HPLC法测定氯氮(艹卓)片的含量

目的 建立高效液相色谱法测定氯氮(艹卓)片含量的方法.方法 色谱柱为Phenomenex Gemini C18 110A(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-5mmol·L-1庚烷磺酸钠溶液-冰醋酸(55:45:0.25);检测波长为308nm;流速为1mL·min-1.结果 线性范围为8.320-83.20μg·mL-1,r=0.9999,平均回收率分别为100.8%(RSD=1.1%,n=9).结论 本法专属性强,简便快速,准确可靠,适于该药的含量测定.     

高效液相色谱法测定那格列奈含量及其有关物质

目的:采用高效液相色谱法(HPLC)测定那格列奈原料、片剂、胶囊的含量及相关物质检查方法.方法:采用Symmetry C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);以乙腈-磷酸盐溶液(每1 000mL水含磷酸二氢钾4.08 g,用磷酸调节pH 2.8)(41:59)为流动相;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:214 nm,柱温:室温;进样量:10μL.结果:在该色谱条件下,那格列奈在49～295 mg·L-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 9(n=6),平均回收率为99.5%,RSD为1.4%,检测限为7μg·L-1.结论:该方法简便、准确,可作为那格列奈含量及有关物质的测定方法.     

高效液相色谱法测定安乃近氯丙嗪注射液中盐酸氯丙嗪含量

目的 采用高效液相色谱法测定安乃近氯丙嗪注射液的含量.方法 采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0·1 mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH:3.0)-乙腈(55:45),检测波长254 nm,流速1.0 mL/min,进样量20μL,柱温35℃.结果 盐酸氯丙嗪质量浓度在4.99-49.91μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999(n=8).结论 所建立的方法灵敏、准确、简便,可作为安乃近氯丙嗪注射液的含量测定方法.     

HPLC法测定烟酰胺片的含量

目的 建立HPLC法测定烟酰胺片含量的方法 .方法 色谱柱为月旭XB-C18(250×4.6mm,5μm);以甲醇-醋酸铵(0.05mol·L-1用冰醋酸调pH=6.0)(10:90)为流动相;流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃;检测波长262nm.结果 烟酰胺在10.78~269.53μg·mL-1的范围内呈良好的线性关系,R2=0.9996(n=5),重复性好,最低检测限为6ng,平均回收率为98.41%.结论 本方法 专属性强,准确可靠,灵敏度高,可用于测定烟酰胺的含量,有效地控制烟酰胺片的药品质量.     

HPLC法测定前列通片中盐酸小檗碱的含量

目的 建立用高效液相色谱法测定前列通片中盐酸小檗碱的含量.方法 采用Hypersil BDS C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱:以乙腈-0.1mol·L-1磷酸二氢钾溶液(35∶65)为流动相,流速1.0mL·min-1,紫外检测波长为347nm测定.结果盐酸小檗碱在0.029～3.625 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为为98.08%,RSD为1.58%(n=6).结论 本方法简便、快速,重现性好,可用于前列通片质量控制.     

高效液相色谱法测定二盐酸奎宁注射液的含量

目的:测定二盐酸奎宁注射液的含量.方法:采用HPLC法,Shimadzu-C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm) 为色谱柱;流动相:取 6.8 g 磷酸二氢钾与 3.0 mL 己胺,用 700 mL 水溶解后用 1 mol·L-1磷酸调节pH至2.8,加 100 mL 乙腈,用水稀释至 1000 mL;流量为 1 mL·min-1;检测波长为 316 nm.结果:回归方程为A=6.314 7×10-3c-6.651 7×10-3,r=0.999 8,平均回收率为100.1%,重复性试验RSD=0.18%.结论:该法简便、快速、灵敏度高,可用于二盐酸奎宁注射液的含量测定.     

高效液相色谱法测定盐酸舍曲林片的含量

目的 建立高效液相色谱法测定盐酸舍曲林片含量的方法.方法 使用Hypersil ODS2 (4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇-0.05mol·L-1醋酸铵溶液(38∶38∶24)为流动相;流速1.0mL·min-1;检测波长为266nm,进样量20μL.结果 盐酸舍曲林在30μg·mL-1～252μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999.平均回收率为99.9%,RSD为0.77%,n=9.结论 该方法简单、灵敏、准确,可用于盐酸舍曲林片的质量控制.     

人参皂苷Rh2两种差向异构体的HPLC含量测定

目的:建立2种人参皂苷Rh2异构体的高效液相色谱测定方法.方法:采用Merck LichrospherRP-18e C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为CH3CN-CH3OH(65:35),检测波长为203 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果:Rh2线性范围为0.06～1.20 g·L-1,以峰面积(y)对浓度(x,g·L-1)求得线性方程,S构型线性方程为y=2260.9x-12.533,r=0.9999;R构型线性方程为y=2596.1x-7.9654,r=0.9999.结论:本方法简便、准确、可靠,可用于Rh2中的2种差向异构体化合物的鉴别和含量测定.     

HPLC法测定呋喃唑酮片的含量

目的用高效液相色谱法测定呋喃唑酮片的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Phenomenex Luna 5μC18(2)100A(250×4.60mm,5micron);流动相:0.035mol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(pH=4.6)(59∶41);检测波长:366nm;流速:1mL·min-1;进样量:20μL。结果线性范围为0.024μg～0.710μg(相关系数为0.9999),平均回收率为99.0%(n=6),RSD=0.82%。结论重现性好,结果准确可靠,可用于呋喃唑酮片的质量控制。     

高效液相色谱法测定妇科洗剂中苦参碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定妇科洗剂中苦参碱的含量.方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.2 mol·L-1的磷酸二氢钾(含0.2%的三乙胺,用磷酸调pH值2.7)4∶96;检测波长为207 nm;柱温30℃;流速0.9 mL·min-1.结果:苦参碱在0.02～0.34 g·L-1范围内,线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为96.02%,RSD为2.2%.结论:该方法简单、快速、准确.