吉非替尼联合放疗治疗肺癌脑转移瘤的临床研究

目的探讨吉非替尼联合放疗治疗肺癌脑转移瘤的疗效及不良反应。方法将肺癌脑转移瘤患者60例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规药物治疗联合放疗,观察组给予吉非替尼联合放疗治疗,评估两组治疗效果及不良反应。结果观察组患者脑转移灶近期治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)。观察组患者全身近期治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)。观察组患者无进展生存期及总生存期明显长于对照组(P0.05)。观察组患者骨髓抑制发生率明显少于对照组(P0.05)。结论吉非替尼联合放疗治疗肺癌脑转移瘤的疗效好,值得临床应用。     

伽玛刀联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌脑转移瘤的疗效分析

目的：探讨伽玛刀联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌脑转移瘤的疗效分析。方法将71例非小细胞肺癌脑转移瘤患者分为2组。观察组采用伽玛刀联合吉非替尼治疗,对照组采用全脑放射疗法联合吉非替尼治疗。对比2组患者的疗效、生存质量、生存率、不良反应。结果观察组和对照组总有效率(91.67% vs 82.86%)与控制率(97.22% vs 94.29%)比较差异均无统计学意义(χ2值分别为1.244、0.378,P 值均>0.05);观察组 Karofsky 得分有效率(72.22%)显著高于对照组(45.71%)(χ2=5.161,P<0.05);2组6个月、12个月的生存率比较差异均无统计学意义(χ2值分别为0.132、0.342,P值均>0.05);观察组脱发、头痛、肝功能损害的发生率显著低于对照组(χ2值分别为27.070、17.154、6.693,P值均<0.05)。结论伽玛刀联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌脑转移瘤的疗效确切,能较好地控制肿瘤进展,提高生存率,且不良反应小,能有效改善患者生存质量。     

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 探讨表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂-吉非替尼对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗效果。方法 对66例应用Iressa(250mg／d)治疗的晚期NSCLC患者生活质量、生存期等临床资料，采用Logistic回归分析、x^2检验、t检验的方法进行统计学分析。生活质量评估依据欧洲癌症研究和治疗组织QLQ-C30和QLQ-Lcl3问卷中文版进行。结果 本组患者用Iressa治疗的有效率为33％(22／66)，疾病控制率(有效 稳定)为70％(46／66)。患者生活质量及相关临床症状QLQ．C30评分中各功能状态和综合生活质量评分的均值显著增加，改善率为91％～100％；QLQ-LC13评分中各项疾病相关症状评分的均值显著降低，改善率为73％～100％。药物的不良反应主要为Ⅰ级或Ⅱ级皮疹和腹泻，经对症处理可缓解。结论 吉非替尼用于晚期NSCLC治疗疗效确切，同时可改善患者的相关症状、提高生活质量。     

伽玛刀或全脑放射疗法联合吉非替尼对肺癌脑转移瘤患者疗效及不良反应分析

目的分析伽玛刀或全脑放射疗法联合吉非替尼对肺癌脑转移瘤患者生活质量、生存率和毒性反应的影响。方法选取本院84例肺癌脑转移瘤患者,分为对照组给予全脑放射疗法与吉非替尼联合治疗,研究组给予伽玛刀与吉非替尼联合治疗,两组各42例,对比两组生活质量、生存率和毒性反应的情况。结果研究组总有效率(92.86%)与对照组对比(85.71%),并无明显差异(χ~2=1.09,P0.05);研究组Karofsky得分有效率(76.19%)较对照组高(52.38%)(χ~2=5.79,P0.05);两组治疗后1年、2年生存率对比均无明显差异(χ~2=0.49、0.36,P均0.05);研究组毒性反应发生率较对照组低(P0.05)。结论伽玛刀联合吉非替尼能够有效控制肺癌脑转移瘤患者的肿瘤进展,进而减轻毒性反应,有助于提高患者生存率,改善生活质量。     

吉非替尼治疗晚期NSCLC疗效观察

目的观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法22例晚期NSCLC患者口服吉非替尼250 mg、1次/d,直至疾病进展或死亡。结果本组中位生存期（MST）为2.5个月,客观缓解率（RR）为5%、疾病控制率（DCR）为50%。其中腺癌患者的DCR为53.8%,非腺癌患者为28.6%,两者比较,P〈0.05;PS评分≤3分者DCR为100.0%,PS评分4分者为9.0%,两者比较,P〈0.05。不良发应为皮疹14例,口腔溃疡10例,稀便9例,肝功能损害2例,经对症处理可耐受。结论吉非替尼一线治疗晚期NSCLC安全有效。     

厄洛替尼联合全脑放疗治疗非小细胞肺癌脑转移的临床疗效

目的探讨厄洛替尼联合全脑放疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移患者的疗效、生存分析、年龄相关性及毒副反应。方法回顾性分析2009年1月至2012年3月收治的经病理或细胞学确诊的NSCLC患者67例。32例采用厄洛替尼口服联合全脑放疗,其中厄洛替尼剂量为150 mg/d;全脑放疗的剂量为Dt(3 000~3 600)c Gy/(10~12)F。放疗完成后2个月内评价近期疗效。结果治疗组脑转移病灶控制率(DCR)为93.8%,病灶完全缓解(CR)4例、14例部分缓解(PR)、病灶稳定(SD)12例。毒副反应主要为头痛、恶心呕吐、皮疹和腹泻。结论厄洛替尼联合全脑放疗较单纯全脑放疗治疗反应率明显升高,尤其适用于EGFR突变阳性患者;毒副作用可以耐受。     

非小细胞肺癌脑转移放化疗联合的疗效观察

目的比较非小细胞肺癌脑转移同步放化疗及序贯放化疗的近期疗效和1年生存率。方法同步放化组:脑放疗36GY后给予顺铂为主的方案化疗。序贯放化组:脑放疗结束后序贯顺铂为主的方案化疗。结果两组的脑转移灶及胸部原发灶的有效率均无统计学差异(P0.05);1年生存率分别为83.3%及79.4%(P0.05);中位PFS分别为13.8个月及11.2个月;中位生存时间(OS)分别为19.5个月及16.5个月。骨髓抑制、恶心呕吐和头晕头痛发生率分别为90%、100%、100%及76.4%、91.2%、97.1%。结论非小细胞肺癌脑转移同步放化疗比较序贯放化疗,前者的近期疗效及1年生存率均有升高的趋势,且毒副反应可耐受。     

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与不良反应.方法 24例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者口服吉非替尼(易瑞沙)250 mg/d,1次顿服,不限疗程,直至出现严重不良反应或因经济问题或死亡而终止.观察临床症状改善情况、不良反应,通过CT扫描判断疗效.结果 24例患者中完全缓解2例,部分缓解12例,稳定6例,进展4例,有效率为58.3%,疾病控制率为83.3%,主要不良反应为腹泻.结论 吉非替尼应用于放、化疗失败或不能耐受放、化疗的非小细胞肺癌患者是安全的,患者耐受性好.     

吉非替尼治疗非小细胞肺癌51例疗效观察

目的探讨吉非替尼(Gefitinib,Iressa)治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效及毒副反应。方法回顾性分析2004年3月至2006年3月沈阳军区总医院肿瘤科51例采用单药口服吉非替尼250mg每日1次治疗并获得随访的NSCLC复治患者的临床资料,评价其临床疗效、生存质量、中位生存期、疾病进展时间及毒副反应。结果病灶总缓解率为29.4%,总控制率为66.7%,临床症状改善率为62.7%,服药4周内KPS评分提高与治疗前相比差异有显著性意义。患者中位生存期为8.2个月,疾病进展时间为6.1个月,未出现Ⅲ~Ⅳ级毒性反应。结论吉非替尼可以显著改善NSCLC患者的临床症状及生存质量,且耐受性良好,是一种适合国人的分子靶向治疗药物。     

NP方案联合伊班膦酸钠治疗肺癌骨转移的疗效分析

目的　观察 NP方案化疗联合伊班膦酸钠治疗肺癌骨转移的疗效。方法　把 5 8例骨转移的肺癌患者分为治疗组 (2 8例 )和对照组 (30例 )。治疗组在化疗间歇期使用伊班膦酸钠注射液 ,对照组为单纯化疗。化疗 2疗程后观察生活质量、骨痛评分、血清 AL P及 Ca+ + 水平的变化 ,肿瘤疗效及副作用。结果　两组生活质量、骨痛评分、血清 AL P及 Ca+ + 水平的变化差异有显著性 (p<0 .0 5 ) .肿瘤疗效差异不显著 (p>0 .0 5 ) ,且无明显副作用。结论　伊班膦酸钠注射液治疗和预防肺癌骨转移安全、有效及副作用不明显。     

吉非替尼一线治疗非小细胞肺癌患者的临床观察

目的评价吉非替尼一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法 23例NSCLC患者应用吉非替尼250mg/d,直至肿瘤进展或出现不可耐受的不良反应。将患者分为吉非替尼治疗控制组和未控制组,治疗控制组包括完全缓解（CR）、部分缓解（PR）和疾病稳定（SD）;未控制组为疾病进展（PD）,比较两组的临床特点和疗效。结果 23例中完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）12例,疾病稳定（SD）4例,疾病进展（PD）7例,疾病控制率为70%。生存期Kaplan-Meier曲线示：吉非替尼控制组较未控制组有明显的生存优势。COX回归分析示吉非替尼治疗后病情控制状况是患者生存期的影响因素,而非性别、年龄、病理类型、吸烟史。皮疹、腹泻是最主要的不良反应。结论吉非替尼一线治疗NSCLC疗效较好,可明显改善症状、提高生活质量,毒副反应轻。     

Gefitinib Treatment Was Unsuccessful for Central Diabetes Insipidus Due to Pituitary Metastasis of Lung Adenocarcinoma

We herein report a rare case of advanced lung adenocarcinoma with central diabetes insipidus due to pituitary metastasis. Although treatment with gefitinib was dramatically effective, the symptoms of diabetes insipidus did not improve. Radiotherapy for pituitary metastasis was effective to control diabetes insipidus; however, we could not cease the administration of 1-deamino-8-D-arginine vasopressin (DDAVP). It is important for physicians to positively consider radiotherapy for pituitary metastases even if favorable tumor control is achieved with chemotherapy when diabetes insipidus becomes clinically overt. Furthermore, continuous DDAVP administration may be needed to treat central diabetes insipidus.     

异丙嗪联合丹红注射液治疗急诊眩晕症的临床疗效观察

目的观察异丙嗪联合丹红注射液治疗急诊眩晕症的临床疗效及安全性。方法选取2012年3月—2014年3月就诊于连云港市中医院急诊科的眩晕症患者107例,随机分为治疗组54例和对照组53例。在常规治疗的基础上,对照组患者单独给予天麻素治疗,治疗组给予异丙嗪联合丹红注射液治疗。采用自制眩晕评定量表对两组患者就诊时、治疗后30 min、治疗后3 h眩晕情况进行评分,观察两组患者临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗组临床疗效优于对照组(P0.05)。两组患者就诊时眩晕评定量表评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组患者治疗后30 min及3 h眩晕评定量表评分低于对照组(P0.05)。治疗期间对照组患者不良反应发生率为3.8%,治疗组为5.6%,差异无统计学意义(χ2=0.000,P=1.000)。结论异丙嗪联合丹红注射液治疗急诊眩晕症疗效确切,能迅速改善患者临床症状,且安全性高。     

External Validation of a Survival Score for Limited-Stage Small Cell Lung Cancer Patients Treated with Chemoradiotherapy

Purpose

In order to personalize multimodal treatment regimens in limited-stage small cell lung cancer (LS-SCLC), a survival score for these patients was proposed. The aim of this study is to validate the score in an independent external patient cohort.

Methods

We collected data of 78 patients treated with chemoradiotherapy for LS-SCLC between 2004 and 2015. The survival score was calculated by independent prognostic factors: gender, Karnofsky performance status, tumor substage, and hemoglobin level before treatment. Scoring points were derived from 2-year survival rates divided by 10 and the values for each prognostic factor were tallied. Three risk subgroups were defined (high, intermediate, low risk: 9–13, 14–18, 19–26 points). The 2-year survival rate of each subgroup from the original study was compared to its corresponding subgroup from the validation cohort.

Results

Median survival time in the entire validation cohort was 17 months (range: 1–123 months). The 2-year survival rates were 0% in the 9–13, 35% in the 14–18, and 43% in the 19–26 points group, respectively (p = 0.018). The difference in 2-year survival between the 9–13 points and the 14–18 points group was significant in the validation cohort (p = 0.007) as well after stratification of concurrent chemoradiotherapy (p < 0.001), whereas the difference between the 14 and 18 points and the 19–26 points group was not significant (p = 0.602, p = 0.770).

Conclusion

The score was reproducible to estimate the 2-year survival rate of patients with LS-SCLC, especially in the high- and intermediate-risk subgroups. In order to improve the differentiation between patients with an intermediate and favorable survival prognosis, the scoring system needs further development.

     

G-CSF在肺癌联合化疗中对骨髓的保护作用

观察粒细胞集落刺激因子 ( G- CSF)对联合化疗的 5 5例肺癌患者的骨髓保护作用。其中小细胞肺癌 15例 ,非小细胞肺癌 40例。分为三组 :A组未用 G- CSF,B组在出现 °或 °度骨髓抑制时使用 G- CSF,C组于化疗结束后 48h使用。结果为 A组多数患者推迟化疗 ,A、 B两组细菌感染率均高于 C组。提示 G- CSF在肺癌化疗中具有骨髓保护作用 ,能减少感染发生 ,并确保化疗如期进行。化疗后 48h使用 G- CSF效果更佳。     

肺癌合并糖尿病患者的围术期护理

护士应加强围术期管理,合理调节饮食,常规检测血糖并合理应用降糖药控制在合理范围,做好围术期心理护理,做好术前各项检查使之符合手术指征,术前术后应鼓励患者完成有效咳嗽和深呼吸,术中术后医护要密切配合,密切监测生命体征是否出现异常变化,做好引流管护理,保持患者正常的呼吸功能,促使术后患者肺膨胀,及时将胸腔内的积液和气体排出,避免和降低相关并发症的发生机会,使患者顺利渡过围手术期,确保手术成功率。     

丹参注射液联合尿激酶治疗脑血栓的疗效研究

目的 探讨丹参注射液联合尿激酶治疗脑血栓的临床疗效.方法 将我院收治的脑血栓患者60例随机分为观察组和对照组各30例,观察组给予丹参注射液联合尿激酶治疗,对照组给予奥扎格雷钠治疗,比较两组患者的临床疗效.结果 观察组的总有效率为100%,对照组的总有效率为73.33%,观察组疗效明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丹参注射液联合尿激酶治疗脑血栓的效果显著,有利于改善患者的神经缺损程度,且安全可靠,不良反应少,值得临床推广应用.