阿莫西林/克拉维酸钾序贯疗法治疗小儿细菌性肺炎79例

目的观察阿莫西林／克拉维酸钾序贯疗法治疗小儿细菌性肺炎的临床疗效。方法将150例细菌性肺炎患儿随机分成2组,序贯治疗组前5d予阿莫西林／克拉维酸钾静点,后5d予阿莫西林／克拉维酸钾口服;对照组予阿莫西林／克拉维酸钾静点10d。结果序贯治疗组与对照组疗效间比较差异有显著性意义(P<0．05)。结论用阿莫西林／克拉维酸钾序贯疗法治疗小儿细菌性肺炎的疗效确切,且安全经济,值得推广。     

阿莫西林／克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效分析

目的探讨阿莫西林／克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区扶得性肺炎（Community acquired pneumorlia，CAP）的临床疗效。方法60例CAP患者，随机分治疗组和对照组各30例。治疗组予以国产阿莫西林／克拉维酸钾1．2g静滴bid＋阿奇霉素胶囊0．5口服qd。对照组单以国产阿莫西林／克拉维酸钾1．2g静滴bid，疗程均为7天，其他治疗两组相似。观察治疗前后两组痰培养，临床症状，体征和细菌学的疗效。结果两组治疗前痰培养，临床症状，体征的基本情况无显著性差异，阿莫西林／克拉维酸钾联合阿舒霉素组治疗组治疗后痰培养清除率78．95％，临床有效率66．67％，对照组治疗后痰培养清除率40．00％，临床有效率45．83％，显示治疗组临床和细菌学的疗效优于对照组。结论阿莫西林／克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎可作为一种选择。     

吸入乙酰半胱氨酸佐治儿童迁延性细菌性支气管炎的疗效研究

目的探讨吸入乙酰半胱氨酸溶液(N-ace-tylcysteine,NAC)联合阿莫西林克拉维酸钾对儿童迁延性细菌性支气管炎(protracted bacterial bronchitis, PBB)的治疗效果及对患儿细胞免疫功能的影响。方法选取2015年1月至2018年12月我院儿科诊治的128例PBB患儿为研究对象,随机分为对照组63例,观察组65例,对照组给予口服阿莫西林克拉维酸钾及氨溴特罗口服溶液治疗,观察组在对照组的基础上联合吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化,对两组患儿经过上述治疗后的临床疗效、细胞免疫功能及不良反应变化进行比较。结果经治疗后,观察组总有效率为96.92%高于对照组的87.30%,差异存在统计学意义(P0.05);与对照组相比较,观察组咳嗽、咳痰症状及肺部啰音体征消失时间明显缩短,差异存在统计学意义(P0.05);经治疗后观察组血清CD~+_3、CD~+_4水平及CD~+_4/CD~+_8比例较对照组高,差异存在统计学意义(P0.05);两组患儿不良反应的发生率相比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论阿莫西林克拉维酸制剂辅以NAC可有效改善PBB患儿的免疫状态,提高临床疗效,且安全性较好,具有较好的应用前景。     

阿莫西林克拉维酸钾片治疗急性咽扁桃体炎的临床效果观察

目的观察阿莫西林克拉维酸钾片治疗急性咽扁桃体炎的临床效果。方法选取2015-07~2017-06到该院就诊的110例急性咽扁桃体炎患者为研究对象,按数字随机分配表法分为对照组和观察组,各55例。对照组给予阿莫西林干混悬剂治疗,观察组给予阿莫西林克拉维酸钾片治疗,5 d为1个疗程,治疗2个疗程。对两组的临床治疗效果进行对比分析和评价。结果观察组痊愈25例,显效20例,有效7例,无效3例。对照组痊愈10例,显效22例,有效12例,无效11例。观察组临床疗效优于对照组(P0.01)。观察组在各项临床症状的缓解时间上,明显短于对照组(P0.01);观察组用药期间的不良反应总发生率为3.64%,与对照组的7.28%相比差异无统计学意义(P0.05)。结论在急性咽扁桃体炎的临床治疗上,选择阿莫西林克拉维酸钾片的治疗效果更加显著,可缩短患者的临床症状缓解时间,提高临床疗效,且用药安全性相对较高,患者无明显不良反应,可进一步推广应用。     

疏风解毒胶囊治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效分析

目的探究疏风解毒胶囊在急性上呼吸道感染患儿中的治疗意义。方法选择本院儿科患急性上呼吸道感染的患儿89例,随机分组,其中治疗组45例患者用采用疏风解毒胶囊进行治疗,对照组44例患者展开常规治疗方法,并观察记录其效果、症状改善时间以及所发生的不良反应。结果治疗组45例中总有效率为95.56%(43/45),对照组中44例为77.27%(34/44),两组比较P0.05;治疗组患儿用药后头痛、咽喉红肿、咳嗽、流涕、鼻塞等症状消失时长都短于对照组,治疗组体表温度的恢复时间也短于对照组(P0.05);治疗组患儿用药后仅有1例(2.22%)出现不良反应,对照组有8例(18.18%)(P0.05)。结论疏风解毒胶囊治疗儿童急性上呼吸道感染,能有效减轻小儿上呼吸道感染的临床症状,不良反应较少,值得临床使用。     

胸腺肽+阿莫西林克拉维酸钾在耐多药肺结核中的疗效观察

目的观察胸腺肽+阿莫西林克拉维酸钾在耐多药肺结核患者治疗中的疗效。方法将我院收集到的69例耐多药的肺结核病人,随机的分为治疗组和对照组,治疗组35例,对照组34例。对照组采取耐多药肺结核标准治疗方案,治疗组在对照组基础上加用胸腺肽+阿莫西林克拉维酸钾。所有患者疗程为24个月。结果治疗组和对照组治愈率分别为82.9%及58.8%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应无明显统计学差异。结论胸腺肽+阿莫西林克拉维酸钾联合标准抗结核药治疗耐多药肺结核临床疗效明显。     

疏风解毒胶囊治疗急性病毒性上呼吸道感染对患者血清淀粉样蛋白A的影响

目的探讨疏风解毒胶囊治疗急性病毒性上呼吸道感染时对患者血清淀粉样蛋白A(SAA)的影响,并判断其疗效。方法急性病毒性上呼吸道感染患者220例,进行随机分组,其中110例为实验组(疏风解毒胶囊+常规治疗组),110例为对照组(常规对症治疗组),急诊就诊时和治疗72h及治疗1周检测血清淀粉样蛋白A(SAA)。结果实验组(疏风解毒胶囊组)治疗72h和1周血清SAA分别为(98.44±7.90)mg/L和(8.21±0.77)mg/L,对照组分别为(160.57±12.28)mg/L和(25.38±2.34)mg/L,差异有统计学意义(72h的F=2.42,P<0.05,1周的F=9.24,P<0.05)。愈显率实验组为68.00%,对照组为67.33%,差异无统计学意义(χ2=0.33,P>0.05)。疏风解毒胶囊的止咳作用优于常规对症治疗(χ2=13.71,P<0.05)。结论疏风解毒胶囊治疗急性病毒性上呼吸道感染具有降低患者血清淀粉样蛋白A(SAA)作用,且止咳作用显著。     

疏风解毒胶囊联合抗生素治疗老年急性细菌性上呼吸道感染的临床疗效观察

目的观察疏风解毒胶囊联合抗生素治疗老年急性细菌性上呼吸道感染的临床疗效。方法选择2013—2014年上海市杨浦区中心医院急诊科诊治的老年急性细菌性上呼吸道感染患者231例,随机分为联合治疗组112例与对照组119例。在对症治疗基础上,对照组患者给予抗生素治疗,联合治疗组患者给予抗生素联合疏风解毒胶囊治疗,均治疗7 d。比较两组患者治疗第1、3天体温、白细胞计数、炎性细胞因子〔白介素1(IL-1)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)〕、降钙素原(PCT)及第3天体温恢复正常率。结果治疗第1天两组患者体温、白细胞计数及血清IL-1、IL-6、TNF-α、PCT水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗第3天联合治疗组患者体温、白细胞计数及血清IL-1、IL-6、TNF-α、PCT水平低于对照组(P0.05)。治疗第3天联合治疗组患者体温恢复正常率为88.4%,高于对照组的66.4%(P0.05)。结论疏风解毒胶囊联合抗生素治疗老年急性细菌性上呼吸道感染疗效确切,能有效控制患者体温及炎症。临床试验注册号Chi CTR-TRC-14004695。     

左氧氟沙星联合阿莫西林克拉维酸钾治疗耐多药肺结核疗效观察

目的 观察左氧氟沙星联合阿莫西林克拉维酸钾对耐多药肺结核的临床疗效.方法 将110例耐多药肺结核患者随机分为对照组和治疗组,每组各55例,疗程均为12个月.对照组采用左氧氟沙星（V）、吡嗪酰胺（Z）、盐酸乙胺丁醇（E）、对氨基水杨酸异烟肼（D）、利福喷丁（L）方案治疗;治疗组在对照组用药基础上加用阿莫西林克拉维酸钾治疗.结果 疗程结束时治疗组的痰菌转阴率、病灶吸收率及空洞闭合率均明显高于对照组（P＜0.01）.结论 左氧氟沙星联合阿莫西林钠克拉维酸钾治疗耐多药肺结核疗效显著,能有效促进病灶吸收、痰茵阴转及空洞闭合.     

阿莫西林克拉维酸钾联合强力霉素治疗老年幽门螺杆菌感染患者的疗效

目的 评估阿莫西林克拉维酸钾联合强力霉素治疗幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染的效果.方法 选择经<'14>C尿素呼气试验(<'14>C-UBT)确诊的160例Hp感染的老年患者,随机分成试验组和对照组两组,每组80例.试验组联合使用阿莫西林克拉维酸钾、强力霉素及雷贝拉唑治疗,对照组采用传统的三联治疗方案(阿莫西林、克拉霉素、雷贝拉唑).治疗2 w后复查<'14>C-UBT,再对两组耐药患者进行交叉治疗2 w.比较两种疗法治愈率和耐药率的差异.结果 试验组治愈率明显高于对照组,耐药率显著低于对照组(P<0.01).对两组中出现耐药的患者进行交叉治疗,试验组中出现耐药的患者9例,采用传统三联方案治疗几乎无效;对照组中出现耐药患者31例,采用阿莫西林克拉维酸钾联用强力霉素治疗效果良好,治愈率升高、耐药率降低(P<0.01).结论 阿莫西林克拉维酸钾联用强力霉素治疗Hp感染疗效肯定,耐药性小,价格便宜,经济效益良好,值得在临床上推广应用.