棉鼠感染棉鼠丝虫的琼脂扩散试验

收集88只感染棉鼠丝虫的棉鼠血清,与同种抗原和犬恶丝虫、广东血元线虫等异种抗原进行琼脂双向扩散试验和免疫电泳;同时取5只棉鼠,分别于感染前和感染后1、2、4、6、8和10周采血作免疫电泳、间接血凝试验和微丝蚴检查。感染后11周,琼脂双向扩散试验,88只棉鼠中有86只(97.7%)对棉鼠丝虫抗原出现1～4条沉淀线,对犬恶丝虫抗原有8只(9%)出现阳性,对广东血元线虫抗原有7只(8%)阳性。棉鼠血清与棉鼠丝虫、犬恶丝虫和广东血元线虫抗原在同一琼脂板上呈现交叉反应,对棉鼠丝虫抗原可见数条沉淀线,而对犬恶丝虫和广东血元线虫抗原仅显示1条共同的沉淀线。82只正常棉鼠血清均为阴性。免疫电泳图型显示,一条共同的小沉淀弧位于阳极侧起点附近。5只感染棉鼠丝虫的棉鼠采血收集血清,与棉鼠丝虫抗原进行     

对流免疫电泳检测班氏丝虫病循环抗原

作者用兔抗犬恶丝虫和马来丝虫抗体对流免疫电泳检测印度南部班氏丝虫病流行区病人血和尿中的可溶性丝虫抗原。用常规方法收集人血清标本,15ml尿中加入35ml冰冻乙醇以浓缩虫抗原,置3 000转离心10分钟,将沉渣混悬于1ml pH7.4 0.01M PBS,置入液氮。将乙醇沉淀物冻干,用时与1ml水混合。分别从感染的犬和沙鼠获取犬恶丝虫(DiA)和马来丝虫(BmA)制备可溶性成虫抗原。以含有0.75mg BmA或DiA的完全福氏佐剂双月注射免疫新西兰白兔,用硫酸铵沉淀法纯化抗体,PBS透析,蛋白浓度为20mg/ml。采用改良对流免疫电泳法(CIEP),以含有1%琼脂糖、4%葡聚糖的TT缓冲液(每升包括9.8g三羟甲基氨基甲     

用对流免疫电泳探测人及动物丝虫病的抗体

作者等用犬丝虫成虫及微丝蚴制成水溶性抗原,每毫升含蛋白质15毫克。用抗原免疫家兔取得相应抗体。用对流免疫电泳试验家兔抗体、犬丝虫阳性的猫、犬血清及24例汤加班氏丝虫病患者血清。结果证明,犬微丝蚴血症的抑制(即微丝蚴阴性)与抗微丝蚴沉淀体有关,微丝蚴中等密度者只有针对成     

班氏丝虫病人血清中虫体抗原的鉴定及其特性

班氏丝虫病免疫诊断的靶抗原、免疫病理以及抗原特异免疫抑制都与血中的循环抗原有关。本文报道了用单克隆抗体及多克隆抗体研究班氏丝虫病人血清中循环抗原的特性。以犬恶丝虫成虫作抗原,用杂交瘤技术,通过酶免疫试验及对流免疫电泳抑制试验筛选出两株抗犬恶丝虫成虫的单克隆抗体AD     

酶联免疫抑制试验测定盘尾丝虫和犬恶丝虫共同抗原与特异抗原

本研究探讨了盘尾丝虫与犬恶丝虫抗原组分的同源程度。作者用体外培养的犬恶丝虫微丝蚴(mf)作成可溶性抗原,进行血清学试验;并采用~(35)硫-蛋氨酸(~(35)S-met)标记的mf蛋白质,与一组获自危地马拉和利比里亚的盘尾丝虫病人血清(分别为18例和27例)及感染犬恶丝虫的狗血清(8例)进行免疫沉淀试验和放射自显影分析。正常人血清(N-HS)获自土著非洲人和北美洲人的健康     

安定对海群生引起感染犬恶丝虫的犬的副反应的抑制作用

所有动物丝虫病中,只有感染犬恶丝虫的犬对海群生发生不良副反应,其严重程度与微丝蚴密度有关,因此,感染犬恶丝虫的犬可作为药物筛选的动物模型。实验选用自然感染犬恶丝虫的成年犬,共分3组,组Ⅰ(预期为中度不良反应者)共8条犬,微丝蚴为1,000～9,000条/ml,每犬     

感染犬恶丝虫犬的反应素抗体的证实和种间交叉敏感作用

本文作者对自然感染犬恶丝虫犬的自生反应素抗体进行了证实和特性的描述,同时为了反应素过敏性研究企图寻找一种适合的动物模型。将两性犬恶丝虫成虫低压冰冻后的盐水浸出粗制抗原作为被动皮肤过敏性(PCA)试验的静脉内诱发物。用正常犬、家兔、恒河猴及(?)鼠作为试验动物,通过静脉注射前不同时间皮内注射试验血清观察局部反     

清除犬恶丝虫微丝蚴的免疫机理的体外研究

实验用的微丝蚴取自感染犬恶丝虫的犬血,分离出的纯微丝蚴置于MEM培养液中备用。用3种犬血清:即正常血清(NDS)、阳性血清(PS)和隐性感染的血清(OS)。血清均贮存于液氮内,灭活的血清在56℃处理30分钟。     

马来丝虫和犬恶丝虫成虫抗原酶联免疫吸附试验诊断人体丝虫病

用马来丝虫、犬恶丝虫成虫的可溶性粗制抗原作ELISA微量法测定,分别试验了马来丝虫微丝蚴阳性者血清47份及非流行区健康人血清49份,用肉眼观察和分光光度计法测定反应液吸收值判断结果。马来     

体外培养引起犬恶丝虫微丝蚴形态学上的改变

许多工作者曾对各种丝虫的微丝蚴进行体外培养,但均未获得成功。Sawyer和We-instein(1963)曾报告用犬或其他哺乳动物的全血或部分血体外培养犬恶丝虫微丝蚴达到“腊肠期”。班氏丝虫微丝蚴和犬恶丝虫微丝蚴在化学合成培养基(NCTC)加马血清也可     

淋巴丝虫病的抗原血症

犬恶丝虫病的丝虫抗原血症研究结果提示,抗原检测应用于人体丝虫病诊断的可能性。以对热稳定犬恶丝虫成虫产物为靶抗原的McAb进行酶免疫试验(EIA)检测狗血清中丝虫抗原,对犬恶丝虫感染具有特异性,     

用对流免疫电泳确证大白鼠和小白鼠血清中的疟疾抗原和抗体

对流免疫电泳法能用来确定血清或脑脊液里各种细菌和病毒抗原。作者认为感染疟疾的动物血清中的疟原虫抗原在电泳中向阳极移动,因而用对流免疫电泳来证实这些抗原是可能的,并预料该技术较双向扩散法能更快地获得结果。     

某些丝虫和其它线虫间的交叉反应

作者用人盘尾丝虫、动物盘尾丝虫(Onchocerca gatturosa)、犬恶丝虫、棉鼠丝虫、Contortospiculum rheae、牛丝虫(Setari-ae)、罗阿丝虫、西非鸟丝虫(Pycnonotus ba-rbatus)等8种丝虫的成虫或微丝蚴和美州钩虫、人蛔虫、马圆线虫、兔蛲虫(Passalur-us)等4种线虫成虫的冷浸液作抗原;用6种     

伊维菌素对体内、外的微丝蚴的作用

Campbell及Aziz等(1982)均报道伊维菌素(Ivermectin)对多种动物丝虫微丝蚴及人体盘尾丝虫有作用。作者用伊维菌素对脾盘尾丝虫、犬恶丝虫和彭亨丝虫进行了体内外试验。实验用的微丝蚴自牛的皮下分离的脾盘尾丝虫,以Hanks溶液腹腔灌洗法自沙鼠腹腔取得彭亨丝虫;用5μm大小微孔薄膜过滤法自牛血液中取得犬恶丝虫。     

马来丝虫和牛腹腔丝虫抗原的限定组分蛋白及其反应性研究

应用免疫酶印渍技术(IEBT)检测马来丝虫成虫可溶性抗原(FMW)和牛腹腔指状丝虫可溶性抗原(SSW)组分蛋白与几种蠕虫免疫兔血清和蠕虫感染兔及病人血清之间的反应性,结果FMW及SSW的限定组分蛋白的分子量分别为17kD和32kD及16.5kD。马来丝虫、牛愎腔指状丝虫和犬恶丝虫成虫之间存有16.5kD～32kD的共同组分蛋白,其中17kD和32kD组分蛋白与几种蠕虫免疫兔血清和蠕虫感染兔及病人血清显示特异的反应性。     

感染曼氏血吸虫的狒狒血清中的可溶性抗原和抗体

在曼氏血吸虫感染动物的血清中检出可溶性抗原、抗原与抗体结合的免疫复合物的存在,但尚未研究血清中抗原的类别及其出现的动态。作者用感染曼氏血吸虫的狒狒血清,以对流免疫电泳检查3种不同的抗原与     

一种检测班氏丝虫循环抗原的高特异性和敏感性的McAb-ELISA

本文报道用吉氏盘尾丝虫非磷酸胆碱抗原的单克隆抗体Og4C3检测班氏丝虫抗原的夹心ELISA法。 Og4C3是吉氏盘尾丝虫雄虫抗原(OgM-Ag)免疫小鼠经融合筛选获得的IgM单克隆抗体,可与吉氏盘尾丝虫、旋盘尾丝虫、犬恶丝虫、犬钩虫和犬弓蛔虫抗原结合,但不与磷酸胆碱抗原决定簇反应。127份个人血清和9份混合血清来自WHO丝虫病血清库。其中包括寄生虫学和/或临床确诊的班氏丝虫病血清68份,马来丝虫病血清10份,帝汶丝虫病血清6份,旋盘尾丝虫病血清28份,罗阿丝虫     

棉鼠丝虫、魏氏棘唇线虫、犬恶丝虫三种抗原在纳塔耳多乳鼠的实验感染过程中作为被动皮肤过敏试验的致酶原及酶联免疫吸附试验时的适应性

作者分别从感染棉鼠丝虫和魏氏棘唇线虫的纳塔耳乳鼠和感染犬恶丝虫的狗检出的成虫,经冻干、研磨成匀浆,离心后的上清液即为抗原,以此作为被动皮肤过敏试验(PCA)的致敏原及作酶联免疫吸附试验(ELISA)检测屯G抗体的抗原。并用棉鼠丝虫、魏氏棘唇线虫、马来丝虫、彭亨丝虫的感染期幼虫,分别感染的纳塔耳多乳鼠作实验,在感染后的不同时间(直至感染后350天),从鼠的眶后静脉丛采血,分离血清,进行     

丝虫病免疫诊断研究概况

丝虫病的许多慢性症状属于变态反应性质。早在1930年即已用Prausnitz-Kustner试验检出“反应素”抗体,后来在感染者的血清中检到对丝虫成虫和微丝蚴的特异抗体,并发现患者血清中IgE增高。曾用犬恶丝虫抗原脱敏,减少许多丝虫病的变态反应性症状。这些事实均说明人体受丝虫感染后会产生一个免疫过程,其间受丝虫各种抗原的     

人体丝虫病对异种丝虫抗原的免疫反应

作者用犬丝虫(Diro)、棉鼠丝虫(Lito)及血管国线虫Angiostrongylus cantonensis(Ac)等3种抗原对冲绳地区98份血清,其中15份系班氏丝虫微丝蚴阳性者,83份系微丝蚴阴性者;又对塔希提岛18例班氏丝虫患者进行了间接红细胞凝集(HA)试验、补体结合(CF)试验和琼脂扩散(ID)试验。此外对实验感染棉鼠丝虫的棉鼠血清与异种丝