共振光散射法测定环境水中痕量镉

目的：结合巯基棉分离富集方法，建立一种测定水中痕量镉的共振光散射新方法。方法：在碱性介质中，Cd^2 与S^2 形成CdS纳米微粒，在TritonX-100存在下，共振光散射(RIS)明显增强．研究了体系的吸收光谱和共振光散射光谱持性，将此体系成功地应用于水中痕量镉的测定。结果：在实验最适条件下，RLS增强程度与Cd^2 的浓度在0．067～20．00μg／ml范围内具有良好的线性关系(r=0．9991)。方法榆出限20．11ng/ml：相对标准偏差0．86％～1．91％；样品加标回收率92．75％～103．50％。结论：方法简便、测定体系抗干扰的效果好，灵敏度高。     

催化共振光散射法测定痕量锰(Ⅱ)

目的:建立快捷、灵敏检测锰(Ⅱ)的催化共振光散射新方法。方法:基于硫酸介质中,锰(Ⅱ)能催化溴酸钾氧化铬天青S(CAS)的反应,使其与溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)缔合产生的共振光散射强度减弱,在一定条件下,共振光散射强度减小值与溶液中锰(Ⅱ)浓度成正比,据此建立了一种催化共振光散射分析法测定锰(Ⅱ)的新方法。结果:方法的线性范围为0.02~0.70μg/ml,检出限4.0μg/L,相对标准偏差为1.08~1.39%(n=11),样品加标回收率96.0%~102.7%。结论:方法灵敏度高、精密度好,用于水样、人发中痕量锰的测定,结果满意。     

罗丹明B共振光散射法测定水中痕量亚硝酸根

〔目的〕研究一种灵敏而简便的环境水样中痕量NO-2 测定新方法。〔方法〕在盐酸介质中 ,NO-2 、碘化钾和罗丹明B(RhB)同时存在时可形成离子缔合物 ,离子缔合物的形成使共振光散射强度急剧增强 ,据此建立了测定水样中痕量NO-2 的共振光散射法。〔结果〕该缔合物的最大共振光散射峰位于 6 2 6 .6nm处 ,NO-2 的浓度在 10 .0～ 180 μg/L范围内与共振光散射强度呈良好的线形关系 ,方法的检出限为 3.88μg/L ,测定雨水、塘水实际水样时的相对标准偏差为 1.16 %～ 2 .0 6 % ,加标回收率为 94 .6 %～ 95 .8%。〔结论〕该方法在室温下即可进行 ,操作简便 ,具有较高的灵敏度和选择性 ,用于环境水样中NO-2 的测定 ,结果满意。     

表面活性剂增敏催化共振光散射法测定痕量亚硝酸根

目的：建立测定痕量亚硝酸根的新方法。方法：基于硫酸介质中，亚硝酸根催化溴酸钾氧化健那绿的反应，使其与十二烷基苯磺酸钠缔合的共振光散射强度减弱，据此建立了催化共振光散射分析法测定亚硝酸根的新方法。结果：方法的线性范围为0．83—41．67ng／ml，检出限0．70ng／ml。RSD为1．32％、1．24％，样品加标回收率为96．1％-103．9％。结论：该方法简便快速，常见物质干扰小，用于环境水样痕量的亚硝酸根测定，结果满意。     

硫化物-CTAB体系共振光散射法测定铜

目的：结合巯基棉分离富集方法，建立一种测定水中痕量铜的共振光散射（RLS）新方法。方法：用简易荧光计研究在碱性介质中，铜－硫化钠－十六烷基三甲基溴化铵体系的共振散射光谱，考查了它们的光谱特征，影响因素和适宜的反应条件。结果：在实验条件下，RLS增强程度与Cu^2＋的浓度在0．25—3．50μg／ml范围内具有良好的线性关系（r=0．9992），方法检出限0．017μg／ml。结论：该法在室温下进行，操作方便，具有较高的灵敏度；可用于环境水样中铜浓度的测定。     

乙基紫共振光散射法测定尿中痕量9-羟基菲

建立一种简便、快速、仪器设备简单的方法测定尿中9-羟基菲含量.在pH=8.2的Tris-HC1介质中,阳离子染料乙基紫和酚类物质9-羟基菲反应,使得体系共振光散射明显增强.最大RLS峰位于λmax=556 nm,与9-羟基菲质量浓度在0.1?5.5×10-5 mol/L范围内线性关系良好,其线性回归方程为△I=1 72...     

共振光散射法测定磺胺类药物

目的:建立测定痕量磺胺类药物的新方法.方法:基于磺胺类药物-亚硝酸根-8-羟基喹啉的重氮化-偶联反应.偶联反应产物使得468 am处共振散射光强度明显增加,从而建立了测定磺胺类药物的新方法.结果:磺胺、磺胺噻唑、磺胺甲恶唑和磺胺甲嘧啶的线性范围分别是:10～1500μg/L、50～1500 tLg/L、10～1500μg/L、10～1500μg/L;检出限分别为:8.3、12、7.9.9.1μg/L;回收率为99.9%～101.1%.结论:方法的灵敏度高,线性范围宽,用于复方新诺明中磺胺甲恶唑含量的测定,结果满意.     

铜的共振光散射法测定

共振光散射（RLS）技术简便、快速、灵敏度高，已用于痕量元素的分析。考虑到痕量元素的测定一般不是以研究光谱精细结构为目的，故可用简易荧光计进行RLS法的研究。结合琉基棉分离富集方法，我们建立了一种用简易荧光计测定水中痕量铜的RLS新方法。     

藏红T共振光散射法测定痕量双酚A方法

目的建立一种共振光散射法测定痕量双酚A方法。方法在pH8.0的B-R缓冲溶液中,KIO4-藏红T-双酚A体系发生氧化还原及离子缔合反应,使藏红T在波长332nm和560nm处的共振光散射明显增强,据此建立一种共振光散射法测定样品中痕量双酚A的含量。结果共振光散射增强值(ΔI)与双酚A浓度(ρ)之间呈良好的线性关系。在332nm处,方法的线性范围为1.43×10~(-4)~2.40μg/mL,检出限为0.043μg/L;在560nm处,方法的线性范围为5.70×10~(-4)~3.60μg/mL,检出限为0.17μg/L。结论建立的方法简便快速、灵敏度高,用于塑料薄膜和矿泉水瓶浸提液中双酚A的测定,结果满意。     

核固红共振光散射法测痕量亚硝酸根

目的:建立测定痕量亚硝酸根的新方法。方法:在盐酸介质中痕量亚硝酸根与核固红发生重氮化反应,使得核固红溶液的共振散射光强度明显下降,从而建立了共振光散射法测定痕量亚硝酸根的新方法。结果:方法的线性范围为2.0×10-8~2.8×10-7g/ml,检出限为9.34×10-9g/ml,回收率为95.5%~98.6%。结论:该方法简便快速,用于环境水样中痕量亚硝酸根的测定,结果满意。     

健那绿共振光散射法测定水中阴离子表面活性剂

〔目的〕建立一种简便快速的环境水样中阴离子表面活性剂 (AS)测定新方法。〔方法〕健那绿 (JG)共振光散射水相直接测定法。〔结果〕研究了含吩嗪结构类染料JG与十二烷基苯磺酸钠 (SDBS)作用的共振光散射光谱 ,在pH12 2～ 12 6的范围内 ,加入SDBS导致JG共振光散射剧烈增强 ,在λex=λem =62 5nm处 ,存在一共振光散射峰 ,其强度与SDBS的浓度成线性关系 ,据此建立了一种测定水中AS的共振光散射法。方法的线性范围为 0～ 3 4 8μ犂 10ml,检出限为17 8ng ml。〔结论〕方法简便、快速 ,可直接测定环境水样中的阴离子表面活性剂。     

人发中微量砷共振光散射法测定

砷是环境毒性元素之一,无机砷为致癌物^〔1〕,并对生殖发育^〔2〕和中枢神经系统^〔3〕等有毒性作用。当前痕量砷的测定报道较多的是原子荧光分析法^〔4,5〕,利用砷和钼酸铵反应生成砷钼杂多酸并与染料缔合来测定砷的分光光度法也有报道^〔6-8〕,但利用共振光散射技术来测定报道则较少。共振光散射法具有仪器设备简单、灵敏度高等优点,已有研究将其用于生物大分子物质的检测,利用该技术来检测金属或非金属离子等小分子物质亦有报道。     

共振光散射技术测定水中十二烷基硫酸钠

目的:在B ritton-Rob inson缓冲体系中,十二烷基硫酸钠对鱼精蛋白与DNA产生的共振散射有明显的增强作用,其散射光强度与十二烷基硫酸钠的浓度有线性关系,据此建立了测定十二烷基硫酸钠的新方法。方法:用普通荧光分光光度计,在激发和发射波长相同的条件下扫描光谱即得共振光散射光谱。在选定的最佳波长(Δλ=0)下测定标准系列和样品溶液的光散射强度。结果:体系的最灵敏共振光散射波长为334.4 nm。实验结果显示:在pH 6.0,测定波长334.4 nm处,共振光散射强度与十二烷基硫酸钠浓度在2×10-6~3.5×10-5mol/L范围内呈线性关系。在1×10-5~3.5×10-5mol/L范围内回归方程为Y=289.9808X-94.3949;在0.2×10-5~1×10-5mol/L范围内回归方程为Y=26.5435X-2.289。结论:该方法具有良好的精密性和准确性。     

水中苯胺重氮化偶联反应共振光散射法测定

苯胺作为一种重要的化工原料在许多行业得到了广泛应用。苯胺通过吸入和吸收途径,可导致人体急性中毒或慢性中毒。由于工业废水、废气的排放,苯胺类物质在生活用水及天然水中都有发现,因此,水体中苯胺类物质的检测方法研究具有实际意义。目前,测定苯胺的方法有光度法^(1-3)、色谱法^(4,5),化学发光法⁽⁶⁾等。共振光散射法是一种新分析技术,在苯胺-亚硝酸根-N,N-二甲基苯胺体系中,苯胺的存在使得512 nm处的共振光散射强度明显增强。     

共振光散射法检测水中氨

目的：建立一种测定氨的新方法。方法：人血清白蛋白(HSA)与氨结合，用共振瑞利散射光法进行氨的检测。结果：在368nm处共振光散射增强强度与氨的浓度呈线性关系。以K2HPO4-NaH2PO4为缓冲体系维持氨测定溶液的pH=5．80，当温度为309．16K(32℃)和静置时间为30min时，方法的检出限为16．4ng／ml，线性范围为0～31．5μe／ml，线性相关系数r=0．994，RSD和回收率分别为1．77％～5．35％和91.05％～108．76％。结论：方法可靠、简便，快速。可直接测定水样中的氨。     

组蛋白-DNA共振光散射法的建立及应用

目的　建立灵敏度高、简单方便、试剂安全的共振光散射方法测定生物体DNA含量。方法　在 pH5 5的HAc-NaAc缓冲体系中 ,将组蛋白与DNA混合 ,在入射光波长和荧光波长相同条件下 ,用普通荧光分光光度计测定溶液的共振光散射强度 ;光散射强度与DNA浓度呈良好线性关系时测定核酸含量 ;应用该法检测鼠肝和酵母体内的DNA含量。结果　扫描光谱显示最大光散射波长为 5 5 1nm ,测定最佳条件为pH5 5 ;组蛋白用量 10 μg/ml。ctD -NA、fsDNA、hpDNA等 3种核酸均与光散射强度有良好线性关系 ,相关系数均大于 0 99。与常规分光光度法对照测定样品DNA含量 ,相对误差 <10 %。结论　该方法灵敏度优于常规方法 2～ 3个数量级 ,快速方便 ,适合于生物体内核酸含量测定     

茜素红共振光散射法检测金属硫蛋白

目的：建立一种灵敏、简便的测定金属硫蛋白（MTs）的共振光散射（RLS）新方法。方法：在pH2．5Britton—Robinson缓冲溶液中，在十二烷基苯磺酸钠（SDBS）存在下，茜素红（AR）与MTs作用，导致体系的RLS明显增强。结果：在实验最适条件下，MTs—AR—SDBS体系的共振光散射强度随着MTs的加入在505nm处急剧增强，且增加的强度与MTs加入量成线性关系（r=0．9994）。方法的线性范围为0．06～16．5μg／ml，检出限为19．05ng／ml。结论：方法简便、灵敏、选择性好，检测加标样品中MTs，结果较满意。     

共振光散射法对膀胱癌患者尿中肝素含量的检测

目的建立以共振光散射（RLS）技术检测尿液中肝素的方法，并用于检测膀胱肿瘤患者尿中的肝素排泄量。方法在pH为5．7—7．5的B—R缓冲溶液中，硫酸耐而蓝与肝素结合生成离子缔合物，使溶液共振光散射（RLS）增强，在荧光分光光度计上以λem=λex进行同步扫描获得RLS光谱，其最大散射峰位于738nm，以此为测定波长，用于测定33例膀胱肿瘤患者及11例健康者尿中排泄的肝素含量。实验数据经方差分析，显著性水平α=0．05。结果体系共振光散射强度的变化与肝素含量呈良好的线性关系，尿中肝素排泄量11例健康者为（1．43&#177;0．12）μg／L，33例膀胱肿瘤患者中11例Ta-T1期患者为（1．54&#177;0．09）μg／L，22例T2—T4期患者为（0．92&#177;0．08）μg／L，T2-T4期患者比La—T1期患者及健康者显著降低。结论共振光散射法对于检测膀胱癌患者尿中肝素含量，方法灵敏、稳定、选择性好，同时发现膀胱肿瘤患者尿中肝素的排泄量降低，与膀胱肿瘤的浸润转移有关。     

金纳米粒子共振光散射法测金属硫蛋白

[目的]建立并应用金纳米粒子共振光散射（RLS）法,测定人尿样中金属硫蛋白（MTs）的含量。[方法]在pH4．56的B-R缓冲液中,MTs与金纳米粒子结合形成较大聚集体,导致体系RLS增强,于545nm波长处RLS强度与MTs的浓度有线性关系,据此建立测定MTs的新方法。[结果]在最佳实验条件下,在545nm波长处RLS强度与MTs在7．98×10^-9-1．0×10^-7g／mL范围内线性关系良好,其线性回归方程为A／Rts=16．69p-23．09,相关系数r=0．9995,检出限为2．39×10^-9g／mL。[结论]本方法操作简便、快速、仪器设备简单,检出限低,灵敏度高,可用于尿中痕量MTs的测定。