布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液雾化吸人治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选择了80例门诊确诊为小儿毛细支气管炎患者。并随机分为两组。治疗组40例,男25例。女15例;对照组40例,男22例,女18例;年龄为3月至2岁,平均年龄为1．3岁。两组患儿均采用综合性治疗,包括抗生索、抗病毒、止咳对症等治疗,治疗组在上述综合性治疗的基础上,加用布地奈德混悬液（商品名：普米克令舒）雾化吸入治疗。用法为每次1ml（含布地奈德0．5mg）由夺气压缩泵雾化吸入,每天一次,每次10—15min,疗程为3—5d。结果治疗组总有效率为95％,对照组总有效率为80％。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效好,削作用小,使用方便。     

布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨吸入布地奈德治疗毛细支气管炎的疗效。方法将50例轻中症毛细支气管炎患儿随机分为治疗组25例,对照组25例,在常规治疗的基础上,治疗组吸入布地奈德混悬液加万托林雾化溶液,对照组单纯吸入万托林雾化溶液,另外静滴琥珀酸氢考,观察哮鸣音减少、消失及住院时间。结果两组间比较哮鸣音减少、消失及住院时间,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论吸入布地奈德治疗轻中症毛细支气管炎疗效肯定,安全,全身不良反应轻,值得推广使用。静滴琥珀酸氢考不能获得更好的疗效。     

布地奈德雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德(普米克令舒)雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法选择2012年12月—2014年3月我院收治的毛细支气管炎患儿124例,将其随机分为对照组和治疗组,各62例。对照组患儿采用常规综合对症治疗,治疗组患儿在常规综合对症治疗的基础上雾化吸入普米克令舒,均连续治疗1周。记录两组患儿临床症状消失时间,包括:咳嗽消失时间、喘憋消失时间及肺部啰音消失时间。观察两组患儿治疗效果及治疗期间不良反应情况。结果治疗组患儿咳嗽消失时间为(4.8±3.0)d、喘憋消失时间为(2.1±1.1)d、肺部啰音消失时间为(5.1±2.7)d,均短于对照组的(7.0±2.2)d、(3.3±1.4)d、(8.1±1.1)d(P0.05)。治疗组患儿总有效率为93.5%,高于对照组的75.8%(P0.05);治疗组患儿不良反应发生率为4.8%,低于对照组的8.1%(P0.05)。结论普米克令舒雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎具有显著的疗效,能够有效改善患儿临床症状,且操作简易,安全性高,值得临床推广使用。     

氧气驱动雾化吸入舒喘灵治疗毛细支气管炎疗效观察

1999～ 2 0 0 1年 ,我们采用氧气驱动雾化吸入舒喘灵加综合疗法治疗毛细支气管炎 ,疗效较好 ,现报告如下。临床资料 :本文 14 8例毛细支气管炎患儿 ,均符合 1987年成都会议制订的诊断标准。将其随机分成两组 ,对照组 75例 ,男 4 2例、女 33例 ,年龄 4 0天至 2岁 ;治疗组 73例 ,男 38例、女35例 ,年龄 4 6天至 2 .3岁。两组临床资料有可比性。治疗方法 :对照组口服舒喘灵 0 .0 5～ 0 .1mg/ (kg· d) ,分 3次服 ;同时给予抗生素、吸氧、吸痰等综合治疗。治疗组在综合治疗基础上给予舒喘灵 0 .2 5 ml加注射用水 2 .75 ml,经氧驱动雾化吸入 ,每…     

个体化综合护理对氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗小儿肺炎临床疗效的影响

目的探讨个体化综合护理对氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗小儿肺炎临床疗效的影响。方法选取常州市第一人民医院2015年6月—2016年3月收治的肺炎患儿150例,根据护理方式分为对照组与观察组,每组75例。两组患儿均行氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗,对照组患儿予以常规护理,观察组患儿在对照组基础上予以个体化综合护理;两组患儿均连续护理4周。比较两组患儿临床疗效、临床症状消失时间及治疗依从性。结果观察组患儿临床疗效优于对照组(P<0.05)。观察组患儿发热、咳嗽、喘憋、肺部啰音、肺部炎症消失时间短于对照组(P<0.05)。观察组患儿治疗依从性高于对照组(P<0.05)。结论个体化综合护理在氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗小儿肺炎中的应用效果良好,可有效提高患儿临床疗效及治疗依从性,缩短临床症状缓解时间。     

氧气驱动联合雾化吸入特布他林与布地奈德治疗慢性支气管炎临床疗效观察

目的探讨氧气驱动联合雾化吸入特布他林雾化液与布地奈德雾化混悬液治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法选取2011年1月—2013年2月我院呼吸内科收治的慢性支气管炎患者240例,按照入院先后顺序将其分为观察组和对照组,各120例。对照组给予常规抗感染、静脉滴注平喘药和祛痰药等治疗,观察组在对照组治疗基础上采用氧气驱动联合雾化吸入特布他林雾化液与布地奈德雾化混悬液治疗。比较两组疗效及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为95.00%(114/120),高于对照组的76.67%(92/120)(P0.05)。观察组不良反应发生率为3.33%(4/120),低于对照组的7.50%(9/120)(P0.05)。结论采用氧气驱动联合雾化吸入特布他林雾化液与布地奈德雾化混悬液治疗慢性支气管炎临床效果显著,有效地提高了用药安全性和患者生活质量,值得推广。     

博利康尼联合氨溴索驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察博利康尼联合氨溴索驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 将64例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组;对照组患儿采用综合治疗,治疗组患儿在在对照组的治疗方案基础上加用博利康尼联合氨溴索驱动雾化吸入治疗;连续治疗7 d后,对比分析2组患儿的临床疗效.结果 治疗组患儿的临床疗效明显优于对照组（P＜0.01）;（2）在24 h内、24-48 h内,治疗患儿的临床缓解率显著高于对照组（P＜0.01）;（3）2组患儿在治疗过程中均未发现明显不良反应.结论 博利康尼联合氨溴索驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,未见明显不良反应.     

沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎是2岁以下婴幼儿特有的呼吸道感染性疾病,表现为呼吸急促、喘憋,严重者可引起呼吸衰竭及心力衰竭,导致死亡。解除呼吸道阻塞,改善通气、控制憋喘是提高毛细支气管炎疗效的关键。我们在常规治疗的基础上,应用沙丁胺醇溶液及布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎,     

吸入布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的反复发作

目的对吸入布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的反复发作的治疗进行探讨。方法随机抽取我院在2011年1月-2013年12月治疗的80例毛细支气管炎患儿,分为两组:观察组、对照组。对照组患儿不使用布地奈德进行治疗;观察组患儿在出院后通过雾化吸入0.25mgQ12h的布地奈德,并在第三个月和第六个月对观察组患儿的毛细支气管炎发作情况进行观察。对三组患儿的发作次数、住院天数以及住院次数等进行统计,并对患儿的生理以及身体变化等进行随访。结果观察组患儿的治疗有效率明显高于对照组,存在较大差异,具备统计学意义(P0.05)。观察组患儿在住院天数、发作次数以及住院次数上明显优于对照组,存在较大差异,具备统计学意义(P0.05)。结论吸入布地奈德在小儿毛细支气管炎治疗中的应用,不仅能够有效减轻患儿低气道高反应性,而且能够降低患儿毛细支气管的反复发作率,大大减少了毛细支气管炎患儿的住院天数、住院时间,减轻了患儿家属的经济负担和心理压力,具有非常重要的意义,值得在临床治疗中进行大范围的推广和应用。     

布地奈德联合利巴韦林 氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德联合利巴韦林、氨溴索雾化吸人治疗毛细支气管炎的疗效。方法将我院160例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,每组80例。两组均给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德联合利巴韦林、氨溴索雾化吸人治疗,观察两组的临床效果。结果观察组显效率为90．0％,总有效率为100．0％,明显高于对照组的51．3％和78．8％（P〈0．01）;观察组临床症状、体征恢复时间均较对照组明显缩短（P〈0．01）。结论布地奈德联合利巴韦林、氨溴索雾化吸人治疗毛细支气管炎疗效显著,有推广价值。     

雾化吸入布地奈德联合N-乙酰半胱氨酸治疗特发性肺纤维化的临床疗效研究

目的探究雾化吸入布地奈德联合N-乙酰半胱氨酸(NAC)治疗特发性肺纤维化(IPF)的临床疗效。方法选取2008年5月—2013年10月恩施土家族苗族自治州民族医院收治的IPF患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组患者采用常规治疗联合布地奈德雾化吸入治疗,治疗组患者在对照组基础上联合NAC口服治疗,两组患者均治疗3个月。观察两组患者临床疗效、胸部CT改善情况及不良反应发生情况,治疗前后呼吸困难评分、血气分析指标{动脉血氧分压(Pa O2)、动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)、血氧饱和度(Sa O2)以及肺泡-动脉血氧分压差〔P(A-a)O2〕}及肺功能指标〔肺总量(TLC)、用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)/FVC、最大自主通气量(MVV)、肺一氧化碳弥散量(DLCO)〕。结果治疗组患者有效28例、无效12例;对照组患者有效21例、无效19例;治疗组临床有效率(70.0%)高于对照组(52.5%)(P0.05)。两组患者治疗前呼吸困难评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组患者呼吸困难评分低于对照组(P0.05)。两组患者治疗前Pa O2、Pa CO2、Sa O2、P(A-a)O2、TLC、FVC、FEV1/FVC、MVV、DLCO比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患者Pa CO2、Sa O2比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组患者Pa O2、P(A-a)O2、TLC、FVC、FEV1/FVC、MVV、DLCO均高于对照组(P0.05)。治疗后治疗组患者胸部CT改善情况优于对照组(u=2.355,P=0.009)。对照组患者不良反应发生率为10%,治疗组为20%,差异无统计学意义(P0.05)。结论雾化吸入布地奈德联合NAC能明显改善IPF患者临床症状、血气分析指标、肺功能等,临床疗效确切且不良反应轻。     

氧气雾化吸入与超声雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿肺炎的临床疗效对比

目的比较氧气雾化吸入与超声雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取2013年1月—2014年1月惠州市第一人民医院儿科收治的肺炎患儿80例,随机分为研究组和对照组,每组40例。两组患儿均给予常规治疗,对照组患儿采用沙丁胺醇联合布地奈德超声雾化吸入治疗,研究组患儿采用沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗;两组患儿均治疗7 d。比较两组患儿临床疗效、临床症状(咳嗽、肺部啰音、发热)消失时间、住院时间及不良反应发生情况,治疗前后血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)和白介素4(IL-4)水平。结果研究组患儿临床疗效优于对照组(u=5.380,P0.05)。研究组患儿咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、发热消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05)。治疗前两组患儿血清TNF-α、IFN-γ、IL-4水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组患儿血清TNF-α、IFN-γ、IL-4水平均低于对照组(P0.05)。研究组患儿不良反应发生率为7.5%,对照组患儿不良反应发生率为2.5%,差异无统计学意义(P0.05)。结论氧气雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿肺炎的临床疗效优于超声雾化吸入,有利于缩短患儿临床症状消失时间及住院时间,且无严重不良反应。     

盐酸氨溴索联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎的临床疗效及其对C反应蛋白和白细胞计数的影响

目的探究盐酸氨溴索联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎的临床疗效及其对C反应蛋白(CRP)和白细胞计数(WBC)的影响。方法选取成都市第五人民医院2013年1月—2014年1月收治的支气管肺炎患儿100例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在对照组基础上给予盐酸氨溴索联合布地奈德治疗,两组患儿均治疗14 d。比较两组患儿临床疗效,治疗前及治疗3 d、7 d、10 d、14 d血清CRP水平、WBC,观察不良反应情况。结果观察组患儿临床疗效优于对照组(u=2.33,P0.05)。对照组与观察组患儿不同时间点血清CRP水平及WBC比较,差异有统计学意义(P0.05);其中治疗方法与时间存在交互作用(P0.05);组间比较,差异有统计学意义(P0.05);不同时间间比较,差异有统计学意义(P0.05)。对照组不良反应发生率为10.4%,观察组不良反应发生率为12.0%,差异无统计学意义(P0.05)。结论盐酸氨溴索联合布地奈德治疗小儿支气管肺炎的临床疗效确切,能有效降低患儿血清CRP水平及WBC。     

布地奈德雾化吸入联合西替利嗪治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效

目的探讨布地奈德雾化吸入联合西替利嗪治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法选择2010年12月—2012年12月我院收治的哮喘急性发作患儿92例,根据治疗方法将患儿分成对照组和观察组,各46例。在对症治疗基础上对照组患儿给予布地奈德雾化吸入;观察组在对照组基础上口服西替利嗪,疗程均为5 d。比较两组患者临床疗效、相关临床症状消失时间及肺功能改善情况。结果观察组患儿总有效率为91.3%,高于对照组的65.2%(P0.05);咳嗽消失时间、喘息消失时间和哮鸣音消失时间短于对照组(P0.05);第一秒呼气末容积(FEV1)和FEV1占预计值的百分比(FEV1%)高于对照组(P0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合西替利嗪治疗小儿哮喘急性发作疗效显著,能有效改善患儿肺功能,且药物起效快。     

布地奈德吸入治疗喘息性支气管炎临床观察

目的 :观察布地奈德气雾剂吸入治疗喘息性支气管炎临床效果。方法 :5 3例慢性喘息性支气管炎患者随机分为观察组 (2 9例 )、对照组 (2 4例 ) ,在抗感染、平喘等治疗的基础上观察组给予布地奈德气雾剂吸入治疗 6周。所有病例治疗前后测定第 1秒用力呼气容量 (FEV1)、用力肺活量 (FVC)、FEV1占FVC的百分数 (FEV1/FVC % )和最大呼气流量 (PEF) ,观察临床疗效。结果 :两组临床症状改善无明显差异 (P >0 .0 5 ) ,FEV1、FVC、FEV1/FVC %治疗前后变化显著 (P <0 .0 5 ) ,PEF变化不明显。对照组各项指标在治疗前后无显著变化 (P >0 .0 5 )。结论 :布地奈德吸入治疗喘息性支气管炎能够改善患者肺功能 ,但近期临床疗效不明显     

厄洛替尼治疗非小细胞肺癌的临床疗效及对免疫球蛋白水平和T淋巴细胞亚群的影响

目的探讨厄洛替尼治疗非小细胞肺癌的临床疗效及对免疫球蛋白和T淋巴细胞亚群的影响。方法选取2012年1月—2014年9月无锡市第三人民医院收治的100例非小细胞肺癌患者,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者采用吉非替尼治疗,观察组患者采用厄洛替尼治疗。比较两组患者的临床疗效,治疗前后白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、免疫蛋白(Ig G、Ig A、Ig M)水平及T淋巴细胞亚群(CD+3、CD+4、CD+8细胞分数和CD+4/CD+8细胞比值)。结果观察组患者完全缓解8例、部分缓解21例、疾病稳定18例、疾病进展3例,对照组患者完全缓解2例、部分缓解11例、疾病稳定25例、疾病进展12例,观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前后两组患者WBC,PLT,Ig G、Ig A、Ig M水平,CD+3、CD+4、CD+8细胞分数及CD+4/CD+8细胞比值比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论厄洛替尼治疗非小细胞肺癌疗效确切,且对免疫球蛋白水平及T淋巴细胞亚群无明显影响。     

布地奈德吸入治疗小儿糖尿病并发急性喉炎疗效研究

目的探讨和分析布地奈德吸入法在治疗小儿糖尿病并发急性喉炎患者的临床治疗效果。方法选取该院自2014年7月—2015年6月期间收治并确诊的小儿糖尿病并发急性喉炎患者72例,按随机原则将其分成对照组和观察组各36例,对照组患者入院确诊后,采用了静脉滴注头孢类抗菌药物,对于观察组另外给予布地奈德气雾剂治疗。治疗7 d后观察和对比两组的吸气性喉喘鸣和声嘶,及其犬吠样咳嗽等症状的缓解所用时间。结果两组患儿临床症状,如患儿吸气性喉喘鸣和声嘶,以及犬吠样咳嗽等的缓解时间分别为(3.12±1.02)d、(3.58±1.06)d、(2.98±1.43)d,明显低于对照组患者,该两组患者上述指标对比,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者的总有效率为88.8%,明显高于对照组的总有效率(58.3%),该两组患者的总有效率对比,差异有统计学意义(χ2=8.163,P0.05),两组均未有不良反应等并发症发生。结论对于小儿糖尿病并发急性喉炎患者,运用布地奈德吸入治疗,有着较好的治疗效果,且无相关不良反应,值得临床推广。     

雾化吸入布地奈德和地塞米松治疗小儿急性喉炎并呼吸困难临床疗效的对比研究

目的比较雾化吸入布地奈德和地塞米松治疗小儿急性喉炎并呼吸困难的临床疗效。方法选取2011年3月—2013年7月江西省儿童医院收治的急性喉炎并呼吸困难患儿131例,随机分为观察组66例和对照组65例。对照组雾化吸入布地奈德,对照组静脉滴注地塞米松,比较两组患儿临床症状消失时间、住院时间、治疗24 h后临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患儿吸气性喉鸣消失时间、犬吠样咳消失时间、声音嘶哑消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05);观察组患儿临床疗效优于对照组(P0.05);治疗期间观察组患儿不良反应发生率为4.5%(3/66),对照组为7.7%(5/65),差异无统计学意义(P0.05)。结论雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎并呼吸困难的临床疗效优于地塞米松,其能迅速缓解患儿临床症状,且安全性高。