HPLC法测定安乃近片的含量

目的:建立专属性强的HPLC法测定安乃近片含量。方法:采用DiamonsilTMC18(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-缓冲液(磷酸二氢钠6.0g,加水溶解并稀释至1000ml,加三乙胺1ml,用浓氢氧化钠溶液调节pH值至7.0)(28∶72)作为流动相,检测波长为264nm,流速:1.0ml·min-1。结果:本色谱条件能将安乃近与4-去甲基安乃近及其他降解产物有效分离;在52.6～526μg·ml-1范围内,色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.99995;平均回收率为100.6%,(RSD=0.74%,n=9)。结论:本法专属性强、准确、简便,可供作为安乃近片含量修订的参考,尤其适用于疑似掺假安乃近片的含量测定。     

HPLC测定安乃近片中的安乃近和4-N-去甲安乃近

目的采用HPLC法同时测定安乃近片中的安乃近及4-N-去甲安乃近。方法采用Shim-pack VP C18色谱柱(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(45:55:0.5),检测波长251 nm。结果安乃近和4-N-去甲安乃近的线性范围分别为2.00~100.20μg.ml-1(r=0.9999)、0.08~105.10μg.ml-1(r=0.9999)。平均回收率分别为100.07%、RSD=0.56%(n=6)和100.33%、RSD=0.75%(n=6)。结论所建方法快速、准确,能有效控制安乃近片的质量。     

高效液相色谱法测定安乃近片的含量

目的建立高效液相色谱法测定安乃近的含量.方法采用Accuil-C18色谱柱,甲醇∶水(60∶40)为流动相,231 nm为检测波长,室温下对安乃近片中安乃近进行含量测定.结果安乃近在4.04～40.4 mg*L-1范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.999 9);样品平均回收率为99.87%,精密度RSD为1.21%.结论该法简便、快速、专属性强.     

HPLC法测定复方青蒿安乃近片含量的探讨

目的：建立HPLC法测定复方青蒿安乃近片的含量。方法：采用Agillent TC C18色谱（200mm×4．6mm，5μm），以甲醇-缓冲液（磷酸二氢钾6．0g，加水溶解并稀释至1000ml，加三乙胺2ml，用0．02％氢氧化钠溶液调节pH至7．0）（35：65）为流动相，检测波长261nm，流速：1．0ml·min^-1。结果：安乃近在48～280μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9998；平均回收率为98．9％（RSD=0．6％,n=9）。结论：方法准确、快捷。可供作为测定复方制剂中安．乃近含量的方法。     

高效液相色谱法测定安乃近片的含量

目的建立测定安乃近片含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用C—S柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-0．05mol／L磷酸二氢钾（30：70）为流动相和溶剂，265nm为检测波长，流速1．0mL／min。结果安乃近与4-N-去甲基安乃近等降解产物能有效分离，安乃近质量浓度在2．55～12．75μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．7％，RSD为0．45％（n=9）。结论HPLC法准确、简便、快速，适于安乃近片的含量测定及其杂质的分离。     

HPLC法同时测定复方青蒿安乃近片中两成分的含量

摘 要 目的：建立HPLC法同时测定复方青蒿安乃近片中两成分的含量。方法: 色谱柱为Waters Symmetry C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm ) ;流动相为甲醇-0.02 mol·L^-1磷酸二氢钾 ( 25∶75,用磷酸调pH至3.5) ;流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为250 nm;柱温为30℃;进样量为20 μl。结果: 安乃近质量浓度在50.11～601.36 μg·mL^-1(r=0.999 9)内,葛根素质量浓度在2.64～31.74 μg·mL^-1(r=0.999 8)内与峰面积呈良好的线性关系。安乃近和葛根素的平均回收率分别为99.1%（RSD=0.7%,n=9）和99.9%（RSD=0.6%,n=9）。结论:该法简便准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定安乃近片中安乃近的含量

目的：建立高效液相色谱法测定安乃近片中安乃近的含量。方法：采用phenomenexC18。色谱柱,以甲醇-0．02mol／L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH值至4。5±0．5）70：30为流动相,流速：1．0ml／min,检测波长：265nm。结果：安乃近在20-200μg／ml范围内,峰面积与进样量呈线性关系（r=0．9999）,样品平均回收率为100．2％,精密度RSD为1．07％。结论：本法简便、快速、专属性强。     

HPLC法测定安乃近注射液中苯甲醇的含量

摘 要 目的：建立高效液相色谱法测定安乃近注射液中苯甲醇的含量。方法: 采用Xtimate C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）柱,流动相为磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠6.0 g,加水1 000 ml,加三乙胺1 ml,用氢氧化钠溶液调pH至7.0） 甲醇（75∶〖KG-*2〗25）,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为254 nm,柱温：30℃,进样量：5 μl。结果:苯甲醇检测线性范围为76.88～269.08 μg·ml^-1（r=0.998 5）,平均回收率为98.77%（RSD=0.77%,n=9）。结论:该方法准确、重复性好,可用于安乃近注射液中苯甲醇含量的测定。     

高效液相色谱法测定安乃近含量

目的 :建立以高效液相色谱法测定安乃近的含量。方法 :以 C1 8为固定相 ,甲醇 :水 ( 80∶ 2 0 )为流动相 ,氨基比林为内标物 ,检测波长为 2 5 4m m,甲醇溶液及水溶液放置考察其稳定性。结果 :平均回收率± RSD为 10 0 .2 %± 0 .0 6 % ( n=6 ) ,安乃近在甲醇溶液中稳定 ,在水溶液中放置易氧化。结论 :方法简便 ,快速经济 ,专属性强     

HPLC法测定安乃近片的含量

目的建立HPLC法测定安乃近片的含量。方法采用KromasilC18柱（250.0mm×4.6mm,5μm）,以磷酸盐缓冲液（pH为7.0）-甲醇（72：28）为流动相,UV检测波长254nm,流速1.0mL/min。结果安乃近在104.4～417.6μg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.7%,RSD=0.64%。结论本法测定安乃近片的含量科学、准确、简便,可用于安乃近片的质量控制。     

差示分光光度法测定安乃近片的含量

目的:建立测定安乃近片含量的新方法。方法:采用差示分光光度法。以0.1mol.L-1盐酸溶液为介质制备参比液,以0.1mol.L-1氢氧化钠溶液为介质制备样品液,通过在波长283nm处,测定2种溶液的差示吸收值直接测定安乃近的含量,并将结果与其他方法(紫外分光光度法、高效液相色谱法和碘量法)比较。结果:安乃近检测浓度线性范围为10.35～51.75μg.L-(1r=0.9998),平均回收率为99.94%,RSD=0.27%(n=5);4种方法含量测定结果基本一致。结论:建立的新方法测定结果准确,方法简便、专属性强,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定安乃近滴鼻液中安乃近的含量

目的: 建立安乃近滴鼻液中安乃近含量测定的方法.方法: 采用反相高效液相色谱法,使用C18柱,流动相:甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH至4.5)(30:70),检测波长:265 nm.结果: 安乃近在0.4～40 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均回收率分别为99.8%,RSD=0.6%.结论: 本方法简便、结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

安乃近注射液有关物质检查

摘 要 目的：采用HPLC法测定安乃近注射液的有关物质。方法: 采用Xtimate C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠6.0 g,加水1 000 ml,加三乙胺1 ml,用氢氧化钠溶液调pH至7.0） 甲醇（75∶25）为流动相,流速为1.0 ml·min-1;检测波长254 nm,柱温为30℃;进样量为5 μl。结果:在该色谱条件下,空白辅料、杂质峰与主峰均能有效分离;本品共检出2个已知杂质（杂质C及杂质E）及4个未知杂质;杂质C的量在2.87%～5.82%之间,杂质E的量均小于0.1%,4个未知杂质量均小于0.1%。结论:本法简便、准确,专属性强,有助于更好地控制本品的质量。     

HPLC法测定双氯芬酸钠肠溶片的含量

目的建立高效液相色谱法测定双氯芬酸钠肠溶片中双氯芬酸钠含量的方法。方法以ODS为固定相,pH2.5磷酸盐缓冲液-甲醇(25∶75)为流动相,检测波长为284nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1,外标法。结果双氯芬酸钠的线性范围为1.04～20.8mg·mL-1(r=0.9999,n=5),回收率为100.1%。结论方法简便、快速,能准确测定双氯芬酸钠肠溶片中双氯芬酸钠的含量。     

高效液相色谱法测定普伐他汀钠片的溶出度

目的建立高效液相色谱法测定普伐他汀钠片的溶出度试验方法。方法色谱柱为kromasil C18柱（4．6×250mm,5μm）;流动相为磷酸盐缓冲液（pH3．5）．甲醇（45：55）;检测波长：238nm。结果普伐他汀钠在0．03—0．36mg／ml范围内线性关系较好,r=0．9999,回收率为99．6％,RSD为1．27％。结论本方法简便、快速、准确、重复性好,可作为普伐他汀钠片的溶出度的检测方法。     

HPLC法测定萘普生钠片的含量

目的：采用高效液相色谱法测定萘普生钠的含量。方法：色谱柱为DiamonsilC18（5μm,200mm×4.6mm）,流动相为甲醇-水（75∶25）;流速1.0ml/min;检测波长为332nm。结果：萘普生钠在45.02～162.07μg的范围内线性关系良好,r=0.9998（n=7）,平均回收率为98.9%（RSD为0.82%,n=6）。结论：本方法操作简便、精密度好、结果准确,无其他成分的干扰,可用于测定萘普生钠片的含量。