鼻塞式CPAP联合氨溴索治疗新生儿重症肺炎临床价值评述

目的：分析鼻塞式持续气道正压通气(CPAP)联合氨溴索治疗新生儿重症肺炎的临床应用价值。方法100例新生重症肺炎患儿，随机分为对照组与实验组，各50例。对照组行常规治疗，实验组的在常规治疗上进行鼻塞式CPAP联合氨溴索治疗。对比两组患儿的治疗效果。结果实验组治疗效果明显好于对照组；在临床症状消失以及患儿住院的时间上，实验组较对照组短，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论鼻塞式CPAP联合氨溴索治疗新生儿重症肺炎的临床应用价值高，治疗效果好，值得推广。     

抗菌药物降阶梯疗法的临床应用分析

目的探讨抗茵药物降阶梯疗法在我院呼吸科治疗重症肺炎患者的临床应用及疗效。方法回顾分析2011年2月至2013年3月在我院呼吸科就诊的80例重症肺炎患者，征得患者同意后按照随机原则平均分为两组，分别是实验组和对照组，对照组患者采用常规治疗，实验组患者采用降阶梯疗法，对比两组患者治疗恰当率、感染控制率等。结果实验组患者初始治疗恰当率83．6％，对照组未51．4％，；实验组感染控制率82．5％，对照组65％，控制感染所用天数为6、13d，差异显著，有统计意义。结论对重症肺炎患者实施抗菌药物的降阶梯疗法可以有效提高治疗效果，并缩短感染控制时间，减轻了患者的痛苦。     

特定电磁波谱疗法辅助治疗新生儿硬肿症32例疗效分析

目的 探讨特定电磁波谱（TDP）疗法辅助治疗新生儿硬肿症。方法 新生儿硬肿症患儿62例随机分为两组，治疗组32例，对照组30例。对照组采用常规保暖、供给足够热卡、改善微循环、抗感染、补液等治疗。治疗组在采用常规治疗基础上，辅以TDP局部照射。结果 治疗组有效率为90．6％，对照组总有效率为66．7％，两组疗效差异有统计学意义（χ^2=3．26，P〈0．05）。结论 TDP辅助治疗新生儿硬肿症可以缩短疗程，节约开支。     

纤维支气管镜灌洗治疗重症肺炎的临床效果观察

目的探讨纤维支气管镜灌洗治疗重症肺炎的临床效果。方法 165例重症肺炎患者随机分为两组,对照组82例和实验组83例。对照组进行常规治疗,实验组患者常规治疗加经纤维支气管镜灌洗治疗,比较两组患者的治疗效果。结果对照组患者总有效率为81.7%,显效率为56.1%;实验组患者总有效率为92.8%,显效率为80.7%。两组患者疗效比较,显效率及总有效率差异均有统计学意义（P〈0.05）;两组患者病死率相比,实验组患者病死率6.1%明显低于对照组14.5%,差异具有统计学意义,P〈0.01。结论应用纤维支气管镜灌洗治疗重症肺炎能显著提高临床疗效,降低病死率,值得推广。     

小剂量多巴胺静脉滴注治疗新生儿重症肺炎疗效观察

目的探讨小剂量多巴胺治疗新生儿重症肺炎疗效。方法将符合新生儿重症肺炎诊断标准的新生儿随机分成治疗组（53例）和对照组（47例）,对照组按常规吸氧、镇静、抗生素、超声雾化等治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用多巴胺6mg/kg溶于5%葡萄糖50ml静脉滴注,可予小剂量2μg·kg^-1min^-1,连用3d,比较两组患儿症状及体征。结果治疗组在应用小剂量多巴胺治疗新生儿重症肺炎,在症状体征的改善、吸氧时间、住院天数均较对照组明显缩短。结论小剂量多巴胺静脉滴注治疗新生儿重症肺炎,可迅速改善新生儿重症肺炎症状、体征,减少给氧时间,缩短住院天数,明显提高新生儿重症肺炎疗效。     

硫酸镁在新生儿重症肺炎心衰中的应用

目的：观察硫酸镁治疗新生儿重症肺炎心衰的疗效。方法：将新生儿随机分为硫酸镁组和对照组，两组常规予吸氧、抗生素、强心利尿、保持呼吸道通畅及支持疗法，治疗组加入MgSO4葡萄糖溶液静滴，观察呼吸，心率，肺部罗音及肝脏大小等临床症状时间及停氧时间、住院天数，并测血清丙二醛（MDA）及磷酸肌酸同功酶（CK－MB），结果：MgSO4治疗组在降低血MDA含量，CK－MB活性，改善临床症状，消除肺部体征及缩短住院时间等方面优于对照组（P＜0．05），硫酸镁治疗新生儿重症肺炎心衰有效。     

预见性护理在老年重症肺炎患者治疗中的应用

目的分析预见性护理在老年重症肺炎患者治疗中的应用。方法选择我院收治的老年重症肺炎患者80例作为本次研究的实验组和对照组,对照组40例治疗过程中给予常规护理,实验组40例治疗过程中给予预见性护理。结果实验组并发症发生率为2.50%,低于对照组的15.00%(P<0.05);实验组的睡眠质量优于对照组(P<0.05)。结论预见性护理在老年重症肺炎患者治疗中具有显著的应用价值。     

探析氨溴索应用于新生儿胎粪吸入综合征治疗的有效性

目的：分析氨溴索应用于新生儿胎粪吸入综合征治疗中的有效性。方法：随机挑选80例新生儿胎粪吸入综合征患儿作为研究对象,均分为两组,对照组采取常规综合性治疗,实验组在对照组的基础上采用氨溴索治疗。结果：实验组治疗总有效率为97.5%,对照组治疗总有效率为77.5%。实验组应用呼吸机的时间、氧疗时间和住院时间明显少于对照组。结论：氨溴索治疗新生儿胎粪吸入综合征,可有效促进患儿尽早康复,治疗效果显著,值得临床推广。     

纳洛酮在小儿重症肺炎急救中的应用效果观察的临床研究

目的：探索纳洛酮在小儿重症肺炎急救中的效果。方法120例小儿重症肺炎患儿随机分为实验组和对照组，每组60例。所有患儿均给予基础治疗及对症治疗，实验组患儿另给予纳洛酮静脉滴注治疗。观察对比两组患儿的症状及体征消失时间、治愈情况。结果实验组患儿经治疗后，其发热、肝大、气促和心跳过速等症状及体征消失时间较对照组短，差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组有效率95.0%高于对照组81.7%，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论纳洛酮治疗小儿重症肺炎可以有效缩短患儿的病程，对最终治愈患儿疾病有显著作用，值得临床应用。     

东茛菪碱和常规方法在新生儿重症肺炎合并呼吸衰竭中的疗效对比研究

目的研究东茛菪碱和常规方法在重症肺炎合并呼吸衰竭患儿中的治疗效果,为临床提供依据。方法选取2014年1月至2016年5月医院诊治的重症肺炎合并呼吸衰竭患儿60例,根据治疗措施将患儿分为对照组30例和观察组30例。对照组采用常规方法治疗,观察组采用东茛菪碱治疗,比较两组临床疗效。结果观察组患者疗效率为93.3%,显著高于对照组的70.0%(P<0.05);观察组患者血CO2分压、APACHEⅡ评分,显著低于对照组(P<0.05);观察组血氧分压、血氧饱和度,显著高于对照组(P<0.05)。结论与常规方法相比,重症肺炎合并呼吸衰竭新生儿采用东茛菪碱治疗效果理想,值得推广应用。     

气管内吸痰辅助治疗小儿肺炎的疗效观察

目的：观察气管内吸痰辅助治疗小儿肺炎的疗效。方法：选择小儿肺炎的患儿80例,随机分为实验组及对照组各40例．实验组在常规治疗的基础上加以气管内吸痰,对照组采用传统的吸痰方法。结果：两组在吸痰的间隔时间,痰液潴留情况及血氧饱和度等方面比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：气管内吸痰辅助治疗小儿肺炎的疗效显著。     

去乳糖奶粉辅助治疗婴幼儿轮状病毒所致腹泻病的疗效观察

目的探讨去乳糖配方奶粉对婴幼儿轮状病毒所致腹泻病辅助治疗作用。方法采用严格的双盲、随机、对照等效性试验,将119例以乳类喂养为主的轮状病毒所致腹泻病患儿随机分为两组,两组均给予常规药物和补液等治疗。观察组停止乳类喂养,改用去乳糖奶粉,对照组继续乳类喂养,对两组疗效及病程进行比较。结果去乳糖组腹泻的治愈率及总有效率分别为43.08%和90.77%;常规组治愈率及总有效率分别为12.96%和51.85%,两组疗效的差异有显著性意义(P<0.05)。去乳糖组腹泻缓解天数为(3.23±1.41)d,明显低于常规组的(4.51±1.02)d(P<0.05)。两组均无明显的不良事件发生。结论去乳糖奶粉联合腹泻常规治疗方案治疗婴幼儿轮状病毒所致腹泻病能明显减轻症状,缩短病程,提高治疗效果。     

高频振荡通气治疗早产儿重症呼吸衰竭的临床分析

目的：评价高频振荡通气对治疗早产儿重症呼吸衰竭的疗效。方法：将52例早产儿重症呼吸衰竭随机分成两组,26例采用常频机械通气（CMV）治疗,另26例采用高频振荡通气（HFOV）治疗。观察两组患儿的肺功能变化,并发症及转归等。结果：HFOV组患儿在治疗6、12、24、48h,氧浓度（FiO2）、二氧化碳分压（PaCO2）、氧合指数（OI）明显下降,a/APO2（动脉/肺胞氧分压比值）明显上升,与治疗前相比差异有统计学意义（P〈0.05）或差异有显著统计学意义（P〈0.01）;且与CMV组比差异有统计学意义（P〈0.05）;HFOV组患儿上机时间、氧疗时间、病死率及并发症均较CMV组低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：HFOV能较CMV更好地改善氧合和通气功能,迅速纠正早产儿重症呼吸衰竭,减少上机时间及氧疗时间,提高存活率,疗效较CMV好。     

盐酸氨溴索静脉滴注佐治婴幼儿支气管肺炎疗效观察

目的探讨静脉滴注盐酸氨溴索辅佐治疗支气管肺炎的临床疗效。方法选取2012年7—12月于我院儿科就诊的102例支气管肺炎患儿,随机分为两组,氨溴索治疗观察组56例,常规治疗对照组46例,两组患儿均给予相同的综合治疗,观察组在上述治疗基础上,于入院24h内加用盐酸氨溴索注射液静脉滴注,观察并记录每位患儿临床表现和不良反应,进行比较。结果观察组的咳嗽持续时间、肺部中或细湿哆音持续时间、喉部痰鸣音持续时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;且两组患儿均无明显不良反应。结论盐酸氨溴索静脉滴注辅佐治疗支气管肺炎疗效满意。     

沐舒坦雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎的临床分析

目的：分析沐舒坦雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎的临床效果。方法：2007年1月～2009年1月收治的152例患肺炎的婴幼儿,随机分为对照组和治疗组,每组各76例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予沐舒坦雾化吸入治疗。结果：治疗组的显效率、总有效率均明显均高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组在咳嗽消失、气促消失、肺部啰音消失及体温恢复正常的时间方面均短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：沐舒坦雾化吸入治疗婴幼儿肺炎疗效可靠,安全性高,依从性高,值得临床推广。     

维生素A对婴幼儿肺炎的辅助治疗作用以及对免疫功能的影响

目的观察VitA佐治婴幼儿肺炎的临床疗效,以及其对免疫功能的影响。方法80例肺炎患儿随机分为VitA辅助治疗组40例和常规治疗组40例,并选取40名健康婴幼儿作为对照组。检测比较所有患儿的血清VitA水平及血清免疫球蛋白（IgA,IgG,IgM）及C3水平。两组肺炎患儿均给予抗生素及氧疗等治疗,治疗组加用VitA,对两组患儿进行疗效评价,并比较两组患儿治疗后的血清免疫球蛋白（IgA,IgG,IgM）及C3水平。结果VitA辅助治疗组临床疗效优于常规治疗组,差异有统计学意义（P〈0．05）,补充VitA可改善患者免疫功能。结论婴幼儿肺炎患者在婴幼儿肺炎治疗同时补充维生素A有利于疾病康复。     

布拉氏酵母菌预防婴幼儿肺炎继发抗生素相关性腹泻的临床观察

目的:观察布拉氏酵母菌预防婴幼儿肺炎继发抗生素相关性腹泻(AAD)的效果。方法:将300例肺炎患儿随机分为预防组与对照组,各150例。2组均给予抗生素抗感染及对症支持治疗,预防组在使用抗生素的同时口服布拉氏酵母菌,对照组在使用抗生素的同时不使用任何微生态制剂。2组患儿在出现腹泻后均给予口服蒙脱石散剂、补液等对症支持治疗。观察2组患儿继发腹泻的发病率、腹泻严重程度、腹泻持续时间、大便平均次数及抗腹泻疗效。结果:预防组发生AAD32例(占21.33%),均为轻型腹泻,无重型腹泻;对照组发生AAD70例(占46.67%),其中轻型腹泻48例(占32.00%),重型腹泻22例(占14.67%),2组AAD发病率及腹泻严重程度比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组AAD腹泻持续时间及腹泻平均便次比较差异也有统计学意义(P<0.05)。预防组与对照组的抗腹泻总有效率分别为93.75%、64.29%(P<0.05)。结论:布拉氏酵母菌能有效降低婴幼儿肺炎继发AAD的发病率,缩短病程,减轻腹泻症状,无不良反应。     

痰热清注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效分析

目的：探讨痰热清注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法：将我院2007--2009年收治的120例支原体肺炎患儿按随机数表法分为观察组和对照组各60例,均给予止咳化痰、退热等常规综合治疗。在此基础上对照组给予阿奇霉素序贯治疗：阿奇霉素10mg／（k·d）静脉滴注,1次／天,连用3～5d,病情好转后改口服,用3d停4d,疗程10～1,4d;观察组在对照组治疗基础上,给予痰热清注射液0．3—0．5mL／（kg·d）,1次／天,每日最大剂量20mL,静脉滴注治疗7d。治疗期间停用其他抗茵药物。结果：（1）治疗后观察组血清IL-6、TNF—OL、CRP下降水平均较对照组更明显（P〈0．01）;（2）观察组和对照组发热、咳嗽、肺部哆音、X线胸片阴影消失时间分别为（5．6±2．3）d vs （7．4±3．8）d、（7．1±3．5）dm（9．3±4．1）d、（7．9±3．9）d vs （10．5±4．7）d、（12．3±4．6）d vs （15．1±5．4）d,组问比较差异均有统计学意义（P〈0．05）;（3）观察组和对照组总有效率分别为98．3％vs86．7％（P〈0．05）,不良反应发生率分别为15．0％、18．3％（P〉0．05）。结论：痰热清注射液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎较单用阿奇霉素疗效更显著,且不会增加不良反应。     

乌司他丁与丙种球蛋白联用对重症肺炎患者的疗效观察

目的研究乌司他丁与丙种球蛋白联用对重症肺炎患者的疗效。方法选择2008年3月至2012年3月我院收治的152例重症肺炎患者,按照随机数表法将所有患者随机分为实验组和对照组各76例。两组患者均予以常规治疗,对照组在此基础上采用丙种球蛋白进行治疗,实验组在对照组的基础上加用乌司他丁进行治疗。结果治疗后,实验组患者的平均退热时间、湿哕音消退时间、呼吸衰竭纠正时间以及住院时间均明显短于对照组,差异有显著性（P〈0．05）;实验组患者的总有效率（89．5％）明显高于对照组（67．1％）,实验组临床疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论乌司他丁与丙种球蛋白联合治疗重症肺炎疗效显著,值得临床推广应用。     

纤维支气管镜吸痰联合抗生素灌洗治疗重症肺部感染疗效观察

目的评价纤支镜吸痰联合抗生素灌洗在重症肺部感染中的治疗价值。方法60例重症肺部感染患者，按随机数字表法分为两组，对照组30例，采用临床常规方法进行抗菌消炎、化痰、平喘、营养支持、维持水电解质酸碱平衡及对症等综合治疗；观察组30例，在上述综合治疗的基础上加用纤支镜吸痰治疗。比较两组患者各临床指标变化情况和临床疗效。结果观察组血象恢复正常时间为（11．50±4．31）d、临床症状消失时间为（12．31±2．30）d、体温恢复正常时间为（7．02±2．23）d，均较对照组的（16．11±5．21）d、（20．09±5．19）d、（11．04±3．31）d缩短（t=5．03、6．87、6．22，均P〈0．05）；观察组住院时间为（14．02±4．23）d，短于对照组的（21．62±5．13）d（t=6．20，P〈0．05）；观察组有效率88．5％（26／30），高于对照组的62．5％（21／30）（χ2=4．36，P〈0．05）。结论纤支镜下吸痰是治疗重症肺部感染的有效方式，能够明显缩短患者的治疗时间，提高临床疗效，安全性高，值得临床广泛应用和推广。