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1.
目的:建立清热解毒口服液中黄芩苷、栀子苷、连翘苷、绿原酸的定量测定方法.方法:色谱柱Shim-Pack VP-ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相甲醇-0.1%磷酸梯度洗脱;检测波长为227 nm.结果:黄芩苷、栀子苷、连翘苷、绿原酸分别在0.200 2~2.002 mg·ml-1(r=0.999 8)、0.144 6~1.446 mg·ml-1(r=0.999 9)、0.102 8~1.028 mg·ml-1(r=0.999 9)、0.129 8~1.298 mg·ml-1(r=0.999 5)范围内线性关系良好;其各自平均回收率分别为96.49%、96.09%、95.64%和97.82%.结论:该方法准确、简便、快速,可以用于定量测定清热解毒口服液中黄芩苷、栀子苷、连翘苷、绿原酸的含量. 相似文献
2.
高效液相色谱法测定金莲抗病毒口服液中绿原酸含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立中成药金莲抗病毒口服液中绿原酸的含量测定方法.方法:采用Phenomenex- C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm)柱,以水-乙腈-冰醋酸(94∶5∶1.0)为流动相,检测波长:326 nm,流速l.0 mL·min-1.结果:绿原酸在0.03~0.42 g·L-1之间,与相应的峰面积呈良好的线性关系(r =0.999 9),平均回收率为98.98%,RSD 为0.51%(n = 6).结论:该方法准确、可靠,可用于本制剂的质量控制. 相似文献
3.
目的:建立同时测定复方鱼腥草合剂中绿原酸、黄芩苷的高效液相色谱法.方法:采用Sinochrom ODS-BP(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相为甲醇:0.2%磷酸溶液,进行梯度洗脱;柱温:30℃流速为0.9 ml·min-1,检测波长为315 nm.结果:绿原酸在0.1~1.0 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为100.26%,RSD=0.53%(n=9);黄芩苷在1.8~18.0 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.996 6),平均回收率为100.04%,RSD=0.87%(n=9).结论:本方法简便易行,能够准确、快速测定复方鱼腥草合剂中的绿原酸和黄芩苷的含量. 相似文献
4.
HPLC测定细叶亚菊中的绿原酸 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 采用HPLC测定细叶亚菊中的绿原酸含量.方法 采用Hypersil ODS-2柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-含0.04%磷酸的水溶液(19:81),流速1 mL·min~(-1),检测波长328 nm,柱温30℃.结果 绿原酸进样量的线性范围为0.0306~1.530 μg,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.7%,RSD=2.6%(n=5),细叶亚菊中绿原酸的含量为9.457 mg·g~(-1).结论 所建方法快速、简便、准确、重复性好,绿原酸可作为细叶亚菊的质量控制指标. 相似文献
5.
目的 建立HPLC方法测定小儿退热口服液中绿原酸和丹皮酚含量.方法 采用Welch Ultimate XB-C18(250mm ×4.6mm,5μm);以甲醇-0.2%磷酸为流动相,梯度洗脱;流速:1.0mL·min-1;检测波长:绿原酸:330nm,丹皮酚:278nm.结果 绿原酸在0.50 ~25.06μg·mL-1范围内线性关系良好(r =0.9999),平均加样回收率为100.60%,RSD为1.05%(n=6);丹皮酚在1.23 ~61.52μg·mL-1范围内线性关系良好(r=1),平均加样回收率为100.75%,RSD为0.55%(n=6).结论 该方法简单、准确、灵敏,重现性好,适用于小儿退热口服液的质量控制. 相似文献
6.
川渝产山银花中绿原酸和总绿原酸的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 采用HPLC法和uV法测定川渝产山银花中的绿原酸和总绿原酸.方法 色谱柱为Dikma Kromasil C18柱(250mm ×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88);流速0.8 ml·min-1;检测波长326 nm;柱温30℃;进样量10μ1.结果 绿原酸0.8-8.0 μg具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.75%,RSD=0.29%.结论 方法操作简便、快速、具有良好的重复性和回收率,可作为川渝产山银花中绿原酸和总绿原酸的含量测定方法. 相似文献
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目的 建立HPLC测定注射用蒲公英粉针剂中绿原酸、咖啡酸含量的方法.方法 采用DikmatmC18柱(200 mm x4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(17:83),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为326 nm,柱温为30℃.结果 绿原酸浓度0.108~3.464 μg·mL-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为99.68%(n=9);咖啡酸浓度0.114~3.648μg·mL-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999).平均加样回收率为98.73%(n=9).结论 所建方法灵敏、简便、准确、重复性好,可用于蒲公英冻干粉针剂中绿原酸、咖啡酸的含量测定. 相似文献
8.
目的:建立HPLC法同时测定复方槐花口服液中柚皮苷、黄芩苷的含量.方法:色谱柱:Agilent ZORBAX SB- C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(23:77);检测波长:280 nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃.结果:柚皮苷和黄芩苷分别在0.194~1.742 μg·ml-1(r=0.999 5,n=5)和0.419~3.773 μg·ml-1(r=0.999 8,n=5)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为100.06%,RSD为1.10%(n=6)和99.27%,RSD为1.43%(n=6).结论:HPLC法操作简便,结果准确,可用于复方槐花口服液的质量控制. 相似文献
9.
目的:建立烫伤合剂中绿原酸、虎杖苷和盐酸小檗碱含量的测定方法.方法:采用HPLC法,用色谱柱为Inertsil C8-3(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱,乙腈-0.1%磷酸-四氢呋喃(19:80:1)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为290 nm.结果:绿原酸、虎杖苷和盐酸小檗碱的线性范围分别为25.45~254.5(r=0.999 4),3.07~30.75(r=0.999 6)和6.62~66.25 μg·ml-1(r=0.999 7);平均加样回收率分别为99.99%,97.40%和98.81%(n=6).结论:此法简便、准确,具有良好的重复性好,适用于烫伤合剂中3种组分的同时测定. 相似文献
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目的 采用HPLC法同时测定宜宾产蒲公英中咖啡酸和绿原酸的含量.方法 色谱柱为Waters symmetry shield~(TM) C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(10:90),检测波长328 nm,流速1.0 mL·min~(-1).结果 咖啡酸、绿原酸的线性范围分别为0.08~0.80 μg(r=0.9992)、0.04~0.40 μg(r=0.9994);平均回收率分别为101.4%(RSD=2.9%)、100.0%(RSD=3.2%).结论 绿原酸的含量为0.011%~0.052%,咖啡酸的含量为0.035%~0.069%,咖啡酸的含量远高于2005年版<中国药典>规定的0.02%的限度.所用方法准确、可靠,可用于蒲公英的质量控制. 相似文献
12.
目的 建立采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸与甘草苷含量的方法。方法 采用Agilent Eclipse Plus C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1;波长切换检测,检测波长为327 nm(0~16 min,测定绿原酸)和217 nm(16~64 min,测定甘草苷);进样量为10 μL;柱温为30℃。结果 绿原酸在0.081 3~0.812 8 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为97.5%(n=9),RSD=2.8%;甘草苷在0.038 6~0.386 1 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为103.6%(n=9),RSD=1.9%。结论 该方法操作简便、灵敏度高、重现性好,适用于小儿咳喘灵口服液中绿原酸与甘草苷的含量测定。 相似文献
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目的 建立颠胃酸口服液中绿原酸的含量测定方法.方法 高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1mol·L-1磷酸二氢钠缓冲液(25:75);检测波长327nm,进样量10μL,流速1.0mL·min-1,柱温28℃.结果 绿原酸在2.04~51.0μg·mL-1范围内线性关系良好,y=2.9663x+0.1949(r=0.9999),回收率为97.9%,RSD=1.96%(n=6).结论 所建方法便捷、专属性强,适用于颠胃酸口服液中绿原酸的含量测定. 相似文献
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清凉泡腾片中绿原酸的含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立清凉泡腾片中绿原酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Agilent ZORBAX Eclips XDBC18(4.6 mm×250 rmm,5 μm);流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(0.1 mol·L-1,pH 2.7)(30:70);流速为1 mL·min-1;检测波长为328 nm.结果:绿原酸进样量在0.049 5~0.495 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为96.21%,RSD为1.07%.结论:本方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,可作为清凉泡腾片的质量控制标准. 相似文献
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目的 采用UPLC测定红毛五加嫩叶试制品中绿原酸的含量并比较差异.方法 Acquity UPLC(R)BEH C18柱(50 mm× 2.1 mm,1.7 μm),柱温30℃,流动相为乙腈-2‰磷酸溶液(10∶90),检测波长327 nm,流速0.2 mL· min-1.结果 绿原酸0.02 ~0.72 mg· mL-1与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为:Y=3×107X-9.9481×104(r2 =0.9997,n=9),平均回收率为97.7%,RSD =0.61%(n=6),红毛五加嫩叶晒干品中绿原酸的含量最高(0.0326 g·g-1),百合粉中绿原酸含量为0.结论 所用方法简便、准确、重复性好,能为红毛五加嫩叶的开发提供参考. 相似文献
16.
目的:改进金银花糖浆的TLC鉴别方法;建立测定金银花糖浆中绿原酸含量的HPLC方法.方法:改进金银花糖浆鉴别项样品的提取方法,得到了满意的萃取效果;采用迪玛C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸(10:90)为流动相,流速1.0 mL·min-1,以绿原酸为外标物,检测波长为327 nm.结果:薄层色谱鉴别更加明显,标准更为完善;绿原酸进样量在0.100 7~1.258 8 μg范围内,呈良好线性关系,绿原酸的平均回收率(n=6)为99.03%(RSD=0.2%).结论:本方法快速、简便、准确. 相似文献
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高效液相色谱法测定清咽解毒口服液中黄芩苷的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立清咽解毒口服液中黄芩苷的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法.方法:采用Zorbax SB18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶1),流速:1.0 mL·Smin-1,检测波长为276 nm.结果:线性范围:10~50 mg·L-1(r=0.9998),平均回收率为98.44%,RSD为2.86%.结论:本法简便、快速、准确. 相似文献
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目的 采用HPLC法测定速感宁片中绿原酸的含量.方法 采用ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90),检测波长327 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温为室温.结果 绿原酸0.05~0.95 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.0%,RSD=2.1%(n=6).结论 所建方法简便、重复性好、专属性强,可作为速感宁片的质量控制方法. 相似文献