长时间失血性休克家兔血浆一氧化氮活性测定及其意义

目的为探讨一氧化氮（ＮＯ）在失血性休克中的效应及其意义。方法复制家兔失血性休克模型,动态监测血浆亚硝酸盐（ＮＯ－２）活性,以此作为ＮＯ含量,同时分别测定血浆丙二醛（ＭＤＡ）浓度和超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）含量。结果Ａ组动物于休克后ｌｈ血浆ＮＯ－２活性最高,与组间休克前和Ｂ同时相比较有显著性差异（Ｐ＜００５）。血浆ＳＯＤ含量于休克后ｌｈ和ＭＤＡ浓度休克后４ｈ和８ｈ最高。Ａ组动物于休克后ｌｈ血浆ＮＯ－２含量与同时相ＳＯＤ含量呈正相关（ｒ＝０６３７,Ｐ＜００５）,与４ｈ和８ｈ同时相ＭＤＡ含量均呈正相关（ｒ分别为０６４０和０６４７,Ｐ＜００５）,与休克后１ｈ同时相血压呈负相关（ｒ＝－０７２５,Ｐ＜００１）。结论失血性休克时过量产生的ＮＯ可直接扩张血管,降低血管阻力,使血压进一步下降。血浆ＮＯ－２、ＭＤＡ和ＳＯＤ浓度三者之间在休克时的关系,其确切机制目前尚不十分清楚,有待进一步深入研究     

S—亚硝基硫醇及其测定方法

一氧化氮（ｎｉｔｒｉｃ ｏｘｉｄｅ,ＮＯ）在有氧环境中可以与某些含巯基的硫醇结合形成－亚硝基硫醇（Ｓ－ｎｉｔｒｏｓｏｔｈｉｏｌｓ,ＲＳＮＯ）．ＮＯ与硫醇之间,ＲＳＮＯ与硫醇之间,ＲＳＮＯ与蛋白质之间的转亚硝基反应是ＮＯ在生物体内进行贮存和运输的重要机制。生物体内ＲＳＮＯ含量很大程度上代表着体内结合态ＮＯ含量,准确定量生物体内ＲＳＮＯ含量比定量ＮＯ代谢产物硝酸盐（ＮＯ３＾－）、亚硝盐（ＮＯ２＾－）浓     

脑脊液中亚硝酸盐／硝酸盐测定的临床意义

国内外文献较多地报道了血液中一氧化氮（ＮＯ）的变化，而对人体脑脊液（ＣＳＦ）中ＮＯ研究的报告甚少。我们采用硝酸还原酶法［１］将ＣＳＦ中ＮＯ－３还原为ＮＯ－２，测定神经系统疾病患者ＣＳＦ中亚硝酸盐／硝酸盐的含量。现报告如下。１材料与方法１．１检测对象１...     

血小板左旋精氨酸／一氧化氮通路的意义

自从发现血管内皮舒张因子 (ＥＤＲＦ)即ＮＯ后 ,其生物学作用引起众多学者关注。晚近的研究发现血小板内存在左旋精氨酸 /一氧化氮 (Ｌ Ａｒｇ/ＮＯ)通路 ,合成的ＮＯ有着极为重要的生理和病理意义。血小板表达的一氧化氮合酶 (ＮＯＳ)调节着ＮＯ的合成。本文就血小板Ｌ Ａｒｇ/ＮＯ通路的研究意义作一综述。1　Ｌ Ａｒｇ/ＮＯ通路体内许多细胞有左旋精氨酸 /一氧化氮合成通路 ,ＮＯ合成的基本底物是Ｌ Ａｒｇ和氧。Ｌ Ａｒｇ作为ＮＯ的前体物有高度的立体异构专一性 ,产物是ＮＯ与左旋瓜氨酸 (Ｌ Ｃｉｒｔ)。ＮＯＳ是这一反应的唯一限速酶…     

康复治疗对腰椎间盘突出症患者一氧化氮和超氧化物歧化酶的影响

为探讨康复治疗对腰椎间盘突出症患者一氧化氮代谢和超氧化物歧化酶活性的影响,分别用微盘测定法和亚硝酸盐生成法测定２０例ＬＩＤＰ患者康复治疗前后血浆ＮＯ含量及ＳＯＤ活性。提示康复治疗有助于降低低血浆ＮＯ水平,提示ＳＯＤ活力,可能是治疗ＬＩＤＰ的机制之一。     

尿蝶呤分析在四氢生物蝶呤缺乏症筛查中的应用

目的通过尿蝶呤分析从高苯丙氨酸血症(HPA)患儿中筛检出四氢生物蝶呤(BH4)缺乏症.方法采用高效液相层析仪对96例HPA患儿进行尿新蝶呤和生物蝶呤分析,并对尿蝶呤异常者结合BH4负荷试验以辅助诊断.结果筛检出11例6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶缺乏所致的BH4缺乏症,患儿尿新蝶呤(N)与生物蝶呤(B)值之比极度增高(N/B197±250),B百分率极低为(1.0±0.8)%.其中4例口服BH4后,血苯丙氨酸浓度由(720～1 200) μmol/L降至(120～240) μmol/L.结论 BH4缺乏症在HPA中发生率约12%,尿蝶呤分析是用于BH4缺乏症筛检的有效方法.     

一氧化氮与创伤研究进展

一氧化氮 (ＮＯ)是一种多功能的信息分子。 1980年 ,Ｆｕｒ-ｃｈｇｏｔｔ与Ｚａｗａｄｓｋｉ首次发现内皮细胞释放具有舒张血管作用的物质 ,命名为内皮衍生性舒张因子 (ＥＤＲＦ)。 1987年 ,Ｐａｌｍｅｒ与Ｉｇｎａｒｒｏ等证实了ＥＤＲＦ就是ＮＯ。ＮＯ在体内可由多种细胞合成 ,在心血管、神经及免疫等系统的生理调节过程中 ,有着极为复杂的生理作用。近年来 ,大量研究表明 ,ＮＯ在器官、组织的创伤及修复、创口愈合等的病理生理过程中也发挥了重要作用。1　创伤后血浆ＮＯ变化创伤后血浆ＮＯ-3 /ＮＯ-2 浓度升高在动物实验及临床试验中均…     

亚甲蓝治疗感染性休克的实验和临床研究进展

分子生物学研究初步阐明 ,感染性休克是细菌内毒素诱导炎症介质瀑布样连锁反应 ,导致循环功能衰竭的结果。一氧化氮 (ＮＯ)是最终的共同关键介质之一 ,直接参与感染性休克的发生发展[1～ 2 ] 。因此 ,抑制ＮＯ的异常大量合成和释放 ,封闭其活性 ,一度成为感染性休克的重要治疗手段 ,但进一步动物实验和临床研究发现 ,用一氧化氮合酶 (ｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅｓｙｎｔｈａｓｅ ,ＮＯＳ)抑制剂或封闭ＮＯ活性 ,在纠正低血压的同时 ,增加死亡率 ,恶化内脏重要器官的灌注和氧合 ,并使多脏器受损[3～ 5] 。时至今日 ,ＮＯＳ抑制剂治疗感染性休克…     

内毒素休克血浆一氧化氮的变化及其意义

为了探讨一氧化氮与内毒素休克的关系，应用脂多糖建立兔内毒素休克模型，然后应用Ｎ－硝基左旋精氨酸治疗，分别观察治疗前后血压，血浆ＮＯ的变化，结果发现内毒素休克时，血浆ＮＯ２升高，静注Ｌ－ＮＮＡ后，休克大白兔血压升高，血浆ＮＯ下降。提示内毒素休克时，机体内ＮＯ产生增加并与低血压有关，Ｌ－ＮＮＡ可能具有治疗内毒素休克的意义，值得进一步的研究。     

糖尿病肾病患者血浆NO，NOS水平临床观察

近年来 ,越来越多的研究表明 ,一氧化氮 (ＮＯ)及一氧化氮合酶 (ＮＯＳ)在糖尿病、肾脏病的发生发展中起着重要作用 ,被认为是泌尿系统病理生理改变的重要介质之一。我们检测了 5 8例糖尿病肾病(ＤＮ)患者血浆ＮＯ和ＮＯＳ的含量 ,并且探讨了ＮＯ ,ＮＯＳ与肾功能及高血压的相关性。1　资料与方法1 1　一般资料　 5 8例均为我院肾病科近3年住院或门诊患者 ,按照肾脏病学 (王海燕主编 ,第 2版 )制定的ＤＮ诊断及肾功能分期标准选择病例 ,其中男 3 3例 ,女 2 5例 ,年龄 3 5～ 72岁 ,平均 5 4 6岁 ;病程 1～14年 ,平均 4 1年。 3 1例肾功能正常…     

体内一氧化氮含量测定的几种方法

一氧化氮是一种新型的生物信息传递体，能维持体内微循环内环境恒定和保护机体非特异性免疫功能。测定组织细胞ＮＯ的含量对于探讨ＮＯ的生理功能具有重要的意义。本文简要介绍了应用微电极探针法，电子顺磁共振技术，ＮＯ＾－３／ＮＯ＾－２法，一氧化氮合酶活性测定法，ＮＯＳ组化分析和ＮＯＳ基因表达检测体内ＮＯ的含量。     

一氧化氮研究进展及应用

一氧化氮 (ＮＯ)作为一种新的细胞内信使分子及神经递质 ,日益受到各领域研究者的广泛重视和探索。现就近几年ＮＯ的研究进展和应用综述如下。1　一氧化氮的生物特性与合成一氧化氮是透明、无色、无味气体 ,可溶于水和脂肪 ,它不带电荷 ,且有一个未配对的电子 ,这些特点使ＮＯ成为一个理想的信使分子 ,由于不带电荷使之可以自由地扩散于膜性结构 ,带有一个未配对电子 (自由基 ) ,具有很高的活性 ,半衰期为 2～ 30ｓ;在人体内ＮＯ是通过ＮＯ合成酶 (ＮＯＳ)由Ｌ 精氨酸 (Ｌ Ａｒｇ)氧化产生 :Ｌ Ａｒｇ±Ｏ2 ———→ＮＯＳ ＮＯ +胍氨酸 ,生…     

内毒素休克兔循环血一氧化氮和内皮素—1的动态观察

目的：观察内毒素休克兔循环血一氧化氮（ＮＯ）和内皮素１（ＥＴ１）的动态变化，进一步探讨内毒素休克的发病机制。方法：新西兰白兔２５只，经颈外静脉一次性注射大肠杆菌内毒素（ＬＰＳ，Ｅ．ｃｏｌｉＯ１１１Ｂ４８．０×１０９ｃｆｕ／ｋｇ），观察平均动脉压（ＭＡＰ）、血浆肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）、ＮＯ－２和ＥＴ１的动态变化，以及组织一氧化氮合酶（ＮＯＳ）活性与器官功能变化。结果：一次性注射ＬＰＳ后，ＭＡＰ呈双相下降；血浆ＴＮＦα活性变化呈陡直的单峰曲线；ＮＯ－２含量于实验后３０分钟迅速增高，实验后６小时达峰值，实验后２４小时仍高于实验前；实验后２４小时心脏组织中ＮＯＳ活性明显高于肝、肺和肾组织；血浆ＥＴ１含量呈双相增高（０．５小时、８小时），实验后２４小时仍高于注射前；血浆ＮＯ－２与ＥＴ１含量呈显著正相关；肝、肾功能损害进行性加重。结论：一次性静注ＬＰＳ后，ＮＯ的生成迅速而持久地增加，ＥＴ１的合成与释放则呈双相增加。ＮＯ与ＥＴ呈显著正相关     

S—亚硝基硫醇的生理意义及分析方法

Ｓ－亚硝基硫醇作为一氧化氮的中间代谢形式普遍存在生物体系中，对ＮＯ的舒张血管、防止血小板粘连聚集等效应有调节意义。准确测定Ｓ－歪硝基硫醇对于完整地认识体内ＮＯ代谢是重要的，化学发光法、荧光光谱法、高效毛细管电泳法等是上前直接测定Ｓ－亚硝基硫醇应用的方法。     

氦氖激光腹腔内照射H_(22)肝癌小鼠对一氧化氮与血管内皮细胞生长因子的影响

氦氖激光治疗肿瘤生物效应的机制目前尚无公认的理论。一氧化氮 (ＮＯ)具有广泛的生物活性 ,生物体内适量浓度的ＮＯ可以抑制和杀伤肿瘤细胞 ,近年来研究发现ＮＯ与血管形成密切相关 ,其促血管形成作用与血管内皮细胞生长因子 (ＶＥＧＦ )有关。为进一步揭示氦氖激光抗肿瘤的直接与间接机制 ,我们通过实验研究氦氖激光腹腔内照射Ｈ2 2 肝癌小鼠对ＮＯ与ＶＥＧＦ的影响。材料和方法Ｂａｌｂ/ｃ纯系小鼠 50只 ,4～ 8周龄 ,体重 16～18ｇ,由华西医科大学实验动物中心提供 ,随机分为实验组与对照组 ,在ＳＰＦ条件下饲养 ,每只实验动物腹腔内接种…     

铜离子活化镉还原法测定血清中硝酸盐浓度

目的建立一氧化氮（ＮＯ）间接测定方法。方法用铜离子活化镉将血清中的硝酸盐（ＮＯ－３）还原为亚硝酸盐（ＮＯ－２），ＮＯ－２通过与Ｇｒｉｅｓｓ试剂的重氮、偶氮反应进行定量。结果ｐＨ在９．７时，活化镉还原ＮＯ－３能力最强，整个反应９０分钟到达平衡，最大还原率７１％。血清ＮＯ－３浓度为４１．７６μｍｏｌ／Ｌ时，批内变异系数（ＣＶ）为６．５３％，批间ＣＶ为１０．１５％。测定３１例健康人和３０例糖尿病病人血清中ＮＯ－３浓度，分别为２８．６２±１７．９７μｍｏｌ／Ｌ和７１．１７±２５．０９μｍｏｌ／Ｌ，二者差异有显著意义（Ｐ＜０．００１）。结论该方法简单、实用，不需要昂贵的试剂与设备，能够反映生物体内ＮＯ的代谢水平     

硝酸盐还原酶测定血清和尿中硝酸盐浓度

目的 建立一氧化氮间接测定方法，方法 硝酸盐还原酶还原硝酸盐（ＮＯ＾－３）至亚硝酸盐（ＮＯ＾－３）过程中所消耗ＮＡＤＰＨ量与ＮＯ＾－３浓度呈正比，用３４０ｎｍ处ＮＡＤＰＨ吸光度下降值推荐ＮＯ＾－３的存在量。结果 血清ＮＯ＾－３浓度为５７．４９±３．５７μｍｏｌ／Ｌ时，批内变异系数（ＣＶ）＝６．２１％，批间ＣＶ＝８．７５％，５０μｍｏｌ／Ｌ和１００μｍｏｌ／ＬＫＮＯ３标准其回收率分别为９７．０２％和     

核因子-κB研究与脓毒症

感染性休克是ＩＣＵ中导致多脏器功能障碍综合征 (ＭＯＤＳ)的重要病理因素。近年来 ,基础研究已揭示细胞膜表面的细胞因子受体经细胞内信号转导系统激活核转录因子 ,调节相关基因转录和翻译 ,其中核因子κＢ/ＲＥＬ (ＮＦ κＢ/ＲＥＬ)家族的激活被认为与脓毒症有关 ,它可以使导致感染性休克病理生理过程的几种重要炎症介质的基因大量表达 ,如肿瘤坏死因子 (ＴＮＦ α)、白介素 1β(ＩＬ 1β)、粘附分子 (ＩＣＡＭ 1和Ｅ ｓｅｌｅｃｔｉｎ)、诱生型一氧化氮合酶 (ｉ ＮＯＳ)等[1 ] 。鉴于ＮＦ κＢ在感染性休克及ＭＯＤＳ发病机制中的重要…     

急性白血病患者单个核细胞内一氧化氮含量、一氧化氮合酶活性的变化与多药耐药的关系

一氧化氮 (ＮＯ)由一氧化氮合酶 (ＮＯＳ)催化精氨酸生成 ,ＮＯ作为一种自由基性质的气体分子 ,广泛参与体内多种生理病理过程 ,如扩张血管、调节神经递质传递、攻击病原微生物等。越来越多证据表明ＮＯ与肿瘤的生物学行为有密切关系。ＮＯ同样参与白血病细胞的增殖、分化、凋亡过程。我们检测了 6 0例急性白血病患者单个核细胞内ＮＯ含量 ,ＮＯＳ活性与Ｐ 170表达 ,旨在探讨ＮＯ及ＮＯＳ变化及其与白血病多药耐药 (ＭＤＲ)的关系 ,为临床治疗耐药白血病提供新的方向。对象和方法1　研究对象　急性白血病患者 6 0例 ,男 4 0例 ,女 2 0例 ,年…     

蛋白质巯基亚硝基化修饰和心血管系统信号通路

一氧化氮（nitric oxide,NO）在调控氧化还原信号和细胞功能中发挥了重要的作用。NO可以由一氧化氮合酶（nitric oxide synthase,NOS）合成或由亚硝酸盐等化学复合物降解产生。在烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（nieotinamide adenine dinucleotide phosphate,NADPH）和四氢生物蝶呤的存在下,NOS催化L-精氨酸和氧气生成L-瓜氨酸和NO。