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目的:优选枳棋子的最佳提取工艺,测定枳椇子中槲皮素的含量。方法:提取工艺研究采用正交试验法,筛选出枳棋子药材的最佳提取工艺。采用高效液相色谱法测定枳棋子有效成分槲皮素的含量。色谱柱:ODS(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相-乙腈-水(40:60);波长:360 nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:室温。结果:槲皮素的最佳提取工艺为:药材加入12倍量的50%乙醇溶液提取1.5 h。槲皮素浓度在2.5~50μg·ml-1之间与峰面积线性关系良好;平均加样回收率为101.1%,RSD=1.7%。结论:本法简单,专属性强,重复性好。 相似文献
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目的探讨肝苏胶囊的提取工艺。方法利用不同的煎煮时间、不同的加水倍数及不同的煎煮次数进行考察,优化提取工艺;用Diamonds C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),测定波长370nm,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(45∶55),采用HPLC法,以槲皮素为其含量测量指标筛选出最佳提取工艺。结果采用第一次加入药材量12倍量的水煎煮2h,第二次加入药材量8倍量的水煎煮1h的提取工艺,样品中槲皮素含量较高,且提取工艺较优化。结论该制剂采用煎煮两次,第一次加入药材量12倍量的水煎煮2h,第二次加入药材量8倍量的水煎煮1h的提取工艺,最经济实用。 相似文献
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目的优化银杏活脑胶囊水提部分的提取工艺参数。方法以人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和固形物保留率为指标,采用L9(34)正交试验设计考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对银杏活脑胶囊水提部位提取效果的影响。结果加水量对人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1均有显著性影响,煎煮时间对固形物保留率有显著性影响,银杏活脑胶囊水提部位的最佳提取工艺参数为加水量10倍、煎煮时间为1.5h、煎煮次数为2次。结论此提取工艺提取率高,可重复性较好,可用于银杏活脑胶囊水提部位的提取。 相似文献
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目的 优选扶正辟邪合剂的水提工艺,确定其质量标准。方法 采用L9(34)正交试验法,以加水量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数为影响因素,以绿原酸为指标,优选出扶正辟邪合剂的最佳煎煮工艺。采用薄层色谱法(TLC),以三氯甲烷-甲醇-水(13∶7∶2)下层溶液为展开剂,定性鉴别黄芪;以三氯甲烷-甲醇(8∶1)为展开剂,定性鉴别连翘。采用高效液相色谱法(HPLC)测定绿原酸的含量,色谱柱:Shim-pack VP-ODS (250 mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),流速1.0 ml/min,柱温40℃,检测波长327 nm,进样量10μl。结果优选出扶正辟邪合剂的最佳煎煮工艺是:加8倍量水,浸泡0.5 h,提取3次,每次0.5 h。薄层色谱斑点显色清晰,阴性无干扰,专属性强。绿原酸在5.44~347.92μg/ml范围内与峰面积线性关系良好,线性方程为Y=27 930X+9171.6(r2=0.999 9,n=7);精密度、稳定性、重复性良好,平均加样回收率为100.57%,RSD为0.97%(n=9)。测定3批扶正辟邪合剂样品中绿... 相似文献
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《实用医药杂志(山东)》2015,(11)
目的建立胃得安片白术内酯的检测方法,为其质量标准的改进提供依据。方法色谱柱:SHIMADZU C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(65∶35);流速:1.0 ml/min;检测波长220 nm,柱温:30℃。样品中白术内酯Ⅰ提取工艺为:甲醇超声处理30 min。结果白术内酯Ⅰ在2.4~38.4μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9996、n=5),平均回收率为99.03%,RSD=0.37%。结论本方法简便可靠,重复性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:优选滇桂艾纳香的提取工艺。方法:以原儿茶酸总量为考察指标,加水量、提取时间、提取次数为考察因素优选滇桂艾纳香提取工艺。结果:最佳提取条件为加水煎煮2次,第1次15倍水,煎煮1.5h,第2次10倍水,煎煮1h。结论:该提取工艺合理、稳定,原儿茶酸有效成分的提取率高。 相似文献
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复方参芪五味咀嚼片水提取工艺的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究复方参芪五味咀嚼片最佳水提取工艺。方法:以黄芪甲苷含量为指标,结合出膏率,进行L9(34)正交试验,筛选最佳工艺条件,采用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量。色谱条件:色谱柱为Dikma Diamonsil-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(32:68),蒸发光散射检测器检测,流速为1.0ml·min-1,柱温为室温。结果:最佳提取条件为10倍量水煎煮提取3次,每次1.5h。结论:本工艺提取完全,且检测方法简单,专属性强,重复性好。 相似文献
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目的:优选心脉舒胶囊最佳制备工艺.方法:以芍药苷提取率和干浸膏得率为考察指标,应用正交试验设计筛选心脉舒胶囊最佳制备工艺条件.结果:处方药材加水煎煮提取2次:第一次加10倍量水,煎煮1.5小时;第二次加8倍量水,煎煮1.5小时,提取液滤过,合并,浓缩至1.0g生药/ml,加95%乙醇调节含醇量至80%,充分搅拌,静置12小时.结论:优选的最佳制备工艺稳定可行. 相似文献
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思的明胶囊提取工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优选思的明胶囊的最佳提取工艺。方法:选用L9(34)正交试验,分别对煎煮和醇沉2个工艺步骤进行优选,以干膏率为煎煮工艺指标,梓醇总提取量为醇沉工艺综合评分指标;采用高效液相色谱法测定梓醇含量。结果:最佳提取工艺为药材加8倍量水,煎煮2次,每次煎煮1h,水提液过滤、合并、浓缩至1.0g(生药).mL-1,再用乙醇沉淀,醇沉浓度为75%,沉淀24h,过滤取上清液,微波真空浓缩干燥得干膏。结论:本方法稳定、合理,可作为思的明胶囊的最佳提取工艺。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定七香胃舒胶囊中黄芩苷的含量.方法:采用Agilent Eclipse Plus -C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.2%磷酸(47:53);流速:0.6 m·min-1;检测波长280 nm.结果:黄芩苷在0.083 4~0.834 0 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.61%,RSD=0.86%(n=6).结论:方法简便,灵敏、准确,能有效控制七香胃舒胶囊的质量. 相似文献
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