大鼠胃迷走感觉纤维的中枢投射——光镜电镜研究

将CB-HRP注入大鼠胃壁,光镜下见标记终扣主要分布在两侧孤束核(Sol)的内侧部.连合核和胶状核以及最后区。电镜下见Sol和最后区内的标记终扣主要与树突形成对称或非对称型突触。证实了迷走神经背核(DNV)也接受胃迷走感觉纤维的投射,胃迷走传入纤维与DNV中的胃运动神经元胞体和树突可直接形成突触联系。同时还证实了DNV中胃运动神经元树突可伸入Sol内并与其内的胃迷走感觉纤维形成突触联系,因而认为胃迷走-迷走单突触反射弧可能存在两条路径。     

大鼠PMRN中皮质纤维终末的超微结构观察

为了观察ＰＭＲＮ中皮质纤维的超微结构和突联系，用溃变电技术首次观察了９只损毁感觉运动皮质大ＰＭＲＮ中的溃变终扣。溃变的皮质纤维表现为电子致密型变化。有两种含有不同小泡的终扣，含圆形清亮小含混合型小泡终扣，两种终扣均有大、小两型。两种终扣与ＰＭＲＮ神经元形成非对称型和对称型轴树突触，偶见对称型轴体突触。结果证明了皮质纤维与ＰＭＲＮ的单突触联系，也表明皮质ＰＭＲＮ纤维可能有侧支和轴突两投射。     

大鼠丘脑中央下核GABA纤维终末与腹外侧眶皮质投射神经元的突触联系

目的:观察大鼠丘脑中央下核(Sm)GABA纤维终末与腹外侧眶皮质(VLO)投射神经元的突触联系。方法:18只大鼠麻醉后固定于脑立体定位仪上,于VLO微量注射辣根过氧化物酶(HRP),48h后,应用包埋前HRP组化和GABA免疫组化双重标记电镜技术观察大鼠SmGABA纤维终末与VLO投射神经元的突触联系。结果:光镜下Sm内有大量GABA纤维终末及少数阳性神经元,电镜下可见GABA纤维终末与HRP标记的阳性神经元胞体及树突间构建了对称性和(或)非对称性突触。结论:形态学上证实了Sm内GABA纤维终末与VLO投射神经元胞体及树突发生突触联系。     

大鼠下丘脑室旁核向孤束核投射的电镜研究

用直流电电解损毁大鼠下丘脑一侧室旁核（Pa)后，电镜观察同侧孤束核内侧亚核（Sol M)中Pa投射纤维终末的超微结构及突触联系，结果：Sol M中有Pa下行投射纤维终末存在，构成的突触以轴－树突触为主，轴－棘，轴－轴突触为少量，无轴－体突触，Pa终末内的突触小泡以圆形清亮囊泡为主，突触的类型主要为Gray I型，Sol M 中有少量Pa终末参与构成突触球，Pa下行投射终末溃变以电子致密型为主，有少量水样溃变。     

后海穴区CB—HRP轴浆运输追踪的神经元节段性分布及相应…

用ＣＢ－ＨＲＰ对大鼠后海穴区进行神经节段性分布的研究，在Ｌ６～Ｓ１水平标记出核穴相关运动神经元（Ｍｎ）的树突形成软膜下树突丛和室管膜下树突丛，两者均为嫌高尔基树突，有些远端树突穿越到是灰质，在背角和背连合核（ＤＣＮ，Ｓ１～２）区域内ＣＢ－ＨＲＰ标记的初级跨节感感觉纤维和标记的前终末纤维可与逆行标记的Ｍｎ树突汇聚和重叠，电针或免疫注射动物的Ｍｎ，其树突软膜下丛和室管膜下丛减少，结果提示后海穴区的神经     

下橄槛榄内侧副核中继的大脑-小脑通路─-HRP法电镜研究

目的：为了观察大鼠橄榄内侧副核（MAO）内皮质溃变终未与橄榄小脑投射神经元间的突触联系；。方法：用顺行演变结合HRP电镜技术，观察12只大民橄榄内侧副核；。结果：1．皮质溃变终末分布于双侧MAO的中、下段，以同侧多见；2．溃变终末以电子致密型溃变为主，也见少数神经微丝型和电子透亮型溃变；3．溃变终未与HRP标记的树突或胞体形成轴-树和轴-体突触，其特点是：①轴一树突触多见，多为含圆形清亮小泡终未形成的非对称型突触，少数为含扁平小泡终末形成的对称型突触；②轴-体突触少，多形成对称型突触；③正常终末与溃变终末共同与HRP标记树突形成以树突为中心的汇聚型突触复合体。讨论：结果表明，皮质-小脑通路在下橄榄内侧副核中存在着单突触联系。     

猫丘脑腹后内侧核内皮质投射神经元的超微结构及突触联系

本文应用ＨＲＰ逆行追踪技术在电镜水平对猫丘脑腹后内侧核内投射神经元的超微结构及突触联系进行了研究。结果证明，该核内皮质投射神经元超微结构的特点为核较大，核膜常有凹陷，常柒色质较多，胞浆丰富，含有较多量的线粒体、粗面内质网及核糖体。标记的皮质投射神经元的树突主要作为突触后成分与轴突或突触前树突形成轴树突触或树树突触。此外，标记树突还可以作为中央树突参与形成树突型突触复合体。     

皮质后索核投射纤维终末的超微结构和突触联系

本文采用顺行溃变法对猫后索核内皮质后索核投射纤维终末的超微结构和突触联系进行了研究。在电损毁皮质２～５天后，电镜下发现后索核内皮质后索核纤维终末存在三种溃变形式：即电子致密型、神经微丝型和电子透明型，以电子致密型最为多见。溃变的纤维终末常较粗大，主要含有大量密集的圆形突触小泡，主要与神经元的树突或胞体接触形成不对称型的轴－树突触、轴－轴突触、轴－体突触、轴－树－树系列突触，并参与形成以树突为中心的突触复合体。     

皮质后索核投射纤维终末的超微结构的突触联系

本文采用顺行溃变法对猫后索核内皮质索核投射纤维终末的超微结构和突蟹联系进行了研究。在电损毁皮质２－５天后，电镜下发现后索核内皮质后索核纤维终末存在三种溃变形式；即电子致密型、神经微线型透明型，以电子致密型最为多见。溃变的纤维终末常较粗大，主要含有大量密集的圆形突触小泡，主要与神经元的树突或胞体接触形成不对称的轴－－树突触，轴－轴突触、轴－体突触、轴－树－树系列突触，并参与形成以树突为中心的突触复事     

后海穴区CB-HRP轴浆运输追踪的神经元节段性分布及相应运动神经无形态观察

用CB－HRP对大鼠后海穴区进行神经节段性分布的研究。在L6～S木水平标记出该穴相关运动神经元（Mn）的树突形成软膜下树突丛和空管膜下树突丛，两者均为嫌高尔基树突。有些远端树突穿越到对侧灰质。在背角和背连合核（DCN，S1～2）区域内CB-HRP标记的初级跨节感觉纤维和标记的前终末纤维可与送行标记的Mn树突汇聚和重叠。电针或免疫注射动物的Mn，其树突软膜下丛和室管膜下丛减少。结果提示后海穴区的神经支配在脊髓内形成传A-DCN整合-传出模式的神经反射回路，相关Mn（L6～S1）可能参与后海穴位作用。     

大鼠5-HT阳性终末与三叉神经运动神经元的突触联系

目的 定量分析大鼠5－羟色胺（5－HT）阳性终末与三叉神经运动核内胆碱乙酰转移酶（ChAT)阳性运动神经元之间突触联系的超微结构特点。方法 雄性成年SD大鼠20只,经升主动脉灌注固定。用振动切片机横切脑干,片厚50μm。将切片用免疫组织化学双标染色,染色结果在电镜下观察。结果 三叉神经运动神经元均呈ChAT阳性;5－HT阳性终末主要含透明圆形小泡（直径20－30nm),透明扁平形小泡（长径25－35nm)和大颗粒囊泡（直径≥50nm)较少见。5－HT阳性终末与ChAT阳性运动神经元之间主要形成非对称型突触联系,对称型突触较少见。非对称型突触的突触间隙明显宽于对称型突触的突触间隙。结论 5－HT阳性终末主要含透明圆形小泡,它们与ChAT阳性的三叉神经运动神经元之间主要形成非对称型突触联系。     

大鼠延髓背角浅层内CGRP阳性终末与GABA及甘氨酸能神经元的突触联系

目的 观察大鼠延髓背角（MDH，三叉神经脊束核尾侧亚核）浅层（Ⅰ，Ⅱ层）内降钙素基因相关肽（CGRP）阳性终末与γ－氨基丁酸（GABA）能和甘氨酸（Gly)能神经元的突触联系。方法 包埋前GABA或Gly免疫组织化学染色方法结合包埋前CGRP免疫金标记电镜技术。结果 GABA或Gly阳性产物广泛分布于神经元胞体、胞突和树突内，CGRP阳性标记主要见于无髓和薄髓轴突内。约53％和51％的CGRP阳性轴突终末分别与GABA和Gly阳性神经元的胞体或树突形成非对称性突触，其中的多数为轴－树突触，轴－体突触较少。结论 含CGRP的初级传入纤维直接与MDH浅层内的GABA能及Gly能抑制性中间神经元形成突触联系。     

大鼠下丘脑室旁核向孤束核投射的电镜研究

用直流电电解损毁大鼠下丘脑一侧室旁核(Pa)后,电镜观察同侧孤束核内侧亚核(Sol M)中Pa投射纤维终末的超微结构及突触联系。结果:Sol M 中有Pa 下行投射纤维终末存在,构成的突触以轴-权突触为主,轴-棘、轴-轴突触为少量,无轴-体突触。Pa 终末内的突触小泡以圆形清亮囊泡为主,突触的类型主要为Gray Ⅰ型。Sol M 中有少量Pa 终末参与构成突触小球。Pa 下行投射终末溃变以电子致密型为主,有少量水样溃变。     

大鼠脊髓背角中NT样免疫反应物的光镜和电镜研究

用免疫细胞化学和电镜相结合的方法研究 NT-LI 在鼠脊髓背角中的分布和超微结构。光镜下 NT 样免疫反应细胞、纤维和终末主要分布于背角Ⅱ_b 层相Ⅲ层背侧部。也镜下 NT-LI可见于核周体、树突、轴突和有髓纤维内。除大多数标记轴突与未标记树突构成轴-树突触外,部分标记轴突与未标记轴突和未标记胞体构成轴。轴和轴-体突触。未标记轴突亦可与标记树突构成轴-树突触。结果提示背角浅层中 NT 神经元可能参与构成调节痛觉传递回路。     

大鼠三叉神经尾侧亚核丘脑投射神经元与初级传入和中缝大…

用束路追踪和免疫电镜方法研究了大鼠三叉神经尾侧亚核丘脑揣影神经元与初级传入和中缝大核下投射纤维间的突触联系，光镜观察发现，ＨＲＰ跨节标记三叉神经传入终末与中缝大核顺行追踪的ＰＨＡ－Ｌ标记终末在三叉神经尾侧亚核浅层有重叠分布，在ＶＣ浅层丘脑投射神经元与初级传入和ＲＭｇ下行投射的分布也有重叠。电镜观察发现初级传入终末和丘脑投射神经元估形成非对称性轴树突触，而ＲＭｇ下行投射终末与三叉丘脑投射神经元树突形     

大鼠中脑水管周围灰质腹外侧部神经毡的超微结构研究

应用电镜技术，观察了大鼠中脑水管周围灰质（ＰＡＧ）腹外侧部内侧区和外侧区神经毡的超微结构。结果显示，外侧区神经毡有髓纤维多为直径大于１．２μｍ的粗纤维、髓鞘厚度不等；树突直径多在１．２￣１．５μｍ之间；突触型式以轴－树突触占优势，易见多个轴突终扣与同一树突变形成突触或突触复合体，亦观察到轴一体突触、轴－轴突触和树－树突触。内侧区神毡内有髓纤维分布稀疏，多为０．６￣１．４μｍ的薄髓纤维；树突数量多，     

大鼠下丘脑室旁核和室周核生长抑素神经元与加压素或神经降压素的共存——PAP与胶体金双标记免疫电镜观察

本研究以包埋前PAP标记生长抑素(SRIF)结合包埋后胶体金标记加压素(VP)或神经降压素(NT)的双标记电镜技术,观察了大鼠下丘脑SRIF与VP、NT共同分布的室周核(Pv)和室旁核内侧小细胞区(PVNmp),以探讨SRIF与VP或NT阳性标记结构之间是否有直接的形态联系。结果表明,在PVNmp内有部分SRIF阳性细胞同时也被VP标记,并可在室管膜细胞之间发现两者共存的树突。在PVN内SRIF、VP共存的轴突与共存的胞体或阴性的树突上形成突触联系。在Pv和PVNmp内还发现了SRIF、NT共同标记的细胞体或纤维。除了上述两种共存的神经元外,大部分的阳性标记为不共存的结构。两种共存的神经元都参与局部核团功能的调节,其中SRIF与VP共存的神经元可能还参与脑脊液相关的某种调节作用。     

大鼠三叉神经尾侧亚核丘脑投射神经元与初级传入和中缝大核下行投射纤维间的突触联系

用束路追踪和免疫电镜方法研究了大鼠三叉神经尾侧亚核丘脑投射神经元与初级传入和中缝大核下行投射纤维间的突触联系。光镜观察发现，HRP跨节标记三叉神经传入终末与中缝大核（RMg）顺行追踪的PHA－L标记终末在三叉神经尾侧亚核（Vc）浅层有重叠分布。在Vc浅层丘脑投射神经元与初级传入和RMg下行投射的分布也有重叠。电镜观察发现初级传入终末和丘脑投射神经元树突形成非对称性轴树突触；而RMg下行投射终末与三叉丘脑投射神经元树突形成对称性或非对称性轴树突触，提示RMg下行投射纤维可能通过直接作用于丘脑投射神经元对初级传入的伤害性信息进行调控。     

三叉神经尾侧脊束核胶状质亚核内树-轴突触及连续性突触的亚显微结构的研究

用电子显微镜观察了小白鼠三叉神经尾侧脊束核胶状质亚核内的突触联系。小白鼠三叉神经尾侧脊束核胶状质亚核内有树-轴突触及连续性突触。树-轴突触(DA) 树突D内只含少量扁圆形突触小泡,与轴突A形成树-轴突触。连续性突触树-轴-树突触(D-A-D_1):树突D与轴突A形成树-轴突触,而轴突A又与树突D_1形成轴-树突触。轴-树-树突触(A-D-D_1):轴突终末A与Ⅱ型树突D形成轴-树突触;而树突D又与Ⅱ型树突D_1形成树-树突触。轴-轴-树突触(A-A_1-D_1):轴突终末A与轴突终末A_1形成轴-轴突触,而轴突终末A_1又与Ⅱ型树突D_1形成轴-树突触。     

猫舌快反应传入纤维终止于三叉神经感觉主核和脊束核形成突触差异分析

目的：研究猫舌快反应传入纤维终止于三叉神经感觉主核和三叉神经脊束核形成突触的类型及突触各组成部分出现频率的差异。方法：采用确定了部位和功能的传入纤维进行细胞内注射，电镜连续切片观察技术。结果：（1）猫舌快反应传入纤维终止于三叉神经感觉主核形成的突触以单纯型为主；（2）猫舌快反应传入纤维终止于三叉神经脊不核形成的突触以中间型为主；（3）形成三联体的数目及形成突触的各组成部分出现的频率，三叉神经脊束核相对较高。结论：终止于三叉神经感觉主核的传入纤维主要以快速传递神经信息为主，终止于的传入纤维主要以信息的广泛联系为主。