乙型链球菌抗癌剂治疗恶性肿瘤45例报告

乙型链球菌制剂在临床上有明显的抗肿瘤和提高免疫功能的作用 ,2 0 0 1-2 0 0 2年以来我院用乙型链球菌治疗恶性肿瘤45例 ,总结报道如下。1　临床资料1.1　一般资料45例中 ,男 2 5例 ,女 2 0例 ;年龄 2 8～ 68岁 ,平均年龄 5 8 6岁。其中肺癌 15例 ,食管癌 7例 ,肝癌 3例 ,膀胱癌 5例 ,胃癌、结肠癌、乳腺癌各 5例。以上病例伴胸腔积液 7例 ,腹水 3例 ,所有病例均经组织学或细胞学确诊。临床分期均属进展期(Ⅲ、Ⅳ期 ) ,患者功能状态 2～ 3级。患者既往均接受过手术或放、化疗及中医治疗 ,但没有应用其他免疫调节剂。全部患者无青霉素过敏史…     

美罗华联合化疗治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤七例报告

美罗华（Rituximab）于1990年被研制成功，可特异性地与B淋巴细胞表面CD20抗原结合，是人鼠嵌合型单克隆抗体。主要用于治疗复发的低度恶性或滤泡型非霍奇金淋巴瘤（diffuse large-B-cell lymphoma，DLBCL）。对B细胞淋巴瘤具有良好的疗效，有效率为40％～50％，美罗华和化疗合用有效率达90％以上。我们近3年使用美罗华共治疗7例弥漫性大B细胞DLBCL患者，结果报道如下。     

艾迪注射液联合放疗治疗鼻咽癌56例临床观察

将56例鼻咽癌患者按入院先后顺序．分为艾迪注射液联合放疗(观察组)28例和单纯放疗28例(对照组)。两组患者均采用常规分割放疗，观察组在开始放疗同时应用艾迪注射液。结果：观察组有效者26例(97．9％)．对照组为25例(89．3％)，两组比较差异无统计学意义，P=0．6393。观察组生活质量(KPS评分)好转为16例(57．1％)，对照组为8例(28．6％)，P=0．0308；观察组骨髓抑制为8例(28．6％)．对照组为16例(57．1％)，P=0．0308；观察组口腔黏膜反应为19例(67．9％)，对照组为27例(96．4％)，P=0．0052。初步研究结果显示，艾迪注射液配合放疗能减毒增效，提高患者生活质量。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶与醛氢叶酸治疗42例进展期胃癌的近期疗效观察

将取得病理确诊的42例进展期胃癌患者，采用FOLFOX4方案化疗(奥沙利铂85mg／m^2，静脉滴入2h，d1；醛氢叶酸200mg／m^2，静脉滴入2h，d1、d2；5-FU 400mg／m^2，静脉推注，随后5-FU 600mg／m^2持续静脉滴入22h，d1、d2)；每2周重复为1个周期，至少2个周期评价疗效。42例患者均可评价疗效，其中完全缓解(CR)2例(4．8％)，部分缓解(PR)18例(42．9％)，稳定(SD)16例(38．1％)，进展(PD)6例(14．2％)；全组总有效率(ORR)为47．7％。初治组有效率59．1％(13／22)．有2例CR；复治组有效率35．0％(7／20)，无CR病例。两组差异无统计学意义，P=0．118，x^2=2．438。主要的毒副反应为神经性毒性、骨髓抑制和恶心／呕吐。     

康莱特注射液治疗中晚期恶性肿瘤临床观察

近年来中晚期癌症患者的比例有上升趋势，如何提高患者的生存质量并使患者临床受益就显得格外重要。我们用康莱特注射液治疗20例中晚期癌症患者，报道如下。     

康莱特治疗恶性肿瘤44例报告

康莱特治疗恶性肿瘤４４例报告朱亚芳魏金芝康莱特注射液（ＫＬＴ）为我国首创的既具有杀伤作者单位：江苏省南通市肿瘤医院（２２６３６１通州）癌细胞、抗癌细胞转移，又能整体提高癌症患者免疫功能的双相广谱抗癌新药。该药经卫生部批准，由浙江康莱特药业有限公司于１...     

希罗达治疗复发转移乳腺癌的临床研究

为评价希罗达单药治疗复发转侈晚期乳腺癌的近期疗效和不良反应，采用希罗达单药治疗患者32例。结果无CR，PR10例(31．2％)，SD15例(46．9％)，PD7例(21．9％)。临床获益患者(CR PR SD)25例(78．1％)。常见不良反应为恶心、呕吐和脱发等。初步研究结果提示，希罗达治疗复发转移乳腺癌，尤其是对蒽环及紫杉类耐药的患者仍有一定疗效，且用药方便，耐受好，毒副反应轻。     

康菜特注射液治疗晚期恶性肿瘤的疗效观察

我们应用康莱特注射液治疗晚期恶性肿瘤患者76例，结果总结报道如下。     

肿瘤的靶向治疗

靶向治疗通过针对肿瘤特异性的靶点来杀死和抑制肿瘤细胞，避免了对正常细胞的伤害，成为目前肿瘤研究的热点之一。近几年来，靶向治疗新药不断涌现，在许多临床试验或正式临床应用中取得很好的疗效。     

卡培他滨单药治疗蒽环类和紫杉醇类耐药的晚期乳腺癌25例

为了观察卡培他滨单药治疗蒽环类和紫杉醇类耐药晚期乳腺癌的临床疗效和毒副作用,对以蒽环类及紫杉醇类为基础的化疗方案耐药的晚期乳腺癌25例,应用卡培他滨2 500 mg/(m2.d),口服14 d,21 d为1个周期,观察临床疗效和毒副反应。结果:共化疗112个周期,肿瘤缓解率24%(6/25),临床受益率56%(14/25),中位肿瘤进展时间3.9个月(1~17个月),中位生存期10个月(2.5~>24个月)。Ⅲ、Ⅳ度毒副反应有:Ⅲ度手足综合征3例(12%),Ⅲ度白细胞下降2例(8%),Ⅲ度腹泻1例(4%),Ⅳ度恶心、呕吐1例(4%)。初步研究结果提示,卡培他滨单药化疗蒽环类和紫杉醇类耐药的晚期乳腺癌,疗效确切、毒副反应轻、应用方便。     

草酸铂联合氟尿嘧啶和醛氢叶酸双周疗法治疗晚期大肠癌46例临床观察

目的：评价草酸铂(L-OHP)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)／醛氢叶酸(LV)双周疗法治疗晚期大肠癌的疗效。方法：采用L-OHP联合5-FU/LV双周疗法治疗经病理检查确诊的晚期大肠癌46例，所有患者均有可评价病灶。治疗方案为L-OHP85mg／m^2，静脉滴入2h；LV200mg／m^2，静脉滴入2h；5-FU500mg，静脉推注10min：5-FU3．0g／m^2，静脉持续灌注46h。以上方案每2周重复1次，每2次为1个疗程，所有患者至少接受2个疗程的治疗。结果：46例可评价疗效：CR6例，PR16例．NC18例，PD6例，CR PR为47．8％(22／46)。不良反应主要为周围神经毒性、恶心和呕吐、骨髓抑制和腹泻。结论：L-OHP联合5-FU／LV双周疗法治疗晚期大肠癌患者，疗效好，不良反应轻。     

国产紫杉醇治疗恶性肿瘤的Ⅱ期临床研究

目的考察国产紫杉醇治疗各种晚期恶性肿瘤的疗效及其毒副作用。方法紫杉醇每次剂量１７５ｍｇ／ｍ２,３小时静脉输注,每３周重复疗程。在紫杉醇化疗前常规给予地塞米松、苯海拉明和西米替丁预防过敏反应。结果共１１４例患者接受了２～３个疗程的化疗。各种恶性肿瘤的总有效率如下：卵巢癌４６．７％,乳腺癌５６．４％,非小细胞肺癌２５．０％,小细胞肺癌６６．７％,鼻咽癌４１．７％。过去化疗失败的晚期恶性肿瘤患者,接受了本试验所用的紫杉醇剂量治疗后,也取得了较好疗效,有效率如下：卵巢癌４２．９％,乳腺癌５７．６％,非小细胞肺癌３３．３％,小细胞肺癌２５．０％,鼻咽癌４０．０％。临床观察表明,紫杉醇与阿霉素及顺铂无明显交叉抗药性,上述紫杉醇剂量的毒副反应主要为白细胞减少、肌肉及关节疼痛、手足麻木和脱发,未见发生严重的过敏反应。结论本研究所用的紫杉醇制剂及剂量安全有效,患者能耐受。     

口服氟尿嘧啶类药物治疗大肠癌进展

氟尿嘧啶类药物在大肠癌治疗中占有十分重要的地位。口服氟尿嘧啶类药物与传统治疗方案中常用的5-氟尿嘧啶（5-FU）相比具有疗效高、毒性低、使用方便等优点，为治疗大肠癌提供了新的选择。现综述口服氟尿嘧啶类药物在治疗大肠癌中的研究进展。     

方克联合顺铂治疗食管癌的临床观察

2002年9月～2003年9月，无棣县人民医院共收治食管癌患者46例(均为初治患者)，分别采用顺铂(DDP)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)与DDP联合替加氟水针剂(方克)的方案治疗，并应用亚叶酸钙(CF)增敏，结果总结报道如下。