米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床观察

目的：米非司酮配伍米索前列醇终止380例10～14周妊娠的效果观察.方法：米非司酮首次口服50 mg,以后每次25mg,1天2次,连服3天,第三天早上服米非司酮25 mg,1小时后服米索前列醇400μg住院观察.结果：完全流产266例、不完全流产95例,总有效率95%,失败19例,占5%.结论：米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠完全可以替代传统的钳刮术,且效果理想.     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～16周妊娠临床研究

米非司酮是一种合成的抗孕激素和抗皮质激素类药物，本文观察米非司酮配任米索前列醇终止孕10～16周妊娠与传统的钳夹术比较，成功率高，出血量少，并发症少，是一种有效、安全的终止妊娠方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～20周妊娠临床观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇终止10～20周妊娠临床效果观察.方法 选择100例宫内妊娠10～20周,要求终止妊娠的健康妇女.第1、2天口服米非司酮,第3天加服米索前列醇.若米索前列醇给药四次后尚未排出者行钳刮术.结果 100例全部成功,其中91例为完全流产,9例为不全流产,行清宫术.无一例行钳刮术.结论 采用米非司酮配伍米索前列醇10～20周妊娠,可极大减少钳刮术的风险及术后并发症,是一种安全、有效、实用的流产方法.     

米非司酮配伍米索前列醇终止11～14周妊娠的临床观察

目的考察米非司酮配伍米索前列醇终止11~14周妊娠的临床效果。方法将184例11~14周妊娠且自愿要求终止妊娠妇女随机分为观察组和对照组各92例,对照组直接采用插管钳刮术给予引产,观察组采用口服米非司酮配伍米索前列醇行妊娠终止。结果观察组完全流产48例,不完全流产39例,失败5例,对照组完全流产78例,不完全流产14例,失败0例;观察组流产后出血量及并发症发生率情况均显著优于对照组(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇终止孕11～14周妊娠,不仅操作简便更有利于减轻孕妇痛苦,而且可有效减少流产后出血量与并发症,是人工流产的理想方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～16周妊娠的疗效观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～16周妊娠的临床疗效.方法 将128例要求终止孕10～16周妊娠的妇女分成2组:即使用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的68例作为观察组,羊膜腔穿刺注射利凡诺尔的60例作为对照组.结果 观察组在用药完毕后至宫缩发动时间、至胎儿娩出时间、总产程以及胎盘膜残留率、产伤情况和产后出血量等明显低于对照组.结论 使用米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～16周妊娠的疗效明显优于传统方法,值得临床推广使用.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10￣14周妊娠的临床观察

目的:米非司酮配伍米索前列醇终止380例10￣14周妊娠的效果观察。方法:米非司酮首次口服50mg,以后每次25mg,1天2次,连服3天,第三天早上服米非司酮25mg,1小时后服米索前列醇400!g住院观察。结果:完全流产266例、不完全流产95例,总有效率95%,失败19例,占5%。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10￣14周妊娠完全可以替代传统的钳刮术,且效果理想。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～17周妊娠的临床观察

目的米非司酮配伍米索前列醇终止128例10～17周妊娠的效果观察。方法米非司酮片100mg早晨空腹顿服,连用2天,第3天早晨空腹顿服米索前列醇片600μg,若2小时后无规律宫缩则加服600μg,总量不超过1800μg,住院观察。结果完全流产110例、不完全流产12例,总有效率95.3%,失败6例,占4.7%。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10～17周妊娠安全有效,给药方便,经济实用,副作用少,是一种引产效果好、孕妇可接受性强的中期妊娠终止方法,值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠10～16周疗效观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠10～16周临床效果.方法:选择妊娠10～16周要求终止妊娠而无禁忌证的孕妇70例,第一日和第二日晚8时空服米非司酮75 mg,共150 mg,第三日晨阴道后穹窿放置米索前列醇600μg,间隔4小时视宫缩必要时重复追加放药200μg,观察用药后宫缩情况,妊娠物排出时间,药物不良反应及阴道出血等.结果:米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠10～16周70例中有效67例(95.7%).结论:口服米非司酮配伍米索前列醇阴道用药终止妊娠10～16周是一种有效、安全、可靠的方法,具有成功率高,出血少、并发症少、痛苦小等优点,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周妊娠临床分析

目的是探讨米非司酮配伍米索前列醇在终止10～15周妊娠中的应用。方法将128例10～15周妊娠自愿要求终止妊娠的健康妇女,空腹口服米非司酮早50 mg晚25 mg,间隔12 h1次,连服3 d,总量225 mg,第4天早晨空腹口服米索600μg,无效于4 h后加服米索前列醇片600μg。结果本文128例中有113例10 h内完全排出妊娠囊,成功率88.28%,加钳刮终止妊娠的15例,占11.72%。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周妊娠,成功率高,减少了手术操作的机会,即使引产未成功再行钳刮术,宫颈软化好,易扩张或不用扩张,减少了钳刮手术的困难。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～18周妊娠120例

我院采用米非司酮配伍米索前列醇终止10～18周妊娠成功地替代了钳刮术 ,从而减少了术中、术后并发症 ,提高了成功率 ,现报道如下。1一般资料1999年8月～2002年12月我院接受自愿要求终止妊娠的健康妇女120例。孕周10～18周 ,年龄16～38岁 ,用药前均经妇科检查 ,尿HCG及“B”超确诊证实宫内妊娠 ,血尿常规及出凝血时间无异常 ,白带正常 ,未应用任何甾体药物及宫内节育器 ,无服药禁忌证 ,非疤痕子宫。2方法第一天上午空腹口服米非司酮100mg(上海华联制药厂生产 ,每片25mg) ,间隔8小时口服一次 ,连续3次。总量300mg。第三天上午来院常规消毒外…     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～2O周妊娠的临床观察

终止12～20周妊娠是临床医务工作者颇感棘手的问题，尤其是孕14周左右引产，宫腔内注射药物相对难度大，且不敏感，穿刺疼痛不适，插管、钳刮风险高。应用米非司酮配伍米索终止12～20周妊娠，效果良好。本文观察96例，其中12～16用78例，16周以上～20周18例，结果痛苦少．安全可靠。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～20周妊娠172例临床观察

米非司酮配伍米索前列醇终止49天以内的早期妊娠已应用于临床多年,且效果良好,深受广大育龄妇女的喜爱,但应用其终止10~20周妊娠的文献报道尚不多。我站2002年5月~2006年5月,将米非司酮配伍米索前列醇应用于10~20周要求终止妊娠者进行临床观察,效果良好。1临床资料1.1一般资料本组172例患者均在我站住院流产,妊娠在10~20周以内;其中35例为胎儿畸形,137例为计划外怀孕;年龄在19~40岁,平均25.5岁;孕次1~5次,平均1.8次;产次1~2次,平均1.3次。术前常规查体无米非司酮、米索前列醇、依沙丫啶应用禁忌证。将172例随机分为观察组86例及对照组86例。…     

米非司酮配伍米索前列醇终止10~20周妊娠临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止10～20周妊娠临床效果观察。方法选择100例宫内妊娠10～20周,要求终止妊娠的健康妇女。第1、2天口服米非司酮,第3天加服米索前列醇。若米索前列醇给药四次后尚未排出者行钳刮术。结果 100例全部成功,其中91例为完全流产,9例为不全流产,行清宫术。无一例行钳刮术。结论采用米非司酮配伍米索前列醇10～20周妊娠,可极大减少钳刮术的风险及术后并发症,是一种安全、有效、实用的流产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠8～14周的临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于8～14周妊娠的临床应用效果。方法对停经8～14周要求终止妊娠且无用药禁忌证的孕妇采用口服米非司酮和米索前列醇进行药物流产,观察胚胎情况及排出时间、腹痛情况、72h出血量、清宫率。结果停经8～14周服用药物流产后,胚胎完整排出率为79.46%,部分排出率为17.30%,失败率3.24%;完全流产者胚胎排出时间为服药后（8.20±2.58）h,不完全流产者胚胎排出时间为服药后（12.11±4.27）h,所有观察对象平均出血持续时间（8.38±2.65）d;完全流产者72h阴道出血量（52.94±11.03）ml;不完全流产者72h阴道出血量（66.32±16.15）ml;流产失败者72h阴道出血量（26.94±6.25）ml。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止8～14周妊娠具有效果好,成功率高,避免手术操作等优点;在严密、谨慎应用的情况下,其安全、方便、损伤小,患者易于接受。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～12周妊娠疗效分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～12周妊娠的临床疗效。方法：选取2012年2月～2013年2月于我院治疗要求终止妊娠10～12周的患者80例,将患者按照入院编号,随机分为两组,观察组和对照组,各40例,对照组患者入院之后给予米索前列醇治疗;观察组患者给予米非司酮配米索前列醇进行治疗,对比两组的治疗效果。结果：观察组治疗总有效率92.5%,高于对照组的70%,差异显著（P＜0.05）,有统计学意义。结论：临床上在终止10～12周妊娠时,可以采用米非司酮配米索前列醇联合治疗,副作用少,使用简便,患者痛苦小,治疗效果理想,值得在临床上大力推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的临床观察

终止12~20周妊娠是临床医务工作者颇感棘手的问题,尤其是孕14周左右引产,宫腔内注射药物相对难度大,且不敏感,穿刺疼痛不适,插管、钳刮风险高。应用米非司酮配伍米索终止12~20周妊娠,效果良好。本文观察96例,其中12~16周78例,16周以上~20周18例,结果痛苦少,安全可靠。     

米索前列醇阴道用药配伍米非司酮终止妊娠的临床观察

目的 探讨米索前列醇阴道用药配伍米非司酮在早中期妊娠中的应用价值.方法 对本院近2年来收治的孕3个月～孕7个月之间要求终止妊娠之患者进行临床观察和分析.结果 米索前列醇阴道用药配伍米非司酮在早中期妊娠中安全有效,具有缩短手术时间.术中出血少、药物副反应等优点.结论 米索前列醇阴道用药配伍米非司酮在早中期妊娠中的应用可在临床上大力推广,在一定程度上可废弃传统之插管钳刮术及利凡诺羊膜腔引产术.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～18周妊娠100例分析

我院应用米非司酮配伍米索前列醇终止10～18周妊娠100例,取得了满意效果,现报告如下。1 资料和方法1.1 一般资料 本组100例均为我院自1999年3月至2000年3月住院的流产、引产病人。其中20～25岁64例,26～30岁22例,31～34岁14例。初产妇64例,经产妇36例。正常单胎妊娠91例,高危妊娠需终止妊娠9例,其中3例有剖宫产史、3例     

米非司酮配伍米索前列醇终止8～12周妊娠的临床观察

终止8～12周妊娠,由于此时孕妇子宫较大,人工流产(人流)常较困难,特别近年来剖宫产率的增高,瘢痕子宫也相应增多,一旦避孕失败,则带来高危人流的问题。我院于2001年1月至2002年5月,对35例因各种原因不宜继续妊娠的8～12周孕妇应用口服米非司酮配伍米索前列醇来终止妊娠,取得了良好的效果,现报道如下。