麻-腮联合疫苗引起特发性血小板减少性紫癜1例报告

2010年9月,平湖市某接种门诊在接种麻疹-流行性腮腺炎联合疫苗后发现特发性血小板减少性紫癜1例,现报告如下。临床资料患儿,女,2009年7月18日出生。于2010年9月13日上午9时,在平湖市某接种门诊按照预防接种操作规范注射麻疹-流行性腮腺炎联合疫苗(麻腮疫苗)0.5 ml,(上海生物制品研究所生产,     

常规免疫接种发现免疫功能低下1例报告

某男,2004年2月7日出生,足月顺产,出生后按常规免疫程序先后接种了卡介苗、乙型肝炎疫苗、口服脊髓灰质炎疫苗、百白破联合疫苗,均无异常反应。8月龄时接种A群脑膜炎球菌多糖疫苗,2周后出现局部红肿、硬结,自行口服头孢类抗生素好转。9月龄时接种麻疹减毒活疫苗后数日,局部出现     

国产麻疹-腮腺炎-风疹联合疫苗与麻疹疫苗的免疫效果评价

目的研究探讨国产麻疹-腮腺炎-风疹联合疫苗(MMR)和麻疹疫苗的免疫效果差异性,为下一步更好使用联合疫苗提供依据。方法选择8月龄儿童随机分为两组,分别接种MMR疫苗和麻疹疫苗,于免前免后采血,用酶联免疫吸附法(ELISA)定量检测接种者相应的IgG抗体水平。结果观察对象接种MMR疫苗前后麻疹IgG抗体GMT分别为1.536、27.763,抗体阳转率85.71%;另一组观察对象接种麻疹疫苗前后麻疹IgG抗体GMT为1.205、30.867,抗体阳转率82.14%,两组相比差异无统计学意义。观察对象接种MMR疫苗后风疹IgG抗体和腮腺炎IgG抗体的阳转率都在80%以上。结论国产MMR疫苗具有良好的免疫原性。     

接种麻疹 流行性腮腺炎联合疫苗发生过敏性休克的报告

1一般情况患儿,男,2003年12月11日出生。第1胎,出生时轻度窒息,曾有抢救史。出生时体重2·25kg,混合喂养。已完成卡介苗、口服脊髓灰质炎疫苗、百白破联合疫苗、乙型肝炎疫苗等免疫及流行性感冒疫苗第1次接种,均无过敏史。2005年1月13日15:15于皮下注射冻干麻疹、流行性腮腺炎联合疫苗(MM,武汉生物制品研究所生产,批号200405154-1,生产日期2004050,有效期2005-10)。注射完毕后小孩啼哭不止,随后发现小孩额头冒汗,口唇紫绀,面色苍白,并出现抽搐。2抢救经过16:05患儿入院,当时患儿神志不清,处于浅昏迷状,双侧瞳孔等大等圆,对光反射灵敏,额头…     

接种麻疹减毒活疫苗偶合肾病综合征1例报告

患儿,男,维吾尔族,2000年1月26日出生,第1胎,足月顺产,发育正常,无药物过敏史,家族近3代无遗传性疾病.患儿按免疫程序接种了卡介苗、乙型肝炎疫苗、百日咳-白喉-破伤风联合疫苗、脊髓灰质炎减毒活疫苗,均未出现任何反应.2004年11月17日接种麻疹减毒活疫苗(Measles AttenuateclLive Vacane,MV)前问诊无接种禁忌证,接种MV部位为左上臂三角肌附着处皮下,一次注射量0.3ml.MV系北京生物制品研究所生产,在2～8℃冰箱内储存,批号2004100103,失效期2006-05.此次MV强化免疫同批号、同支疫苗前后接种儿童均无异常反应.     

接种A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗偶合中毒性细菌性痢疾1例报告

患儿,男,1992年10月25日出生。出生后按免疫程序接种了卡介苗、脊髓灰质炎减毒活疫苗、百白破联合疫苗、麻疹减毒活疫苗、流行性乙型脑炎灭活疫苗,未出现异常反应。既往无过敏史,近期无患病史。2005年11月12日11∶00,患儿在某镇接种点按常规操作注射了A C群脑膜炎球菌多糖疫苗(MPV)100μg/0.5ml(兰州生物制品研究所生产,批号20050412,有效期至2007年4月14日),接种后感到头晕、头痛,观察1h自感无大碍后返校。当日14∶00出现呕吐;15∶30到当地卫生所按感冒(T39℃)处置后回家中;19∶00出现腹泻,泻出物为酱色水样便,有冻子,次数不明(家长口述…     

接种A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗偶合上呼吸道感染出现高热惊厥1例

患儿,女,2002年7月4日出生,已按免疫程序接种了卡介苗、口服脊髓灰质炎减毒活疫苗、百白破联合疫苗、麻疹减毒活疫苗、重组乙型肝炎疫苗(酵母)等,未见预防接种不良反应发生。患儿无接种禁忌证,无过敏史,家族中无癫痫、脑病、惊厥、过敏史。2004年10月19日11∶00,患儿在当地卫生院按程序常规消毒后,于左上臂三角肌外侧皮下注射A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗0·5ml(兰州生物制品研究所生产,批号20040631,失效期为2006-05-27)。当日16:00,监护人发现患儿发热,待就医时,该儿童突然出现意识丧失,头部后仰,全身阵发性抽搐,两眼上翻,牙关紧闭,颜面、口…     

接种麻疹减毒活疫苗偶合第Ⅷ凝血因子减少1例报告

患儿,男,2003年11月29日出生,出生体重3 400g。既往接种过卡介苗、乙型肝炎疫苗、脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸、百白破联合疫苗,未出现异常反应。2004年7月29日9时左右经询问无禁忌证,在左上臂外侧三角肌附着处按常规消毒后皮下接种0.2ml麻疹减毒活疫苗(MV,上海生物制品研究所生产,批号2003071902,有效期至2005-03-15),使用1ml一次性注射器(常州市绿芙医疗器械有限公司生产,批号2003-01,失效期至2006-11)。接种当天17时左右家长发现接种部位微红、硬结,局部不发热,未作任何处理。同支MV接种另1名儿童无异常。接种3d后来门诊咨询、查体。神志…     

麻疹-风疹联合疫苗的安全性和免疫原性观察

目的探讨麻疹-风疹(MR)联合疫苗的安全性和免疫原性。方法选择8~12月龄未接种过麻疹疫苗(MV)和风疹疫苗(RV)、且免疫前麻疹和风疹血凝抑制(HI)抗体均为阴性的健康儿童238人,分为3组,分别接种MR联合疫苗、MV、RV,观察免疫后局部和全身反应,并于免疫后1个月检测麻疹和风疹HI抗体阳转率和几何平均滴度(GMT)。结果受种者未见严重不良反应,免疫后1个月麻疹和风疹HI抗体阳转率均为100%,MR联合疫苗麻疹HI抗体GMT为1∶50.6,风疹HI抗体GMT为1∶512;MV的HI抗体GMT为1∶35.8,RV的HI抗体GMT为1∶289.2。结论MR联合疫苗在适龄儿童中使用具有良好的安全性和免疫原性。     

接种b型流感嗜血杆菌结合疫苗出现高热惊厥1例报告

患儿,女,2004年10月18日生。已按免疫程序接种了卡介苗、口服脊髓灰脊炎减毒疫苗、百白破联合疫苗、麻疹减毒活疫苗、基因乙型肝炎疫苗,未见预防接种不良反应发生。患儿无接种禁忌症,无过敏史,家族中无癫痫、脑病、惊厥、过敏史。于2006年9月17日上午11:00接种b型流感嗜血杆菌(     

常规免疫中麻疹-风疹联合疫苗的免疫效果研究

2008年扩大国家免疫规划活动中,麻疹-风疹联合疫苗（麻风疫苗）被纳入常规免疫,代替麻疹疫苗对8月龄儿童进行1剂次接种。为了解常规免疫运转中麻风疫苗的使用效果,开展了麻风疫苗免疫成功率监测,现报告如下。     

接种吸附全细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗诱发癫痫1例报告

患儿,女,2006年5月22日出生.出生后按免疫程序先后接种了卡介苗1剂,乙型肝炎疫苗(Hepatitis B Vaccine,HepB)2剂,口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(Oral Poliomylitis Attenuated Live Vaecune,OPV)3剂,吸附全细胞百日咳-白喉-破伤风联合疫苗(Diphtheria,Tetanus and Whole-cell PertussiS Combined Vaccine,Adsorbed,DTwP)1剂,均未出现反应.否认家族遗传病史和药物过敏史.     

太原市初免儿童麻疹、白喉、破伤风抗体水平监测

目的为了解太原市初免儿童麻疹、白喉、破伤风免疫状况及评价麻疹疫苗（MV）、百白破联合疫苗（DPT）接种质量,同时为控制麻疹、白喉、破伤风的发病率提供依据。方法按照随机抽样方法抽取太原市10个区县2004年1月1日至2005年12月31日出生儿童。取静脉血2～3毫升,测定其麻疹、白喉、破伤风的抗体水平。结果调查显示,太原市麻疹抗体阳性率较高,白喉抗毒素达到保护水平的占95.74%,可基本控制白喉的发生,破伤风抗毒素阳性率为95.70%。结论在太原市初免儿童中,只要按免疫程序接种疫苗,就能达到保护水平。     

接种b型流行性感冒嗜血杆菌结合疫苗引起过敏性紫癜1例报告

患儿,女,5岁,出生后接种了卡介苗、脊髓灰质炎疫苗、麻疹疫苗、百白破联合疫苗、乙型肝炎疫苗和脑膜炎球菌多糖疫苗、流行性乙型脑炎疫苗等,均无过敏反应。2005年12月30日16时,经体检正常,并得到儿童监护人同意后在左上肢三角肌外缘处接种b型流行性感冒嗜血杆菌(Hib)结合疫苗1剂,(兰州生物制品研究所生产,批号20050501,有效期2007-3-15)。接种后观察30min,无异常发现。当晚19时该儿童诉接种部位搔痒、疼痛,并未引起监护人的注意。次日起床时监护人发现儿童四肢可见直径约0.5cm紫红色瘀斑,略高于皮面,双下肢多见。患儿于2006年元月4日双膝关…     

2007-2011年皖北矿区儿童免疫规划疫苗接种率现状分析与对策

目的了解皖北矿区儿童免疫规划疫苗中卡介苗(BCG)等5种疫苗接种情况,为促进本辖区免疫预防工作提供科学依据。方法根据皖北煤电集团总医院儿童预防接种信息管理系统的资料,对2007年1月1日-2011年12月31日出生的儿童实施国家免疫规划疫苗接种情况进行分析。结果 BCG、乙型肝炎疫苗(Hep B)、口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)、百白破联合疫苗(DPT)基础免疫合格接种率与及时接种率均较高;含麻疹成分疫苗(MV)基础免疫及加强免疫的合格接种率与及时接种率均偏低。各单苗的及时接种率低于合格接种率,加强免疫(或复种)接种率普遍低于基础免疫(或初种)。结论需进一步加强疫苗的及时接种,尤其是全程接种。     

冻干麻疹-流行性腮腺炎联合疫苗临床效果观察

为了解冻干麻疹 流行性腮腺炎 (腮腺炎 )联合疫苗的安全性和免疫原性 ,2 0 0 1年进行了临床观察 ,现简报如下。1　观察对象与方法　选择 2 0名 2岁幼儿和 36 0名8～ 12月龄无先天性、遗传性、免疫缺陷性疾病病史、过敏史和相应传染病感染史 ,未接种麻疹、腮腺炎疫苗 ,近 1个月无接种史的健康儿童为观察对象。1 1　Ⅰ期临床观察　 2岁 2 0名观察对象接种麻疹 腮腺炎联合疫苗 (批号 :2 0 0 0 0 70 1,失效期 :2 0 0 2 -0 2 ,麻疹病毒滴度 3 93ＬｇＣＣＩＤ50 /ｍｌ,腮腺炎病毒滴度 5 18ＬｇＣＣＩＤ50 /ｍｌ,武汉生物制品研究所生产 ) ,0 5…     

接种流行性乙型脑炎减毒活疫苗后发生过敏性紫癜1例报告

1基本情况患儿,男,2007年2月1日出生,体健,有多种疫苗[卡介苗、百日咳一白喉一破伤风联合疫苗、麻疹减毒活疫苗、乙型肝炎疫苗、口服脊髓灰质炎减毒活疫苗、流行性乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Attenuated Live Vaccine,JEV-L）]接种史,未出现过不良反应,家族无过敏史。2JEV—L接种情况2012年7月4日11：00,患儿按照免疫程序接种第二剂JEV-L,成都生物制品研究所生产,批号201103a069．     

麻疹-流行性腮腺炎-流行性乙型脑炎联合减毒活疫苗猴体神经毒力研究

目的观察恒河猴对麻疹-流行性腮腺炎(流腮)-流行性乙型脑炎(乙脑)联合减毒活疫苗(Measles,Mumps and Japanese Encephalitis Combined Attenuated Live Vaccine,M-M-JEV)的神经毒力产生及其严重程度,对M-M-JEV进行安全性评价。方法猴两侧丘脑和腰髓内注射M-M-JEV,同时设阴性对照和麻疹减毒活疫苗、乙脑减毒活疫苗及麻疹-流腮联合减毒活疫苗对照,观察临床症状,并检查注射部位、体温、血液学、血液生物化学、摄食量、眼科学以及血清抗体等变化情况;实验结束进行大体病理学和组织病理学检查。结果各项观察指标及检查结果均与对照疫苗或阴性对照相似,相关数据与对照疫苗或阴性对照组比较差异均无统计学意义。结论 M-M-JEV表现出与单价疫苗或相关联合疫苗相似的安全性。     

接种MMR,MM疫苗后发生血小板减少性紫癫2例

2008年和2010年,我们在预防接种工作中,分别发现接种MMR(麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合疫苗)和MM(麻疹-流行性腮腺炎二联疫苗)后发生血小板减少性紫癫病例各1例,现报告如下.     

接种MMR、MM疫苗后发生血小板减少性紫癜2例

<正>2008年和2010年,我们在预防接种工作中,分别发现接种MMR(麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合疫苗)和MM(麻疹-流行性腮腺炎二联疫苗)后发生血小板减少性紫癜病例各1例,现报告如下。