葛根素注射液联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床效果明显优于单独使用巴曲酶,不仅可以有效改善患者的临床症状还可以改善血液流变学状态以及血液高凝状态。     

巴曲酶治疗平坦型突发性耳聋的临床效果及安全性研究

目的:探究巴曲酶治疗平坦型突发性耳聋的临床效果及安全性.方法:选取2014年8月~2016年8月我院收治的平坦型突发性耳聋患者100例,随机分为对照组和观察组,每组50例.对照组以糖皮质激素、能量合剂等进行常规治疗.观察组在常规药物治疗的基础上使用巴曲酶注射液进行治疗.1个疗程后,观察两组总有效率,观察并记录治疗过程中两组发生的不良反应.结果:一个疗程后,观察组总有效率为88.00%,显著高于对照组的总有效率54.00%,P<0.05,两组比较有显著差异.观察组不良反应发生率为6.00%,显著低于对照组的20.00%,P<0.05,两组比较有显著差异.结论:巴曲酶治疗平坦型突发性耳聋的临床效果显著,安全性高,值得临床推广.     

巴曲酶注射液联合金纳多治疗突发性耳聋临床疗效分析

目的 为了更好地分析巴曲酶注射液联合金纳多治疗突发性耳聋的临床效果.方法 选取了本院2014年5月～2016年5月治疗的突发性耳聋病例80例,将这些患者随机平均分为两组,观察组和对照组,各40例.对照组采用金纳多进行治疗,观察组在金纳多治疗方法的基础上加入巴曲酶注射液的治疗方法,疗程均为10天,对两组之间的治疗结果进行比较.结果 观察组总有效率达到了90.0％;对照组总有效率为77.5％,观察组的总有效率明显要比对照组高(P＜0.05),且不良反应少.结论 巴曲酶注射液联合金纳多治疗突发性耳聋非常有效,值得在临床上推广和使用.     

巴曲酶注射液联合纤溶酶注射液治疗突发性耳聋患者的临床研究

目的 探讨巴曲酶注射液联合纤溶酶治疗突发性耳聋的临床疗效及安全性。方法 将突发性耳聋患者作为研究对象,根据纤溶酶的用药情况,分为对照组和试验组。对照组在常规治疗基础上静脉滴注巴曲酶注射液10 BU,隔天1次,试验组在对照组基础上静脉滴注纤溶酶注射液100 U,隔天1次,均治疗2周。比较两组治疗后临床疗效、治疗前后纯音听阈、血液流变学及凝血功能指标,并统计治疗期间药物不良反应发生情况。结果 本试验最终试验组和对照组分别纳入52例。本试验试验组和对照组分别纳入52例患者进行统计分析。治疗后,对照组和试验组纯音听阈分别为(49.91±4.95)和(37.78±5.47)dB;对照组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度分别为(4.98±0.72)、(10.27±1.11)、(1.67±0.30) mPa·s;试验组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度分别为(4.03±0.69)、(9.04±1.03)、(1.36±0.28) mPa·s;对照组活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)及纤维蛋白原(FIB)分别为(30.09±4.03)s、(13.87±2.20)s、(2.55±0...     

银杏叶提取物联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床疗效观察

目的 分析银杏叶提取物联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床疗效.方法 选择2019年1月～2020年6月诊治的突发性耳聋患者69例.根据治疗方法不同分为对照组(n=34)和治疗组(n=35).对照组患者接受巴曲酶治疗,治疗组患者接受银杏叶提取物联合巴曲酶治疗.比较两组患者临床疗效、伴随症状恢复时间、受损频率听力阈值和不良反应...     

巴曲酶联合地塞米松治疗突发性耳聋的临床研究

目的探讨巴曲酶注射液联合地塞米松磷酸钠注射液治疗突发性耳聋的临床疗效。方法选取2014年6月—2016年7月南京医科大学第二附属医院收治的突发性耳聋患者60例为研究对象,根据随机分组法将60例患者分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组采用鼓室内注射地塞米松磷酸钠注射液,5 mg/次,3次/周。治疗组在对照组基础上静脉滴注巴曲酶注射液,10 BU加入到生理盐水100 m L中,1次/2 d,自第2天复查凝血指标,若纤维蛋白原(FIB)1.0,则用量减半。两组患者均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组不同程度耳聋有效率、凝血功能指标和血流动力学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为70.0%、83.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组中度、中重度、重度耳聋患者治疗有效率均显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(ATPP)均明显上升,而FIB均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血浆黏度(PV)、全血黏度高切黏度(HS)、中切黏度(MS)和低切黏度(LS)均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论巴曲酶注射液联合地塞米松磷酸钠注射液治疗突发性耳聋具有较好的临床疗效,可改善凝血指标和血流动力学指标,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

大剂量甲泼尼龙联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋的疗效观察

目的:观察大剂量甲泼尼龙联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋(SD)的疗效。方法:62例66耳SD患者随机分为试验组30例(32耳)与对照组32例(34耳),对照组采用常规药物治疗,试验组在对照组基础上加用大剂量甲泼尼龙。2组用药时间均为12 d,比较其临床疗效。结果:试验组与对照组的总有效率分别为93.75%、76.47%(P<0.05),平均听阈提高分别为(36.37±16.04)、(20.12±14.86)dB(P<0.05)。结论:尽早采用大剂量甲泼尼龙联合巴曲酶注射液治疗SD,可缩短病程,提高疗效。     

巴曲酶治疗老年突发性耳聋的临床观察

目的:观察巴曲酶治疗老年突发性耳聋的疗效和安全性。方法:102例老年突发性耳聋患者随机分为对照组(51例)和观察组(51例)。对照组患者给予银杏叶提取物注射液105 mg,静脉滴注+地塞米松磷酸钠注射液30 mg,静脉滴注+甲磺酸倍他司汀片6 mg,口服等常规治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上给予巴曲酶注射液10 BU,加入0.9%氯化钠注射液100 m L中,静脉滴注,1 h内滴注完,后隔天给予5 BU,加入0.9%氯化钠注射液100 m L中,静脉滴注,1 h内滴注完。两组均连用10 d。观察两组患者的临床疗效,听力恢复时间、耳闷消失时间、眩晕消失时间和耳鸣消失时间,治疗前后纯音听阈值、血浆比黏度(ns)、高切变率下全血黏度(nbh)、低切变率下全血黏度(nbl)、血细胞比容(HCT)、红细胞沉降率(ESR)、血浆纤维蛋白原(Fb)、内皮素(ET)和一氧化氮(NO)水平及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,听力恢复时间、耳闷消失时间、眩晕消失时间和耳鸣消失时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗前,两组患者纯音听阈值、ns、nbh、nbl、HCT、ESR、Fb、ET和NO水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者纯音听阈值、ns、nbh、nbl、HCT、ESR、Fb和ET水平均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组;两组患者NO水平均显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:在常规治疗的基础上,巴曲酶治疗老年突发性耳聋疗效显著,可改善症状,促进局部血流动力学恢复,改善内耳微循环障碍,且安全性较好。