清热解毒口服液主要活性成分的定量分析

目的:建立清热解毒口服液中黄芩苷、栀子苷、连翘苷、绿原酸的定量测定方法.方法:色谱柱Shim-Pack VP-ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相甲醇-0.1%磷酸梯度洗脱;检测波长为227 nm.结果:黄芩苷、栀子苷、连翘苷、绿原酸分别在0.200 2~2.002 mg·ml-1(r=0.999 8)、0.144 6~1.446 mg·ml-1(r=0.999 9)、0.102 8~1.028 mg·ml-1(r=0.999 9)、0.129 8~1.298 mg·ml-1(r=0.999 5)范围内线性关系良好;其各自平均回收率分别为96.49%、96.09%、95.64%和97.82%.结论:该方法准确、简便、快速,可以用于定量测定清热解毒口服液中黄芩苷、栀子苷、连翘苷、绿原酸的含量.     

高效液相色谱法测定金莲抗病毒口服液中绿原酸含量

目的:建立中成药金莲抗病毒口服液中绿原酸的含量测定方法.方法:采用Phenomenex- C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm)柱,以水-乙腈-冰醋酸(94∶5∶1.0)为流动相,检测波长:326 nm,流速l.0 mL·min-1.结果:绿原酸在0.03～0.42 g·L-1之间,与相应的峰面积呈良好的线性关系(r =0.999 9),平均回收率为98.98%,RSD 为0.51%(n = 6).结论:该方法准确、可靠,可用于本制剂的质量控制.     

HPLC法测定复方鱼腥草合剂中绿原酸、黄芩苷的含量

目的:建立同时测定复方鱼腥草合剂中绿原酸、黄芩苷的高效液相色谱法.方法:采用Sinochrom ODS-BP(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相为甲醇:0.2%磷酸溶液,进行梯度洗脱;柱温:30℃流速为0.9 ml·min-1,检测波长为315 nm.结果:绿原酸在0.1～1.0 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为100.26%,RSD=0.53%(n=9);黄芩苷在1.8～18.0 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.996 6),平均回收率为100.04%,RSD=0.87%(n=9).结论:本方法简便易行,能够准确、快速测定复方鱼腥草合剂中的绿原酸和黄芩苷的含量.     

HPLC测定细叶亚菊中的绿原酸

目的 采用HPLC测定细叶亚菊中的绿原酸含量.方法 采用Hypersil ODS-2柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-含0.04%磷酸的水溶液(19:81),流速1 mL·min~(-1),检测波长328 nm,柱温30℃.结果 绿原酸进样量的线性范围为0.0306～1.530 μg,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.7%,RSD=2.6%(n=5),细叶亚菊中绿原酸的含量为9.457 mg·g~(-1).结论 所建方法快速、简便、准确、重复性好,绿原酸可作为细叶亚菊的质量控制指标.     

HPLC法测定小儿退热口服液中绿原酸和丹皮酚含量

目的 建立HPLC方法测定小儿退热口服液中绿原酸和丹皮酚含量.方法 采用Welch Ultimate XB-C18(250mm ×4.6mm,5μm);以甲醇-0.2％磷酸为流动相,梯度洗脱;流速:1.0mL·min-1;检测波长:绿原酸:330nm,丹皮酚:278nm.结果 绿原酸在0.50 ～25.06μg·mL-1范围内线性关系良好(r =0.9999),平均加样回收率为100.60％,RSD为1.05％(n=6);丹皮酚在1.23 ～61.52μg·mL-1范围内线性关系良好(r=1),平均加样回收率为100.75％,RSD为0.55％(n=6).结论 该方法简单、准确、灵敏,重现性好,适用于小儿退热口服液的质量控制.     

川渝产山银花中绿原酸和总绿原酸的测定

目的 采用HPLC法和uV法测定川渝产山银花中的绿原酸和总绿原酸.方法 色谱柱为Dikma Kromasil C18柱(250mm ×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88);流速0.8 ml·min-1;检测波长326 nm;柱温30℃;进样量10μ1.结果 绿原酸0.8-8.0 μg具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.75%,RSD=0.29%.结论 方法操作简便、快速、具有良好的重复性和回收率,可作为川渝产山银花中绿原酸和总绿原酸的含量测定方法.     

HPLC测定注射用蒲公英冻干粉针剂中的绿原酸和咖啡酸

目的 建立HPLC测定注射用蒲公英粉针剂中绿原酸、咖啡酸含量的方法.方法 采用DikmatmC18柱(200 mm x4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(17:83),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为326 nm,柱温为30℃.结果 绿原酸浓度0.108～3.464 μg·mL-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为99.68%(n=9);咖啡酸浓度0.114～3.648μg·mL-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999).平均加样回收率为98.73%(n=9).结论 所建方法灵敏、简便、准确、重复性好,可用于蒲公英冻干粉针剂中绿原酸、咖啡酸的含量测定.     

HPLC法同时测定复方槐花口服液中柚皮苷和黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法同时测定复方槐花口服液中柚皮苷、黄芩苷的含量.方法:色谱柱:Agilent ZORBAX SB- C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(23:77);检测波长:280 nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃.结果:柚皮苷和黄芩苷分别在0.194～1.742 μg·ml-1(r=0.999 5,n=5)和0.419～3.773 μg·ml-1(r=0.999 8,n=5)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为100.06%,RSD为1.10%(n=6)和99.27%,RSD为1.43%(n=6).结论:HPLC法操作简便,结果准确,可用于复方槐花口服液的质量控制.     

HPLC法同时测定烫伤合剂中绿原酸、虎杖苷和盐酸小檗碱的含量

目的:建立烫伤合剂中绿原酸、虎杖苷和盐酸小檗碱含量的测定方法.方法:采用HPLC法,用色谱柱为Inertsil C8-3(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱,乙腈-0.1%磷酸-四氢呋喃(19:80:1)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为290 nm.结果:绿原酸、虎杖苷和盐酸小檗碱的线性范围分别为25.45～254.5(r=0.999 4),3.07～30.75(r=0.999 6)和6.62～66.25 μg·ml-1(r=0.999 7);平均加样回收率分别为99.99%,97.40%和98.81%(n=6).结论:此法简便、准确,具有良好的重复性好,适用于烫伤合剂中3种组分的同时测定.     

HPLC法测定小儿咳喘灵凝胶中绿原酸的含量

目的 采用HPLC法测定小儿咳喘灵凝胶中绿原酸的含量.方法 HPLC法,汉邦C18柱(4.6 mm×250 mm),流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87),检测波长:327 nm,流速:1.0 ml·min-1.结果 绿原酸在0.168～0.84 μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 6(n=5),平均回收率为98.55%.结论 该方法分离度高,重现性好,简便,准确,可用于小儿咳喘灵凝胶的质量控制.     

HPLC同时测定宜宾产蒲公英中的咖啡酸和绿原酸

目的 采用HPLC法同时测定宜宾产蒲公英中咖啡酸和绿原酸的含量.方法 色谱柱为Waters symmetry shield~(TM) C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(10:90),检测波长328 nm,流速1.0 mL·min~(-1).结果 咖啡酸、绿原酸的线性范围分别为0.08～0.80 μg(r=0.9992)、0.04～0.40 μg(r=0.9994);平均回收率分别为101.4%(RSD=2.9%)、100.0%(RSD=3.2%).结论 绿原酸的含量为0.011%～0.052%,咖啡酸的含量为0.035%～0.069%,咖啡酸的含量远高于2005年版<中国药典>规定的0.02%的限度.所用方法准确、可靠,可用于蒲公英的质量控制.     

高效液相色谱法同时测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸与甘草苷的含量

目的 建立采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸与甘草苷含量的方法。方法 采用Agilent Eclipse Plus C₁₈(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1;波长切换检测,检测波长为327 nm(0～16 min,测定绿原酸)和217 nm(16～64 min,测定甘草苷);进样量为10 μL;柱温为30℃。结果 绿原酸在0.081 3～0.812 8 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为97.5%(n=9),RSD=2.8%;甘草苷在0.038 6～0.386 1 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为103.6%(n=9),RSD=1.9%。结论 该方法操作简便、灵敏度高、重现性好,适用于小儿咳喘灵口服液中绿原酸与甘草苷的含量测定。     

HPLC法测定颠胃酸口服液中绿原酸的含量

目的 建立颠胃酸口服液中绿原酸的含量测定方法.方法 高效液相色谱法,色谱柱：Diamonsil-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1mol·L-1磷酸二氢钠缓冲液（25：75）;检测波长327nm,进样量10μL,流速1.0mL·min-1,柱温28℃.结果 绿原酸在2.04～51.0μg·mL-1范围内线性关系良好,y=2.9663x＋0.1949（r=0.9999）,回收率为97.9%,RSD=1.96%（n=6）.结论 所建方法便捷、专属性强,适用于颠胃酸口服液中绿原酸的含量测定.     

清凉泡腾片中绿原酸的含量测定

目的:建立清凉泡腾片中绿原酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Agilent ZORBAX Eclips XDBC18(4.6 mm×250 rmm,5 μm);流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(0.1 mol·L-1,pH 2.7)(30:70);流速为1 mL·min-1;检测波长为328 nm.结果:绿原酸进样量在0.049 5～0.495 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为96.21%,RSD为1.07%.结论:本方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,可作为清凉泡腾片的质量控制标准.     

UPLC测定红毛五加嫩叶中的绿原酸

目的 采用UPLC测定红毛五加嫩叶试制品中绿原酸的含量并比较差异.方法 Acquity UPLC(R)BEH C18柱(50 mm× 2.1 mm,1.7 μm),柱温30℃,流动相为乙腈-2‰磷酸溶液(10∶90),检测波长327 nm,流速0.2 mL· min-1.结果 绿原酸0.02 ～0.72 mg· mL-1与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为:Y=3×107X-9.9481×104(r2 =0.9997,n=9),平均回收率为97.7％,RSD =0.61％(n=6),红毛五加嫩叶晒干品中绿原酸的含量最高(0.0326 g·g-1),百合粉中绿原酸含量为0.结论 所用方法简便、准确、重复性好,能为红毛五加嫩叶的开发提供参考.     

金银花糖浆质量标准探讨

目的:改进金银花糖浆的TLC鉴别方法;建立测定金银花糖浆中绿原酸含量的HPLC方法.方法:改进金银花糖浆鉴别项样品的提取方法,得到了满意的萃取效果;采用迪玛C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸(10:90)为流动相,流速1.0 mL·min-1,以绿原酸为外标物,检测波长为327 nm.结果:薄层色谱鉴别更加明显,标准更为完善;绿原酸进样量在0.100 7～1.258 8 μg范围内,呈良好线性关系,绿原酸的平均回收率(n=6)为99.03%(RSD=0.2%).结论:本方法快速、简便、准确.     

高效液相色谱法测定清咽解毒口服液中黄芩苷的含量

目的:建立清咽解毒口服液中黄芩苷的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法.方法:采用Zorbax SB18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶1),流速:1.0 mL·Smin-1,检测波长为276 nm.结果:线性范围:10～50 mg·L-1(r=0.9998),平均回收率为98.44%,RSD为2.86%.结论:本法简便、快速、准确.     

HPLC测定清热达郁口服液中梓醇的含量

目的 建立测定清热达郁口服液中梓醇含量的方法.方法 采用HPLC法,测定清热达郁口服液中的梓醇含量,Diamonsil C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)柱,流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(1:99),流速1.0 ml·min-1,检测波长210 nm.结果 梓醇在1.1～8.8 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),其平均回收率为98.80%(RSD=1.2%,n=5).结论 所建方法简便、准确、可靠,可用于清热达郁口服液的质量控制.     

HPLC法测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸的含量.方法:采用Analytical Technology(AT)C18柱(200mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.2%磷酸溶液(13:87)为流动相;检测波长为327 nm;流速为1 ml·min-1;室温操作.结果:绿原酸在0.083～0.83 μg的浓度范围内呈线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.2%,RSD为0.7%.结论:该法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制.     

HPLC测定速感宁片中的绿原酸

目的 采用HPLC法测定速感宁片中绿原酸的含量.方法 采用ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90),检测波长327 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温为室温.结果 绿原酸0.05～0.95 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.0%,RSD=2.1%(n=6).结论 所建方法简便、重复性好、专属性强,可作为速感宁片的质量控制方法.