免疫组织化学LSAB和ABC法敏感性比较

继免疫组化ABC法之后近年又出现了LSAB法(labeled streptavidin biotin method,链菌素-生物素标记法),作者用不同稀释度的第一抗体作LSAB及ABC染色,对这两种方法进行敏感性对比,结果表明:LSAB法比ABC法更为敏感。用LSAB法时,第一抗体稀释度可比ABC法高2～3倍以上,孵育时间比ABC法大大缩短,且背景清晰,是理想的具有广阔应用前景的新一代免疫酶标法。     

胶体金标法与酶免疫法检测乙肝表面抗原的比较

在临床免疫检测工作中，发现用酶免疫法(ELISA)和用胶体金标法(GICA)测乙肝表面抗原(HBsAg)有时会有不相符的现象，因此用这两法同时检测HBsAg，以比较ELISA和GICA的特异性和敏感性，现将比较结果报告如下：     

SP,ABC,SABC和EnVision法敏感性的比较

0引言自从免疫组织化学方法应用至今,在技术方法上不断得以改进,又涌现了一批新的技术方法,如SP,ABC,SABC和EnVision等方法[1].它们各有其特点,我们用上述4种方法对肝癌组织中Bad,Bag-1染色,并比较其敏感性.     

免疫组织化学ABC法观察扁桃酸对小鼠急性弓形虫病肝脏病变的作用

目的 用免疫组织化学ABC法观察扁桃酸治疗小鼠急性弓形虫病肝脏的病变,探讨扁桃酸对病变肝脏的保护作用.方法 扁桃酸200 mg/kg,2次/d,口服和静脉注射治疗弓形虫感染小鼠,同时设立乙胺嘧啶及扁桃酸药物对照组,治疗不同时间后取肝脏组织,常规制作病理切片,免疫组织化学ABC法常规染色.结果 阳性对照组可见大量肝细胞坏死区,其内可见形态典型的弓形虫速殖子,扁桃酸治疗组仅见少量散在的黄染肝细胞,乙胺嘧啶对照组小鼠肝组织内也仅见少量散在的黄染肝细胞,但肝细胞受到明显的毒性损害.因而扁桃酸能有效地抑制弓形虫速殖子入侵肝细胞.减轻弓形虫速殖子对肝细胞的破坏程度,且扁桃酸对肝细胞的毒副作用极少.结论 扁桃酸对弓形虫感染小鼠的肝脏有明显的保护作用.     

PowerVision法与SABC法在免疫组织化学染色中的比较

目的 探讨免疫组织化学染色中常用的PowerVision二步法与SABC三步法各自的适用性。方法 取大鼠的胃体组织，分别应用PowerVision二步法与SABC三步法进行12种抗体免疫组化染色。结果 PowerVision二步法对其中6种抗体的显示优于SABC法，对3种抗体的显示不及SABC法；而2种方法对其中3种抗体的显示无差别。结论 2种方法对不同抗体的显示有差别。     

用酶标ABC法在石蜡切片上检测狂犬病毒

应用抗狂犬病毒单克隆抗体和酶标ABC法，在受CrS攻击的小鼠脑石蜡切片中进行狂犬病毒的免疫组化染色。结果显示被染色的病毒抗原主要位于神经原的胞浆、轴突和树突中，形状为棕色细颗粒，几乎充满整个胞浆。在脑不同部位中，阳性细胞可呈散在型、局灶型和带状型分布。文中讨论了用本法检验狂犬病毒的优点以及在基层医院开展的脑行性。     

免疫印迹法检测血清抗Sa抗体方法的建立

目的：建立免疫印迹法检测血清抗Sa抗体，并对其敏感性、特异性和稳定性进行评价。方法：通过3组正交设计实验，确立检测方法的最佳条件；主要条件为硝酸纤维素膜应用15％小牛血清封闭2h，被测血清作1：40稀释，酶标抗体作1：800稀释。结果：抗sa抗体对类风湿性关节炎(RA)敏感性为42．7％，特异性为100％；结论：建立的免疫印迹法检测血清抗Sa抗体结果较稳定，并有较高特异性。     

检测抗巨细胞病毒IgM抗体的ABC-ELISA法与常规ELISA法的比较性研究

本文做了ABC-ELISA与常规ELISA检测抗巨细胞病毒IgM抗体(抗CMV IgM Ab)的比较性研究并获得满意的结果。用两种方法检测了经临床诊断和血清学(IFA)证明为CMV感染的患儿血清共36份。ABC-ELISA检出抗CMV IgM Ab阳性占33份,GMT为1∶120.18,常规ELISA检出阳性占32份,GMT为1∶58.47,两者的符合率为94.4%(34/36)。ABC-ELISA与常规ELISA比较,其灵敏性为91.7%(33/36),特异性为94.3%(33/35),且两种方法都有较好的重复性。     

ELISA法和免疫印迹法检测抗ENA抗体的比较

目的：将目前国内新开展的两种检测ＥＮＡ技术,即免疫印迹法（ＩＢＴ）和酶免疫法（ＥＬＩＳＡ）进行对比、分析。方法：用 ＩＢＴ法及 ＥＬＩＳＡ法同时检测 １３０例各种结缔组织病、非结缔组织病人及健康人血清中的抗ＥＮＡ抗体。结果：２０例健康人,两法均为阴性;８０例结缔组织病患者,两法检出抗 Ｓｍ抗体的符合率为 ９１．３％,检测抗 ＲＮＰ抗体的符合率为 ８２．５％,以上抗体两法的敏感性无显著差异（Ｐ＞０．０５）。检测抗ＳＳＡ抗体,ＩＢＴ法检出率低。抗ＳＳＢ抗体检出率两法亦无显著差异（Ｐ＞０．０５）,符合率为８７．５０％,在１２例ＳＳ的检测中符合率比较低,为５０％。结论：两种方法在检测抗Ｓｍ、ＲＮＰ、ＳＳＢ抗体时,敏感性无显著差异,ＥＬＩＳＡ法检测抗ＳＳＡ抗体优于ＩＢＴ法。上述两种方法在临床应用于抗ＥＮＡ抗体的检测中于可互相验证和补充。     

Galectin-7、S100A9放疗敏感性不同宫颈癌组织中表达的免疫组织化学研究

目的观察S100A9、Galectin-7在放疗敏感性不同宫颈癌组织中的表达及意义。方法收集治疗前宫颈癌组织标本，病理诊断均为中分化鳞癌，在进行放疗后根据WHO实体瘤放疗疗效判断标准，从中选择60例对放疗敏感的病例（高敏感组）和35例对放疗不敏感的病例（低敏感组）应用免疫组织化学方法检测组织中这些蛋白的表达。结果免疫组化结果显示S100A9、Galectin-7的表达强度和表达率在高敏感组中均高于低敏感组。结论S100A9和Galectin-7与宫颈癌放疗敏感性有关。     

免疫组织化学显色中三种显色方法的比较

自从免疫组织化学方法应用于科研中以来 ,有许多不同的显示抗原的方法 ,直接用荧光标记抗体 ,在荧光显微镜下观察[1] ;用酶标记抗体加显色底物显色 ,光学显微镜下观察[2 ] 。通过这些方法可达到对组织或细胞内多种物质成分进行定性、定位和定量分析的目的 ,但较常用的方法是酶加底物显色即亲和酶免疫组织化学方法。许多学者为了各自的目的选用不同的显色剂 ,使最终产物形成不同的颜色 ,如 :氮蓝四唑 / 5 溴 4氯 3 吲哚基磷酸酯 (NBT/BCIP)为蓝紫色 ,二氨基联苯胺 (DAB)为棕褐色等 ,其中以DAB应用为多。但DAB的敏感性不是很高 ,对此…     

微波Ramos法新技术在免疫组织化学染色中的应用

近年来，免疫组织化学技术已成为病理研究和临床病理诊断的重要方法学。但常规免疫组化技术，因其染色十分费时、脱片率高、结果不稳定及背景染色过深，影响切片染色质量及诊断。而Ramos法则是利用微波（MW）产生的超高速震动及穿透力，即微波的热效应和化学效应，与DAKO公司Ep。S酶标记特异性抗体相结合，以加速其抗原抗体结合反应为其特点。这是目前国内外最快速而完美的新方法，它为病理组织学的研究及临床病理诊断提供了快速简便、特异灵敏、质量稳定、结果可靠的最大优势，它将无疑很快取代其它的传统方法。材料与方法1医用MW仪Z…     

免疫荧光技术和免疫酶标法在T淋巴细胞亚群检测中的应用体会

用McAb检测T淋巴细胞亚群的方法有多种，如生物素一亲和生物素一辣根过氧化物酶复合法，免疫金银法，免疫酶标法(APAAP法)、荧光抗体技术和流式细胞仪技术，其中FACS方法先进，但仪器价格昂贵，目前还只能在少数实验室使用。我们实验室目前使用的是荧光抗体技术和APAAP法，经反复摸索实验，将两种方法介绍如下。     

PAP、双桥PAP和ABC法敏感性及操作方法的比较

作者应用四种抗血清,在不同孵育条件下比较PAP、双桥PAP及ABC法的敏感性。双桥PAP法为一实用、敏感的免疫组化法。探讨了提高免疫组化染色强度的操作步骤:用延长第一抗体孵育时间(过夜),抗体稀释度提高5～10倍,第二、三步骤用提高孵育温度(37℃)来缩短孵育时间,可获得满意的染色效果。