1980年版《金匮钩玄》误读分析

我们把这篇来稿刊于首页,是因为它提出了一个重要问題:中医古籍整理是百年大计,应坚持质量第一。现在,有关方面已把中医古籍的整理工作提到议事日程上来了,这是好事。出版时,庄严格把关,不应以误传误。     

1980年上海市中医、中西医结合科研成果评选方法介绍

中医、中西医结合科研成果有其自身的特点,但长期以来,在科研成果鉴定、评选中都以西医科研成果的鉴定评选标准为依据,常使那些有价值的中医、中西医结合科研成果得不到应有的重视和评价。特别是对于老中医专长经验和中医文献理论的整理研究,尚缺乏比较合理的鉴定、评选方法,以致影响了中医、中西医结合科研人员的积极性。为了贯彻中央关于“中医、西医、中西医结合三支力量都要大力发展,长期并存”的方针和上海市科委《关于奖励重大科研成果     

从2010年版《中国药典》看我国药品标准发展的对策

 目的 探讨我国药品标准发展的对策。方法 分析2010年版《中国药典》的特点和我国药品标准及相关政策的现状;结果与结论 从法规、政策、制修订药品标准的原则、创新观念与方法等方面探讨我国药品标准发展的对策。     

2010年版《中国药典》第一增补本发行

日前,国家药典委员会、中国医药科技出版社联合在京召开《中国药典(2010年版)》第一增补本(以下简称《第一增补本》)发行工作座谈会。记者在会上获悉,《第一增补本》对《中国药典(2010年版)》的内容进行了很大的调整和补充,涉及645个品种。目前,该书已编制完成,并付梓印刷出版,2012年10月1日已正式实施。据悉,在《中国药典(2010年版)》的基础上,《第一增补本》收载新增品种139个,其中一     

《药品卫生检验方法》(1990年版)

《药品卫生检验方法》(1990年版)卫生部于1991年5月16日以卫药字(91)第15号文颁布执行。1980年卫生部正式发行了《药品卫生检验方法》,1984年重新修订;1986年以(86)卫药字第81号下达了“关于修改《药品卫生标准》的通知;1987年卫生部颁布《药品卫生标准》,1990年版为第三版。卫生部中国药品生物制品检定所根据各地在药品卫生检验中遇到的问题和提出的意见,组织了有关方法的专题协作组进行了实验研究,并组织药检、药厂及科研等有关单位对原《药品卫生检验方法》进行了修订和补充,形成此版。《药品卫生检验方法》1990年版包括微生物限度检查法和无菌检查法,增加了部分检验方法和供试液制备方法。为了同国内外检验方法相协调,对某些内容也作了相应改动,并参照国家标准的编写格式作了编排,使之成为标准化的操作规程。此外为便于正确理解执行,还编写了《药品卫生学检验方法》起草说明。我国开展药品卫生检验工作已近20年,目前全国药检、医院、制药企业等部门从事药品微生物检验的专业人员有一万余人。《药品卫生检验方法》1990年版的颁布执行,标志着我国药品卫生检验水平有了新的提高,并逐步走上标准化和规范化的轨道。它对加强药品卫生监督管理,促进药品生产企业的更新改造,加强文明生产,防止药品污染等方面起到了推动作用。     

建议在药品包装上注明药品标准

<正> 笔者在中药房从事工作多年,发现由中药厂生产的各种药酒,其盛装容器均与日常生活中餐桌用酒及盛装饮料的玻璃瓶造形一样五花八门,容量不一,全无容量单位刻度规格。我们药房药剂人员根据医师处方要求,向患者交代每次服用多少毫升,有知识的人还能估计1ml约为多少。而文化落后的患者,甚至连1ml约为多少体积还不清楚,这种状况怎能保证治疗效果呢?有些厂家虽注有10ml为1汤匙,如北京同仁堂药酒厂生产,著名的国公酒,我们按此法向患者交代每     

民族药药品标准初探

近几年,国家为民族医药的开发利用制定了优惠政策.在当前经济形势下,许多有条件的药品研究单位、生产单位、医疗单位、高等院校及个人等涌跃参与研制开发民族药.发掘民族民间散在的单验方,采用科学制药的手段,把各民族长期应用并确实有效的草药变成胶囊、片剂、冲剂及口服液,给广大患者带来了福音,同时也为我国民族医药业的发展做出贡献.经卫生行政部门批准实施的作为药品质量检验之法定依据的民族药药品标准,也应该随着整个医药业的发展而发展,需要经过理论及实践的反复论证才能被确认.只有这样,生产及检验机构才能准确检验并控制药品的质量.     

坚持实施药品GMP标准

北京同仁堂制药厂属中国北京同仁堂集团公司,始创于公元1669年(清康熙八年),至今已有329年的历史。现有职工800余人,占地面积14000平方米,建筑面积23000平方米,年产值达1.69亿元,占集团公司总产值的40％;出口产值达5000多万元,下设五个车间,二个分厂,一个药研所和营养保健品厂等经济实体。企业拥有固定资产5000多万元,占集团公司出口总值的90％;年创利税1659万元,产品畅销全国,远销日本、东南亚、美国等国家和地区。     

药品标准应具体量化

药品标准应具体量化丽水地区药品检验所（３２３０００）李水福松阳县药品监督检验所郭文信性状检查项是药品检验中最基本、最直接、最显然的检验，无论是专业质检（包括法定质检和生产经营质检等），还是经销、使用者等人均可进行该项检验。但是，在实际检查中经常遇到一...     

《上海市中药饮片炮制规范》2018年版毒性饮片分析

目的为临床应用《上海市中药饮片炮制规范》2018年版收载的毒性饮片提供参考。方法对《上海市中药饮片炮制规范》2018年版收载中药饮片的"性味与归经""用法与用量""注意"项下内容进行归纳,总结毒性中药饮片品种与毒性分级及临床注意事项。结果《上海市中药饮片炮制规范》2018年版共收载中药饮片973种(包括8种正文品种项下的备注品种及49种非常用品种),共收载毒性中药120种(包括8种正文品种项下的备注品种),其中大毒17种、有毒62种、小毒41种。对毒性中药的使用有限制性规定,其中孕妇禁用34种,婴幼儿、儿童禁用2种,孕妇忌服16种,小儿忌服1种,孕妇慎用17种,运动员慎用2种,只可外用、不可内服2种,内服宜慎12种,不宜内服2种,不宜生用1种,入丸散用13种。结论《上海市中药饮片炮制规范》2018年版收载的中药饮片中,含有毒性和注意项的饮片仅占小部分,但应引起重视,使用时应严格遵照《上海市中药饮片炮制规范》2018年版标准执行。     

国家医药管理总局在常州召开1980年全国药品、医疗器械优质产品评比会议

1980年全国药品、医疗器械优质产品评比会议于6月4日至11日在江苏省常州市召开。二十七个省、市、自治区的医药管理局、药材公司、医药工业公司、医疗器械工业公司及制药和医疗器械厂的代表出席了会议。卫生部药典委员会、药品生物制品检定所、工商行政管理总局、中国土畜产进出口公司、中央电台、健康报社、上海医疗器械研究所、化工进出口公司、总     

1980年来中药化学成分研究进展

<正> 中药化学成分是中医治疗的物质基础。对于中医理论的科学认识,需要大量的化学研究,否则不能进一步阐明其治疗机理。随着科学技术的进步,中药化学成分的分离技术也日臻完善,新技术的广泛使用,使中药化学成分结构的确定时间越来越缩短,也在很大程度上便于微量成分的分离、鉴定。1980年以前关于中药化学成分的研究状况,基本上概括于《中药大辞典》中,1980年以后,则散见于     

从《上海市药品标准》和《中国药典》看中成药质量标准的现状

宋代《太平惠民和济局方》是我国古代第一部带有药典性质的中成药规范。本文着重讨论了近代各版本的《中国药典》和《上海市药品标准》中有关中成药质量标准的概况。大部分中成药检查项目还停留在人的感官检查水平上,只有少部分品种采用现代的检验手段。     

1980年全国中成药优质产品品种

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