HPLC法测定强力宁注射液中甘草酸单铵的含量

以 HPLC法测定强力宁注射液中甘草酸单铵的含量。采用 C18反相柱 ,检测波长 2 58nm,流动相为乙腈 -0 .0 1 mol/L醋酸铵 (3∶ 7) ;平均回收率 99.63% (RSD为 1 .0 7% ) ;甘草酸单铵在 40～ 2 0 0 μg/ml浓度范围呈良好的线性关系     

甘草酸二铵注射液制剂处方及工艺的研究

目的对甘草酸二铵注射液制剂处方及工艺进行研究。方法参阅相关文献,并根据同类药物的注射剂处方设计和药物本身性质,通过试验,对甘草酸二铵注射液制剂处方及工艺进行筛远。结果筛选出了符合注射剂质量要求的甘草酸二铵注射液处方及工艺。结论经过实验筛选确定了甘草酸二铵注射液制剂处方及工艺。     

强力宁临床应用进展

目的介绍强力宁临床应用进展。方法对强力宁治疗病毒性肝炎、预防抗痨病的不良反应、治疗婴幼儿毛细支气管炎、佐治有机磷农药中毒和流行性腮腺炎并发脑膜炎以及难治性肾病综合征的阐述。结果该药不仅是治疗病毒性肝炎的良药,而且对其他疾病均有良好疗效。结论表明该药临床应用广泛,值得推广。     

正交设计优选甘草酸二铵注射液的制备工艺

目的用正交设计方法优选甘草酸二铵注射液的制备工艺。方法采用正交设计,选择活性炭用量,中间品的pH值,微孔滤膜孔径,活性炭吸附温度四个因素,每个因素安排四个水平,按L16(45)安排正交实验,用2个指标的加权评分值判定工艺优劣,实验结果进行方差分析。结果实验证明,活性炭对甘草酸二铵有明显吸附作用;影响该药成品率的主要因素为活性炭及pH值;在主药浓度、吸附时间固定的条件下:加炭0.025%、中间品pH值为7.5、吸附温度为70℃、滤膜孔径为0.45μm的优化条件下,活性炭对甘草酸二铵吸附最小、热原检查合格、澄明度、成品率最高。结论配制甘草酸二铵注射液要对上述各因素进行控制,避免原料损失,提高成品率及产品质量。     

高效液相色谱法测定强力宁注射液中甘氨酸的含量

目的：对强力宁注射液中甘氨酸的含量测定方法研究。方法：采用高效液相色谱柱后衍生法,在以聚苯乙烯磺酸型强阳离子交换树脂为填充剂的色谱柱上,以枸橼酸钠缓冲液为流动相,流速０．５ｍｌ·ｍｉｎ－１,荧光检测器检测。以外标峰面积定量。结果：在进样２０μｌ,８～２４μｇ·ｍｌ－１范围内,甘氨酸峰面积与浓度呈良好的线性关系,ｒ＝０．９９９９,平均回收率为１００．６％,ＲＳＤ０．８％（ｎ＝７）。结论：本法简便,结果可靠。     

正交试验优选复方甘草酸单铵氯化钠注射液制备工艺

目的用正交试验方法优选复方甘草酸单铵氯化钠注射液的制备工艺。方法采用正交试验,选择活性炭用量、中间体pH、微孔滤芯孔径、活性炭吸附温度4个因素,每个因素安排4个水平,按L16（4^5）安排正交试验,用2个指标的加权评分值判定工艺优劣,试验结果进行方差分析。结果活性炭对甘草酸单铵有明显吸附作用,影响成品率的主要因素为活性炭及pH。在主药浓度、吸附时间固定时,加炭0．05％、中间体pH=6．5、吸附温度70℃、滤芯孔径0．22μm的优化条件下,活性炭对甘草酸单铵吸附较少、产品热原检查合格、澄明度、成品率最高。结论配制复方甘草酸单铵氯化钠注射液时要对各影响因素进行控制,避免原料损失,提高成品率及产品质量。     

甘草酸二铵注射液治疗药物性肝损伤129例的临床观察

目的回顾性观察甘利欣注射液在药物性肝炎中消炎降酶的作用。方法甘利欣注射液150mg,加入5%~10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,治疗药物性肝炎共129例,强力宁注射液（100ml/d）治疗药物性肝炎127例作为对照,治疗结束后进行疗效分析。结果甘利欣组患者症状、体征的恢复明显高于强力宁组,丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase,ALT）、血清胆红素（serumbilirubin,SB）的恢复速度治疗组明显优于对照组。在治疗17d时治疗组有89.9%的患者ALT恢复正常,而对照组为78.2%,两组有显著性差别（P〈0.05）。SB在治疗11d时治疗组中88.2%的患者恢复正常,而对照组仅为65.1%,（P〈0.01）,两组有显著差异。在本研究中,甘利欣治疗组未发生明显的副反应。结论甘利欣可明显改善药物性肝脏急性或慢性炎症的临床症状和肝功能指标,在改善临床症状和肝功能指标方面优于强力宁。     

脉络宁注射液超滤工艺研究

脉络宁注射液的生产工艺中增加一道超滤,以提高其质量,减少不良反应。增加10kD和30 kD超滤后,肉桂酸、5-甲基糠醛、绿原酸3个主要成分含量微降,但产品都能符合现行的质量标准。重要的是,经过超滤后的产品与原工艺产品相比,固体含量有所降低,热源也有所减少。     

脉络宁注射液的不良反应

脉络宁注射液由玄参、牛膝等多种小药纵成,具有扩张血管、改善微循环、降低血液粘度等药理作用,目前临床上订要用于心脑血管缺血性疾病的治疗上被国家中医药管理局确定为全国中医院急诊必备中成药。脉络宁注射液在治疗心、脑血管疾病中收到了较好的效果。随着临床的广泛应用,不良反应的报道也逐渐增多。为使临床用药安全有效,现将有关脉络宁注射液的不良反应综述如下。１过敏反应１．１ 皮肤过敏反应 杜生华［１］报道,患者男,６１ａ,因患有脑梗塞、冠心病给予口服眩晕停、尼莫地平,静滴丹参注射液治疗了１４ｄ后,改用脉络宁注射液…     

强力宁治疗带状疱疹体会

带状疱疹是临床上常见的一种疾病，其表现为成簇集的粟粒至绿豆大的疱疹，以神经痛为主要特征。近来我们应用西安京西制药工厂生产的强力宁注射液治疗带状疱疹16例，取得良好效果，现简述如下。 1 一般资料 治疗组16例，女9例，男7例，对照组6例，男4例，女2例。两组年龄14~68岁。所选病例条件基本相同，均有典型带状疱疹皮损及神经痛。 2 治疗方法 治疗以强力宁注射液100ml，加入5%葡萄糖液250ml，静脉滴注，每日一次。对照组应用常规治疗药物V-B1100mg，V-B120.5mg肌注，每日一次。两组均经7d为一疗程。两组3 疗效判定 痊愈为疼痛症…     

强力宁加复方丹参治疗慢性肝炎41例

慢性肝炎的治疗是临床中一个比较棘手的问题。我院1996年2月～1998年2月，应用强力宁加复方丹参注射液治疗慢性肝炎41例，取得了较好疗效，现报道如下。1对象与方法l．1对象按照1990年上海全国病毒性肝炎会议修订的诊断标准L‘j，选择慢性乙型肝炎65例，慢性丙型肝炎9例，慢性乙型合并丙型肝炎5例，共79例。其中慢性迁延性肝炎35例，慢性活动性肝炎44例。经临床、影像学证实均排除肝内占位。将患者随机分为两组：治疗组41例，男26例，女15例；年龄（41．75土15．27）岁，病程（18．54士11．32）个月；治疗前ALT平均（138．96士41．69）U／…     

强力止咳宁的药效学研究

强力止咳宁灌胃给药可抑制小白鼠氨水引咳及增加酚红排泄量，对抗组织胺所致大鼠毛细血管通透性增高作用，ｉｖ给药可对抗电刺激猫喉上神经引咳作用。     

强力宁致泌乳一例

患者女,45岁,于1992-04-22因右上腹胀痛,恶心乏力,食欲不振2年,加重2个月入院。入院后查体:生命体征平稳,肝病面容,无肝掌及蜘蛛痣,两侧乳房对称,无包块,无触痛,心肺无异常,腹软、肝脾未触及。实验室检查;乙肝系列;HBcAg阳性;B超示:肝光点增多。临床诊断:慢性迁延性肝炎。治疗给予5％葡萄糖250ml加强力宁80ml,5％葡萄糖液250ml加维生素C5.0g、每日1次静滴。用药20天后,患者出现头痛,两乳房胀痛、挤压乳房见有乳汁流出,次日拍颅蝶鞍片回报;蝶鞍区结构未见异常,即停用强力宁静滴,继续静滴维生素C组。于停药第3日患者头痛及两乳房胀痛症状消失,泌乳减少,第7     

银黄注射液制剂工艺对pH最佳值选择的研究

目的对银黄注射液制剂工艺进行研究。方法参阅相关文献,并根据该制剂本身性质,通过pH值筛选试验,对银黄注射液制剂工艺进行研究。结果筛选出了符合银黄注射液质量要求的最佳pH值范围。结论pH值的调节是本制剂稳定性的关键。     

治疗肝炎新药强力宁

强力宁注射液具有皮质激素样作用而无皮质激素反应的优点。能使血清中γ干扰素增加,能减轻肝细胞变性坏死,防止脂肪性变,阻止肝纤维化形成,促使肝细胞恢复,并有解毒、抗炎、抗过敏等方面的作用。经临床验证,治疗慢性肝炎的疗效确切,尤其是单项 SGPT 升高者有明显降酶效果。     

活性炭对甘草酸铵注射液含量的影响

我院制剂室在配制甘草酸铵注射液过程中,为提高输液澄明度和吸附热原,按常规量加入0.1%～0.2%活性炭,但发现成品中甘草酸铵含量明显低于投料量,并且证实了灭菌前后,甘草酸铵含量没有显著性差异.为探讨活性炭对甘草酸铵的吸附作用,特做如下实验,为制剂生产提供参考.     

热毒宁注射液不良反应25例分析

目的对热毒宁注射液不良反应进行分析,探讨不良反应防治方法。方法对2008年~2013年我院热毒宁注射液不良反应进行分类统计与分析。结果热毒宁注射注不良反应儿童的发生率明显高于其他年龄段,男女比例无显著差异;不良反应多发生于用药30min内,以过敏性反应居多。结论在应用热毒宁注射时要询问患者有无过敏史,注意给药剂量和速度,从而减少药品不良反应的发生。