阴道放置米索前列醇终止早孕160例临床效果分析

[目的 ]探讨米索前列醇终止早孕的最佳剂量和给药途径。 [方法 ]将 310例停经 80天内的早孕要求药物终止妊娠的妇女随机分成两组 :实验组 16 0例 (阴道放置米索前列醇组 ) ,米非司酮2 5mg ,每天 2次 ,连服 3天 ,第 4天晨来院阴道放置米索前列醇 0 .6mg ;对照组 15 0例 (口服米索前列醇组 ) ,米非司酮 2 5mg ,每天 2次 ,首量加倍 ,服完 15 0mg ,第 4天晨来院顿服米索前列醇 0 .6mg。 [结果 ]完全流产率实验组为 94 .38%,高于对照组的 90 %,但无统计学差异 (P >0 .0 5 ) ;胚囊排出时间实验组 3.6 0± 1.81小时 ,慢于对照组的 2 .2 6± 1.5 2小时 ,有显著性差异 (P <0 .0 1) ;流产时平均出血量实验组 16 .6 1± 10 .2 1mL ,明显少于对照组的 2 3.4 2± 12 .5 3mL(P <0 .0 1) ;流产后阴道流血时间实验组平均为 12 .5 6± 5 .82天 ,明显短于对照组的 2 0 .4 5± 11.34天 (P <0 .0 1) ;胃肠道副反应发生率实验组占 6 7.5 %,明显低于对照组的 89.33%(P <0 .0 1)。 [结论 ]阴道放置米索前列醇 0 .6mg继服米非司酮后终止早孕 ,是一种简便、经济、有效和无侵害性的方法 ,阴道出血少、流产后阴道流血持续时间短 ,且胃肠道副反应发生率比口服低 ,米索前列醇阴道给药比口服给药更好 ,该药稳定 ,容易贮存 ,是终止早孕     

米非司酮加倍给药用于终止早孕的临床效果观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕最佳剂量方案。方法:将600例早孕,且孕囊平均直径≤25mm,要求药物终止妊娠的妇女,随机分为对照组和观察组各300例。对照组第1、2天上午服米非司酮50mg,12h后服25mg,总剂量150mg,第3天晨服米索前列醇600μg,4h后服400μg,总量1000μg。观察组米非司酮首次剂量50mg,继后每12h服25mg(共6天),总剂量300mg,第3天晨服米索前列醇600μg,第4～6天晨各服200μg,总量1200μg。结果:完全流产率对照组94.3％,观察组92.5％(P>0.05)。出血时间对照组13.6±6.84天,观察组13.3±7.08天(P>0.05)。孕囊排出时间、转经间隔时间和经期均相似。结论:米非司酮配伍米索前列醇加倍给药不能改善药物流产结局。     

合用三苯氧胺对药物流产后子宫出血影响的临床观察

目的:观察米非司酮与三苯氧胺合用,续贯以米索前列醇终止早孕的流产效果、流产后出血时间及药物副反应的情况。方法:将自愿选择药物流产(药流)的健康早孕妇女随机分成研究组和对照组。研究组采用米非司酮联合三苯氧胺配伍米索前列醇的方法终止早孕,米非司酮总量150mg,三苯氧胺总量60mg,第4天晨空腹口服米索600μg。对照组采用米非司酮续贯米索前列醇的方法,米非司酮150mg,第1天晨空腹口服,第4天晨空腹口服米索600μg。比较两种方法药流效果。结果:研究组的完全流产率、阴道出血量、药物副作用与对照组相比差异均无统计学意义(P0.05),而阴道平均出血时间,研究组为(8.4±1.9)天较对照组(10.9±2.1)天明显缩短,差异有统计学意义(P0.01)。结论:米非司酮联合60mg三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕,可以减少药流后出血时间。     

阴道放置米索前列醇终止早孕160例临床效果分析

[目的]探讨米索前列醇终止早孕的最佳剂量和给药途径.[方法]将310例停经80天内的早孕要求药物终止妊娠的妇女随机分成两组实验组160例(阴道放置米索前列醇组),米非司酮25mg,每天2次,连服3天,第4天晨来院阴道放置米索前列醇0.6mg;对照组150例(口服米索前列醇组),米非司酮25mg,每天2次,首量加倍,服完150mg,第4天晨来院顿服米索前列醇0.6mg.[结果]完全流产率实验组为94.38%,高于对照组的90%,但无统计学差异(P>0.05);胚囊排出时间实验组3.60±1.81小时,慢于对照组的2.26±1.52小时,有显著性差异(P<0.01);流产时平均出血量实验组16.61±10.21mL,明显少于对照组的23.42±12.53mL(P<0.01);流产后阴道流血时间实验组平均为12.56±5.82天,明显短于对照组的20.45±11.34天(P<0.01);胃肠道副反应发生率实验组占67.5%,明显低于对照组的89.33%(P<0.01).[结论]阴道放置米索前列醇0.6mg继服米非司酮后终止早孕,是一种简便、经济、有效和无侵害性的方法,阴道出血少、流产后阴道流血持续时间短,且胃肠道副反应发生率比口服低,米索前列醇阴道给药比口服给药更好,该药稳定,容易贮存,是终止早孕的好方法,适合于临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止疤痕子宫合并早孕108例临床效果分析

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止疤痕子宫合并早孕的临床情况.方法:第1、2天各服米非司酮75mg,第3天服米索前列醇600ug,必要时再加服米索前列醇200ug.结果:完全流产率81.5％,不全流产率占14.8％,失败率为3.7％,完全流产者阴道流血时间为3～16天,不全流产及失败者需清宫术,阴道流血时间最多为7天.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止疤痕子宫合并早孕是一种安全、有效的方法.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察

我科从1997年2月～1998年6月,对60例确诊早孕(8～12周)的健康妇女,用米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产观察,现报道如下:1 临床资料 本组60例,年龄18至37岁,孕8周～12周,其中初孕妇为36例,均系临床或产验室检查为宫内妊娠者。2 用药方法 本组采用上海华联制药厂生产的米非司酮及米索前列醇。服药方法:第一天空腹口了米非司酮50mg,12小时后再服米非司酮25mg,第二天同样剂量和方法,总量150mg,第三天空腹服米索前列醇600mg,眼药后6小时内观察排出物。药物流产后7天、15天和30天复查。3 疗效和观察 50例妊娠产物于服药后6小时内完全排出。7例妊娠产物未排出或虽排出,因阴道出血量多或持续时间长而清宫,清出物病理报告为绒毛或蜕膜组织。3例经B超证实宫     

160例米非司酮配伍米索前列醇不同给药方式在终止孕早期妊娠临床应用

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药方式在孕6～13周早孕引产中的应用效果。方法:回顾分析2006年1月～2009年10月要求终止妊娠患者160例。分析米非司酮配伍米索前列醇早孕引产的临床疗法及安全性,米非司酮总剂量为150mg,根据不同服药方法分为两日服法和3日服法;根据米索前列醇不同给药方式分为口服给药和阴道给药;将160例实验对象分为4组:A组米非司酮3日服法,第3日晨顿服米索前列醇500mg;B组米非司酮服法同A组,第3天晨阴道置入米索列醇500mg;C组米非司酮两日服法,第3天空腹顿服米索前列醇500mg;D组米非司酮服法同C组,第3天晨阴道置入米索前列醇500mg。结果:米非司酮配伍米索前列醇引产4组成功率均令人满意。相同剂量的药物,相同的给药途径引产效果差异无统计学意义(P>0.05),而不同的给药途径引产效果差异有统计学意义(P<0.05)。结论:非米司酮两日服法,即75mg每天1次顿服共2天,配伍米索前列醇500mg阴道给药的早期引产方法更为简便、安全、有效、痛苦小,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍不同剂量米索前列醇药物流产效果观察

目的:探索米非司酮配伍不同剂量米索前列醇终止早孕的最佳方案,以缩短流产出血时间。方法:将900例妊娠≤49天,要求药物终止妊娠的妇女,随机分为A组300例,米非司酮首次剂量50mg,后1次/12h,每次25mg,服用3天,于第3天晨服米索前列醇0.6mg,第4～6天早晨再各服0.2mg,总剂量为1.2mg;B组300例,米非司酮的用法相同(总量为150mg),第3天晨服米索前列醇0.6mg,隔2h再次服米索前列醇0.4mg,共2次,总剂量1.4mg;C组300例,米非司酮用法相同,第3天晨服米索前列醇0.6mg。结果:A、B、C组完全流产率分别为98.33%、97.67%和95.67%,各组间比较差异无显著性(P>0.05)。3组出血天数分别为(9.2±2.8)天、(9.5±2.9)天和(12.8±3.2)天,A、B组与C组比较有显著性差异(P<0.01),副反应比较差异无显著性(P>0.05)。结论:米非司酮配伍不同剂量米索前列醇用药可提高完全流产率,缩短药物流产出血时间,不增加副反应。     

阴道放置米索前列醇终止早孕160例临床效果分析

[目的]探讨米索前列醇终止早孕的最佳剂量和给药途径.[方法]将310例停经80天内的早孕要求药物终止妊娠的妇女随机分成两组:实验组160例(阴道放置米索前列醇组),米非司酮25mg,每天2次,连服3天,第4天晨来院阴道放置米索前列醇0.6mg;对照组150例(口服米索前列醇组),米非司酮25mg,每天2次,首量加倍,服完150mg,第4天晨来院顿服米索前列醇0.6mg.[结果]完全流产率实验组为94.38%,高于对照组的90%,但无统计学差异(P&gt;0.05);胚囊排出时间实验组3.60&#177;1.81小时,慢于对照组的2.26&#177;1.52小时,有显著性差异(P&lt;0.01);流产时平均出血量实验组16.61&#177;10.21mL,明显少于对照组的23.42&#177;12.53mL(P&lt;0.01);流产后阴道流血时间实验组平均为12.56&#177;5.82天,明显短于对照组的20.45&#177;11.34天(P&lt;0.01);胃肠道副反应发生率实验组占67.5%,明显低于对照组的89.33%(P&lt;0.01).[结论]阴道放置米索前列醇0.6mg继服米非司酮后终止早孕,是一种简便、经济、有效和无侵害性的方法,阴道出血少、流产后阴道流血持续时间短,且胃肠道副反应发生率比口服低,米索前列醇阴道给药比口服给药更好,该药稳定,容易贮存,是终止早孕的好方法,适合于临床推广应用.     

米非司酮联合三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

目的:观察米非司酮与三苯氧胺合用,续贯以米索前列醇,终止早孕的流产效果、流产后出血时间及药物副反应的情况,并与单用米非司酮续贯米索前列醇的药流方法进行比较。方法:将自愿选择药物流产的健康早孕妇女随机分成研究组和对照组,研究组采用米非司酮联合三苯氧胺配伍米索前列醇的方法终止早孕,米非司酮总量75 mg,三苯氧胺总量80 mg,第3天晨空腹口服米索600μg。对照组采用米非司酮续贯米索前列醇的方法,米非司酮150 mg,分3天服用,第4天晨空腹口服米索600μg。结果:研究组的完全流产率、阴道出血量、药物副作用及月经恢复时间与对照组相比均无明显差异(P>0.05),而阴道平均出血时间,研究组(8.2±3.5)天,对照组(13.3±4.6)天,两组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:小剂量米非司酮联合三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕,可以减少药流后出血时间。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠10～14周的临床效果。方法:将150例妊娠10～14周健康孕妇随机分为两组,钳刮组75例,手术前1天宫颈管内插入尿管,次日行钳刮术;药流组75例,米非司酮75 mg/d顿服,连服2天,第2天服药后24 h服米索前列醇600μg。结果:药流组在流产中及流产后阴道流血量及持续时间,子宫体压痛,感染均短于钳刮组(P<0.05),子宫复旧,月经复潮早于钳刮组。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠10～14周的流产方法并发症少,更安全,简便,有效,可行。     

米非司酮抗早孕的疗效探讨

目的 :观察口服米非司酮合并米索前列醇终止妊娠 4～ 1 3孕周妇女的临床疗效。方法 :40 70例妊娠妇女口服米非司酮合并米索前列醇。结果 :服完药 6h内排出孕囊的占 91 1 5 % ,其中 3 7%在未服米索前列醇前 ,孕囊就已排出。对超过 6h仍未排出孕囊者行宫腔钳夹术使药流患者均能在当天完全排出孕囊。结论 :米非司酮配伍米索前列醇是抗早孕的理想药物 ,药流过程中 ,要加强观察 ,及时处理不完全流产者 ,确保药流的安全性     

新方法药物流产的临床研究

目的 :探索米非司酮配伍米索前列醇 (米索 )终止早期妊娠的最低有效剂量及最佳给药方案。方法 :将 2 13例门诊孕 36～ 84 d要求终止妊娠者随机分为两种不同的治疗组。 组 10 6例 ,米非司酮 75 mg,1次 / d,连服 2 d,第 3天晨口服米索0 .6 mg。 组 10 7例 ,米非司酮 5 0 mg,12 h后服米索 0 .2 mg,交替连服 2 d,如未流产第 3天晨服米索 0 .2 mg,1次 / 3h至流产。结果 :两组完全流产率分别为 86 .79%、 81.31% ( P>0 .0 5 ) ,不全流产清宫有绒毛率分别为 5 .6 6 %、 6 .5 4 % ( P>0 .0 5 ) ,占清宫者的 4 2 .86 %、 35 .0 0 % ( P>0 .0 5 )。用药量 : 组米非司酮 15 0 mg、米索 0 .6 mg; 组米非司酮最低为 5 0 mg、米索 0 .2mg,最高分别为 15 0 mg和 1.0 mg。用米非司酮至流产时间 组平均 5 5 h,中位数 5 4 .2 5 h; 组分别为 36 .95 h和 36 h( P<0 .0 1)。结论 :减量米非司酮与米索交替间隔给药用于终止早孕效果与常规序贯给药无明显差异 ,流产时间短于常规法     

米索前列醇在剖宫产术后早孕药物流产术中的应用

目的:探讨米索前列醇加量分次给药对剖宫产术后早孕药物流产效果的影响。方法:对100例有剖宫产史,停经≤7周的早孕患者随机分组,实验组50例,对照组50例。对照组:米非司酮25 mg,2次/d,连服3 d,于第4 d服用米索前列醇600μg;实验组:在上述方法的基础上,2 h后再加服米索前列醇400μg。结果:实验组和对照组完全流产率分别为90.00%和44.90%,不完全流产率为8.00%和48.98%,失败率为2.00%和6.12%,差异具有显著性(P<0.001),两组的出血时间分别为10.60±3.36 h和18.05±5.64 h,差异具有显著性(P<0.001),失血量实验组比对照组明显减少,两组副反应无显著性差异(P<0.107)。结论:在常规应用米非司酮配伍米索前列醇的基础上,2 h后再加服400μg的米索前列醇可提高剖宫产术后早孕药物流产术的完全流产率,缩短出血时间,减少出血量,而不增加副反应,值得临床推广应用。     

药物流产后加服米非司酮、米索前列醇对缩短阴道出血时间的临床观察

目的 :观察加服米非司酮、米索前列醇缩短药物流产后阴道出血时间的临床效果。方法 :将 4 90例早孕妇女随机分为对照组、观察Ⅰ组和观察Ⅱ组。常规药物流产用药后 ,对照组不加任何药 ,观察Ⅰ组于口服米索前列醇 2h后加米非司酮 5 0mg ,观察Ⅱ组于口服米索前列醇 6h后加服米索前列醇 6 0 0 μg。结果 :完全流产率 ,对照组89 3% ,观察Ⅰ组 97 4 6 % ,观察Ⅱ组 97 6 4 % ,对照组与观察组间有显著性差异 (P <0 0 1) ,两观察组间无显著性差异 (P >0 0 5 )。平均阴道出血时间 ,对照组 15 5±5 4天 ,观察Ⅰ组 12 2± 3 5 3天 ,观察Ⅱ组 8 8± 4 15天 ,3组间有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 :加服米非司酮、米索前列醇可提高完全流产率 ,缩短药物流产后阴道出血时间 ,且加服米索前列醇效果更好     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕92例观察

目的通过对92例要求终止早孕的孕妇用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,观察其流产率及阴道出血量。方法收集2007年10月～2008年12月在我所做药流者年龄20～36岁,闭经49d以内92例患者进行观察,B超确定为正常宫内妊娠,血常规、心电图、肝功能属正常范围。全部研究对象第1d早晨空腹服米非司酮50mg,晚饭后2h服米非司酮25mg,第2d服法与第1d相同,第3d早晨空腹顿服米索前列醇（简称米索）600μg。结果92例药物流产患者中,完全流产84例,占91.3%;不完全流产6例,占6.52%;失败2例,占2.17%。结论米非司酮配伍米索前列醇抗早孕治疗,妊娠天数越短,效果越好,流产后给予宫缩剂、益母草膏及抗生素,可有效缩短出血时间,减少出血量,预防感染,加速子宫复旧。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10~12周妊娠疗效分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇在10~12周妊娠人工流产中的应用。方法:将900例10~12周妊娠、要求终止妊娠的健康孕妇分为3组,每组300例:实验Ⅰ组米非司酮150mg饭前口服2天,第3天来院空腹服用米索前列醇600mg。实验Ⅱ组口服米非司酮150mg2天,第3天来院阴道给药米索前列醇600mg。对照组不用药物。结果:I组完全流产者占10%,不完全流产者82%,成功率为90%,失效者为8%;Ⅱ组完全流产者占15%,不完全流产者占78%,成功率为93%,失效者为7%。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止10~12周妊娠疗效好,副作用少,使用简便,成功率高,患者痛苦小;且米索前列醇通过阴道给药胃肠道反应较少,优于口服给药,值得推广。     

米晨司酮抗早孕的疗效探讨

目的：观察口服米非司酮合并米索前列醇终止妊娠4－13孕周妇女的临床疗效。方法：4070例妊娠妇女口服米非司酮合并米索前列醇。结果：服完药6h内排出孕囊的占91．15％，其中3．7％在未服米索前列醇前，孕囊就已排出。对超过6h仍未排出孕囊行宫腔钳夹术使药流患能在当天完全排出孕囊。结论：米非司酮配伍米索前列醇是抗早孕的理想药物，药流过程中，要加强观察，及时处理不完全流产，确保药流的安全性。     

药物流产后合并应用宫复康、环丙沙星及益母草膏对缩短阴道流血时间的临床观察

<正> 米非司酮配伍米索前列醇终止早孕(简称药流)后,阴道出血持续时间长,是目前尚未解决的问题。我站于1997～1998年对药流者加用宫复康,缩短了阴道流血时间,取得满意的疗效,现报道如下。 一、资料与方法 1.病例选择 选择1997年～1998年来门诊要求终止妊娠,停经≤50天,妇科检查,B超提示确系宫内早孕,并符合相应孕周者。无使用米非司酮及米索前列醇禁忌证,共152例,使用随机排列表随机分为实验组76人,对照组76人。两组年龄,孕次,产次,本次妊娠周等情况经统计学处理具有可比性。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止稽留流产269例疗效观察

目的:探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止稽留流产的临床疗效。方法:选择269例因稽留流产需终止妊娠的妇女晨服复方米非司酮片1片(米非司酮30 mg片/,双炔失碳酯5 mg片/),连服2天,第3天晨服米索前列醇600μg。结果:流产成功率为97.03%,完全流产率为38.66%。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇口服能安全有效地终止稽留流产,疗效好,有减少流产后子宫出血量的趋势,减少了术后不全流产的几率。且有服药方法简便,剂量小等优点。