紫外可见分光光度法测定猕猴桃根中总黄酮含量

目的：采用紫外可见分光光度法测定猕猴桃根中总黄酮的含量。方法：药材粉末经70％乙醇回流提取1h后,采用紫外可见分光光度法（检测波长为510nm）对猕猴桃根中总黄酮的含量进行测定。结果：采用该方法可以准确测定猕猴桃根中总黄酮的含量,在0．1514～0．6562mg范围内峰吸光度与浓度呈现良好的线性关系（r=0．99901,n=6）,回归方程为：C=9．243×10^-2A-4．616×10^-3,样品平均回收率为99．76％,RSD=2．61％。结论：该法简便、快速、准确、灵敏、重现性好、操作简便,可作为测定猕猴桃根中总黄酮含量的方法。     

紫外分光光度法测定糖肾康颗粒中总多糖的含量

目的：建立分光光度法测定糖肾康颗粒中总多糖的含量。方法：紫外分光光度法,苯酚．硫酸法。结果：总多糖在1．0658-8．5262范围内呈良好线性关系,r=0．9997。平均回收率为99．14％,RSD为0．98％(n=5)。结论：方法简便准确,重复性好,可作为糖肾康颗粒的含量测定方法。     

分光光度法测定山玫胶囊中总黄酮的含量

目的：建立山玫胶囊中总黄酮含量的测定方法并测定其含量。方法：以芦丁为对照品采用分光光度法于510nm处测定御室金丹药业山玫胶囊和实验室自制山玫胶囊总黄酮的含量。结果：回归方程为Y=12.602X-0.0216,芦丁在0.8×10^-2mg／ml-4.8×10^-2mg／ml线性关系良好（r==O.9996）,回收率为98.60％,RSD为1.75％。含量测定结果表明,御室金丹药业和实验室自制的山玫胶囊总黄酮含量差异不明显。结论：该方法简便、准确、可靠,可用于山玫胶囊中总黄酮的含量测定。     

鹿鞭商品中总多糖含量测定

目的建立鹿鞭药材中总多糖含量测定方法,以评价不同产地的鹿鞭药材质量。方法采用乙醚脱脂水提取后,苯酚-硫酸显色,采用分光光度法,测定两个品种、10个不同产地的鹿鞭药材中的总多糖含量。结果样品中总多糖含量以葡萄糖计的回归方程Y=0．0209X-0.2007（r=0．9991）,线性范围在0～50μg,RSD=17％,平均回收率为101.11％。结论采用硫酸-苯酚法测定鹿鞭药材中总多糖含量的方法简便,结果理想,可作为该药材质量控制的方法。     

芦根多糖的提取及含量测定

目的：采用硫酸－苯酚比色法测定芦根多糖中总糖含量。方法：用水提醇沉法提取芦根多糖,用硫酸－苯酚制得有色的糖醛衍生物,用分光光度法进行含量测定。结果：在λmax=490nm处测吸收度,平均回收率为99．57％,RSD为1．07％,线性范围为10．02－30．06μg/ml,平均含量756．9mg/g。结论：该方法简便易行,痊准确、重视性良好,便于实验应用。     

痕量醋酸氯己定的丽春红-S共振散射光谱分析

目的建立一种共振散射光谱分析法用于测定痕量醋酸氯己定的新方法。方法在pH2．21的Britton-Robinson缓冲溶液中，丽春红-S和醋酸氯己定缔合形成离子缔合物，导致体系的共振散射强度增强。研究体系的光谱特征、适宜的反应条件和共存物质的影响等。结果醋酸氯己定浓度在2．41×10^-7-1．73×10^-5mol／L范围内与298nm处的共振散射强度成良好的线性关系，其回归方程为△IRS=20．03c-1．109，相关系数为0．9986，检出限为0．010μg／mL。用于醋酸氯己定栓含量的测定，回收率为98．1％～102．9％。结论本法快速、简便、灵敏度高、重现性好，可用于药品醋酸氯己定含量的测定。     

扶正抑瘤颗粒中总多糖的含量测定研究

目的：测定扶正抑瘤颗粒中总多糖的含量。方法：采用苯酚－硫酸法测定。结果：扶正抑瘤颗粒中总糖含量为3．0％,该方法线性关系良好（r=0.9988),平均回收率为97．95％,RSD为1．85％。结论：该方法简单,准确和重现性好,可作为该制剂的质量控制指标。     

龙眼多糖、荔枝多糖的分离提取及其抗氧化作用的探讨

目的：从龙眼、荔枝肉中分离提取多糖,并探讨其抗氧化作用。方法：建立热水提取—乙醇沉淀—酶法结合sevag法除去蛋白,H2O2脱色工艺制备龙眼多糖与荔枝多糖,对多糖总糖含量进行测定,并对其抗氧化作用性质进行研究。结果：龙眼总糖含量为64．27％,荔枝总糖含量为62．77％。龙眼粗多糖得率为3．64％,荔枝粗多糖得率为3．30％。龙眼多糖与荔枝多糖均具有清除活性氧自由基的作用,荔枝多糖抗脂质过氧化物LPO的作用能力与其剂量呈正相关关系。结论：荔枝粗多糖与龙眼粗多糖均具有抗氧化作用。     

苯酚-硫酸光度法测定细脚拟青霉多糖的含量

目的:测定细脚拟青霉中多糖的含量.方法:应用苯酚-硫酸光度法测定细脚拟青霉总多糖制品中的糖含量.结果:测定波长为490 nm,在20～200 mg·L-1范围内糖含量与吸光度有良好的线性关系,回归方程为:A=0.007572C 0.06012,r=0.9994.平均回收率为(97.9±1.69)%,RSD=2.70%.测得细脚拟青霉总多糖制品中糖含量为76.10%(n=5).结论:该法操作简便、可靠,样品显色稳定,重现性好,可用于细脚拟青霉多糖含量的测定.     

二冬膏多糖的含量测定

目的：测定二冬膏中多糖的含量。方法：采用苯酚一硫酸法测定。结果：最大吸收波长为490nm,多糖含量以葡萄糖计,在0．0016～0．0096mg范围内与吸收度呈良好线,回归方程为：Y=-0．0112＋1．845X（r=0．9994,P〈0．01）。测得二冬膏多糖含量为12．48％,平均回收率为100．19％。RSD为0．04％（n=5）。结论：该方法快速、准确、重现性好、便于实际应用。     

红腺忍冬叶抗氧化有效部位多糖的含量变化研究

目的：建立红腺忍冬叶抗氧化有效部位中多糖的含量测定方法,并对不同批次红腺忍冬叶抗氧化有效部位中的多糖含量进行测定及比较。方法：采用苯酚-硫酸法测定总糖含量,3,5-二硝基水杨酸法测定还原糖的含量,取两者差值为多糖含量,以测定红腺忍冬叶抗氧化有效部位中的多糖含量。结果：15批浙江产红腺忍冬叶水提液中多糖含量为5．045～12．348 mg/mL,水提液30％乙醇沉淀后滤液中多糖含量为4．880～11．944mg/mL,水提液30％乙醇沉淀物中多糖含量为0．015～0．119 mg/mL。结论：建立的多糖测定方法简单、准确、适用性良好,可用于红腺忍冬叶抗氧化有效部位中多糖含量的测定。     

贵州民族药血盆草的多糖含量测定

目的:测定贵州民族药血盆草多糖的含量。方法:用热水提法提取出多糖,再用硫酸-苯酚显色后用分光光度计在488nm下测定吸光度,按照所测出的回归方程计算出血盆草中多糖的含量。结果:血盆草多糖含量在12.03～84.21μg/g范围内与吸光度有良好的线性关系,回归方程:A=56.243C-2.940×10~(-2),相关系数r=0.9991。血盆草多糖含量为5.5%。结论:此方法简单易行,结果准确,为血盆草多糖的化学成分及药理活性研究奠定了基础。     

香菇子实体蛋白多糖Le—3的结构性质研究

目的;研究香菇子实体蛋白多糖Le-3的结构性质。方法：凝胶渗透色谱法测定相对分子量,红外扫描,气相色谱,β－消去反应和琼脂糖凝胶电泳等方法阐述多糖的结构,比色法测定糖及蛋白质的含量。结果：该 多糖的重均分子量和数均分子量分别为13700和12500,红外扫描有典型的多糖吸收峰,糖苷键灰β型。单糖组成为阿拉伯糖,木糖,甘露糖,半乳糖,葡萄糖和葡萄糖醛酸,中性糖摩尔比为Ara:Xyl:Man:Gal:Glu=0.31:0.47:1.00:1.15:8.92,总糖含量为70．62％,蛋白质含量为25．31％,多糖与蛋白质为非O－糖苷链连接。Le-3中含有RNA。结论：Le-3是从香菇子实体中分离得到的一种新类型多糖。     

黄芩生品及不同炮制品中多糖和总糖的含量分析

目的：考察黄芩生品及不同炮制品中多糖及总糖含量的变化,以确定不同炮制品方法对多糖及总糖含量的影响。方法：采用硫酸苯酚分光光度法测定其中多糖及总糖的含量。结果：黄芩生品及不同炮制品中多糖及总糖含量从高到低的顺序依次为：炒黄芩〉酒黄芩〉生品黄芩〉酒蒸黄芩〉焦黄芩〉炭黄芩。结论：不同炮制品方法对黄芩生品及不同炮制品中多糖及总糖的含量有显著影响。     

石见穿多糖的含量测定及组分分析

目的测定石见穿多糖的含量及组分分析。方法用蒽酮-硫酸法测定石见穿含量；用薄层层析法分析石见穿多糖的组分。结果在2．18-10.90μg／ml内浓度与吸收度呈良好线性，回归方程A=0．0367C＋0.0412，r=0．9998，平均回收率为97.99％，RSD为1．28％；石见穿多糖的含量为3．15％。结论蒽酮-硫酸法测定石见穿，方法简便，结果准确，可作为石见穿质量的评价依据。     

猫爪草中总糖和多糖含量测定方法的研究

目的建立中药材猫爪草中总糖、多糖含量测定的方法。方法采用硫酸-蒽酮比色法,以葡萄糖为观测指标测定。结果在625am波长下,对照品在10．58—63．49μg／mL浓度范围内,吸光度与浓度呈良好的线性关系,r=0．9997,平均加样回收率为99．41％,RSD=2．62％（n=6）。结论方法验证表明符合含量测定要求。本法操作简便,重现性好,可考虑作为控制该药材质量的分析方法。      

琐琐葡萄多糖中糖醛酸含量的测定

目的：测定琐琐葡萄多糖中半乳糖醛酸的含量。方法：采用间羟基联苯法对琐琐葡萄多糖中的半乳糖醛酸进行含量测定,并研究了四硼酸钠／硫酸溶液用量,加酸后沸水浴时间、间羟基联苯溶液用量及中性糖对测定结果的影响。结果：该测定方法不受中性糖的影响,并测得琐琐葡萄多糖中半乳糖醛酸的平均百分含量为38．17％,RSD为1．65％。结论：间羟基联苯法简便、快速、准确,适用于对琐琐葡萄多糖中的半乳糖醛酸含量进行测定。     

蒙药参竹精片中总多糖含量的测定

目的: 测定蒙药参竹精片中总多糖的含量。方法: 采用紫外分光光度法，以葡萄糖为对照品，苯酚－
硫酸为显色剂，检测波长为487nm，测定样品溶液吸光度，计算总多糖的含量。结果: 葡萄糖浓度在
20． 04 ～ 100． 21μg·mL ^－1范围内与吸光度呈良好的线性关系，回归方程为Y = 1． 1819 X － 0． 0507( r = 0． 9990，n
= 6) ，参竹精片中总多糖的平均含量为0． 5314%，平均加样回收率为99． 37%，ＲSD 为0． 92%。结论: 采用苯酚－
硫酸法测定蒙药参竹精片中总多糖含量的方法简单、准确、重现性好，适用于参竹精片中总多糖的含量测定。     

珍珠梅花及茎中多糖含量测定及成分分析

目的:建立珍珠梅样品中多糖的提取、含量测定及成分分析法。方法:经苯酚-硫酸显色,用分光光度法测定多糖含量;用PC法检识多糖成分。结果:珍珠梅多糖的浓度与吸光度在1.26~7.56μg.mg-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为:A=4.4244C-0.1649,r=0.9919。花中多糖含量为5.31%;茎中多糖含量为2.86%。结论:含量测定方法操作简便,灵敏度高,稳定,重现性好。初步判断珍珠梅花中多糖含葡萄糖和戊醛糖;茎中多糖含葡萄糖、鼠李糖、戊醛糖。     

潞党参多糖的提取及含量测定

目的：从潞党参中提取多糖并测定多糖含量。方法：用水提醇沉法提取潞党参多糖;用苯酚．硫酸法测定其含量。结果：测得潞党参中多糖含量为20．99％,平均收回率为99．03％,RSD=1．01％(n=3)。结论：潞党参中多糖含量较高,具有开发利用价值。