广州地区小儿无症状乙肝病毒携带者的基因型研究

目的：扩增HBV DNA S基因，建立HBV DNA的分型方法，研究广州地区小儿无症状乙肝病毒携带者（AsC）的基因型。方法：利用PCR－RFLP基因分型方法，扩增HBV DNA S基因，以限制性内切酶AvaⅡ、MboI酶切分型。结果：60份AsC血清样本，B型37份（62．7％），C型20份（33．3％），B、C混合型2份（3．3％），未分型1份（1．7％），经序列分析证明为C型，C型共35％。结论：PCR－RELP分型方法经济实用，分型率达98．3％，广州地区小儿乙肝病毒的基因型以B型和C型为主，其中携带者中B型占优势。     

广州地区小儿乙肝无症状携带者及其父母的HBV DNA基因型研究

目的扩增HBV DNA S基因,建立 HBV DNA的分型方法,研究家庭中小儿乙肝无症状携带者与其父母的基因型.方法利用PCR-RFLP基因分型方法,扩增HBV DNA S基因,以限制性内切酶AvaⅡ,MboⅠ酶切分型;结果 12个家庭共27例乙肝无症状携带者血清,其中两个家庭儿童与父母的基因型相同,均为B型;9个家庭儿童与母亲的基因型相同(7个B型,2个C型),父亲HBV DNA阴性;1个家庭儿童与母亲为B型,父亲为C型,结论本文利用的分型方法经济实用,分型率高,广州地区的基因型以B型,HBV DNA的传播具有家庭聚集性特点及母婴传播的特点.     

新疆地区居民乙肝病毒基因型的初步研究

目的 初步确定新疆地区乙肝患者乙肝病毒基因型的基本情况.方法 对在新疆地区采集的2000余份血清中检测得到200份HBsAg阳性的血清,利用巢氏PCR法扩增其S基因并测序,用MEGA3软件将测序结果与GenBank中的HBV标准序列进行分析,构建并绘制系统发生树,分析基因型.结果 在200份样本中.127例(63.5%)成功检出基因型,其中B基因型10例(7.8%),C基因型58例(45.7%),D基因型59例(46.5%).结论 新疆地区HBV基因型以C、D型为主,少量为B型.     

乙肝病毒基因型及病毒变异对慢性肝病进展的影响

目的进一步研究HBV基因型及病毒变异与慢性肝病进展的关系。方法用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）以及部分PCR产物测序的方法对401例慢性HBV感染者，包括112例HCC患者（HCC组）。129例无症状携带者（ASC组），70例肝硬化患者（LC组）和90例慢性肝炎患者（CH组）进行HBV基因分型以及BCP和PC变异检测。结果401例慢性HBV感染者中181例发生B基因型感染，220例发生C型感染。HCC组中C型分布高于其他3个疾病组；C基因型感染者BCP变异多于B基因型；B基因型感染者PC变异多于C基因型：同时BCP变异发生率随着病程进展而递增：在ASC组、CH组、LC组和HCC组里的BCP变异阳性率分别为22．4％、35．0％、50．0％、74．1％。C1与C2亚型相比，C1有较高BCP变异阳性率，而C2有较高PC变异发生率。结论BCP变异与肝病进程存在依从关系，因此BCP变异的检测对慢性HBV感染的疾病进展和临床结局的评估有重要意义。     

山西省乙型肝炎病毒基因型别的初步研究

目的 初步确定流行于山西地区的乙肝病毒的基因型的基本情况。方法 采集山西地区乙型肝炎表面抗原阳性的血清，利用PCR扩增得到HBV的S基因和C基因；用MEGA3软件对其进行核苷酸序列分析，构建系统发生树，分析基因型。结果 约93％样本的HBVS基因和C基因序列均位于HBV系统发生树的基因型C，近7％的样本其S基因和C基因序列位于系统发生树的基因型B。结论 流行于山西地区的乙肝病毒多数为基因型C，少数为基因型B，未发现基因重组现象。     

沈阳地区乙型肝炎病毒基因型分子流行病学研究

目的 研究沈阳地区乙型肝炎病毒基因型分布和特点。方法 应用半巢式聚合酶链反应（PCR）扩增乙型肝炎病毒P基因，将PCR产物应用ABI377自动测序仪直接做核苷酸序列分析，并用DNA STAR软件进行种系发生分析及基因型鉴定。结果 HBV DNA标准株P基因片段可进行基因分型。在沈阳地区慢性HBV感染者中可检出基因型B、C和D，检出率分别为22％、50％和28％，基因型C分布与基因型B、D的差异有统计学意义，在慢性乙型肝炎患者和慢性HBV携带者间各基因型间分布比较中差异无统计学意义。结论 通过测定HBV DNAP基因序列片段可进行HBV DNA基因分型。沈阳地区乙型肝炎病毒基因型有基因型B、C和D型，其中基因型C为优势基因型。     

河南省漯河地区乙型肝炎病毒基因型别的初步研究

目的 初步确定流行于河南漯河地区的乙肝病毒的基因型的基本情况.方法 采集河南漯河地区乙型肝炎表面抗原阳性的血清,利用PCR扩增得到HBV的S基因;用DANSTAR软件对其进行核苷酸序列分析,构建系统发生树,分析基因型.结果约75.7%样本的HBV S基因序列位于HBV系统发生树的基因型C,约20%的样本其S基因位于系统发生树的基因型B,近4.3%的样本其S基因位于系统发生树的基因型D.结论 流行于河南漯河地区的乙肝病毒多数为基因型C,少数为基因型B,极少数为基因型D.     

乙型肝炎病毒基因型与拉米夫定治疗疗效关系的研究

目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)基因型与拉米夫定治疗疗效的关系及其机理。方法对拉米夫定治疗的228例慢性乙型肝炎患者的临床资料进行收集和整理,分析HBV基因型与拉米夫定治疗疗效的关系;并对各HBV基因型影响拉米夫定疗效的可能因素进行探讨。结果HBV基因型B型对拉米夫定治疗的应答率为40.6%,C基因型的应答率为21.2%,两组应答率差异有显著性(P<0.05);B基因型的HBeAg的血清转换率为26.3%,C基因型为12.4%,统计学方法处理有显著性差异(P<0.05)。拉米夫定治疗期间的YMDD变异发生率B基因型组为13.2%,C基因型组为37.4%,两组差异有显著性统计学意义(P<0.05)。结论拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者,HBVB基因型的疗效优于C基因型,其疗效机理可能与拉米夫定治疗后C基因型容易发生YMDD变异有关。     

我国藏族居民乙型肝炎病毒基因型的初步研究

目的　初步确定流行于西藏和青海藏族居民中乙型肝炎病毒(HBV)基因型的基本情况,为制定肝炎防治策略提供依据。方法　利用PCR扩增西藏和青海藏族居民HBVS基因和C基因测序,并用MEGA3软件进行核苷酸序列的同源性比较及构建系统发生树,分析基因型。结果　绝大多数样本HBV的S基因序列聚集于系统发生树中的基因型D ,所有样本HBV的C基因序列聚集于系统发生树中的基因型C结论　西藏和青海HBV基因型绝大多数为C D重组基因型。     

乙型肝炎病毒D基因型系统进化树分析

目的：研究HBV D基因型不同毒株全基因进化关系。方法：用聚合酶链式反应（PCR）、克隆及核酸序列测定的方法，测定了1例中国人慢性无症状携带者感染的乙型肝炎病毒D基因型全基因序列。此D基因型毒株全基因序列GenBank Accession为AF280817，将GenBank中已发表的HBV D基因型30株的全序列进行了系统进化树分析。结果：中国株HBV D基因型与源于瑞典（Sweden）的4株HBV D基因型全基因的进化距离最近；地中海地区及欧洲国家系HBV D基因型分布的优势地域，亚洲并非HBV D基因型分布的优势地域。结论：HBV D基因型病毒株传入来源、迁移的方向不同以及病毒株在具有不同遗传和免疫特质的宿主中的长期选择是形成HBV D基因序列病毒进化差异的原因。     

2009年广州地区儿童血铅水平调查

目的调查2009年广州地区儿童血铅水平。方法使用原子吸收光谱法测定2009年本院37318名儿童的血铅水平,并分别对不同年龄和性别的儿童血铅平均水平和铅中毒发生率进行统计分析。结果广州地区儿童血铅总体均值为47.55μg/L;血铅水平≥100μg/L的占2.91%,其中血铅水平在200～249μg/L的占0.25%,血铅水平在250～449μg/L的占0.28%,血铅水平〉450μg/L的仅占0.035%;男童血铅总体均值（49.37μg/L）高于女童（44.28μg/L）。结论 2009年广州地区儿童血铅水平及铅中毒率较往年有所下降。     

HBV感染者基因型、HBVDNA、HBV cccDNA、ALT血清水平变化与抗病毒治疗相关性分析

为检测HBV感染者基因型及血清HBV DNA、HBV cccDNA、ALT、HBeAg水平,探讨它们之间相互关系及治疗后与这些指标的相关性,采用PCR荧光定量、基因测序、化学发光、生化分析等方法,分别对收集的202例HBV感染的患者Lamivudine抗病毒治疗前后的血清HBV DNA、HBV cccDNA、 ALT、 HBeAg定量检测及HBV DNA基因分型.结果显示,HBV B型和C型患者的血清 HBV DNA和cccDNA的水平没有显著性差异,HBV cccDNA与HBV DNA的比值也没有显著性差异;HBV B型和C型患者的血清 HBV DNA和cccDNA的水平与ALT有相关性;不管是HBV B型还是C型的患者,HBeAg阳性的患者血清中HBV DNA和cccDNA显著高于HBeAg阴性的患者;但是,C型的患者,HBeAg阳性的患者cccDNA与HBV DNA的比值显著低于HBeAg阴性的患者;治疗后比治疗前除 HBeAg没有显著性差异(P>0.05),HBV DNA、cccDNA、ALT均有显著性差异(P<0.01).感染HBV B型和C型的患者血清 HBV DNA和cccDNA的水平无显著性差异;而C型的患者,HBeAg阳性的患者cccDNA与HBV DNA的比值显著低于HBeAg阴性的患者;HBV DNA基因型、HBV cccDNA、ALT与抗病毒治疗密切相关.     

Infections after Living Donor Liver Transplantation in Children

The aim of this study was to evaluate the infectious complications after living donor liver transplantation (LDLT) in children. We enrolled 95 children (38 boys and 57 girls) who underwent LDLT from 1994 to 2004. The median age was 22 months (range, 6 months to 15 yr). We retrospectively investigated the proven episodes of bacterial, viral, and fungal infection. There occurred 150 infections in 67 (70%) of 95 patients (1.49 infections/patient); 74 in 43 patients were bacterial, 2 in 2 were fungal, and 74 in 42 were viral. The most common sites of bacterial infection were the bloodstream (33%) and abdomen (25%). Most of the bacterial infections occurred within the first month after LDLT. Bacterial and fungal infections did not result in any deaths. The most common causes of viral infection were Epstein-Barr virus in 37 patients and cytomegalovirus in 18. Seven of the 14 deaths after LDLT were associated with viral infection. Our study suggests that infection is one of the important causes of morbidity and mortality after LDLT. Especially careful monitoring and management of viral infections is crucial for improving the outcome of LDLT in children.     

广州地区汉族人乙型肝炎病毒感染与HLA-DPB1基因的相关性研究

目的：探讨人类白细胞抗原（HLA）的DPB1基因与广州地区汉族人乙型肝炎病毒（HBV）感染的相关性。方法：采用测序分型技术（SBT）对广州地区汉族人中58例乙型肝炎患者和75例正常个体的HLA-DPB1基因位点进行了基因分型。结果：两者的HLA-DPB1等位基因表现型频率差异均无显著性。结论：本研究检验的广州地区部分汉族人的HBV感染与HLA-DPB1基因无显著相关性。     

Indicators of Trace-Element Status of Children Living in Rural Areas

The content of essential and toxic elements, except beryllium and mercury, in the hair of examined children (girls aged 7–9 years) is within the biologically acceptable levels set by WHO. The data on the content of essential trace elements suggest that urgent measures aimed at normalization of the elemental status of children are required.     

海府地区慢性HBV感染不同免疫状态患者基因分型、病毒变异研究

目的 了解海府地区慢性HBV感染不同免疫状态患者基因分型、病毒变异及其相互之间的关联性.方法 入选对象为海府地区慢性HBV感染患者,依照HBV感染自然史分为4组:慢性无症状HBV携带组、HBeAg(+)CHB组、HBsAg-IaC组、HBeAg(-)CHB组,各50例,PCR-RELP、PCR-反向点杂交法检测所有样本基因型、病毒变异.结果 ①4组患者B基因型感染分布比率分别为:60％、56％、62％、60％;C基因为:38％、38％、34％、32％;D基因为:2％、6％、0、6％;B+C基因为:0、0、4％、2％.各型基因在4组患者中感染同比分布差异无统计学意义(P＞0.05).4组之间优势基因均为B、C基因,尤以B基因感染为主.②4组患者均存在PC、BCP区变异,其中HBeAg(-)CHB组患者变异比例最高,其次为HBeAg(+)CHB组,与HBsAg-IaC组相较,差异有统计学意义(x2=24.73、18.32、6.78、3.84;P=6.59E-07、1.87E-05、0.009、0.049).③B、C型基因感染患者均存在PC、BCP区变异.PC、BCP区变异结果中C基因型发生比例较B基因型高,分别为:43.66％比15.97％、33.80％比10.92％,两者相较差异有统计学意义(x2=17.59、14.84,P=2.74E-05、0.000).结论 海府地区慢性HBV感染优势基因为B、C基因,尤以B基因为主,4种免疫状态均存在PC、BCP区变异.C基因型感染患者及HBeAg(-)CHB患者存在高PC、BCP区变异,可能更易引起严重的肝细胞炎症、坏死和纤维化修复、病毒的高复制及流行,因此,对患者基因分型及病毒变异进行有效监控,将为海府地区慢性HBV感染者的管理开辟新的途径,具有很高的临床实用价值.     

Influence of Neuregulin1 Genotype on Neural Substrate of Perceptual Matching in Children

Adult psychopathology is often rooted early in life and first emerges during childhood and adolescence. However, as most imaging genetic research to date has involved adult participants, little is known about how risk genes affect brain function to influence biological vulnerability in childhood. We examined the impact of neuregulin1 (NRG1), a probable susceptibility gene for schizophrenia and bipolar disorder, on brain function in a sample of 102 healthy 10–12 year old boys including 18 pairs of monozygotic twins, 24 pairs of dizygotic twins and 18 singletons. Each participant performed a perceptual matching task, while brain responses were measured using functional magnetic resonance imaging. Response accuracy and reaction times did not differ as a function of NRG1 genotype; however, individuals with two high-risk alleles showed relatively increased brain activation in a distributed network comprising the precuneus bilaterally, and the left cuneus, middle occipital gyrus, angular gyrus and caudate nucleus. These results indicate that genetic variation in NRG1 significantly affects cortical function during perceptual and monitoring processes in healthy children as young as 10–12 years of age.     

广州市儿童血红蛋白情况调查

目的：了解广州市2~6岁儿童的血红蛋白(Hb)情况。方法对2000年~2010年4158例(男2110例,女2048例)2~6岁儿童Hb结果进行调查。结果平均Hb为125.92 g/L,平均贫血发生率为5.61%,分组显示4~5岁组Hb值明显低于其它年龄组,贫血发生率高于其它年龄组(<0.01)。结论要特别注意4~5岁儿童营养丰富均衡的饮食供给。