维胺酯胶囊联合罗红霉素治疗寻常性痤疮38例疗效观察

目的为观察维胺酯胶囊联合罗红霉素治疗痤疮的安全性、疗效。方法采用随机、阳性药物平行对照的临床试验。治疗组采用口服维胺酯胶囊50mg,3次/d,同时加服罗红霉素胶囊150mg,2次/d;对照组口服米诺环素50mg,2次/d。结果治疗组痊愈率为78.9%,有效率为94.7%,与对照组相比,P〉0.01,差异有统计学意义。结论维胺酯胶囊联合罗红霉素治疗痤疮安全性好,疗效好,值得临床推广应用。     

氟康唑和维胺酯胶囊与萘替芬酮康唑乳膏联合治疗马拉色菌毛囊炎疗效观察

目的：观察氟康唑和维胺酯胶囊与萘替芬酮康唑乳膏联用治疗马拉色菌毛囊炎的疗效和安全性。方法：治疗组132例,氟康唑50mg顿服,1次,天,连服14d,维胺酯胶囊50mg,3次／天,连服14d,皮损外涂萘替芬酮康唑乳膏,1次/天,连续14d为1疗程。对照组120例,单纯给予外用萘替芬酮康唑乳膏,方法及疗程同治疗组。结果：治疗组的治愈率77．27％,总有效率为93．93％;对照组的治愈率53．33％,总有效率为78．33％,两组治愈率比较差异有极显著性（P〈0．01）,两组总有效率比较差异亦有显著性（P〈O．05）。结论：氟康唑和维胺酯胶囊与萘替芬酮康唑乳膏联合治疗马拉色菌毛囊炎较单纯外用治疗效果好。     

维胺酯胶囊治疗脂溢性皮炎安全性及可行性分析

目的：探讨维胺酯胶囊治疗脂溢性皮炎及可行性分析安全性。方法根据数字表法将84例脂溢性皮炎患者随机分为观察组和对照组,各42例,对照组患者给予1％吡美莫司乳膏外涂,2次/d;观察组在对照组基础上口服维胺酯胶囊50 mg/次,2次/d,2周为1个疗程,连续用药2个疗程。观察两组患者疗效和不良反应。结果观察组治疗4周、8周后红斑、鳞屑、皮脂溢、瘙痒等症状积分及总积分显著低于对照组（红斑t＝5．865、5．786,鳞屑t＝6．112、5．886,皮脂溢t＝5．963、5．629,瘙痒t＝6．123、6．072,均P＜0．05）。观察组治疗1周、4周、8周总有效率分别为57．14％、85．71％、95．24％,对照组分别为42．86％、59．52％、80.95％,差异均有统计学意义（χ2＝5．632、6．986、5．252,均P＜0．05）。观察组复发率为2．38％,低于对照组的19．05％;满意率100．00％,高于对照组的76．19％,差异均有统计学意义（χ2＝5．986、6．123,均P＜0．05）。而两组不良反应发生率差异无统计学意义（χ2＝0．589,P＞0．05）。结论维胺酯胶囊能在较短的时间内改善脂溢性皮炎患者临床症状,效果显著,复发率低,安全有效。     

阿德福韦酯联合肝苏治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：评价阿德福韦酯联合肝苏治疗慢性乙型肝炎24周后,在肝组织学及血清HBVDNA、AIJT方面的疗效。方法：治疗组24例口服阿德福韦酯10mg,每日1次,肝苏每日3次,每次5片;对照组19例口服阿德福韦酯10mg,每日1次。观察24周（24周后两组患者继续服用阿德福韦酯）。两组治疗前、后均接受肝穿刺活检．按照Kondell组织学活动指数评价肝组织学改变,并观察肝功能、HBVDNA的变化。结果：治疗24周后,治疗组58．3％、对照组36．8％的患者肝组织学改善（治疗后Knodell坏死炎症评分降低≥2分,且不伴有Knodell纤维化评分恶化）,治疗组优于对照组（P〈0．05）。治疗后ALT复常率治疗组为83．3％、对照组为52．6％,治疗组优于对照组（P〈0．05）。治疗后治疗组HBVDNA下降了3．11log 10拷贝／ml、对照两组下降了3．27log 10拷贝／ml,两组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：在阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎基础上加用肝苏,患者肝功能及肝组织学获得明显改善。     

口服转移因子联合维A酸乳膏治疗面部扁平疣疗效观察

目的：观察转移因子胶囊联合维A酸乳膏治疗面部扁平疣的疗效和安全性。方法：将110例患者随机分成治疗组56例和对照组54例。治疗组予口服转移因子胶囊6mg,bid;并外搽0．1％维A酸乳膏,每日1次。对照组予肌注聚肌胞2mg,qd;外搽阿昔洛韦软膏,每日2次。疗程均为4周。结果：两组有效率比较有显著性差异（P〈0．05）,治疗组优于对照组;治疗期间两组不良反应均较轻微。结论：转移因子胶囊联合维A酸乳膏治疗面部扁平疣安全、有效。     

维胺酯胶囊联合多西环素胶囊治疗痤疮的疗效观察

目的探讨痤疮综合治疗的临床应用,观察联用维胺酯胶囊和多西环素胶囊治疗痤疮的疗效。方法选取121例痤疮患者,随机分成3组,联合组44例,维胺酯胶囊组40例,多西环素胶囊组37例。联合组联用维胺酯胶囊和多西环素胶囊,维胺酯胶囊组和多西环素胶囊组分别单用维胺酯胶囊和多西环素胶囊,疗程均为6周。观察各组的有效率。结果治疗6周后,维胺酯胶囊组有效率达67.5%;多西环素胶囊组有效率为43.2%;联合组的有效率为79.5%。统计学处理有显著性差异(P<0.005)。结论联合治疗针对痤疮发病的不同环节,因此起效更快,疗效更强。     

阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎53例临床疗效观察

目的探讨阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择我院2007年1月至2009年1月慢性乙型肝炎患者103例。随机分为治疗组和对照组。其中治疗组53例,对照组49例。对照组给予阿德福韦酯口服10mg／次,1次／d。治疗组口服阿德福韦酯10mg／次,1次／d,同时口服苦参素胶囊200mg／次,2次／d,苦参素胶囊24周后结束服用,单独服用阿德福韦酯。两组疗程均为48周。在治疗24周、治疗48周时检测两组患者的ALT恢复正常率、HbeAg／抗Hbe血清转换率、HBVDNA转阴率。结果治疗24周、治疗48周时,治疗组的HbeAg／抗Hbe血清转换率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗24周、治疗48周时,治疗组的HBVDNA转阴率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎临床疗效显著,优于单独使用阿德福韦酯,值得临床借鉴。     

盐酸美他环素胶囊单用或联合穿王消炎胶囊治疗中重度痤疮疗效观察

目的提高痤疮治疗的临床疗效。方法采用中西结合方法,将100例中重度痤疮患者随机均分为两组各50例。治疗组口服盐酸美他环素胶囊（0．3g／次、每日2次）和穿王消炎胶囊（4粒／次、每日3次）,对照组仅口服盐酸美他环素胶囊。结果治疗组与对照纽总有效率分别为94．00％和78．00％（P〈0．05）。结论治疗中重度痤疮,中西药联合用药比单一用药疗效好,可缩短病程、减少不良反应,值得临床推广。     

奥美沙坦酯治疗老年高血压的疗效及安全性观察

目的：评价奥美沙坦酯治疗老年高血压的疗效和安全性。方法：选取2009年1-8月我院42例老年高血压患者,随机分为两组。治疗组（21例）服用奥美沙坦酯每次20mg,每日1次;对照组（21例）服用氯沙坦每次50mg,每日1次。总疗程均为8周。结果：奥美沙坦酯组和氯沙坦组治疗前后血压下降幅度差异均有统计学意义（P〈0.01）。奥美沙坦酯组和氯沙坦组降压显效率分别为69.0%和68.4%,总有效率分别为90.4%和89.7%,两组间差异无统计学意义（P〉0.05）。奥美沙坦酯组和氯沙坦组均未出现药品不良反应。结论：奥美沙坦酯治疗老年高血压效果明显,安全性好。     

联合疗法治疗扁平疣60例疗效观察

目的观察维胺酯胶囊及维A酸乳膏联合聚肌胞治疗扁平疣疗效。方法106例患者随机分成两组，治疗组和对照组均肌内注射聚肌胞，外涂维A酸乳膏，治疗组同时口服维胺酯胶囊，连用1个月为1个疗程，分别观察两组疗效。结果两组总有效率比较差异有统计学意义（χ^2=16．43，P〈0．01）。结论维胺酯胶囊及维A酸乳膏联合聚肌胞治疗扁平疣疗效满意。     

达比加群酯胶囊联合替格瑞洛片治疗老年心房颤动合并不稳定型心绞痛患者的临床研究

目的 观察达比加群酯胶囊联合替格瑞洛片治疗老年心房颤动合并不稳定型心绞痛患者的临床疗效及安全性。方法 将136例心房颤动合并不稳定型心绞痛老年患者随机分为对照组69例和试验组67例。对照组给予华法林钠片,起始剂量每次3.0 mg,每1周复查国际标准化比值（INR）,按照INR（目标值2.0～3.0）来调整用量,每次增加0.75 mg,直至维持稳定剂量,每日1次,口服+替格瑞洛片每次90 mg,每日2次,口服;试验组给予替格瑞洛片每次90 mg,每日2次,口服+达比加群酯胶囊每次110 mg,每日2次,口服。2组患者均连续治疗12个月。比较2组患者的临床疗效、血浆活化部分凝血酶时间（APTT）、INR、肌钙蛋白Ⅰ（cTnⅠ）,以及药物不良反应的发生情况。结果 试验过程中共脱落6例。治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为84.62%（55例/65例）和67.69%（44例/65例）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗12个月后,试验组和对照组的血浆APTT分别为（54.01±4.14）和（57.11±4.06）s, INR分别为（1.80±0.29）和（2.58±0.34）,cT...     

维胺酯治疗青少年痤疮46例

目的：观察维胺酯治疗青少年痤疮的临床疗效。方法：青少年痤疮患46例，给予维胺酯胶囊25mg口服，3次／d，1月为一疗程，治疗前后检查肝功能、血甘油三酯。结果：除2例患无效外，余44例均有不同程度的好转或治愈。结论：维胺酯是治疗青少年痤疮的一种低毒、高效的药物。     

棓丙酯联合丁咯地尔治疗脑梗死51例

目的：观察棓丙酯联合丁格地尔治疗脑梗死的临床疗效。方法：选择符合诊断标准病例共97例,随机分为对照组46例,治疗组51例。对照组：丁咯地尔注射液200mg,静脉滴注,每日1次;治疗组在此基础上,静脉滴注棓丙酯注射液180mg,每日1次。疗程2周。结果：两组疗效比较总有效率具有统计学意义（P〈0.05）。结论：棓丙酯联合丁咯地尔治疗脑梗死,疗效可靠,无明显不良反应,是一项可行性的治疗方案。     

臭氧联合阿德福韦酯胶囊治疗乙肝疗效观察

目的：研究臭氧联合阿德福韦酯胶囊对乙肝的治疗效果。方法：将同期就诊的112例患者按志愿接受治疗为原则,分为治疗组与对照组。治疗组：38例患者,予臭氧自血疗法联合阿德福韦酯胶囊,臭氧自血疗法疗程3个月,阿德福韦酯胶囊疗程18个月;对照A组：34例患者,单独使用口服阿德福韦酯胶囊,疗程18个月;对照B组：40例患者.单独使用臭氧自血疗法,疗程3个月。比较三组治疗后各项指标的变化。结果：治疗组联合应答率为47.3％;对照A组为38.2％：对照B组为40.0％。结论：臭氧自血疗法联合阿德福韦酯胶囊治疗乙肝疗效与单用阿德福韦酯胶囊近期疗效比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。该治疗方法起效快,值得临床应用。     

红霉素环11,12-碳酸酯与罗红霉素双盲双模拟随机对照治疗细菌性感染的临床及细菌学评价

目的 评价红霉素环11，12—碳酸酯治疗呼吸系统和皮肤细菌性感染的安全性与有效性。方法 采用多中心、区组随机化、双盲双模拟对照试验设计，选用罗红霉素作对照药。试验药：红霉家环ll，12—碳酸酯片剂，250～500mg/次，每日2次。对照药：罗红霉素片剂，150～300mg/次，每日2次，疗程均为5～10d。结果 实验组28例(呼吸系统感染17例，皮肤软组织感染ll例)与对照组29例(呼吸系统感染17例，皮肤软组织感染12例)临床总有效率分别为85．71％与82．76％，细菌清除率分别为76％与83．33％，细菌敏感百分率分别为89．36％与72．34％，不良反应发生率分别为12．1％与12．5％，两组比较无统计学差异。结论 红霉素环11，12—碳酸酯治疗细菌性感染安全有效。     

单硝酸异山梨酯缓释剂治疗老年单纯收缩期高血压疗效观察

目的：观察单硝酸异山梨酯缓释剂对老年单纯收缩期高血压患者降压治疗的疗效。方法：80例ISH患者随机分为对照组40例和治疗组40例,对照组给予氨氯地平5．0mg,吲达帕安2．5mg,每日1次,口服;治疗组在上述治疗基础上给予单硝酸异山梨酯缓释剂40mg,每日1次,口服,疗程4周。结果：治疗组从第1周开始收缩压（SBP）下降幅度即大于对照组,先于对照组在第2周降至正常,差异有统计学意义,P〈0．05;从第1周开始,治疗组舒张压下降幅度即小于对照组,P〈O．05,第3周开始差距加大,差异有统计学意义,P〈0．01,整个观察期内,治疗组DBP下降幅度始终小于对照组,且从第2周开始处于相对稳定状态;第1周开始治疗组脉压（PP）下降幅度即大于对照组,P〈0．05,第2周开始差距进一步加大,差异有统计学意义,P〈0．01。结论：硝酸酯类药物能降低ISH患者的SBP,而对DBP影响不大．可以使PP减小,对ISH患者降压治疗有益。     

复方血栓通胶囊联合维胺酯治疗口腔扁平苔藓的临床研究

目的探讨复方血栓通胶囊联合维胺酯胶囊治疗口腔扁平苔藓的临床疗效。方法选取2016年7月—2019年1月在天津市口腔医院就诊的100例口腔扁平苔藓患者,按照随机数字表法将100例患者分为对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组口服维胺酯胶囊,25mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服复方血栓通胶囊,1.5g/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的视觉模拟评分法(VAS)评分、病损面积、唾液炎性因子水平。结果治疗后,治疗组的总有效率为94.00%,对照组的总有效率为80.00%,组间有明显差异(P0.05)。治疗后,两组的VAS评分显著降低(P0.05),治疗组VAS评分比对照组降低更明显(P0.05)。治疗后,两组的病损面积明显缩小(P0.05);治疗后治疗组的病损面积小于对照组(P0.05)。治疗后,两组的唾液白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)水平明显降低(P0.05),且治疗组的唾液IL-6、TNF-α、IL-17水平低于对照组(P0.05)。结论复方血栓通胶囊联合维胺酯胶囊可提高口腔扁平苔藓的疗效,减轻患者疼痛程度,缩小病损面积,降低炎症反应,安全性较高。     

复方硫洗剂、螺内酯片联合维胺酯胶囊治疗寻常型痤疮的疗效观察

目的观察复方硫洗剂、螺内酯片联合维胺酯胶囊治疗寻常型痤疮的效果。方法寻常型痤疮患者104例随机分成治疗组和对照组,各52例。治疗组给予复方硫洗剂、螺内酯片和维胺酯胶囊治疗,对照组给予维胺酯胶囊治疗4周。观察用药后2组临床指标的改善情况。结果治疗组总有效率为94.2%高于对照组的82.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方硫洗剂、螺内酯片联合维胺酯胶囊治疗寻常型痤疮安全、有效,不良反应少,值得临床推广应用。     

参松养心胶囊与胺碘酮治疗阵发性心房颤动比较

目的观察参松养心胶囊治疗阵发性心房颤动的临床疗效。方法120例阵发性心房颤动病人随机分为两组,参松养心胶囊组为治疗组共60例,胺碘酮组为对照组共60例。治疗组参松养心胶囊每次4粒,每日3次;对照组：胺碘酮组每次口服200mg,每日3次,连用7天;减为每次200mg,每日2次,连用7天;再减为200mg,每日1次维持。两组疗程均为6个月。结果两组对阵发性心房颤动的治疗均有良好疗效,分别是治疗组总有效率78．3％。对照组总有效率81．7％．两组总有效率差异无显著性（P〉0．05）。治疗后副作用：参松养心胶囊组1例患者偶有口唇麻木感,症状轻能完成治疗。对照组有1例出现无症状心动过缓,1例Q—T间期延长伴阵发性室上性心动过速,1例头晕,3例纳差、胃胀等消化道症状,其中5例症状较轻能完成治疗,其中1例因不能耐受副反应被迫提前停药。结论参松养心胶囊具有和胺碘酮同样良好的治疗阵发性心房颤动的作用,且副作用少,安全性高,值得临床推广应用。     

奥美沙坦酯治疗原发性高血压的疗效和安全性

目的：评价奥美沙坦酯治疗原发性高血压的疗效和安全性。方法：选择轻、中度高血压患者64例，随机分为奥美沙坦酯治疗组（n=34例）和缬沙坦对照组（n=30例），每日1次口服奥美沙坦酯20mg或缬沙坦80mg，2周后如舒张压≥90mmHg，则剂量加倍，进行8周的临床观察。结果：两组患者血压均得到明显降低（P〈0．01），奥关沙坦酯组，总有效率88．2％；缬沙坦组总有效率86．7％。两组比较无统计学差异（P〉0．05）。结论：奥美沙坦酯治疗原发性高血压疗效显著，与进口同类药缬沙坦相当，不良反应少，安全有效。