血细胞分析仪的校正及可比性分析

目的：对2台CD-1700与2台F-800血细胞分析进行可比性分析，检测结果的可信性。方法：取门诊患儿手指末梢全血，同时用两种分析仪测定，结果比较分析。结果：F-800的HCT测定结果有偏差，是系统误差造成，分别将2台机调校系数调至1.18和0.956后结果显示4台血细胞分析仪所测WBC、RBC、HGB、HCT、PLT值无显著性差异。结论：使用4台血细胞分析仪中任何1台测定血常规，其测定结果都具有可比性。     

三台不同型号血细胞分析仪检测结果的比对研究

目的 通过对实验室三台同一品牌不同型号血细胞分析仪进行比对,分析其之间相关性及应用价值,以保证实验室结果一致性,提高实验结果的可靠性.方法 设定本院检验科Sysmex XS-1800i为参比仪器,每日选取高值、中值、低值的新鲜血分别在参比仪器Sysmex XS-1800i和Sysmex XN-2000、Sysmex XS-800i三台血细胞仪上完成白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HB)、红细胞比积(HCT)、血小板(PLT)这五个项目的检测,测定结果根据美国临床实验室修正法案(CLIA' 88)规定的室间质量评价允许误差的1/2为标准进行比较,分析比对结果的线性关系及回归性.结果 不同仪器间检测结果的相关系数r＞0.975,P＞0.05,结果无统计学差异,比对结果显示:三台血细胞分析仪分析结果具有良好的相关性.结论 三台血细胞分析仪检测结果具有可比性,保证科室血常规检验结果的一致性,以及结果的可靠性.     

SYSMEX全自动血细胞分析仪维修后的比对分析探讨

目的 为检测维修后全自动血细胞分析仪检测报告是否具有可比性,保障实验室报告的准确性,同时也为了保证患者安全,满足临床需求.方法 根据《医疗机构内定量检验结果的可比性验证指南》WS/T407-2012中第6条"可比性验证方法和程序"中标准操作规程,对我室4台全自动血细胞分析仪的WBC、RBC、Hb、HCT、PLT进行了不同检测系统间的可比性验证.结果 我室全自动细胞分析仪WBC低值、中值、高值比对偏差分别为4.76％、7.49％、6.49％.RBC低值、中值、高值比对偏差分别为2.94％、2.76％、2.90％.Hb低值、中值、高值比对偏差分别为3.03％、2.42％、3.05％.HCT低值、中值、高值比对偏差分别为2.65％、2.69％、2.96％.PLT低值、中值、高值比对偏差分别为9.56％、12.29％、9.09％.结论 维修后的4台不同型号的全自动细胞分析仪WBC、RBC、Hb、HCT、PLT均符合行业分析质量要求,具有可比性,在日常检验工作中应重视仪器间的比对,并选择正确的比对方案,以保证实验室报告的准确性.     

KX-21全自动血液分析仪的使用评价

目的对日本Sysmex公司KX-21全自动血液分析仪的主要指标进行评价.方法按照美国临床标准化委员会有关文件的要求,对KX-2l全自动血液分析仪的精密度、线性、携带污染率、可比性等内容进行评价.结果重复测定正常值和高值质控品的Hb、RBC、WBC、PLT的批内精密度在1.93%～4.68%和1 90%～4.03%之间,批间精密度在1 97%～4.88%和1.96%～4.64%范围内;KX-21测定Hb、RBC、WBC、HCT、PLT线性试验的相关系数均为0 999;测定Hb、RBC、HCT、WBC、PLT的携带污染率分别为0.58%、0.19%、0.196%、0.71%、0.49%;与SF-3000全自动血液分析仪测定Hb、RBC、HCT、WBC、PLT结果的相关性分析r值分别为0 9995、0.9897、0 9970、0.9996、0.9998.结论KX-2l全自动血液分析仪测定正常值和高值质控品均能获得良好的重复性、线性和携带污染率,与同类仪器测定结果具有很好的可比性.     

SysmexXS-800i血细胞分析仪在浆膜腔积液细胞计数及分类中的应用

目的探讨SysmexXS-800i血细胞分析仪检测浆膜腔积液白细胞计数及分类的可行性。方法使用SysmexXS-800i血细胞分析仪和显微镜计数两种方法,测定60例患者浆膜腔积液白细胞总数,对31例血细胞分析仪能分类标本进行染色镜检分类,并比较两种检测结果的关系。结果 SysmexXS-800i血细胞分析仪测定浆膜腔积液中白细胞数的线性好;白细胞数的携带污染率为0.9%;SysmexXS-800i血细胞分析仪在浆膜腔积液细胞计数时精密性较好;两种方法对于测定白细胞总数和分类有良好的相关性（P均〈0.01）。结论 SysmexXS-800i血细胞分析仪能直接用于浆膜腔积液标本的细胞计数及分类,简便、快速、精密、准确,为浆膜腔积液细胞计数分类提供了一种可行性方法,但不能完全替代显微镜计数。     

不同血细胞分析仪检测结果的比对分析

目的分析不同血细胞分析仪检测结果的可比性。方法以希森美康XN-1000型血细胞分析仪、配套试剂、原装配套校准品、质控品作为参比系统;迈瑞BC-5600型血细胞分析仪、配套试剂、原装配套校准品、质控品作为待评系统。依据行标WS/T406-2012要求收集血液样本40份,参考美国临床、实验室标准化协会(CLSI)EP9-A2文件,分别应用两台血细胞分析仪测定血小板计数(PLT)、红细胞压积(Hct)、血红蛋白(HGB)、红细胞计数(RBC)、白细胞计数(WBC),并予以分析。结果PLT、Hct、HGB、RBC、WBC相对偏差符合要求比例,分别为98.00%、95.25%、98.00%、96.00%、100.00%,五个测定参数相对偏差符合比例,均≥80%,临床评估可接受;线性回归分析可知,两台仪器具有良好相关性,差异无统计学意义(P0.05)。结论在使用多台仪器检测时,要加强实验仪器的质量控制,定期对不同的检测仪器进行校准和比对,以确保检测结果的准确性和一致性,从而更好的服务临床。     

用极差检验方案验证两个检测系统天冬氨酸氨基转移酶测定结果的可比性

目的用极差检验可比性方案验证两台生化分析仪检测天冬氨酸氨基转移酶（AST）测定结果间的可比性。方法参照极差检验可比性方案,选用两份合适浓度的标本,对AST在两台生化分析仪上检测结果之间的可比性进行研究,判断不同检测系统之间是否具有可比性。结果基于生物学变异可比性的评价标准,两个检测系统测定的AST结果所得极差值小于设定的临界差值。结论两个检测系统AST测定结果具有可比性;极差检验可比性方案是一种简单、实用性很强的可比性验证新方案。     

不同方法及抗凝剂测红细胞比积结果的比较

红细胞比积（HCT）是指一定容积血液中红细胞所占的容积百分比，常用的HCT测定方法有三种，即温氏（Wintrobe）法、血细胞自动分析仪计算法和毛细管法。本文对不同抗凝血样采用血细胞分析仪法与传统的温氏法测定HCT的结果做一比较。     

应用全自动血细胞分析仪应该重视血涂片镜检

目的 目的:应用全自动血细胞分析仪应该重视血涂片镜检.方法 采用SySmex XS 800 i全自动五分类血细胞分析仪检测,异常或未出结果 的标本进行人工瑞士染色后涂片镜检.结果 人工血涂片镜检要比血细胞分析仪更能准确地反映出病人血细胞形态的变化.结论 全自动血细胞分析仪虽然快速、准确,但也不能忽视血涂片镜检的重要作用.     

两种全自动血液分析仪检测结果的一致性分析

目的对两种全自动血液分析仪检测结果进行比对分析,观察其检测结果的一致性。方法根据美国化学标准化委员会(NCCLS)标准文件EP9-A2的要求,用本科室的两台全自动血液分析仪对白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)、红细胞压积(HCT)、红细胞平均体积(MCV)六个项目进行比对实验,验证两台仪器的一致性。结果两台仪器的精密度与相对偏差均在允许范围内,两台仪器的检测值用配对检验,差异无统计学意义(P>0.05),线性回归方程符合均要求。结论两台仪器检测结果具有较好的准确性和可比性,能够满足临床需要。     

H3RTC型血细胞分析仪应用评价

目的对H3RTC型血细胞分析仪的主要性能进行评价. 方法选用红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞比积 (HCT)、血小板(PLT)从精密度、总重复性、互染性率、线性范围、可比性等方面进行评价. 结果 H3RTC型精密度高、线性范围广、互染率均<1%、与NE- 1500血细胞分析仪密切相关:(p均>0.005).与人工白细胞分类在的中性粒细胞(N)、淋巴细胞(L)、单核细胞(M)、嗜酸性粒细胞(E)相关密切:(p均>0.005);嗜碱性粒细胞(B):相关良好,(0.01相似文献   

OLYMPUS AU640和VITROS 350全自动生化分析仪比对试验

随着业务量的增加和医疗技术设备的飞速发展,许多医院检验科都配备多台全自动生化分析仪.我院先后购买了OLYMPUS AU640和VITROS 350全自动生化分析仪,同一标本在两台仪器上测定其结果存在一定的差异,为了保证两台仪器的相同检测项目有可比性,所以对其进行比对试验.     

两种免疫分析仪测定孕中期孕妇血清AFP和β-hCG结果的对比分析

目的 探讨两种分析仪产前筛查AFP和βhCG测定结果的可比性.方法 随机采集198例孕中期（15 ～20周）孕妇血清,三个批号的质控血清由伯乐公司提供,孕妇血清和质控血清分别在Roche cobas e601电化学发光分析仪（A分析仪）和Beckman Coulter Accesss DXI800磁性微粒化学发光免疫分析仪（B分析仪）进行检测,比较两种分析仪测定结果的差异及神经管缺陷（NTD）和唐氏综合征（Down＇s）高风险检出情况.结果 两种分析仪对血清AFP和β-hCG水平测定结果,经配对t检验,差异有统计学意义（t=2.773 ～3.645,P＜0.05）,经不同水平质控物的验证校准,偏倚在允许范围,两种分析仪测定结果的相关系数r2均≥0.95.两种分析仪测定198例孕妇血清标本,均检出唐氏综合征高风险5例、神经管缺陷高风险4例,经卡方检验,差异无统计学意义（P=1.000）.结论 两种分析仪虽检测原理不同,但筛查结果符合临床要求,两种分析仪间仍存在系统误差,需加强对各影响因素的控制.     

H3RTC型血细胞分析仪应用评价

目的对H3RTC型血细胞分析仪的主要性能进行评价.方法选用红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞比积(HCT)、血小板(PLT)从精密度、总重复性、互染性率、线性范围、可比性等方面进行评价.结果H3RTC型精密度高、线性范围广、互染率均<1%、与NE-1500血细胞分析仪密切相关(p均>0.005).与人工白细胞分类在的中性粒细胞(N)、淋巴细胞(L)、单核细胞(M)、嗜酸性粒细胞(E)相关密切(p均>0.005);嗜碱性粒细胞(B)相关良好,(0.01<p<0.005);未染色细胞(LUC)相关性差(p<0.01).结论H3RTC型血细胞分析仪的性能优越,是一种理想的过筛仪器.     

床边血糖仪与全自动生化分析仪检测结果的对比分析

目的 评估床边(POCT)血糖仪与全自动生化分析仪检测血糖结果的相关性,保证POCT血糖仪检测结果的准确性.方法 用高、中、低血糖浓度均含盖其中的7份标本分别用28台POCT血糖仪和全自动生化分析仪检测其血糖值.以全自动生化分析仪检测值为标准,用POCT血糖仪检测值与标准值进行对比分析.结果 经过对比发现全院28台POCT血糖仪有24台测定值偏倚在允许范围内,4台测定结果不准确.结论 POCT血糖仪的检测结果应定期与全自动生化分析仪的检测结果进行对比分析,以保证其检验结果的准确性.     

H_3RTC型血细胞分析仪应用评价

目的　对H3 RTC型血细胞分析仪的主要性能进行评价 .方法　选用红细胞 (RBC)、白细胞 (WBC)、血红蛋白 (HGB)、红细胞比积 (HCT)、血小板 (PLT)从精密度、总重复性、互染性率、线性范围、可比性等方面进行评价 .结果　H3 RTC型精密度高、线性范围广、互染率均 <1%、与NE - 15 0 0血细胞分析仪密切相关 :(p均 >0 .0 0 5 ) .与人工白细胞分类在的中性粒细胞 (N)、淋巴细胞 (L)、单核细胞 (M)、嗜酸性粒细胞 (E)相关密切 :(p均 >0 .0 0 5 ) ;嗜碱性粒细胞(B) :相关良好 ,(0 .0 1

相似文献   

保存标本的时间和温度对血细胞参数的影响

目的探讨同一批标本在不同的时间、不同的保存温度在同一部全自动血细胞分析仪对测定结果的影响.方法采集20例本院健康体检者静脉血每位4ml分别注入2组EDTA-K2真空抗凝管中每管各2ml,其中一组在室温保存,另一组在4℃冰箱保存,用雅培CELL-DYN1700全自动血细胞分析仪,分别于采血后0、4、8、24h进行检测.结果室温标本随着时间的延长对结果有影响,保存在4℃的标本在24h内完成除MPV外基本保持恒定.结论血液标本采集后应尽量在4h内检测完毕,在4℃条件下保存,放置时间也不宜过长.     

在社区医疗机构中运用VIDAS检测AFP初探

目的 比较分析VIDAS 30全自动酶联免疫萤光分析仪与罗氏E170全自动电化学发光免疫分析仪上各项检测参数结果的精密度和相关性.方法 选取53份新鲜血清标本对2台仪器进行AFP测定,统计学分析两种仪器检测结果的一致性.结果 两台仪器检测结果相关系数的平方在0.967 1～1.999 4之间,校正后取得了较好一致性.结论 两台仪器间相关性较好,VIDAS 30全自动酶联免疫萤光分析仪可以在社区医疗机构中运用于AFP检测,从而满足临床的需要.     

地中海贫血新生儿脐血细胞参数检测及分析

目的探讨地中海贫血的新生儿脐血血细胞参数的变化.方法应用Sysmex 9000全自动血细胞分析仪检测62例脐血细胞参数,用PCR法进行地贫基因分析.分为非地贫组、α地贫组及β地贫组并进行脐血细胞参数比较分析.结果白细胞和血小板各项参数组间比较无显著性差异(P>0.05).α地贫组HB、HCT、MCV、MCH及RDW-SD比非地贫组低(P<0.05);α地贫组RBC比非地贫组高(P<0.05).β地贫组HB、HCT及MCV比非地贫组低(P<0.05).结论脐血红细胞参数用于地中海贫的初筛有一定的临床意义.     

临床实验室仪器间比对实验探讨

目的 按照ISO15189要求对两台强生VITROS 3600化学发光分析仪上的相同项目进行比对试验,以评估检测结果的一致性.方法 分别使用两台仪器对anti-HCV的精密度,准确度进行验证试验,并对临床收集的Anti-HCV阴性10份、阳性10份和弱阳性20份血清样本共40份进行比对试验,检测结果行统计学分析.结果 两台仪器阴性和阳性质控品批内精密度变异系数分别为5％、4％、7.14％和7.23％,批间精密度分别为9.47％、7.7％和8.04％、7.6％,均小于ISO15189要求的CV(15％),两仪器准确度为100％,质控品检测结果差异无统计学意义(P＜0.05).临床样本检测结果相关性分析R2 =0.9984,具有良好的一致性.结论 两台强生VITROS 3600化学发光分析仪检测结果,一致性良好,具有可比性.