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肾综合征出血热灭活疫苗免疫效果观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察肾综合征出血热 (HFRS)灭活疫苗在黑线姬鼠型为主的混合型疫区使用的安全性、血清学及流行病学效果。方法 1994年 7月至 2 0 0 0年 7月在HFRS高发区 浙江省建德市采用HFRS (Ⅰ型 )灭活疫苗免疫接种 ,逐年测定抗体和观察发病情况。结果 疫苗基础免疫后抗体阳转率为 5 0 % ,1年后抗体阳转率和平均滴度均明显下降 ;5年后未能检出中和抗体 ,荧光抗体阳性率为 10 %。免疫后 7年内未发现病例 ,与对照组比较 ,保护率为 82 49%。结论 HFRS (Ⅰ型 )灭活疫苗具有良好的免疫效果和现场流行病学保护作用。 相似文献
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现已知我国半数地区存在着姬鼠和家鼠二种型别的肾综合征出血热(HFRS)的混合流行[1],因此,有必要研制能同时预防这二种型别的疫苗.目前我国用于生产的三株HFRS病毒,对同型各毒株均表现较好的中和作用,但对异型病毒的交叉中和作用较差. 相似文献
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1988年朱智勇等经研究证明,福尔马林灭活的HFRS疫苗,免疫家兔后能产生较高的荧光抗体(IFA),并有抵抗HFRSV攻击的能力,但血清中测不到血凝抑制抗体(HI),中和抗体也很低.1989年朱智勇等又研究改用β-丙内脂灭活的疫苗,免疫家兔后血清中不仅可检到荧光抗体(IFA)、反向被动血凝抑制抗体(RPHI),而且还可测到中和抗体(PRNI)和血凝抑制抗体(HI).本文着重报道用11批经β-丙内脂灭活的HFRS疫苗的抗原含量和免疫家兔后产生的各种抗体的情况. 相似文献
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目的:观察肾综合征出血热(HFRS)沙鼠肾灭活疫苗的免疫持久性。方法:采用空斑减少中和试验检测静脉血中和抗体。结果:初免3针后中和抗体阳转率达90%左右,但持续时间不长,一年后降至30%加强1针免疫后则持续时间较长,6年后仍为50%左右。结论:此疫苗近期免疫效果较好,加强免疫十分必要。 相似文献
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肾综合征出血热灭活疫苗免疫持久性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
肾综合征出血热(HFRS)灭活疫苗的问世,为该病提供了最为有效的预防措施.近年来国产疫苗已在疫区的人群中使用,近期的防病效果较为理想,然而远期的防病效果如何,主要取决于疫苗接种后的免疫持久性.我省自1994年底在野鼠型出血热疫区东海县桃林乡,家鼠型疫区赣榆县厉庄乡和混合疫区灌云县东辛农场分别进行了HFRS沙鼠肾Ⅰ型灭活疫苗和地鼠肾Ⅱ型灭活疫苗的大规模人群免疫接种,并进行了连续4年的血清抗体追踪观察.现将结果报告如下. 相似文献
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双价肾综合征出血热沙鼠肾细胞灭活疫苗免疫效果观察 总被引:16,自引:4,他引:12
目前我国用于生产疫苗的HFRS病毒,对同型各毒株均表现较好的中和作用,但对异型病毒的交叉中和作用较差。为此,我们研制了双价HFRS沙鼠肾细胞灭活疫苗,并进行了免疫效果观察。1材料与方法1.1疫苗由杭州天元生物药业公司生产的权价HFRS沙鼠肾细胞灭活疫苗,批号:双-4,制造疫苗的毒种为210(Ⅰ型)和237(Ⅱ型)。病毒在沙鼠肾原代细胞培养后,经卜丙脂灭活,内含0.1%入血白蛋白和0.5mg/ml氢氧化铝佐剂,充分别制成单价疲劳,再按不同比例混合而成。互.2接种对象为既往未患过HFRS的健康人群,年龄在16~32岁之间,男26入,女3… 相似文献
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为动态观察沙鼠肾原代细胞双价肾综合征出血热灭活疫苗免疫动物后的免疫反应 ,采用人用剂量的 1/ 2 0肌内注射免疫小鼠 ,局部麻醉下采集尾血 ,分离血清 ,用间接酶联免疫吸附试验 (ELISA)测定血清抗体水平 ;处死动物时分离腹股沟淋巴结和脾脏淋巴细胞进行分类计数。结果显示 :双价肾综合征出血热疫苗在初次免疫后第 2针血清抗体有较大提高 ,并维持在高水平。流式细胞分类计数 ,疫苗注射组腹股沟淋巴结CD+ 4 细胞的免疫荧光强度显著高于对照组 (P<0 0 5 ) ,但脾脏的B细胞荧光强度却显著低于对照组 (P<0 0 5 ) ,提示接种该疫苗后细胞免疫亢进。表明沙鼠肾原代细胞双价肾综合征出血热灭活疫苗随接种时间的推移 ,产生良好的免疫反应。这种反应在免疫 2针后能够维持较高水平。该疫苗的免疫机理可能是通过局部淋巴结对抗原呈递来实现的。同时提示 ,疫苗可能造成细胞免疫功能亢进 相似文献
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江苏省肾综合征出血热单价灭活疫苗中期免疫效果观察 总被引:5,自引:2,他引:3
观察HFRS单价灭活疫苗中期免疫效果。方法:采用IFAT法及MCPENT法检测荧光抗体及中和抗体。结果:3个试区加强接种人数分别为4052、4407和6354人。加强后,Ⅰ型苗荧光抗体阳性率为72.73%,GMT为14.14;中和抗体阳性率为54.55%,GMT为6.67。D型苗荧光抗体阳性率为75.00%,GMT为11.85;中和抗体阳性率为60%,GMT为9.44。加强后1年,Ⅰ型苗年均保护率为65.52%,Ⅱ型苗则为94.24%。同期,Ⅰ型苗荧光抗体阳性率维持在40%,中和抗体维持在35.00%;Ⅱ型苗荧光抗体阳性率降至10.34%,中和抗体维持在53.85%。结论:两型疫苗均有较好的中期防病效果。 相似文献
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龙泉市系以黑线姬鼠为主要传染源的混合型肾综合征出血热 (HFRS)高强度流行病区[1 ] ,1974年发现首例HFRS病例 ,1980年以后疫区范围不断扩大 ,发病率迅速增高。多年来虽采用了以群众性大规模灭鼠防鼠运动为主的综合性预防措施 ,但 1990年以后HFRS发病率一直持续在>30 / 10万的高强度流行水平 ,并预测 1996~ 1999年该病的发病势态将仍居高不下[2 ] 。为有效地遏制HFRS的猖獗发病势头 ,同时观察和探讨肾综合征出血热灭活疫苗 (Ⅰ型 )的流行病学效果 ,我们于 1998年 (发病高峰以后 )开始在辖区进行了较大面积的预防接种 ,对接… 相似文献
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我站于1993年研制成功HFRS沙鼠肾细胞1型单价灭活疫苗,经几年来的流行病学效果考核,证明安全有效,机体接种后中和抗体阳转率可达90%以上,无副作用。其稳定性经中国药品生物制品检定所检测,该疫苗经4℃保存18个月后,效力试验结果符合要求。现生产的疫苗有效期被定为1年。为进一步了解疫苗的稳定性,在实验室对几批疫苗进行了观察。1材料和方法1.1疫苗为杭州天元生物药品公司按文献方法生产,即病毒浙10殊感染沙鼠肾细胞,培养后收获议滩病毒,以什丙内脂灭活,加AL.(OH)3佐剂制成疫苗。经中国药品生物制品检定所检定符合要求。1… 相似文献
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我省是肾综合征出血热(HFRS)高发省,近年来年发病7000多例,90%以上的县、市、区都有疫情报告。为此,我们选择姬鼠型疫区,使用兰州生物制品研究所研制的鼠脑纯化HFRSⅠ型灭活疫苗进行了免疫效果观察,共观察8333人(接种者4081人),证实免疫反应率较低(3.19%),未出现异常反应;全程免疫2周后荧光抗体阳转率达83.67%,但中和抗体阳转率仅为31.4%,且两者的GMT都很低,分别为31.45和6.86;隐性感染者接种后未出现异常反应;经过一个流行高峰的观察,该苗近期流行病学效果较好,疫苗保护率达100%。但远期流行病学效果尚有待进一步观察。 相似文献
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为有效地预防肾综合征出血热(HFRS)的发生与流行,对沙鼠肾细胞型灭活疫苗的安全性及血清学、流行病学效果进行观察。结果:疫苗接种总反应率0.89%(557/62311),中反应率0.03%(19/62311);疫苗基础免疫全程接种两周后的血清中和抗体阳转率70.37%(38/54),荧光抗体阳转率83.33%(25/30);垦区HFRS冬季主要宿主动物为黑线姬鼠,占62.61%(360/575),野外黑线姬鼠密度11.13%(204/1833),带病毒率6.0496(9/149),带病毒鼠指数0.0820;HFRS病人血清IgG抗体检测为Ⅰ型,流行峰型为冬峰型,秋冬季节(8~1月份)发病人数占93.91%;健康人群隐性感染率3.47%(56/1616)。1995年10~12月份,疫苗全程接种组人群HFRS发病率0(0/17127),全程非接种组人群发病率101.36/10万(144/142061),保护率100%。由此显示:黑龙江垦区HFRS疫区类型为姬鼠型;该疫苗具有较高的安全性和较好的近期防病效果。 相似文献
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双价肾综合征出血热灭活疫苗加强免疫后中和抗体反应 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:双价肾综合征出血热(HFRS)灭活疫苗基础全程3针免后1年半加强1针免疫,观察两型的中和抗体反应水平。方法:对免疫志愿者加强免疫前和免疫后20d采血,以空斑减少中和试验(PRNT)检测血清中HFRSⅠ型(76-118)和Ⅱ型(SEOV)中和抗体。结果:血学检测加强免疫后Ⅰ型中和抗体滴度GMT1:28.29,Ⅱ型中和抗体滴度为1:32.49,比加强免疫前两型中和抗体滴度高3-10倍。结论:加强免疫实属必要。 相似文献
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采用0、7、28天3针免疫程序接种HFRSⅠ型灭活疫苗,1年后加强1针,采用间接免疫荧光法(IFAT)和微量细胞病变中和试验(MCPKNT)法分别检测血清荧光和中和抗体。本次研究共全程接种10178人,对照16159人。全程接种后两周荧光抗体阳性率为98.55%(68/69),中和抗体阳性率为44.83%,几何平均滴度分别为69.36和4.44,经两个流行期的观察,接种组无发病,对照组发病15例,人群保护率达100%。接种疫苗1年后血清荧光抗体阳性率为27.87%,中和抗体阳性率为16.67%,几何平均滴度分别下降到19.20和2.81,加强针两周后血清荧光抗体阳性率上升到84.21%,中和抗体阳性率上升到56.67%,几何平均滴度分别上升到19.57和5.00。 相似文献
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采用0、7、28天3针免疫程序接种HFRSⅠ型灭活疫苗,1年后加强1针,采用间接免疫荧光法(IFAT)和微量细胞病变中和试验9MCPKNT)法分别检测血清荧光和中和抗体。本次研究共全程接种10178人,对照16159人。全程接种后两周荧光抗体阳性率为98.55%(68/69),中和抗体阳性率为44.83%,几何平均滴度分别为69.36和4.44,经两个流行期的观察,接种组无发病,对照组发病15例, 相似文献
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