高效液相色谱法测定甲硫氨酸维B_1注射液中甲硫氨酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定甲硫氨酸维 B_1注射液中甲硫氨酸的含量。方法:采用 Discovery C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以己烷磺酸钠溶液(取己烷磺酸钠1.0 g,加 pH 5.8磷酸盐缓冲液1000 mL)-乙腈(95:5)为流动相,检测波长为215 nm。结果:甲硫氨酸的进样量在1.04～10.38μg的范围内,与峰面积响应值呈良好的线性关系(r=0.9996),样品溶液在室温条件下8 h 内稳定,平均回收率为99.79%,RSD=0.41%。结论:本法操作简便、快速、结果准确,可用于甲硫氨酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定甲硫氨酸维生素B1注射液中甲硫氨酸和维生素B1的含量

目的建立一种快速,准确的高效液相色谱法同时测定甲硫氨酸维生素B1注射液中甲硫氨酸和维生素B1的含量.方法采用C18柱 5μm(4.6 ×250mm),流动相为乙腈–0.5mol·L-1庚烷磺酸钠(20 80),检测波长为25nm.结果甲硫氨酸的线性范围是162.1～648.3μg·mL-1,r=0.9999,平均回收率为99.83%, RSD=0.485;维生素B1的线性范围是16.96～67.84μg·mL-1, r=0.9998,平均回收率为 99.17%,RSD=1.42.结论本方法可快速准确地检测甲硫氨酸维生素B1注射液中甲硫氨酸和维生素B1的含量     

高效液相色谱法测定注射用甲硫氨酸维B1中维生素B1含量

目的探讨用高效液相色谱（HPLC）法测定注射用甲硫氨酸维B1的维生素B1含量。方法采用C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），以混合溶液（取庚烷磺酸钠12g，加少量水溶解，再加三乙胺12mL，加水稀释至1000mL，用磷酸调pH值至3．2即可）-甲醇（80：20）为流动相，检测波长为246nm。结果维生素B1质量浓度在4—32μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9993，平均回收率为100．3％，RSD为0．54。结论HPLC法精密可靠，可作为注射用甲硫氨酸维B1的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定甲硫氨酸注射液中甲硫氨酸与维生素B1的含量

目的建立测定甲硫氨酸注射液中甲硫氨酸和维生素B1含量的反相高效液相色谱法。方法采用NUCLEODUR C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，以甲醇-0.002 5 mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液(含0.25%三乙胺溶液，用磷酸调节pH值至4.5)(27∶73)为流动相，流速：1.0 mL·min^-1，检测波长：220 nm。 结果甲硫氨酸和维生素B1的线性范围分别为34.40～172.00 μg·mL^-1(r＝0.999 9)和3.43～17.15 μg·mL^-1(r＝0.999 5)，平均回收率分别为99.67%和99.80%(n＝9)，精密度良好。结论该法简便、灵敏、准确，适于注射用甲硫氨酸中甲硫氨酸和维生素B1的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定甲硫氨酸维生素B1注射液两组分含量

目的探讨用高效液相色谱法（HPLC法）同时测定甲硫氨酸维生素B。注射液中甲硫氨酸和维生素B1的含量。方法采用氨基键舍柱，流动相为乙腈-水（50：50），检测波长为220nm。结果平均回收率及RSD甲硫氨酸分别为99.5％和0．9％，维生素B1分别为99．4％和1.2％。结论高效液相色谱法简便、准确，适用于该产品的质量分析检验。     

反相高效液相色谱法测定甲硫氨酸维生素B1注射液的含量及其有关物质

目的:建立一种离子对反相高效液相色谱法测定甲硫氨酸维生素 B_1注射液中甲硫氨酸、维生素 B_1两组分的含量及其有关物质。方法:采用 Lichrospher C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,水相(己烷磺酸钠0.216 g,加水500 mL 溶解后,加三乙胺2 mL,用磷酸调 pH 至3.1)-甲醇(94:6)为流动相,流速1 mL·min~(-1),检测波长210 nm,进样量20μL,外标法定量。结果:甲硫氨酸和维生素 B_1线性范围分别为20～200μg·mL~(-1)(r=0.9999)和2～20μg·mL~(-1)(r=0.9995);两组分的定量限分别为100 ng·mL~(-1),33 ng·mL~(-1);最低检测限约为30 ng·mL~(-1),10 ng·mL~(-1)。测得低、中、高3个浓度,两组分的平均回收率分别在为100.2%～101.5%(RSD≤1.4)和99.0%～99.8%(RSD≤0.75)之间。结论:本方法简便、快速、准确,专属性好,可用于甲硫氨酸维生素 B_1注射液中两组分的含量及其有关物质的测定。     

高效液相法测定甲硫氨酸维B1注射液的含量及其有关物质

目的建立了甲硫氨酸VitB1注射液的含量及其有关物质的HLPC测定方法，并进行了方法学研究。方法采用HLPC法，色谱柱为迪玛-C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为1mmol／L己烷基磺酸钠溶液（含0．2％三乙胺，用50％磷酸溶液调节pH值5．0）：甲醇（85：15）；流速为1．0ml／min；检测波长：228nm。结果甲硫氨酸及VitB1的主峰与杂质峰得到很好的分离，且重复性、精密度良好；甲硫氨酸浓度在201～1005μg／ml范围内、VitB1在20．2～101．0μg／ml范围内呈良好的线性，甲硫氨酸r=0．9967、VitB1r=0．9999；最低检测限4．04ng。结论本法能准确的测定甲硫氨酸维B1注射液的有关物质及其含量，且方法简便，结果准确。     

高效液相色谱法测定二维钙赖氨酸片中维生素B_1含量

目的探讨二维钙赖氨酸片中维生素B1(VitB1)的含量测定方法。方法高效液相色谱法。色谱柱为GeminiC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为内含5mmol/L庚烷磺酸钠、以磷酸调节pH值至3.5的乙腈-水-三乙胺(16∶84∶0.3)溶液,检测波长为245nm,流速为1.0mL/min。结果VitB1线性范围是0.05～0.25μg,r=0.99999,平均回收率为98.99%,RSD=0.65%。结论方法灵敏快速,结果准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定维生素B1片中维生素B1的含量

目的建立高效液相色谱法测定维生素B1片中维生素B1的含量。方法采用色谱柱：Diamonsil C18（150mm×4.6mm,5μm）,以碳十八烷基键合硅胶为填充剂。流动相：甲醇-乙腈-0.02mol/L庚烷磺酸钠溶液（含1%三乙胺,用磷酸调节pH值至5.5,9∶9∶82）;检测波长为238nm;流速为1.0ml/min;进样量：10μl。结果维生素B1质量浓度在50.5~505μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.99999,n=5）,平均回收率为100.4%,RSD=0.13%。结论本方法简单、精确、可靠,可作为维生素B1片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定胆汁槟榔维B1胶囊中维生素B1含量

目的采用高效液相色谱法（HPLC）测定胆汁槟榔维B1胶囊中维生素B1含量。方法色谱柱采用C18柱;流动相为0．04％戊烷磺酸钠：2％冰醋酸溶液：甲醇（35：45：20）;流速1．0ml/min;检测波长276nm。结果维生素Bt在50-300μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为99．7％,RSD=0．6％（n=7）。结论HPLC法测定胆汁槟榔维B1胶囊中维生素B1含量．简佰可行、濉确可靠．可作为本品的厨骨粹制．     

RP-HPLC法测定甲硫氨酸维B1注射液的含量

目的:用HPLC法同时测定复方甲硫氨酸维B1注射液中甲硫氨酸和维生素B1的含量,为复方甲硫氨酸维B1注射液的含量测定提供检测方法,制定质控标准.方法:用十八烷基键合硅胶为填充剂;0.005 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(pH=3.0)与乙腈为流动相,梯度洗脱;检测波长为210 nm;柱温30℃;流速约为1.0 mL·min-1.结果:甲硫氨酸与维生素B1分别能与相邻杂质峰较好分离,甲硫氨酸的浓度在0.10～2.10 mg·mL-1范围内线性相关性良好,维生素B1的浓度在0.011～0.21 mg·mL-1范围内线性相关性良好.结论:该法简便、准确、专属性好,可以用于甲硫氨酸维B1注射液的含量测定.     

HPLC测定注射用甲硫氨酸维生素B1中甲硫氨酸的含量

目的建立测定注射用甲硫氨酸维生素B1中甲硫氨酸含量的方法。方法采用HPLC法,固定相为氨基硅烷键合硅胶柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-25 mmol.L-1磷酸盐缓冲液(60∶40,pH3.5),测定波长210 nm,流速0.8 ml.min-1。结果线性范围为0.128~0.300 mg.ml-1(r=0.9999),平均回收率为100.19%,RSD=0.70%(n=9)。结论所建方法简便、灵敏度高、重复性好。     

HPLC测定谷维素双维B片中维生素B_1和维生素B_6的含量

目的建立高效液相色谱测定谷维素双维B片中维生素B1和维生素B6含量的方法。方法色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-庚烷磺酸钠溶液(庚烷磺酸钠0.32 g,三乙胺2 mL,冰醋酸10 mL,加水至1 000 mL)(10∶90)为流动相;检测波长为280 nm;流速:1.0 mL/min;进样量:10μL;柱温:35℃。结果维生素B1及维生素B6的线性范围分别为4.04～80.00μg/mL(r=0.999 9)和10.16～203.12μg/mL(r=0.999 9)。平均回收率分别为100.88%(RSD=1.88%,n=9)和101.11%(RSD=1.42%,n=9)。结论此法操作简便准确,可作为该制剂含量的质量控制方法。     

HPLC测定更年灵胶囊中维生素B1和维生素B6的含量

目的 建立测定更年灵胶囊中维生素B1、维生素B6含量的方法.方法 采用HPLC法,以C18为固定相,乙腈-水溶液(辛烷基磺酸钠0.32 g、三乙胺2 ml、冰醋酸10 ml,加水至1 L)(13:87)为流动相,检测波长246 nm,流速1.0 ml·min-1.结果 维生素B1和维生素B6可达到很好的分离,维生素B1进样量在0.028～0.569μg、维生素B6进样量在0.032～0.632μg范围内均呈良好的线性关系.结论 所建方法准确、简便,重复性好.     

HPLC法测定更年灵胶囊中维生素B1和维生素B6的含量

目的建立测定更年灵胶囊中维生素B1和维生素B6含量的方法。方法采用Hypersil BDS C18色谱柱（250×4.6mm,5μm）,甲醇-0.04%庚烷磺酸钠溶液（每100mL加0.3mL三乙胺,用磷酸调pH值至3.0）（20∶80）为流动相,检测波长275 nm。结果维生素B1和维生素B6的线性范围分别为12.1～602.8μg·mL-1（r=0.9999）和10.2～509.6μg·mL-1（r=0.9998）。平均加样回收率分别为为100.4%（RSD为1.8%,n=9）和98.3%（RSD为0.9%,n=9）。结论该法操作简便,结果准确,重复性好,可以用于更年灵胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定更年灵胶囊中维生素B_1、B_6的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定更年灵胶囊中维生素B1、B6含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil-ODS C18,流动相 为甲醇-己烷磺酸钠溶液(20:80),检测波长为280nm,流速为0．8ml／min。结果:维生素B1、B6进样量分别在0．88μg- 2．652μg(r=0．9 999)、0．71μg-2．142μg(r=0．9 999)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为 95．87％(RSD=0．82％)、101．96％(RSD=0．86％)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于更年灵胶囊的质量控制。