二五四合剂对环磷酰胺致小鼠生精障碍的治疗作用

目的观察二五四合剂对环磷酰胺致小鼠生精障碍的治疗作用。方法将小鼠随机等分为4组:模型组,对照组,小、大剂量二五四合剂组。除对照组外,其余各组小鼠腹腔注射环磷酰胺建立生精障碍模型。造模后,小、大剂量二五四合剂组小鼠分别给予3 g/kg、9 g/kg剂量二五四合剂灌胃,模型组与对照组小鼠灌胃等量生理盐水,连续25 d。测定各组小鼠与雌鼠合笼后的胚胎数、睾丸质量、精子密度、活率及畸形率。结果模型组小鼠睾丸质量、精子参数、与雌鼠合笼后的胚胎数均差于对照组小鼠(P0.05);各剂量二五四合剂组小鼠睾丸质量、精子参数、与雌鼠合笼后的胚胎数均优于模型组小鼠(P0.05);与对照组比较,大剂量二五四合剂组小鼠睾丸质量、与雌鼠合笼后的胚胎数无显著差异(P0.05)。结论二五四合剂可有效治疗环磷酰胺所致小鼠生精障碍。     

淫羊藿总黄酮及淫羊藿苷的心血管保护作用及机制研究进展

淫羊藿总黄酮是淫羊藿主要活性成分,而淫羊藿苷是淫羊藿总黄酮中的重要活性物质之一,具有抗炎、抗肿瘤、抗骨质疏松、保护心脑血管等广泛的药理作用。本文通过系统查阅中国知网、Pub Med、Springer Link等国内外文献数据库,收集淫羊藿总黄酮及淫羊藿苷对心血管保护作用方面的文献,获取第一手资料,并对其进行分析和归纳整理。发现淫羊藿总黄酮及淫羊藿苷保护心血管作用涉及抗动脉粥样硬化、抗高血压、对血流动力学及血液流变学影响、抗心肌缺血、抗心力衰竭等方面的作用,在细胞因子、细胞内信号通路层面对其作用机制也进行了不同深度的研究。本文内容详实可靠,为以淫羊藿总黄酮及淫羊藿苷为主要药效成分的新药研究提供文献资料,具有重要的理论价值和现实意义。     

淫羊藿总黄酮注射液对大鼠实验性心肌缺血的保护作用

目的 观察淫羊藿总黄酮注射液（epimedium flavonoids injection,EFI）对冠脉结扎所致大鼠抗心肌缺血的作用。方法 将大鼠分为6组,麻醉开胸后结扎冠状动脉左前降支复制急性心肌梗死模型。手术后假手术组和模型组静脉注射等容积5％葡萄糖注射液,阳性药组静脉注射硝酸甘油（nitroglycerin,NG）0．3mg/kg,受试药小、中、大剂量组分别静脉注射EFI 10、20、40mg/kg。于冠脉结扎前、结扎后及给药后不同时间点监测心电图,标测ST段和T波（ST-T）毫伏数;测定冠脉结扎3h后血清肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、超氧化物歧化酶和丙二醛含量;冠脉结扎3h后行心肌氯化硝基四氮唑蓝染色,测算心肌梗死面积。结果 静脉注射EFI10、20、40mg/kg可不同程度缩小心肌梗死面积,降低血清肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶活性和丙二醛水平（P〈0．05或P〈0．01）,同时升高血清超氧化物歧化酶活性（P〈0．05或P〈0．01）,给药后5min即开始降低心电图ST-T的抬高程度,3h后仍有降低STT的作用（P〈0．05或P〈0．01）。结论 EFI对冠脉结扎致大鼠心肌缺血具有保护作用,且起效快。     

炮制对淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的影响

淫羊藿具补肾阳,强筋骨,祛风湿功效。临床常用于阳瘘遗精,筋骨瘘软,风湿痹痛等证。淫羊藿中含多种黄酮类成分,其中以淫羊藿苷,淫羊藿次苷,箭叶淫羊藿苷等为主[1] 。淫羊藿临床常见炮制品有淫羊藿、炙淫羊藿、盐淫羊藿、酒淫羊藿等,其中油炙后能增强补肾壮阳作用[2 ,3] 。本实验首次采用高效液相法测定淫羊藿中主成分淫羊藿苷,采用紫外分光光度法测定其总黄酮,并比较炮制对其含量的影响,为筛选最佳炮制工艺、制定淫羊藿饮片的质     

淫羊藿总黄酮对大鼠局灶性脑缺血的保护作用

目的研究淫羊藿总黄酮(TFE)对局灶性脑缺血大鼠的保护作用。方法建立大鼠大脑中动脉阻塞模型(MCAO),以金纳多(含银杏内酯)为阳性对照组,观察TFE对脑缺血大鼠神经行为、脑含水量、脑梗塞面积、脑生化指标和脑组织病理变化的影响。结果TFE可改善MCAO大鼠神经行为,降低脑含水量,减少脑梗塞面积,升高ATP酶、超氧化物歧化酶(SOD)水平,降低丙二醛(MDA)水平,改善脑组织神经细胞缺血后病理改变。结论TFE对脑缺血大鼠有保护作用,其机制可能与改善能量代谢和抗氧化有关。     

淫羊藿总黄酮提取工艺研究

淫羊藿作为小檗科植物淫羊藿 Epimediumbrevicomum Maxim.、箭叶淫羊藿 E.sagittatum( Sieb.et Zucc.) Maxim.、柔毛淫羊藿 E.pubescensMaxim,巫山淫羊藿 E.wushaense T.S.Ying或朝鲜淫羊藿 E.koreanum Nakai的干燥地上部分。中医认为具有补肾阳 ,强筋骨和祛风湿作用。现代研究 [1～ 3 ] 认为 ,淫羊藿总黄酮具有雄性激素样作用 ,降压作用和增加冠脉流量等多种药理作用 ,是淫羊藿的主要有效成分。为了充分地提取总黄酮 ,本文采用正交试验法对其醇提工艺进行了研究。1　仪器与试药仪器75 2 0紫外分光光度计 (上海分析仪器厂 ) ;试药 :淫…     

淫羊藿对糖皮质激素致大白鼠肾上腺损伤的保护作用

为观察淫羊藿对糖皮质激素所致大白鼠肾上腺损伤的保护作用 ,将大白鼠分为实验、对照和空白组 ,其中实验组和对照组每天皮下注射醋酸可的松 ,实验组又同时灌胃淫羊藿煎剂 ,空白组每天灌胃生理盐水。 3周后杀死测定体重变化、肾上腺重量和肾上腺胆固醇含量。结果表明 ,实验组和对照组的体重增长都受到不同程度的抑制 ;对照组肾上腺严重萎缩 ,肾上腺胆固醇含量升高 ,实验组这些变化有明显的抑制作用。说明淫羊藿对糖皮质激素引起的肾上腺萎缩和合成功能的降低有明显的抑制作用。     

淫羊藿总黄酮的提取方法研究

目的　考察选择提取淫羊藿总黄酮的最佳方法 ,研究了超声法、索氏提取法、回流法、水煎煮法四种提取方法提取淫羊藿中总黄酮的提取效率。方法　采用 75 2分光光度法测定样品中总黄酮的含量。结果　用超声法测得的总黄酮含量最高。结论　超声法是合适的提取方法。     

淫羊藿总黄酮的长期毒性研究

目的:考察淫羊藿总黄酮的长期毒性。方法:Wistar大鼠灌胃(ig)淫羊藿总黄酮1.0,2.0和4.0 g.kg-1,1次.d-1,连续12周,逐日观察动物行为、外观及大小便,每2周测食物消耗量1次,每周及停药后2周称体重1次,给药12周后和停药2周后各查每组10只大鼠血液学指标、血生化指标,并测脏器系数,同时对主要脏器进行病理学检查。结果:所查各项指标与对照组比较均无明显异常。结论:淫羊藿总黄酮无明显的长期毒性。     

淫羊藿总黄酮的提取方法研究

目的：考察选择提取淫羊藿总黄酮的最佳方法，研究超声法、超临界萃取法、半仿生提取法、索氏提取法、回流法、水煎煮法六种提取方法提取淫羊藿中总黄酮的提取效率。方法：采用754分光光度计测定样品中总黄酮的含量。结果：用索氏提取法得的总黄酮含量最高。结论：超声提取法是合适的提取方法。     

淫羊藿总黄酮延缓衰老的研究

目的:淫羊藿总黄酮（EF）延缓人胚肺二倍体成纤维细胞衰老及神经内分泌、免疫衰老的机制。方法:采用含EF的血清对人二倍体成纤维细胞2BS细胞株进行处理,观察2BS细胞寿命; 采用荧光实时定量PCR法检测p16基因mRNA的表达;ELISA法检测细胞总视网膜母细胞瘤蛋白 （Rb）和磷酸化Rb蛋白的含量;TRAP-Hyb单管一步法检测细胞端粒酶活性;端粒限制性片段 （TRF）Southern blot法检测2BS细胞端粒长度变化。采用基因芯片技术,检测下丘脑、垂体、肾上腺、脾脏淋巴细胞的基因表达谱。结果:EF能够延长2BS细胞的传代寿命;下调2Bs细胞p16基因 mRNA的表达;增加磷酸化Rb蛋白的含量;延缓衰老细胞端粒长度的缩短,并未激活细胞端粒酶活性;EF上调HPAT轴多种神经递质、激素、细胞因子或其受体表达。结论:淫羊藿总黄酮通过抑制p16基因表达,促进磷酸化Rb蛋白的产生,从而延缓衰老细胞端粒长度的缩短,发挥延缓细胞衰老的作用。EF能上调神经递质受体的表达并通过NEI网络的下行通路激活神经内分泌和免疫系统;通过下调促凋亡、抗增殖基因,上调抗凋亡、促增殖基因的表达,重塑淋巴细胞基因表达的平衡,延缓免疫衰老。     

淫羊藿多糖改善小鼠学习记忆障碍作用的实验研究

目的:探讨淫羊藿多糖改善小鼠学习记忆障碍的作用及其可能机制。方法:将昆明小鼠随机分为正常对照组、模型组、吡拉西坦阳性对照(30 mg/kg)组及淫羊藿多糖高(120 mg/kg)、低(60 mg/kg)剂量组,每组10只。灌胃给药,1次/d;连续给药15 d,末次给药结束30 min后,腹腔注射东莨菪碱2 mg/kg建立记忆障碍小鼠模型;考察淫羊藿多糖对学习记忆障碍小鼠学习能力、胆碱能神经递质、氧化应激水平、炎症因子及Cleaved Caspase-3、NF-κB p65蛋白表达的影响。结果:与模型组比较,淫羊藿多糖高、低剂量组小鼠5 min内错误次数显著减少,跳台潜伏期显著延长(P<0.05);与模型组比较,淫羊藿多糖高、低剂量组小鼠脑组织乙酰胆碱转移酶活性、CAT、SOD、IL-4、IL-10水平显著升高,乙酰胆碱酯酶活性、TNF-α、MDA含量及Cleaved Caspase-3、NF-κB p65蛋白表达显著降低(P<0.05)。结论:淫羊藿多糖具有改善小鼠学习记忆障碍的作用,其机制与调节胆碱能神经递质活性、抗氧化应激、降低炎症反应及抑制凋亡有关。     

淫羊藿总黄酮延缓衰老的研究

目的：淫羊藿总黄酮(EF)延缓人胚肺二倍体成纤维细胞衰老及神经内分泌、免疫衰老的机制。方法：采用含EF。的血清对人二倍体成纤维细胞2BS细胞株进行处理，观察2BS细胞寿命；采用荧光实时定量PCR法检测p16基因mRNA的表达；ELISA法检测细胞总视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)和磷酸化Rb蛋白的含量；TRAP-Hyb单管一步法检测细胞端粒酶活性；端粒限制性片段(TRF)Southem blot法检测2BS细胞端粒长度变化。采用基因芯片技术，检测下丘脑、垂体、肾上腺、脾脏淋巴细胞的基因表达谱。结果：EF能够延长2BS细胞的传代寿命；下调2Bs细胞p16基因mRNA的表达；增加磷酸化Rb蛋白的含量；延缓衰老细胞端粒长度的缩短，并未激活细胞端粒酶活性；EF上调HPAI、轴多种神经递质、激素、细胞因子或其受体表达。结论：淫羊藿总黄酮通过抑制p16基因表达，促进磷酸化Rb蛋白的产生，从而延缓衰老细胞端粒长度的缩短，发挥延缓细胞衰老的作用。EF能上调神经递质受体的表达并通过NEI网络的下行通路激活神经内分泌和免疫系统；通过下调促凋亡、抗增殖基因，上调抗凋亡、促增殖基因的表达，重塑淋巴细胞基因表达的平衡，延缓免疫衰老。     

黔岭淫羊藿总黄酮对抗维甲酸致大鼠骨质疏松作用的研究

目的： 观察黔岭淫羊藿总黄酮（YYH-C）对抗维甲酸致骨质疏松大鼠的作用。 方法： 将大鼠按体重随机分为对照组、模型组、仙灵骨葆胶囊（0.3 g·kg^-1）、YYH-C低、中、高剂量（生药0.7,1.4,2.8 g·kg^-1）组共6组,除对照组外,其余各组动物每日灌胃给予维甲酸70 mg·kg^-1,连续14 d。造模同时,各组给予相应药物进行干预,共28 d。取左侧股骨和腰椎骨,进行骨计量学指标测定,包括骨密度、骨钙、磷含量和骨灰重/干重百分比,取右侧股骨进行骨组织形态学观察。 结果： 给药28 d后,与对照组相比,模型组大鼠椎骨的骨密度和股骨的骨灰重/干重比明显下降（P<0.01,P<0.05）,股骨、椎骨的骨组织钙和磷的含量均显著降低（P<0.01）,形态学检查可见股骨骨皮质变薄,骨髓腔扩大,骨小梁变薄,排列稀疏、不规则,成骨细胞数明显减少等骨质疏松表现。与模型组比较,YYH-C 高剂量组能显著增加骨质疏松大鼠腰椎骨的骨密度以及灰重/干重比（P<0.01,P<0.05）,YYH-C各剂量组均能不同程度增大股骨灰重/干重比（P<0.01,P<0.05）,增加股骨、腰椎骨的钙、磷的含量（P<0.01,P<0.05）;显著提高骨皮质面积百分比、扩大骨小梁面积（P<0.01,P<0.05）;YYH-C中、高剂量组可使骨质疏松大鼠骨小梁的厚度和面积百分比显著增加,成骨细胞数增多（P<0.01）,而中剂量组还能明显减少破骨细胞数（P<0.05）。 结论： YYH-C能有效防止维甲酸造成的大鼠骨量丢失,改善骨组织显微结构,调节骨生成与骨破坏的紊乱状态,从而有效对抗骨质疏松的发生。     

淫羊藿总黄酮和黄芪多糖配伍对骨质疏松大鼠的保护作用

目的:观察淫羊藿总黄酮和黄芪多糖配伍对去势骨质疏松大鼠的保护作用.方法:采用双侧卵巢切除术复制大鼠骨质疏松(OP)模型,将50只SD大鼠随机分为正常组、模型组、淫羊藿总黄酮组、黄芪多糖组和淫羊藿总黄酮+黄芪多糖组(各10只),分别给予相应药物灌胃,正常组和模型组给予等体积生理盐水.12周后处死大鼠,取血测定血钙(Ca)...     

淫羊藿总黄酮的药理作用研究进展

淫羊藿总黄酮是从小蘖科淫羊藿属植物茎叶中提取的淫羊藿苷和淫羊藿次苷等多种黄酮类成分的总称,具有促进免疫功能、参与骨代谢,抗肿瘤、增强心血管活动、补肾壮阳、延缓衰老等多方面的药理作用,是一味很有开发前景的中药成分.     

淫羊藿总黄酮提取分离工艺研究

通过正交试验分别对淫羊藿总黄酮的水提工艺及醇提工艺进行了多因素研究，得到一套较为有用的工艺参数，即加40倍80％的乙醇回流提取1．5h。     

淫羊藿总黄酮胶囊指纹图谱研究

目的:建立淫羊藿总黄酮胶囊HPLC指纹图谱测定方法。方法:以淫羊藿苷为参照物,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速为1.0 m L·min~(-1);柱温为25℃;检测波长为270 nm。结果:建立了淫羊藿总黄酮胶囊的指纹图谱,确定了淫羊藿总黄酮胶囊中14个共有峰,10批成品指纹图相似度在0.95以上,同时指认了淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和宝霍苷Ⅰ各色谱峰。结论:建立的HPLC指纹图谱有较好的精密度、重复性和稳定性,适用于淫羊藿总黄酮胶囊的质量控制。     

淫羊藿苷对心血管疾病保护作用研究进展

淫羊藿苷是淫羊藿的主要药用成分,既往研究证明其对骨代谢疾病、生殖系统疾病、免疫系统疾病、神经系统疾病具有保护作用.心血管疾病是人类健康的一大杀手,近年来,越来越多的研究证实了淫羊藿苷对心血管疾病亦具有保护作用,包括:对心肌的保护作用、对血管的保护作用、抗高血压肾损伤、抗脑血管重构.其中,淫羊藿苷能够改善心室重构,抗心肌...