超声诊断睾丸胚胎性横纹肌肉瘤伴腹膜后淋巴结转移1例

1 病例简介 男,24岁,主诉:右侧阴囊肿物7个月,增大4个月.既往诊断为睾丸炎,给予抗感染治疗后无明显好转.超声检查(图1A)提示:①右侧阴囊内肿块,考虑来源于睾丸的恶性肿瘤;②右侧腹股沟区、右侧腹膜后及髂血管旁低回声,考虑转移灶.盆腔MRI检查(图1B)提示:右侧阴囊内占位,考虑恶性肿瘤并扭转可能.腹部CT检查(图...     

外伤后眼眶横纹肌肉瘤4例

外伤后眼眶横纹肌肉瘤４例北京武警总医院眼科侯世科，张秀芬，唐东润（北京１０００３９）眼眶原发性横纹肌肉瘤（Ｒｈａｂｄｏｍｙｏｓａｒｃｏｍａ，以下简称ＲＭＳ）是儿童时期较常见的原发恶性肿瘤，成年人较少见。其发病原因不明。我们于１９８６～１９９２年，收治...     

膀胱胚胎型横纹肌肉瘤一例

膀胱胚胎型横纹肌肉瘤多见于5岁以下儿童,国内文献报道很少,成年发病者更少见。笔者报告1例如下。病例资料患者,女,51岁。尿频、尿急伴血尿5个月。MRI示膀胱内巨大肿块,在T2WI上呈高信号(图1),在T1WI上呈低信号(图2),肿块边缘较光整,信号均匀。讨论横纹肌肉瘤又称葡萄状肉瘤,主     

顶骨胚胎性横纹肌肉瘤1例

患者 ,男 ,5岁。因头顶部皮下包块 5年 ,加重 1年入院。患儿头顶部有一约 5ｃｍ× 4ｃｍ皮下包块 ,无不适感。头颅Ｘ线片 :顶骨有一缺损区大小约 2ｃｍ× 2 .5ｃｍ ,边缘不规则 ,周围有类似于放射状骨针形成 ,排列欠规整。头颅ＣＴ片 :顶部有一包块压迫于矢状窦中 1/3上方 ,包膜较完整 ,颅骨破坏 ,包块呈哑铃型 ,大部位于颅骨下方。头颅ＭＲＩ示 :颅骨正中矢状窦上方显示一约 5 .8ｃｍ× 3.8ｃｍ× 7.5ｃｍ大小软组织肿块 ,形态不规则 ,边缘尚光滑 ,与正常脑组织有一硬膜相隔 ,并推压顶叶脑组织移位 ,肿块信号不均 ,Ｔ1呈等和稍低信号 ,Ｔ2 …     

眼眶横纹肌肉瘤30例MRI表现

横纹肌肉瘤（rhabdomyosarcoma）是儿童时期最常见的一种软组织肉瘤,但发生于眼眶者少见[1],影像表现报道则更少[2-5].为了加深影像科、眼科医师对本病的认识及提高术前诊断准确率,笔者将本院2008-05至2013-09收集的眼眶横纹肌肉瘤30例磁共振成像（magnetic resonance imaging, MRI）表现做一总结分析.     

婴儿阴道胚胎性横纹肌肉瘤1例

患儿女性,1岁。因外伤后哭闹1天,加重伴腹胀6h就诊。查体:阴道外口可见暗红色肿物,大小约1cm,尿道外口无赘生物及肿物。入院检查:血常规,尿常规,电解质,肝功,肾功,癌胚抗原均正常。超声检查显示膀胱内探及127mm×98mm×70mm液性暗区,宫颈外口及阴道内低回声占位,CDFI:其内可采集到稀疏点状血流信号,多考虑阴道内肿瘤(乏血供)或血肿待排。     

成人眼眶腺泡状横纹肌肉瘤一例

成人眼眶腺泡状横纹肌肉瘤一例汪洁许平患者女，４１岁。因左眼肿物１月，剧痛３天入院。体检：左上下睑高度肿胀，眶内上方触及质硬肿块，边界不清，触痛（），球结膜充血（），高度水肿，脱出睑裂外，虹膜纹理青棕色，瞳孔４ｍｍ，对光反射消失，晶体透明，玻璃体稍...     

放射治疗在眼眶横纹肌肉瘤中的应用

 目的 回顾性分析放射治疗眼眶横纹肌肉瘤的效果.方法 对19例眼眶横纹肌肉瘤患者给予放射治疗,男10例,女9例.全组中位照射剂量45(32.4～54) Gy,中位随访57.7(29 ～98)个月.结果 3年生存率89％,5年生存率83％;3年无病生存率84％,5年无病生存率78％.其中3例治疗后局部复发,l例远处转移.结论 选择合理照射技术,给予个体化剂量照射,对眼眶横纹肌肉瘤患者可以获得长期生存.     

粘液样胚胎型横纹肌肉瘤一例报告

粘液样胚胎型横纹肌肉瘤较罕见，现将我院经手术和病理证实一例报告如下。     

MRI对眼眶横纹肌肉瘤的诊断价值

目的 探讨MRI对眼眶横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)的诊断价值.资料与方法 回顾性分析28例经手术病理证实的眼眶RMS患者的MRI表现.结果 28例中胚胎型21例,未作病理分型7例.均行MRI.病变位于肌锥内间隙23例,肌锥外间隙5例.11例原发,17例术后复发.肿瘤形态多较规则,边界尚清.21例病变较大,挤压视神经及眼球,造成视神经及眼球移位.T1WI上24例较眼外肌呈中等偏低信号,4例呈稍高信号.T2WI上信号强度略高于眼外肌,26例低于眶内脂肪.脂肪抑制序列上呈高信号.结论 眼眶RMS在MRI上有一定的信号特点,而且MRI可以清楚地显示病变范围及其与眶内周围组织的关系,对于眼眶RMS的诊断有重要意义.     

肺原发性胚胎型横纹肌肉瘤一例

肺内原发性横纹肌肉瘤 (primary pulmonaryrhabdomyosarcoma,RMS)极为罕见 ,我院经手术病理确诊 1例 ,报告如下。患者　女 ,5 0岁。因胸闷、咳嗽、咳白色泡沫痰 ,痰中带少量血丝 1月入院。查体无阳性发现。血常规、血生化及粪、尿常规均未见异常。X线表现 :左肺中野内带显示 3.0 cm× 4.5 cm大小类圆形肿块影 ,边界尚清 ,无毛刺 ,轻度分叶 ,其内密度不均 ,似见囊样密度减低区 (图 1)。CT检查 :左肺下叶背段见 3.0 cm× 4.0 cm大小类圆形软组织肿块 ,边缘尚光整 ,轻度分叶 ,可见短细毛刺 ,密度不均 ,肿块背侧胸膜轻度肥厚、凹陷 ,CT值 35…     

左心房左心室胚胎型横纹肌肉瘤一例

心脏肿瘤是一种少见疾病,可分为原发性和继发性肿瘤两类,原发性肿瘤约3/4为良性,以黏液瘤和脂肪瘤多见.而恶性的以肉瘤为多见.横纹肌肉瘤的发病率占心脏原发性肿瘤的6.1%[1].我院最近检查1例,经手术病理证实,现报道如下.     

成人阴道胚胎性横纹肌肉瘤1例

阴道胚胎性横纹肌肉瘤多发生在5岁以下的儿童。成人极为罕见，我科18万外检病例中仅见1例成人型。以免疫组化确诊，现报道如下。     

膀胱巨大横纹肌肉瘤1例报告

病例男,2岁,1月前无明显诱因出现尿频、尿急、尿痛,伴排尿困难,排尿呈点滴状,无明显肉眼血尿,无畏寒、发热,无恶心、呕吐,在当地卫生院给予抗感染等对症治疗,症状无明显好转,遂来我院就诊。入院查体:双肾未触及,双肾区无叩痛,双侧输尿管行径无压痛,耻骨上区轻压痛,无尿道分泌物     

附睾胚胎性横纹肌肉瘤1例

患者,男,22岁。2009-10因"右侧附睾肿块"外院行右侧附睾肿物切除术,术后病理检查为胚胎性横纹肌肉瘤,术后腹股沟彩超检查提示:双侧腹股沟区低回声结节,腹部螺旋CT扫描检查未见明显异常,β-HCG检查未见异常。2009-11-21我院复诊病理切片示:胚胎性横纹肌肉瘤,行右侧睾丸附睾精索高位切除并阴囊部分切除术。术后给予     

前列腺胚胎性横纹肌肉瘤一例

患者 男，45岁。排尿困难半年，加重1周。患者于半年前始无明显诱因出现排尿困难，尿线变细、变短，淋漓不尽，无发热、腹痛。体检：前列腺右侧叶明显增大，质地中等，压痛，表面尚光滑。临床诊断：前列腺占位。     

左眼眶横纹肌肉瘤1例

1 病历简介 患者，女，2岁。无诱因发现左眼上睑下垂1个月余，于2007年3月21日入院。无眼红，眼痛，发热，畏光，流泪等症状。左眼上睑下垂呈逐渐加重趋势。个人史、家族史、既往史无特殊。体查：生命征正常，神清，心、肺、腹未见异常。专科检查：双眼视力未配合检查。左眼上睑轻度肿胀、下垂，遮盖瞳孔约2／3，眼球轻度向下向前突出，未触及肿物，角膜透明，瞳孔较有侧大，直径约4mm，直接对光反射迟钝，眼球运动正常，眼底检查未合作。右眼未见异常。     

手部胚胎性横纹肌肉瘤一例

<正>病例资料 患者,女,16岁,发现左手掌包块2个月就诊于外院,在外院行包块清除,外院病理确诊为手部胚胎性横纹肌肉瘤。术后两月为进一步治疗入本院,体格检查：左手掌肿胀,扪及质硬包块,无活动,局部压痛,左手掌屈曲能力差;在我院行左手X线检查示：左手第4掌骨骨干纤细(图1,黑色箭头),第5掌骨远端骨质密度增高;左手CT平扫(图2)示：左手掌第2～5掌侧软组织肿块,大小约50 mm×46 mm×31 mm, 未见钙化及脂肪组织,     

小儿颅内胚胎型横纹肌肉瘤一例

病例资料患者,男,9岁,1年前无明显诱因出现额部疼痛,以阵发性胀痛为主,无呕吐及视物模糊。3个月前上述症状加重并出现非喷射性呕吐,呕吐物为胃内容物,腹痛,无视物模糊。MRI示左侧额部占位(图1a,1b),行左额叶占位病变切除