米索前列醇治疗产后出血的疗效观察

目的：探讨米索前列醇治疗产后出血的临床疗效。方法选取浑源县人民医院2010年6月—2013年6月产科收治的516例单胎头位经阴道分娩的产妇及行剖宫产产妇，随机分为试验组和对照组，各258例。试验组孕产妇在胎儿娩出后立即给予米索前列醇口服（患者体质量>50kg以上者给予600μg，≤50kg者给予400μg），同时肌肉注射缩宫素10U；对照组孕产妇于胎儿娩出后肌肉注射缩宫素10U，随后给予缩宫素10U静脉滴注。观察两组产妇第三产程时间、产后2h及24h的阴道出血量、产后出血发生率及不良反应发生率情况。结果试验组产妇的第三产程时间短于对照组，2h及24h阴道出血量少于对照组，产后出血发生率低于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。两组产妇不良反应发生率比较，差异无统计学意义（ P>0.05）。结论米索前列醇可有效缩短第三产程时间，减少产后出血的发生，安全性高。     

米索前列醇与缩宫素联合治疗产后出血的临床观察

目的：探讨米索前列醇与缩宫素联合治疗产后出血的临床效果。方法选择2010年7月~2012年10月在本院分娩的260例产妇作为研究对象,随机分为观察组和对照组各130例,在胎儿娩出后观察组给予缩宫素20 U静脉滴注,米索前列醇400μg直肠给药,对照组单纯使用缩宫素20 U静脉滴注,观察两组产妇的第三产程时间、产后2 h出血量及产后24 h出血量。结果观察组产妇的第三产程时间明显短于对照组,产后2 h出血量、产后24 h出血量明显少于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇与缩宫素联合应用可以有效减少产后出血量,并且可以缩短第三产程时间,用药简便、安全可靠,值得临床上进一步推广使用。     

米索前列醇联合缩宫素预防剖宫产术中高危产妇产后出血的疗效观察

目的观察米索前列醇联合缩宫素预防剖宫产术中高危产妇产后出血的临床效果。方法将198例高危妊娠剖宫产产妇随机分为观察组和对照组,每组各99例,观察组于胎儿娩出后舌下含服米索前列醇400μg,同时静脉注射缩宫素20U;对照组于胎儿娩出后静脉注射缩宫素20U。观察产妇产后2h及24h阴道出血量和用药后不良反应。结果观察组产后2h及24h出血量均比对照组少,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇联合缩宫素预防剖宫产术中高危产妇产后出血,效果明显,值得在临床上推广使用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效分析

目的：观察米索前列醇舌下含化联合缩宫素对产后出血的预防效果。方法足月阴道分娩产妇共500例,随机分为治疗组和对照组。治疗组250例,在胎儿娩出后予米索前列醇舌下含化,并静脉滴注缩宫素;对照组250例,仅静脉滴注缩宫素。比较两组产后2 h的出血量、产后24 h出血总量、第三产程时间及用药不良反应。结果与对照组比较,治疗组产妇在产后2 h出血量为（180.2±75.3）ml、第三产程时间（7.25±3.21）min及产后24 h出血总量为（199.5±108.6）ml均有明显减少,差异有统计学意义（P〈0.01）,并且使用米索前列醇未见严重不良反应。结论米索前列醇联合缩宫素用于预防阴道分娩产后出血效果好,副作用少,值得临床推广使用。     

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血30例临床观察

目的：探讨在缩宫素的基础上加用米索前列醇预防产后出血的临床疗效。方法：从2008年5月～2009年6月于本院进行足月阴道分娩的产妇中随机选取60例,分为实验组与对照组各30例,实验组产妇胎儿娩出后给予缩宫素10U肌内注射,米索前列醇200μg直肠肛塞放置,对照组仅给予缩宫素10U,观察两组产后出血量、第三产程时间。结果：两组产后出血率、平均出血量、第三产程时间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在缩宫素的基础上加用米索前列醇在减轻产后出血发生率,减少出血量方面,效果优于单用缩宫素,值得临床应用。     

米索前列醇用于第三产程防治产后出血的临床分析

目的:观察米索前列醇用于第三产程防治产后出血的效果。方法:选择120例阴道分娩的产妇随机分为米索组和缩宫素组各60例,米索组在胎儿娩出后即几服米索前列醇400μg,缩宫素组在胎儿娩出后即肌注缩宫素20 IU,观察两组第三产程时间、产后出血量、产后出血发生事的差异。结果:两组相比,米索组第三产程时间、产后血量、产后出血发生率皆明显少于缩宫素组,差异有显著性(P＜0．05)。结论:胎儿娩出后口服米索前列醇400μg能缩短第三产程时间、减少产后出血量,是一种简便、安全、高效的防治产后出血的方法。     

米索前列醇防治产后出血215例

目的 :观察米索前列醇在预防和治疗产后出血的效果。方法 :选择 42 5例自然分娩的产妇 ,随机分为治疗组 (米索前列醇组 )和对照组 (缩宫素组 )。治疗组 2 1 5例 ,在胎儿娩出后立即口服米索前列醇 60 0 μg。对照组 2 1 0例在胎儿娩出后立即宫底注射缩宫素 2 0U。然后观察两组第三产程时间及产后 2h出血量。结果 :治疗组第三产程短于对照组 ,产后 2h出血量治疗组 (1 71 .4± 1 0 2 .8)mL ,缩宫素组 (2 2 3 .7± 1 71 .6)mL ,两组差异有显著性 (P <0 .0 5)。结论 :米索前列醇促进子宫收缩作用强于缩宫素 ,应用方便 ,广泛 ,安全 ,预防及治疗产后出血具有显著效果。     

米索前列醇对产后出血的预防作用

目的观察米索前列醇预防产后出血的安全性及有效性。方法选择在笔者所在医院住院分娩的200例产妇,随机分为米索前列醇组和缩宫素组各100例,两组孕妇均为足月妊娠正常分娩,单胎头位,无妊娠合并症或并发症,无应用前列腺素类药物禁忌证的自然临产产妇。于胎儿娩出后,分别给予米索前列醇直肠置入0.6mg,深约5～6cm或静滴缩宫素20U,记录第三产程时间,测量产后2h出血量,监测产妇产后的血压、脉搏和不良反应。结果应用米索前列醇的第三产程缩短,在产后2h内阴道出血量明显低于缩宫素组,且产妇产后的血压、脉搏无明显变化。结论米索前列醇可缩短第三产程时间,有效减少产后2h出血量,且经济、方便、副作用小。     

米索前列醇预防产后出血的疗效观察

目的观察米索前列醇预防产后出血的效果。方法选择本院正常足月妊娠,无内外科合并症及产科并发症,且无米索前列醇禁忌的阴道分娩的产妇250例,随机分为2组,实验组（用米索前列醇）130例。对照组（用缩宫素）120例。实验组在胎儿娩出后立即给予米索前列醇0.6 mg塞肛,对照组在胎儿娩出后给予缩宫素20 U静脉推注,观察2组患者的第三产程,产后2 h及产后24 h出血量。结果实验组与对照组比较,对预防产后出血差异有统计学意义（P〈0.01）,运用米索前列醇前后,产妇血压无明显变化（P〉0.05）。结论米索前列醇对预防产后出血有明显效果,方法简便、安全。     

米索前列醇在剖宫产产后出血中的临床应用

目的：评价缩宫素联合米索前列醇预防高危妊娠剖宫产分娩产后出血的效果。方法102例高危妊娠行剖宫产产妇,随机分为观察组(缩宫素联合米索前列醇)和对照组(单纯使用缩宫素),各51例,比较两组第三产程时间、胎儿娩出后2、24 h内失血量及产后出血发生率。结果观察组第三产程时间、胎儿娩出后2、24 h内失血量及产后出血发生率均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论缩宫素联合米索前列醇对于减少高危妊娠剖宫产产后出血及预防产后出血效果更佳,值得临床推广。     

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血40例的疗效及临床评价

目的探讨缩宫素联合米索前列醇预防产后出血的疗效。方法选择2011年11月至2012年10月医院收治的自然分娩产妇80例,随机均分为两组。对照组采用缩宫素治疗,观察组采用缩宫素联合米索前列醇治疗,观察和比较两组第三产程时间、产后30 min和2 h出血量以及不良反应。结果与对照组相比,观察组第三产程时间明显缩短,产后30 min和2 h出血量明显减少,不良反应发生率显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论缩宫素联合米索前列醇能减少产后出血量,有效预防产后出血,值得临床推广。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效分析

目的：探讨米索前列醇和缩宫素联合应用在预防产后出血中的临床疗效。方法：2007年1月～2009年12月自然分娩的产妇200例,将其随机分为观察组和对照组各100例,对照组注射缩宫素,观察组在对照组的基础上加用米索前列醇,观察并比较两组患者的第3产程时间和产后出血情况。结果：观察组第3产程时间为（5.1±1.5）min,产后2 h出血量为（151.9±46.8）ml,产后出血发生率为1.0%;对照组分别为（9.1±2.5）min、（278.3±75.1）ml、5.0%,两组差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论：米索前列醇联合缩宫素可以更好地预防产后出血,而且安全性好,值得临床推广应用。     

卡前列素氨丁三醇防治高危妊娠产后出血的临床疗效

目的观察卡前列素氨丁三醇(欣母沛)防治宫缩乏力性产后出血的临床疗效。方法选择98例有宫缩乏力性产后出血高危因素的产妇,随机分为治疗组和对照组。治疗组49例胎儿娩出后予缩宫素20 U静脉滴注+卡前列素氨丁三醇250μg宫肌注射;对照组49例胎儿娩出后予缩宫素20 U静脉滴注+缩宫素20 U宫肌注射。比较2组第三产程时间、产后2 h及24 h出血量、产后出血发生率、产后24 h血红蛋白下降值。结果治疗组第三产程时间(3.15±1.35)min,对照组(5.32±1.78)min(P<0.001);治疗组产后2 h出血量(326.6±186.2)mL、产后24 h出血量(389.6±182.4)mL、产后24 h血红蛋白下降值(11.52±3.23)g.L-1,均低于对照组(468.5±193.4)mL、(548.2±226.6)mL、(16.35±4.60)g.L-1,差异均有统计学意义(P<0.001);治疗组产后出血发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论卡前列素氨丁三醇预防治疗宫缩乏力性产后出血效果显著,安全性好。     

米索前列醇联合缩宫素在预防产后出血中的作用

目的探讨米索前列醇联合缩宫素对预防产后出血的效果。方法980例产妇随机分为观察组520例与对照组460例。对照组在胎儿娩出后立即给缩宫素IOU静脉注射。观察组则在胎儿娩出后立即给缩宫素注射的同时,放置米索前列醇片0．4mg于肠壁处。观察2组第3产程时间、产生24h出血量及血压、脉搏的变化。结果观察组第3产程时间及24h出血量少于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）;2组用药前后脉搏、血压变化差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论米索前列醇联合缩宫素预防治疗产后出血是一种安全、有效、简便的方法。     

米索前列醇在预防产后出血中的应用观察

目的探讨米索前列醇在预防产后出血中的应用价值。方法选择2010年6月--2012年5月于我院进行足月妊娠阴道分娩初产妇120例,随机分为观察组和对照组各60例,观察组在胎儿娩出后给舌下含服予米索前列醇400μg,对照组在胎儿娩出后给予静脉推注缩宫素20U。结果观察组第三产程时间明显短于对照组,出血量明显少于对照组,统计学处理均有显著性差异（P〈0．01）;观察组产后出血2例,发生率3．33％。对照组产后出血8例,发生率13．33%。两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米索前列醇预防产妇产后出血效果显著,易于掌握,值得推广。     

米索前列醇防治妊娠期高血压疾病产后出血的临床应用

目的观察米索前列醇对妊娠期高血压疾病患者产后出血的影响。方法选择住院分娩妊娠期高血压疾病患者168例,随机分为2组。观察组86例,于胎儿娩出后立即直肠内置人米索前列醇400μg;对照组82例,胎儿娩出后立即臀部肌内注射缩宫素20U。分别观察产后2h出血量、第3产程时间、产后出血发生率及不良反应。结果观察组产后2h出血量及第3产程时间均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论米索前列醇直肠给药能有效地防治妊娠期高血压疾病产后出血,且用药简单、安全,值得临床推广。     

应用卡孕栓联合缩宫素用于预防产后出血的临床分析

目的：观察卡孕栓联合缩宫素用于预防产后出血的临床效果。方法：选择本院2007年8月～2010年8月足月正常妊娠阴道分娩产妇600例,随机分为A、B、C3组各200例,A组,卡孕栓直肠给药联合缩宫素静脉点滴;B组,卡孕栓直肠给药联合缩宫素肌内注射;C组,单用缩宫素肌内注射。观察3组产妇第三产程时间、产后2h的出血量情况。结果：A组和B组联合用药较C组在缩短第三产程时间,减少产后出血量方面均有显著改善,差异有统计学意义（P〈0.05）;A组较B组在缩短第三产程时间,减少产后出血量方面,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：卡孕栓联合缩宫素在预防产后出血中较单一应用缩宫素效果好,且卡孕栓联合缩宫素静脉点滴较卡孕栓联合缩宫素肌内注射效果好,且用药安全,起效快,维持时间长,副作用小,值得在临床推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床观察

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的效果。方法将68例存在产后出血风险的孕产妇随机分为2组,对照组32例于分娩后常规应用缩宫素,治疗组36例于分娩后直肠给予米索前列醇联合缩宫素治疗。比较2组产后出血发生率及2h和24h的出血量。结果治疗组产后出血率为0低于对照组的15.6%,差异有统计学意义（P〈0.05）;且治疗组产后2h、24h出血量均少于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血效果显著,不良反应轻微,值得推广应用。     

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血60例临床研究

目的探讨缩宫素联合米索前列醇预防产后出血临床效果。方法选择2010年1月至2011年12月来本院进行剖宫产手术患者120例,随机分为对照组和实验组。实验组分娩后给予缩宫素10U肌内注射,米索前列醇0.4mg肛塞。对照组给予缩宫素10U。比较两组产后出血量。结果观察组产后2～24h出血量明显低于对照组,第三产程时间短于对照组,差异具有统计学意义。结论缩宫素联合米索前列醇明显减轻产后出血发生率及出血量,缩短第三产程时间,值得临床推广。